1、,遺傳規(guī)律解題技巧,（一） 最基本的六種交配組合,aaaa,aaaa,aaaa,aaaa,aaaa,aaaa,aa、aa：顯性性狀，aa：隱性性狀,（a、a）,1.分離定律,（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問(wèn)題的應(yīng)用,后代顯性:隱性為1 : 1，則親本基因型為：,aa x aa,后代顯性：隱性為3 : 1，則親本的基因型為,aa x aa,后代基因型aa比aa為1 : 1，則親本的基因型為,aa x aa,后代基因型aa:aa:aa為1 : 2:1，則親本的基因型為,aa x aa,（三）、個(gè)體基因型的確定,1）顯性性狀：,至少有一個(gè)顯性基因，,2）隱性性狀：,肯定是隱性純合子，,a_,aa,3）

2、由親代或子代的表現(xiàn)型推測(cè)，若子代中有隱性 純合子，則親代基因組成中至少含有一個(gè)隱性基因,（四）、計(jì)算概率,1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型,基因型為aa或aa，比例為12,aa的概率為2/3,基因型為aaaaaa，比例為121,aa的概率為1/2,2）親本基因型在未肯定的情況下，如何求其后代 某一性狀發(fā)生的概率,例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率,確定夫婦基因型及概率：,均為2/3aa，1/3aa,其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0,雜合子(aa)自交n代，求后代中是雜合子的概率。,雜合子(aa)的概率:,純合子（aa+

3、aa）的概率:,顯性純合子(aa)的概率=隱性純合子(aa)的概率,例、基因型為aa的某植物,此個(gè)體自交一次，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是_,此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是_,此個(gè)體連續(xù)n代自交，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是_,1/2,1/4,1/2n,3:1,5:3,(2n + 1) / (2n - 1),概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。 例如：一個(gè)雜合子aa在形成配子時(shí)，等位基因a與a相互分離的機(jī)會(huì)是均等的，在所得到的配子中，含a的配子和含a的配子各占1/2，即它們出現(xiàn)的概率各為1/2。 下面先

4、簡(jiǎn)要介紹一下這兩個(gè)定理。 （1）加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱(chēng)為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。,例如：人的膚色正常（a）對(duì)白化（a）為顯性，基因型為aa或aa的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對(duì)夫婦的基因型都是aa，則他們孩子的基因型，則可能是aa，aa，aa，aa其概率都是1/4。 然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型是aa就不可能同時(shí)又是其它。因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是1/4（aa）+1/4（aa）+1/4（aa）3/4（aa或aa或aa）。,（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱(chēng)這兩

5、個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。 例如：我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無(wú)論第一胎是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。 第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率還是1/2，那么，兩胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某對(duì)夫婦家有5朵金花的概率是？ 應(yīng)該是1/32） 讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來(lái)試著解一道遺傳題。,已知：某豌豆的基因型為dd，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部f2代純合體數(shù)目占f2代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？ 我們知道，基因型為dd的豌豆，可產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子d和d，它們的概率都是1/2。 f1基因型為d

6、d、dd、dd、dd，其概率都是1/21/2 = 1/4。 f1代繼續(xù)自交在f2中： 顯性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為1/4； 隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也為1/4；,aabb與aabb雜交后代基因型_種,表現(xiàn)型_種,6,4,基因型種類(lèi)和數(shù)量,分枝法,2，自由組合定律,一、知親代推子代,(1)求子代表現(xiàn)型基因型種類(lèi)數(shù), 假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為 aabbccddeeff，此個(gè)體能產(chǎn)生配子的類(lèi)型為 a.5種 b.8種 c.16種 d.32種 已知基因型為aabbcc aabbcc的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生_種基因型的個(gè)體；能 產(chǎn)生_種表現(xiàn)型的個(gè)體。,12,4

7、, 遺傳因子組成為aabbcc與aabbcc的小麥進(jìn)行雜交，f1雜種形成的配子種類(lèi)數(shù)和f2的基因型種類(lèi)數(shù)分別是（ ） a.4和9 b.4和27 c.8和27 d.32和81,c,例1：某基因型為aabbccdd的生物體產(chǎn)生配子的種類(lèi)：_(各對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳),8種,（2）求配子種數(shù) 方法：數(shù)學(xué)排列組合應(yīng)用法,例:按自由組合定律,具有2對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交,f2中出現(xiàn)的性狀重組類(lèi)型個(gè)體占總數(shù)的( ),能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的 (),與親本相同的性狀占總數(shù)的( ),與f1性狀相同占總數(shù)的(). a.3/8 b.5/8 c.1/4 d.1/16e.9/16,a 或b,c,b或a,e,（3）、求特定個(gè)

