1、普通真菌學筆記 目錄第二章1真菌的定義2真菌的隔膜類型3菌絲的組織型4何謂菌絲變態(tài)？真菌的變態(tài)類型有哪些？5基本概念：吸器（haustorium）、附著胞（appressorium）、侵染墊（infection cushion）、菌索（rhizomorph）、菌核（sclerotium）、子座（stroma）6酵母的細胞循環(huán)第三章1真菌細胞的結構（包括酵母菌）2以粗糙脈孢菌為例簡述細胞壁的組成3物質穿膜運輸的能量學4協助擴散的三個主要特征5ATP介導的H+同向轉移的主動運輸6真菌細胞中核分裂的特點7真菌線粒體DNA的特點和功能8膜邊體的概念第四章1真菌對大分子CHO和CH化合物的利用2真菌對單

2、糖和雙糖的利用3真菌利用氮源的一般途徑4真菌對亞硝酸鹽和硝酸鹽的利用：5為什么大多數真菌喜歡銨鹽？（簡述在細胞內部，氨進入氨基酸的過程）6尿素的利用7Mg2+和Mn2+在真菌中的重要性8為什么ATP是高能化合物？9含鐵體的概念第五章1菌絲頂端生長得泡囊學說及其生長機制（泡囊的三重性）2菌絲分枝生長的機理3比生長速率和平均倍增時間4酵母出芽生殖的機理5何謂兩型生長？（dimorphism）兩型生長的分類？第六章1不經過性結合而產生的孢子是無性孢子，包括 、 、 等，無性孢子有的產生在一定的結構里，如 、 、 、 等。2游動孢子（zoospore）的形態(tài)與結構3真菌游動孢子的鞭毛類型、結構和功能4

3、試述分生孢子的發(fā)育類型和發(fā)育方式，以及分生孢子的產孢結構5何謂同宗配合？何謂異宗配合？6性的親和性原理7真菌性細胞結合的方式有哪幾種，簡要加以敘述。8舉例說明性分化的內分泌控制第七章1簡述脂肪酸的氧化和脂肪酸合成的過程2類胡蘿卜素生物合成的前體和中間產物是什么？3試述青霉素（penicillin）的發(fā)現者、生產菌、青霉素的結構、主要的半合成青霉素4頭孢霉素的生產菌及結構5為什么黃曲霉素的初始效應大多限于肝中？第八章1真菌作為遺傳學材料的優(yōu)點2何謂異核現象，有哪些表現形式？3準性生殖的意義，準性生殖的過程4準性生殖（parasexual reproduction）和有性生殖的比較第九章1孢子的被

4、動釋放和主動釋放2主動釋放有哪幾種方式？3什么叫休眠、外源性休眠、內源性休眠4造成外源和內源休眠的原因5激發(fā)孢子萌發(fā)的方法：6以魯氏毛霉為例敘述孢子萌發(fā)的過程第十章1腐生真菌在自然界物質循環(huán)的意義2土壤習居菌，土壤寄居菌3大量的真菌在土壤中以休眠的形式出現，休眠的形式包括哪些？土壤中影響真菌生長的因素包括哪些？4土壤微生物間的拮抗現象（抗生作用的競爭作用的概念）5真菌通過競爭而獲得營養(yǎng)的能力稱為競爭性腐生能力（competitive saprophytic ability），這種能力主要表現在那幾個方面？6土壤真菌的演替規(guī)律7真菌毒素及其中毒癥8真菌產毒的條件第十一章1表皮寄生菌、皮膚癬、內生

5、真菌、外生真菌2昆蟲寄生菌、活體營養(yǎng)寄生菌、死體營養(yǎng)寄生菌3節(jié)肢動物寄生真菌引起的疾病主要包括：蟲霉感染、蟲草感染、白僵菌病4植物初始感染的途徑5當寄生真菌成功的侵入宿主后，寄生菌能否在宿主體內生活，這主要取決于宿主是否產生抗性，產生抗性的過程首先是致病菌與宿主之間如何識別，近年已有學者提出了一些識別理論6何謂基因對基因學說？舉例之7有些致病菌不能在宿主定居的原因？8寄主被侵染后組織解體和死亡的癥狀9壞死的癥狀主要有哪些？10引起植物微管束枯萎的機理11細胞識別系統(tǒng)的基本原理第十二章1菌根、菌根菌、共生現象、共生體2外生菌根的特點及菌根相互作用的本質3試述VA菌根的概念和作用以及內生菌根的特點

6、及菌根相互作用的本質4天麻和密環(huán)菌第十三章1真菌在五界系統(tǒng)和八界系統(tǒng)中的地位2當前真菌鑒定常用的分子生物學方法及原理3本書采用的真菌分類系統(tǒng)包括那些門？本文標簽：第二章1真菌的定義：真菌必須具備以下5個條件：真菌具有真正的細胞核；通常為分枝繁茂的絲狀體，菌絲呈頂端生長；有硬的細胞壁，大多數真菌的壁為幾丁質；通過細胞壁吸收營養(yǎng)物質，分泌胞外酶降解不被吸收的多聚物為簡單化合物而吸收，是異養(yǎng)型；通過有性和無性繁殖的方式產生孢子延續(xù)種族。2真菌的隔膜類型：各類真菌的隔膜是不同的，主要有下列幾種：單孔型，隔膜中央具有一個較大的中心孔，直徑為0.050.5m，這種單孔型的隔膜是子囊菌和半知菌菌絲的典型隔膜

