1、2008年安徽工業(yè)大學(xué)分析化學(xué)(含儀器分析)考研真題A卷一、選擇題(202分)1、用KMnO4測定鐵時，若在HCl介質(zhì)中測定，其結(jié)果將:()A.偏高；B.偏低；C.準(zhǔn)確；D.難確定2、用EDTA滴定金屬離子M時，適宜的酸度是:()A.小于允許的最低pH值；B.恰好等于允許的最低pH值；C.大于允許的最低pH值，小于M離子水解的pH值；D.可任意大于允許的最低pH值3、四位學(xué)生進行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3的測定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是:()A.21.84，65.5，0.91，5.35，5.48B.21.84，65.50，0.910，5.35，5.4

2、8C.21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480D.21.84，65.50，0.91，5.35，5.484、KMnO4滴定H2O2開始時反應(yīng)速率很慢，為了加快反應(yīng)速率，采用的合適措施是:A.加熱試液；B.增大酸度；C.增加KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；D.在試液中加入MnSO4C.用5mLCCl4萃取6次D.用2mLCCl4萃取15次E.用15mLCCl4萃取2次兩個電對的標(biāo)準(zhǔn)電位的最小差值為:（）A.0.354V;B.0.266V;C.0.177V;D.0.148V14、吸光度A的測定值與吸光度A的測定誤差與之間的關(guān)系為：（）A：吸光度A的測定值越大，測定誤差越大B：吸光度A的

3、測定值越小，測定誤差越大C：吸光度A的測定值在0.15-1.0的范圍內(nèi)，測定誤差最小15、熒光物質(zhì)的熒光發(fā)射波長與其吸收波長的關(guān)系為：（）A：熒光發(fā)射波長長于吸收波長B：熒光發(fā)射波長短于吸收波長C：熒光發(fā)射波長與吸收波長相同16、在原子吸收光譜中，測定的吸收值為：（）A：積分吸收B：峰值吸收C：積分吸收與峰值吸收之和17、離子選擇性電極能夠響應(yīng)的是：（）A：離子的活度B：離子的濃度C：離子的淌度18、在極譜分析中，消除遷移電流的方法是：（）A：在溶液中加入輔助電解質(zhì)B：在溶液中加入支持電解質(zhì)C：在溶液中加入極大抑制劑19、在色譜分析法中，分離度R反映的是：（）A：色譜柱的柱效能B：柱的總分離效

4、能C：柱的選擇性20、固定相粒度與塔板高度的關(guān)系為：（）A：板高與粒度大小無關(guān)B：粒度越大，板高越小C：粒度越小，板高越小二、填空題(202分)1、NH4H2PO4水溶液的質(zhì)子條件式為_。2、某Na2CO3試樣，質(zhì)量為m。以甲基橙為指示劑，用濃度為CmolL-1的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，耗去HClVmL。已知Na2CO3的化學(xué)式量為106.0gmol-1，則Na2CO3%的計算公式為_。3、在普通光度法中，測得0.0010molL-1Zn2+溶液的吸光度為0.70，鋅試液的吸光度為1.00。若用示差分光光度法，以0.0010molL-1Zn2+溶液作參比溶液，則測得鋅試液的吸光度為_。4、小體積沉

5、淀法一般是在盡量小的體積和盡量大的濃度下，同時又有大量無干擾作用的_存在下進行的。由于_，所以得到的沉淀含水量少且比較緊密。5、對于螯合物萃取體系，溶液中的H+濃度愈_，分配比愈_，愈有利于萃取，但酸度太_時，會引起金屬離子_。6、在進行溶劑萃取時，為提高萃取效率而常用的鹽析劑有_等。一般離子的價態(tài)愈_，半徑愈_，其鹽析作用愈強。7、用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH+NH3H2O(Kb10-5)混合物，化學(xué)計量點時溶液組分為NH4Cl+NaCl，這時溶液pH值為_，應(yīng)采_作指示劑。8、光電比色計及可見光分光度計常使用硒光電池或_做檢測元件，其作用是_。9、由于Fe3+與鉻黑T形成的配合物穩(wěn)定性比F

6、e3+與EDTA形成的配合物穩(wěn)定性大，所以Fe3+對鉻黑T有_作用。10、不加試樣，按照試樣分析步驟和條件平行進行的分析試驗，稱為_。通過它主要可以消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質(zhì)造成的_。11、譜線的多普勒變寬與溫度有關(guān)，溫度越_，多普勒變寬也越大。12、原子吸收分析中，試樣的原子化方法有_與_二種。13、原子發(fā)射光譜是根據(jù)各種元素激發(fā)后所產(chǎn)生的_進行定性分析，根據(jù)_進行定量分析。14、發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為_，發(fā)生氧化反應(yīng)的電極稱_。15、組分在色譜柱內(nèi)停留時間的數(shù)據(jù)，稱為_，用_表示，而不被固定相保留的組分通過色譜柱所需的時間，稱為_，用_表示。16、在GC分析中，測定污水中痕量酚宜采

7、用_檢測器，蔬菜中殘留農(nóng)藥的測定宜采用_檢測器，有機物中水的測定宜采用_檢測器。17、極譜分析中，_可以作為定量分析參數(shù)，_可以作為定性分析參數(shù)。18、當(dāng)電流通過電極時，電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象稱為_，根據(jù)產(chǎn)生的原因不同，可以分為_極化與_極化二類。19、在極譜分析中，由于滴汞電極與溶液雙電層充電過程所形成的電流稱為_，它是_電流的主要組成部分。20、在氣相色譜分析中，如各組分沸點相差太遠，應(yīng)采用_技術(shù)，在HPLC分析中，如各組分保留值相差太遠，應(yīng)采用_技術(shù)。三、計算題（40分）1、(10分)稱取混合堿(Na2CO3和NaOH或NaHCO3混合物)試樣0.5000g，溶于水，用0.2000m

8、olL-1HCl溶液滴定至酚酞褪色，用去30.00mL。然后加入甲基橙，繼續(xù)滴加HCl溶液至橙色，又用去5.00mL。試樣中含有何種組分？其百分含量各為多少？(化學(xué)式量：Na2CO3=106.0，NaOH=40.01，NaHCO3=84.01)2、(10分)以0.1000molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積為20mL，濃度約為0.1000molL-1HCl溶液，分別計算滴定的pH突躍范圍及化學(xué)計量點的pH值，并選擇合適的酸堿指示劑。已知下列指示劑變色范圍為：甲基橙pH3.14.4，甲基紅pH4.46.2，酚酞pH8.010.03、(10分)濃度為10g/100mL的Ca2+顯色配合物溶液，用1cm比色皿測得透光率T為50.12%,（1）求該溶液的吸光度A.（2）求該有色配合物的摩爾吸光系數(shù)。（3）待測試液在相同條件下測得吸光度A=0.15，求該待測試液中Ca2+濃度（g/mL）。（Ca的原子量為40.0）4、(10分)A、B二組分的保留時間分別為trA為12.0min、trB為13.9min，峰底寬度W分別為WA為0.9min，WB為1.0min，死時間t0為1.0min。（1）、計算二個組分的相對保留值B,A。（2）、計算二個組分的分離度R。四、問答題（30分）1.（6分）說明沉淀的形成過程及晶形沉淀