8、體出現(xiàn)概率 方法：自由組合定律的規(guī)律應(yīng)用, 基因型種類(lèi)分布規(guī)律和特點(diǎn)及比例,此棋盤(pán)中，f2基因型種類(lèi)九種，而每種字?jǐn)?shù)占格數(shù)為該基因型占f2的比例。, 單顯性：, 表現(xiàn)型類(lèi)型分布特點(diǎn)及比例：,所以,f2表現(xiàn)型有四種，黃圓、黃皺、綠圓、綠皺，比例為9：3：3：1, 雙顯性黃圓:1,5 ,6, 7,綠圓: 2.8,黃皺:3 ,9, 雙隱性綠皺: 4，,f2表現(xiàn)型種類(lèi)四種，每個(gè)三角型所含點(diǎn)數(shù)占格為該表現(xiàn)型占f2的比例。,例:人類(lèi)多指是顯性遺傳病,白化病是隱性遺傳病,已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子: (1)正常的概

9、率 (2)同時(shí)患兩種病的概率 (3)只患一種病的概率,(4)、知親本表現(xiàn)型求后代比例 方法：先確定基因型再用分枝法,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,1、 由后代分離比確定親代基因型 方法：份數(shù)倒推法,二、,二、知子代推親代,例：豌豆黃色(y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(r)對(duì)皺粒(r)呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組合的。甲豌豆(yyrr)與乙豌豆雜交，其后代中4種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遺傳因子是 a、yyrrb、yyrrc、yyrr d、yyrr,兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1yyrr、2yyrr、1yyrr、1yyrr、2yyrr、1yyr

10、r,那么這兩個(gè)親本的基因型是（ ） a、yyrr和yyrr b、yyrr和yyrr c、yyrr和yyrr d、yyrr和yyrr,c,3、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成-方法:拆開(kāi)重組比例比較法,例:豌豆黃色(y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(r)對(duì)皺粒(r)呈顯性，下表是5種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例.請(qǐng)寫(xiě)出親代的遺傳因子組成. (1)_ (2)_ (3)_ (4)_ (5)_,三.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算,1.顯隱性2.常染色體還是性染色體,人類(lèi)遺傳系譜分析 (1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“ 無(wú)

11、中生有”)。 雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯 性遺傳病(即“有中生無(wú)”)。,一般顯隱關(guān)系的確定,(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 在已確定隱性遺傳病的系譜中： 就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為x隱;若有一處不符,則一定是常隱。（看女患者的父親兒子兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性） 在已確定顯性遺傳病的系譜中： 就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為x顯;若有一處不符,則一定是常顯。（看男患者的母親女兒兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴x、顯）,最

12、可能（伴x、隱）,最可能（伴y遺傳）,（3）寫(xiě)基因型 （4）算概率,人類(lèi)遺傳病判定口訣： 無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。,2伴性遺傳的方式及特點(diǎn) (1)伴x染色體隱性遺傳 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病， 女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。 男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。,(2)伴x染色體顯性遺傳 患者中女性多于男性。 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必 病，兒病母必病”。 女性正常，其父親

13、、兒子全都正常。 女性患病，其父母至少有一方患病。,(3)伴y染色體遺傳 男性全患病，女性全正常。 遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。,3伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的 分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭?染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。,(2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于x染色體上，y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位 基因，因而xby個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表 現(xiàn)出來(lái)。 有些基因只位于y染色體，x染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基 因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成

14、對(duì)的，其性狀遺 傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng) 計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。,通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位于常 染色體還是位于性染色體上的方法 欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：,(1)若基因位于x染色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性 狀，凡雄性子代均為隱性性狀。 (2)若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在x染色體上，從 而肯定基因在常染色體上。,1、下圖為人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是：,a,a、常染色體顯性遺傳 b、常染色體隱性遺傳 c、x染色體顯性遺傳 d、x染色體隱性遺傳

15、e、y染色體遺傳,2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：,（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10結(jié)婚，生育子女 中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率 為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率 為。 （3）若9和7結(jié)婚，子女中可能 患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。,aaxbxb或aaxbxb,aaxby或aaxby,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,分析：(2) 白化病aa2/3aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2xbxbxby1/21/21/4 正常