7、；多孔型，隔膜上有多數小孔，小孔在隔膜上的排列類型又有差異，如白地霉和一些鐮刀菌；桶孔型，這種隔膜有一中心孔，孔的直徑一般在100150nm，但是孔的邊緣膨大而使中心孔呈“琵琶通”狀，外面覆蓋一層由內質網形成的弧形的膜，膜上有穿孔，叫做桶孔覆墊，這種隔膜類型能使細胞質從一個細胞穿過到另一細胞，但是通常約束細胞核通過，這種隔膜類型一般發(fā)生在擔子菌的菌絲中；在低等真菌衰老的、損傷的、或產生生殖器官的菌絲中，隔膜是全封閉的。img,516,191file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.jpg/img圖2-1菌絲隔膜類型a

8、.低等真菌菌絲的全封閉隔膜；b.白地霉菌絲的隔膜；c.鐮刀菌菌絲的隔膜；d.典型的子囊菌隔膜；e.典型擔子菌的桶孔隔膜 3菌絲的組織型：許多真菌，尤其是高等真菌，在生活史的某些階段菌絲變成疏松的或緊密的交織起來的組織，這是一種組織化的真菌組織，通常稱為密絲組織。密絲組織又分為兩種類型，一類是疏絲組織，為疏松的交織組織，菌絲體為長形的、互相平行排列的細胞，這種長形的菌絲細胞具有相對的獨立性而容易被識別；另一類是擬薄壁組織，是由緊密排列的等角形或卵圓形的菌絲細胞組成，與維管束植物的薄壁細胞相似。4何謂菌絲變態(tài)？真菌的變態(tài)類型有哪些？菌絲在長期適應不同外界環(huán)境條件的過程中，產生了不同類型的變態(tài)，這些

9、變態(tài)的菌絲在長期的演化過程中被賦予特殊的功能，實際上叫做變態(tài)不如說它們是具有特殊功能的菌絲營養(yǎng)結構。真菌的變態(tài)類型有：厚垣孢子、芽孢或膨大細胞；吸器；附著胞和侵染墊；菌環(huán)和菌網；匍匐菌絲和假根。5基本概念：吸器（haustorium）：許多植物寄生真菌的菌絲體生長在寄主植物表面，從菌絲上發(fā)生旁枝侵入寄主細胞內吸收養(yǎng)料，這種吸收器官稱為吸器。吸器有各種形狀，如絲狀、指狀、球狀等。附著胞（appressorium）：寄生真菌在穿透完整的植物表面的過程中產生了相應的特殊結構，主要包括附著胞和侵染墊。這些結構的功能是借以分泌粘液，把菌絲固定在寄主表面，同時產生細的穿透菌絲侵入植物細胞壁。附著胞的形成過

10、程：由孢子萌發(fā)，萌發(fā)管延伸，最后形成膨大的附著胞，在附著胞的下面產生細的侵染菌絲穿透寄主細胞，再膨大成正常粗細的菌絲。侵染墊（infection cushion）：寄生真菌在穿透完整的植物表面的過程中產生了相應的特殊結構，主要包括附著胞和侵染墊。這些結構的功能是借以分泌粘液，把菌絲固定在寄主表面，同時產生細的穿透菌絲侵入植物細胞壁。這一復雜的墊狀結構使菌絲頂端受重復阻塞的影響，構成了多分枝，同時分枝菌絲頂端膨大而發(fā)育成一種墊狀組織結構。菌索（rhizomorph）：在大多數真菌中，正常營養(yǎng)菌絲營養(yǎng)物質的運輸是借助于細胞質流動的方式進行。然而一些真菌的菌絲出現集群現象而形成特殊的結構，如菌絲束（

11、mycelial strand）和菌索，這些結構能在缺少營養(yǎng)的環(huán)境中為菌體生長提供基本的營養(yǎng)來源。菌核（sclerotium）：是由菌絲聚集和粘附而形成的一種休眠體，同時它又是糖類和脂類營養(yǎng)物質的儲藏體。菌核的內部結構可分為兩層，即皮層和菌髓，菌核萌發(fā)所產生的子實體都起源于菌髓。子座（stroma）：許多有隔菌絲體在生長到一定時期產生菌絲的聚集物，有規(guī)律或無規(guī)律的膨大而形成結實的團塊狀組織。這種由密絲組織形成的有一定形狀的結構叫做子座。6酵母的細胞循環(huán)：酵母從產生芽體到芽體長大到相應大小從母體細胞上脫落，完成了一個細胞循環(huán)過程。酵母的細胞循環(huán)與植物細胞周期是相同的，分為G1期、S期、G2期和M

