1、內(nèi)科學(xué)各論癥狀部分 骨斑點(diǎn) 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),身體部位：,全身。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),科室：,骨科。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),簡介：,骨斑點(diǎn)癥又稱脆弱性骨硬化(osteopoikilosis)，播散型凝集性骨病(osteopathia condensensdisseminata)及點(diǎn)狀骨(spottedbone)。全身多數(shù)骨骼上出現(xiàn)廣泛散播的細(xì)密斑點(diǎn)，一般不產(chǎn)生臨床癥狀，大多數(shù)因其他原因作X線檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。本,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),簡介：,病最好發(fā)于管狀骨的骨骺、干骺端等松質(zhì)骨內(nèi)，還可見于某些扁骨和不規(guī)則骨內(nèi) 。據(jù)病理觀察骨松質(zhì)內(nèi)有多個灰白色圓形或橢圓形致密小骨塊。

2、,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),病因：,骨斑點(diǎn)癥是一種以骨內(nèi)多發(fā)硬化斑點(diǎn)為特點(diǎn)，多為散發(fā)。文獻(xiàn)報道有遺傳性及家族性，極為罕見。家族性發(fā)病者為常染色體顯性遺傳，患者雙親中必有一位為患者。據(jù)統(tǒng)計不足人群中的1/1000萬。本病病因尚未明了，可見于任何年齡階段，遺傳與性別無關(guān)。本報告病例，有明顯遺傳性。對其直系親屬進(jìn)行檢,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),病因：,查，發(fā)現(xiàn)患者父親及奶奶骨盆X線與患者相類似，患者母親無相關(guān)病變。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),診斷：,(1)成骨性骨轉(zhuǎn)移瘤：患者臨床癥狀顯著，有原發(fā)病灶，常見于脊柱，長骨的近端，并且轉(zhuǎn)移灶不對稱分布。(2)骨蠟淚樣?。翰∽儼l(fā)生于長骨骨干和干骺端的骨內(nèi)和骨皮質(zhì)外，呈不規(guī)則條狀骨硬化，常侵犯單側(cè)肢體。(3)骨減壓?。翰∽兒冒l(fā)于長管狀骨兩端，很少發(fā)生于四肢短骨，成條索狀硬化斑，并有囊狀透光區(qū)。患者有潛水作業(yè)史。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),檢查項目：,骨顯像、骨關(guān)節(jié)及、一般攝片。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),相關(guān)癥狀：,骨轉(zhuǎn)移 干燥斑 侵蝕性骨破壞 骨脆 骨刺形成 粉碎性骨折 地圖樣骨缺損 骨氣臌 死骨 骨溶解。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：骨斑點(diǎn),相關(guān)