12、期。G1期是DNA合成的準備時期，染色體解螺旋成伸展的染色質狀態(tài)，同時各種RNA、蛋白質和DNA復制所需的酶類開始合成；S期是DNA合成期，DNA進行復制期間細胞核發(fā)生分裂，核的分裂與開始形成芽體是相關的；G2期是有絲分裂準備期，DNA合成停止，核延伸成細長的葫蘆狀，一部分進入新芽，此刻紡錘極體位于核的長軸兩端，微管連于其間；M期是有絲分裂期，復制好的染色單體在此期間向兩個子核分配，最后形成兩個子細胞，再出芽基部形成隔膜，最后芽體從母細胞上脫落。第三章1真菌細胞的結構（包括酵母菌）：真菌是由結實的細胞壁包圍著，細胞核由雙層的核膜包裹，并且有特殊的核膜孔，通常有一個核仁。細胞質由細胞膜包圍著，細

13、胞質中可以找到真核生物細胞中常見的細胞器。2以粗糙脈孢菌為例簡述細胞壁的組成：粗糙脈孢菌的細胞壁共分四層：（A）最外層是無定形葡聚糖，厚度約87nm；（B）糖蛋白組成的粗糙的網，埋在蛋白基質中，厚度約49nm；（C）蛋白質層，約9nm；（D）最內層是放射狀排列的幾丁質微纖絲可能還有蛋白質成分，厚度約18nm；（E）質膜。在生活的菌絲細胞中每層壁的厚度并不是絕對的。3物質穿膜運輸的能量學：伴隨著一個分子穿透質膜的運動，總自由能變化由兩個部分的代數和組成，自由能的變化依賴于濃度差和電荷電能差。即：img,256,24file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml

14、1/01/clip_image002.gif/img4協助擴散的三個主要特征：第一，運輸的速率表現為米曼飽和動力學。第二，運輸蛋白介導的運輸具有高度的特異性。第三，某一特定底物的吸收能被形態(tài)結構類似的分子所抑制。5ATP介導的H+同向轉移的主動運輸：ATP在膜的內表面水解，被認為是通過跨膜的ATP酶實現的。水解釋放的能量用于將H+從胞內主動運輸到胞外環(huán)境中。另外有一種膜蛋白具有H+和底物的結合位點，當環(huán)境中積累的H+與這種載體結合，它就誘導出一種構象的改變，這種改變能降低（編者注：本人感覺應是提高）載體對底物的親和力。那么H+和底物順H+梯度協同運輸穿過質膜，在細胞內H+與載體分離，因而降低了

15、載體對底物的親和力，底物被釋放，然后載體又回復原來的構象，并準備與質膜外的H+和底物分子相結合。6真菌細胞中核分裂的特點：真菌核膜在核的分裂中一直存在，這與其他高等生物是不同的。7真菌線粒體DNA的特點和功能：特點：線粒體是含有DNA的細胞器，真菌線粒體DNA是閉環(huán)的，周長約1926m，小于植物線粒體的DNA（30m），大于動物線粒體（56m）。線粒體擁有自己的DNA、核糖體和蛋白質合成系統(tǒng)。線粒體的核糖體和細胞質的核糖體的區(qū)別在于體積比較小，含有較小的RNA和不同的堿基百分比，線粒體核糖體的功能是合成外膜和嵴上的蛋白質，它對放線菌酮不敏感，對氯霉素敏感。由于放線菌酮是真核生物細胞質核糖體的抑

16、制劑，而氯霉素是原核生物核糖體的抑制劑，從而認為線粒體的核糖體與原核生物的核糖體具有相似性，這支持了線粒體是由內共生的原核生物發(fā)生的假說。功能：線粒體是細胞呼吸產生能量的場所。內膜上有細胞色素、NADH脫氫酶、琥珀酸脫氫酶和ATP羧酸化酶，以及三羧酸循環(huán)的酶類、蛋白質合成酶以及脂肪酸氧化的酶類；外膜上也有多種酶類，如脂肪酸代謝的酶類。總之，線粒體是酶的載體，是細胞的“動力房”。8膜邊體：在許多真菌菌絲細胞中，在細胞質膜和細胞壁之間有一些小的質膜結構，它們是由單層膜包被的細胞器，由于位于細胞膜的周圍而稱為膜邊體。第四章1真菌對大分子CHO和CH化合物的利用：許多真菌能夠利用寡糖和多聚糖作為碳源，

17、但是一般情況下這些分子完整的轉移進細胞是太大了，對于雙糖的攜帶系統(tǒng)，麥芽糖、海藻糖和甲基葡糖苷是可以誘導的，它們的吸收是主動運輸，其它的雙糖和長鏈的糖類在利用之前必須首先水解為亞單位，許多真菌能夠分泌各種酶到周圍環(huán)境中分解復雜的糖類。纖維素經C1纖維素酶、Cx纖維素酶和纖維素二糖酶水解為葡萄糖。淀粉酶是一個可誘導的酶，只有在淀粉存在時它才能合成。木質素是香豆素醇、松柏甘醇和介子醇的聚合物，須酚氧化酶。碳氫化合物作為碳源，在其生長培養(yǎng)基中補加脂肪酸往往能提高效果，碳氫化合物能夠直接在原生質膜的類脂中溶解進入細胞，這只限于能夠支持生長的碳氫化合物進入細胞，是有選擇性的。2真菌對單糖和雙糖的利用：葡

18、萄糖是幾乎所有真菌都喜歡利用的良好碳源，甘露糖次之，半乳糖雖然也可被許多真菌利用，但只有少數真菌在半乳糖上生長的同在葡萄糖上生長的一樣好。果糖是僅次于葡萄糖的良好的碳源，其它的單糖都是很少被真菌利用的單糖，但可能對一些個別的真菌是良好的碳源。真菌利用某一單糖的能力依賴于它被轉換為磷酸化的葡萄糖衍生物的難易程度。麥芽糖和纖維二糖被真菌廣泛利用，少數真菌利用蔗糖，更少數的真菌利用乳糖。3真菌利用氮源的一般途徑：img,410,538file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image001.gif/img圖第四章第3題氮源利用的一般途徑4

19、真菌對亞硝酸鹽和硝酸鹽的利用：大多數真菌能夠利用硝酸鹽，硝酸鹽同化的代謝路線是由硝酸鹽還原酶還原為氨，硝酸鹽還原酶催化從NADPH轉移電子到硝酸鹽，而且需要Mo2+和Fe2+做輔助因子。但某些真菌類群不能利用硝酸鹽，這可能是由于它們不能合成硝酸鹽還原酶的緣故。盡管亞硝酸鹽可以做為氮源被一些真菌利用，但是它對許多真菌是有毒的，亞硝酸鹽的毒性可能歸因于它對氨基酸的脫氨基作用和干擾硫代謝的能力。5為什么大多數真菌喜歡銨鹽？（簡述在細胞內部，氨進入氨基酸的過程）絕大多數真菌能夠利用銨作為主要的氮素營養(yǎng)，相對于硝酸鹽而言真菌通常優(yōu)先利用銨。實驗證明，向硝酸鹽培養(yǎng)基中加入銨后，真菌停止對硝酸鹽的吸收，但是

20、硝酸鹽的存在卻不影響銨的吸收，這歸因于銨抑制硝酸鹽還原酶的產生，這種優(yōu)先利用銨可能是由于反饋抑制，最終產物抑制了酶的形成。因為銨抑制硝酸鹽還原酶，因此也就抑制了硝酸鹽向亞硝酸鹽的轉化。在細胞內部，氨能夠借助三個基本反應進入氨基酸：I氨和-酮戊二酸借助谷氨酸脫氫酶，使氨被還原進入反應產物：II氨和谷氨酸在谷氨酰胺酶催化下產生谷氨酰胺：III在細胞內其它氨基酸的合成中，谷氨酸能起氨的供體作用，進行轉氨反應：銨的另一個作用是影響真菌中一系列發(fā)育系統(tǒng)的調節(jié)。6尿素的利用尿素的產生：是在降解嘌呤、嘧啶和精氨酸這些化合物時產生的，形成的尿素能夠用作生長的氮源，也能用來補加到培養(yǎng)基中。尿素被吸收后在細胞內首

21、先轉換為氨，因此，生長在尿素培養(yǎng)基上的啤酒酵母和生長在含氨的培養(yǎng)基上的啤酒酵母是相匹敵的。用14C-尿素在酵母菌和絲狀真菌中進行了尿素吸收的試驗，在啤酒酵母中有兩種尿素轉移系統(tǒng)存在。第一是主動運輸系統(tǒng)，這是在低濃度下的一種效應，這個系統(tǒng)是被尿素誘導的而且能被好的氮源，如天冬氨酸和谷氨酰胺所抑制。另外，尿素能夠用促進擴散的方式吸收。這是在高濃度下的效應(500M)，這一系統(tǒng)的攜帶者即不被誘導也不被抑制。7Mg2+和Mn2+在真菌中的重要性在細胞內，Mg2+參加了大量的代謝過程，ATP和ADP對二價離子有親合作用，因為它們有負電荷的磷酸集團，Mg2+和Mn2+是與核苷酸組成復合物的兩種最常見的離子

22、，因此多數ATP和ADP在細胞內以鎂和錳鹽的形式存在。涉及PO43-運輸的多數代謝反應通常需要Mg2+和Mn2+做為輔助因子。非PO43-集團轉移過程中的酶也需要Mg2+做為輔助因子。真菌中其它需要Mg2+的重要酶類是DNA聚合酶、幾丁質酶、纖維素酶和谷氨酰胺合成酶。 Mg2+能影響細胞膜的結構與功能，Mg2+能影響大量的生化過程。8為什么ATP是高能化合物？ATP水解物比反應物共振穩(wěn)定。當pH7.0時，ATP的多磷酸部分有四個距離很近的負電荷(圖4-8C)，這些負電荷相互之間排斥力很大，因此，電的排斥和共振的穩(wěn)定性使得反應物和產物之間有一個大的能量差。使得ATP在細胞的能量供給中起重要作用。

23、9含鐵體的概念含鐵體是由Fe3+螯合的復合的小分子化合物，實際上任何一種細胞產物，只要具有結合鐵離子的功能，就可以被看作是含鐵體，它的主要功能是溶解、轉運和貯存鐵離子，從而解決真菌對鐵離子的吸收。從結構上來看，含鐵體大多是由氧肟酸衍生的環(huán)肽。第五章1菌絲頂端生長得泡囊學說及其生長機制（泡囊的三重性）：細胞質的泡囊是從內質網上水泡狀的形式轉移至高爾基體，在高爾基體內進行濃縮加工，并把泡囊的類內質網膜轉化成類原生質膜，然后，泡囊從高爾基體釋放并轉移至菌絲頂端，與原生質體融合，釋放他們的內含物到細胞壁中，這一融合過程不但使泡囊內含物進入膜壁之間，使泡囊內含物被用來合成細胞壁，而且泡囊的膜也并入原生質

24、膜，使原生質膜增加了面積，從而導致了菌絲頂端的生長。因為目前大多數真菌尚未發(fā)現高爾基體，因此，用于菌絲頂端生長的泡囊，在缺少高爾基體的真菌中，泡囊是由內質網的特定區(qū)域產生的。菌絲頂端生長的機制：泡囊是由高爾基體或內質網的特定區(qū)域產生的，當他們移向頂端與原生質膜融合后，把內含物并入壁中，這些內含物因含有壁的消解和合成酶類以及一些細胞壁的前體物，因此，有人提出泡囊作用的三重性：運輸細胞壁溶解酶去破壞原來壁組成之間的鍵；運輸新的壁物質，并在壁合成酶的作用下并入細胞壁中，增加了壁的面積；在生長期間增加了原生質膜的表面積。2菌絲分枝生長的機理大多數菌絲的分枝是在菌絲頂端之后的某一距離發(fā)生，而且新的分枝總

25、是向前或朝向菌落的邊緣，于是菌絲的整個系統(tǒng)就像是松柏樹枝，這一規(guī)律顯示了真菌的頂端優(yōu)勢；菌絲的頂端彼此分離使菌絲間充滿間隙，這保證了菌絲對營養(yǎng)的要求，同時它們會從存活菌絲營養(yǎng)耗盡的區(qū)域撤離；在培養(yǎng)基中，菌落的密度和菌落形成分枝的數目直接與營養(yǎng)水平相關。在極弱的培養(yǎng)基上菌落分枝稀少，在豐富的基質上菌落分枝稠密，然而培養(yǎng)基的豐富與否，對于作為一個整體的菌落的生長速度影響較小，也就是說在一定的時間范圍內，培養(yǎng)基的豐富與貧乏對于真菌菌落的伸長影響并不大。因此，我們可以得到一個重要概念，在菌落邊緣生長的菌絲頂端似乎首先需要的是營養(yǎng)，基質中的營養(yǎng)物質對于維持分枝是有效的。絲狀真菌的生長有一個重復循環(huán)，相當

26、于酵母與其他細胞生物的細胞循環(huán)。分枝的產生是從現存的成熟的菌絲壁上產生的一個新的頂端，這個新頂端的產生伴隨著泡囊的聚集，所以我們認為分枝頂端的形成與菌絲頂端的生長機制是相似的。有人提出了兩種基本假設來解釋分枝形成的模式，第一種假設認為泡囊和特殊的細胞質區(qū)段之間的電位勢引起局部的泡囊積累；另一種解釋認為當菌絲頂端泡囊與質膜合并的速率低于泡囊產生的速率時，泡囊將大量積累，那么，一旦細胞質的體積超過臨界量，過量的泡囊無論在菌絲的哪個部位，都將引起產生一個新的分枝。3比生長速率和平均倍增時間：比生長速率（specific growth rate）：在指數生長期的生長速率叫做比生長速率，假若所有的條件是

27、最適宜的，那么最大比生長速率(img,31,24file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif/img)是能夠獲得的。img,180,45file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image004.gif/img平均倍增時間（mean doubling time）：img,115,44file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image006.gif/img4酵母出芽生殖的機理：酵母出芽生殖的機理

28、已經被闡明，酵母細胞在它出芽之前必須達到一定的大小，在早期出芽的部位有大量的原生質的泡囊聚集，而且這些泡囊含有細胞壁生長的水解酶和合成酶，微管也排列在這一區(qū)域，可能是起到泡囊向出芽部位流動的作用。酵母的生長借助頂端生長和赤道擴張向聯合的方式進行的。5何謂兩型生長（dimorphism）？兩型生長的分類？許多真菌依賴環(huán)境條件而具有改變其形態(tài)的能力，可以從菌絲型（M型）轉變?yōu)榻湍感停╕型），這種生長習性的轉變我們稱之為兩型現象（dimorphism）。兩型生長的類型分為三類：溫度依賴性的兩型現象；溫度和營養(yǎng)依賴性兩型現象；營養(yǎng)依賴性兩型現象。第六章1不經過性結合而產生的孢子是無性孢子，包括 游動孢

29、子 、 孢囊孢子 、 分生孢子 等，無性孢子有的產生在一定的結構里，如 游動孢子囊 、 孢子囊 、 分生孢子器 、 分生孢子盤 等。2游動孢子（zoospore）的形態(tài)與結構:游動孢子是一個具有不同細胞器的高度分化的細胞。游動孢子產生于一定形式的游動孢子囊內，孢子囊以液泡割裂的方式將多核的原生質體分割成許多小塊，每一小塊有一細胞核，小塊逐漸變暗，被以薄膜而形成游動孢子。3真菌游動孢子的鞭毛類型、結構和功能真菌的鞭毛有尾鞭式和茸鞭式兩種類型，尾鞭式的鞭毛分基部和頂部兩部分，基部比頂部堅實而且長的多，頂部甚短而有彈性。茸鞭式的鞭毛呈羽毛狀的結構，有一長的主軸，沿主軸兩側具鞭毛。一般具有后生鞭毛的游

30、動孢子，其鞭毛是尾鞭式的；具單生鞭毛的游動孢子，其鞭毛是茸鞭式的；具雙鞭毛的游動孢子，其鞭毛一根是尾鞭式，一根是茸鞭式，孢子游動時，這兩根鞭毛一前一后，前鞭毛茸鞭式，后鞭毛尾鞭式。鞭毛的結構屬于9+2型結構，用電鏡觀察鞭毛的細微結構，可見每根鞭毛的外面都有一層膜，膜內有11根纖絲，其中9根較大的周圍纖絲包圍著兩根較細的位于中心的纖絲。纖絲的外面的膜一般呈螺旋狀，此膜取消后，可見到每一纖絲有13根附纖絲。每根中心纖絲有兩根附纖絲，每根周圍纖絲有23根附纖絲。真菌學家認為游動孢子的鞭毛形態(tài)在系統(tǒng)發(fā)育和分類中占有重要地位。4試述分生孢子的發(fā)育類型和發(fā)育方式，以及分生孢子的產孢結構分生孢子的發(fā)育主要有

31、兩種類型，芽殖型（blastic）和菌絲型（thallic）。芽殖型的發(fā)育類型是菌絲或分生孢子梗以吹氣球的方式從吹出點生長；菌絲型的發(fā)育類型，分生孢子的形成使原來菌絲的頂端形成隔膜而斷裂。芽殖型分生孢子的形成過程與菌絲頂端的生長過程相似，大量的孢子囊聚集在分生孢子發(fā)生處。在菌絲型的發(fā)育類型中，菌絲頂端生長停止，開始形成分生孢子，在菌絲的頂端形成一個或一串分生孢子。分生孢子往往產生在一定的產孢結構中，這些結構主要是分生孢子器（pycnidium）、分生孢子座（sporodochium）、分生孢子盤（acervulus）、孢囊束（synnema）。5何謂同宗配合？何謂異宗配合？在同宗配合的過程中，

32、單一的核型含有完成表達所需的全部遺傳信息，也就是說同宗配合的交配因子存在于同一染色體上，因此，不需要經過兩個菌絲的交配就能完成性的生活史，只是雌雄同體并且自身可孕的結合。異宗配合是兩個同核個體之間專一性結合。這些真菌是自交不育的，在單核中不攜帶有性生殖所需要的全部遺傳信息。由單核孢子萌發(fā)形成的菌絲體不含有調節(jié)有性生殖所需的全部基因，兩個同核菌絲（互補細胞）結合產生合子，它具有互補的全部遺傳因子。6性的親和性原理：有一些真菌不產生分化的性器官，或者說性器官退化，性的功能由營養(yǎng)菌絲代替，這種真菌自身能否進行有性生殖要取決于它們是否自交親和。7真菌性細胞結合的方式有哪幾種，簡要加以敘述。游動孢子配合

33、（planogametic copulation）、配子囊接觸（gametangial contact）、配子囊交配（gametangial copulation）、受精（spermatization）、體細胞配合（somatogamy）。1）游動孢子配合：這是兩個裸露配子的結合，配子一個或兩個是能動的，這種能動的配子我們稱做游動配子（planogamete）。在這一配合方式中大致分三種類型：同形配子的配合、異形配子的配合和在異形配子配合中雌配子不動，能動的雄配子進入藏卵器中使卵受精。2）配子囊接觸：在這一配合方式中，雄性和雌性配子囊中的配子退化成了核，這樣的配子核不能從配子囊中釋放出來，而是

34、直接從一個配子囊轉移到另一個配子囊中。在兩個配子囊互相接觸時，雄性的核是通過在配子囊壁的接觸點溶解成的小孔進入雌配子囊中，或是通過兩個配子囊之間形成的授精管進入雌配子囊中。核輸送完成后，雌配子囊（或藏卵器）發(fā)育而雄配子囊（或藏精器）最后消解。雌、雄配子囊可以是同形的也可以是異形的。3)配子囊交配：這一方法是以兩個相接觸的配子囊的全部內容物的融合為特征的。主要有下面兩種方式：A)雄配子囊的內容物通過配子囊壁上的接觸點生成的小孔而轉移到雌配子囊中。B)兩個配子囊細胞直接融合為一體。4)受精：有些真菌以各種方式產生很多小的、單核的孢子狀的雄性結構，叫不動精子（spermatium）。這些精子由昆蟲、

35、風、水或其他方法帶到受精絲或者營養(yǎng)菌絲上，在接觸點形成一個孔，精子的內容物輸入而完成質配過程。這種方式多發(fā)生在子囊菌和擔子菌中，如脈孢菌和銹菌等。5)體細胞配合：很多高等真菌不產生任何有性器官（或性器官退化），而營養(yǎng)細胞代替了性器官的功能。如大多數擔子菌，有些酵母的生殖方式也屬此類。8舉例說明性分化的內分泌控制：真菌的激素可以調控配子囊的分化，在結合過程中作為引誘劑，同時對子實體的形成起作用。綿霉菌的營養(yǎng)菌絲是雙倍體，當兩個親和菌絲彼此生長而靠得很近時，雌性營養(yǎng)菌絲產生激素A，它誘導雄性菌絲分化而形成精子器菌絲；當精子器菌絲產生后分泌激素B，擴散到雌性菌絲，誘導初始藏卵器細胞的形成；初始藏卵器

36、細胞形成后產生激素C，它誘導精子器菌絲沿著一個濃度梯度向卵原細胞方向生長，并形成精子器；雌性菌體產生激素D，它刺激藏卵器的形成和進一步發(fā)育。第七章1簡述脂肪酸的氧化和脂肪酸合成的過程img,269,758file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif/img丟失兩個碳原子的脂肪酸圖 脂肪酸的氧化過程2類胡蘿卜素生物合成的前體和中間產物是什么？前體：乙酰輔酶A和亮氨酸中間產物：甲羥戊酸和異戊烯焦磷酸3試述青霉素（penicillin）的發(fā)現者、生產菌、青霉素的結構、主要的半合成青霉素？青霉素首先由Fleming于19

37、29年從點黃青霉獲得。青霉素的生產菌：以前由點青霉（Penicillium notatum），現在商業(yè)產品來自產黃青霉（Penicillium chrysogenum）的突變株。青霉素的結構如下：主要的半合成青霉素有：苯氧乙基青霉素、二甲氧苯青霉素、氨芐青霉素。4頭孢霉素的生產菌及結構：頭孢霉素是頂頭孢霉（Cephalosporium acremonium）的次生代謝產物，它的核心結構是7-氨基頭孢霉素烷酸。結構如下5為什么黃曲霉素的初始效應大多限于肝中？在正常情況下黃曲霉素是在腸中吸收并轉至肝中，在肝中轉化為有毒的而且極不穩(wěn)定的結構，它們可能在呋喃環(huán)的末端含有一個環(huán)氧橋。這種結構的不穩(wěn)定性解

38、釋了黃曲霉素的初始效應大多限于肝中的原因。第八章1真菌作為遺傳學材料的優(yōu)點：單倍體、異核體、交換現象、體細胞交換、真核體。2何謂異核現象，有哪些表現形式？異核菌絲體是指菌絲細胞內有一個以上遺傳型細胞核。核間的差異可以通過突變產生，或者通過不同遺傳性菌絲之間的聯合而引起的細胞質和細胞核的轉移而形成。異核體在形成分生孢子時，并非全部能得到異核體的孢子，可以產生同核的孢子，也可以產生異核的孢子。3準性生殖的意義，準性生殖的過程準性生殖是真菌中一種導致基因重組的過程。在真菌的遺傳學中，通過體細胞重組，第一可以在無性繁殖的霉菌中進行基因在染色體上的定性研究；第二可以在無性繁殖的霉菌中進行雜交育種。準性生

39、殖大體分三步完成，即異核體的形成，核的二倍體化（雜合二倍體的形成）和由二倍體到單倍體的恢復（即有絲分裂分離）。4準性生殖和有性生殖的比較準性生殖沒有性參與，但包括重組過程，雖然這一過程的遺傳具有有性生殖的內容，但是它與有性生殖之間還是有差異的。第一，有性生殖是一個高度組織化的、精確而定期的過程。而準性生殖是一個偶然發(fā)生的、特殊的不常見的過程；第二，在有性生殖過程中核的融合是受遺傳因子控制的，即由交配型基因控制，而且核融合發(fā)生在高度特化的結構中。在準性生殖中，核融合是一個獨立的過程，不受交配型基因的控制，而且沒有發(fā)現特殊的結構；第三，在有性生殖的減數分裂中交換可以發(fā)生在每一對同源染色體上，普遍發(fā)

40、生多次交換。而在體細胞重組過程中，交換只發(fā)生在一條或少數幾條染色體上，不像減數分裂那樣多次交換；第四，在有性生殖的減數分裂中，兩個特化的核的分裂過程是以高度組織化的方式進行分離。而體細胞單倍化的發(fā)生是由于染色體逐步丟失，使得一個非整倍體的核（2n-1）經過幾次有絲分裂而成為一個單倍體。單倍體的完成相當浪費，要犧牲大部分非整倍體；第五，準性生殖不易被發(fā)現，即使一個菌絲體內異核現象和雜合現象可以同時發(fā)生，但雜合的機會非常少，必須進一步分離才能發(fā)現。第九章1孢子的被動釋放和主動釋放真菌孢子的釋放可以有內在的壓力推動釋放，稱為主動釋放；也有的孢子是由環(huán)境因素的壓力被釋放，稱為主動釋放。2主動釋放有哪幾

41、種方式？爆發(fā)機制、擔孢子的強制釋放、外翻機制。3什么叫休眠、外源性休眠、內源性休眠休眠是真菌生活史中的休息階段，是器官表型發(fā)育的一個可逆的中斷，一些孢子由于不適應環(huán)境條件而不能繁殖，但一旦外部條件合適繁殖就會進行，這類孢子的休眠稱為外源性休眠。相反的，內源性休眠，在理想的條件下也不能繁殖，這類孢子需要經過一個相當長的休眠期，或者特殊的處理來激活它的繁殖能力。4造成外源和內源休眠的原因孢子的外源性休眠并非是孢子本身不能萌發(fā)，而是不適宜的外部條件迫使孢子延遲萌發(fā)，造成外源性休眠的原因主要有以下四種情況：1）真菌孢子在不適合的溫度、濕度、氧氣和PH下是不能萌發(fā)的；2）一些種類的外源性休眠孢子，它們往

42、往需要不同的營養(yǎng)物質來萌發(fā)；3）外源性休眠也可以由存在于環(huán)境中的抑制劑決定；4）外源性休眠形成的另一種因素是由于非寄主生物的存在與真菌孢子競爭營養(yǎng)或產生毒性物質抑制真菌孢子的萌發(fā)。內源性休眠孢子主要是由于內部的，而不是外部的因素影響其萌發(fā)。目前已提出三種基本機制解釋這種類型的休眠，即滲透性、自身抑制因子和代謝損傷。1）滲透性：某些內源性休眠孢子休眠的原因可能是萌發(fā)所需的物質，如營養(yǎng)物、水、氧氣或其它化合物不能進入細胞。因此，能改變細胞膜通透性的因素可以刺激這類孢子的萌發(fā)。2）自身抑制因子：某些真菌的孢子含有抑制自身萌發(fā)的化合物。3）代謝損傷：內源性休眠的孢子不能萌發(fā)與代謝障礙的存在有關，代謝障

43、礙不跟滲透性也不跟自身抑制劑有關，可能是由于呼吸或其它中間代謝途徑的關鍵酶作用不正常，或者RNA和蛋白質合成受阻。5激發(fā)孢子萌發(fā)的方法：激活的方式主要有以下幾種：溫度處理：熱處理可刺激許多種孢子的萌發(fā)，通常處理溫度為40 oC75 oC之間，處理時間從幾分鐘到幾小時不等，以低溫（-5 oC10 oC）進行不同時間的預處理，也有利于孢子的萌發(fā)。化學試劑處理：許多化學試劑被用于活化真菌孢子，一般認為它們的作用方式是增加膜的通透性。后熟：許多內源性休眠孢子需要經過一定階段的延遲才對激活處理有反應，這種現象稱為后熟。復合處理：完成對休眠孢子的活化處理經常需要復合處理，例如交替的濕潤和干燥以及交替的高低

44、溫處理常常是很有效的。6以魯氏毛霉為例敘述孢子萌發(fā)的過程萌發(fā)的過程大體分為兩個階段，其一是孢子的膨脹期，這一時期只是孢子體積的增加，大多數孢子的直徑增加大約23倍，這是由于吸水膨脹作用和新壁物質的合成。第二階段是孢子的出芽過程。當孢子膨脹和芽管突出時，可以觀察到孢子內許多細胞學的變化，包括脂肪體消失、內質網擴展、線粒體數量和大小增加、細胞核數目和大小增加、核糖體數量的增多等。第十章1腐生真菌在自然界物質循環(huán)的意義腐生真菌能分解自然界中大量的有機物質，在自然界物質循環(huán)中起著重要的作用，而相反的，它又是人類日常生活用品的腐敗菌，如木制品、紡織品、紙張和食品等。同時一些腐生真菌可以產生真菌毒素，從而

45、引起人和動物的許多中毒癥。2土壤習居菌，土壤寄居菌在土壤中存在的大量真菌僅有一部分為腐生真菌。對于這些真菌而言，土壤即是它們的生活環(huán)境，這類真菌稱為土壤習居菌。其他真菌是寄居在動植物上，而后侵入土壤中的暫時性的土壤寄居真菌，在無寄主時這些真菌不能生存或在土壤中營一段腐生生活，它們并非長期生活在土壤中，對土壤的腐生作用沒有重大影響。3大量的真菌在土壤中以休眠的形式出現，休眠的形式包括哪些？土壤中影響真菌生長的因素包括哪些？大量的真菌在土壤中以休眠的形式出現，休眠的形式包括孢囊孢子、卵孢子、分生孢子、子囊孢子以及擔孢子、厚垣孢子和菌核等。土壤中影響真菌生長的因素包括：土壤濕度、溫度、CO2、氧氣和

46、酸堿度等。4土壤微生物間的拮抗現象（抗生作用的競爭作用的概念）土壤真菌和其它土壤微生物在土壤中的生存是彼此相互接近的，以至于它們的生命活力由彼此間的生態(tài)關系所決定，它們之間的關系本質上是相互拮抗的。對于土壤真菌來說拮抗作用表現為抗生作用和競爭作用。1）抗生作用：土壤真菌在生長過程中向外分泌代謝產物和副產物，這些產物常具有潛在的危險性，在達到一定的濃度時它能對產生它的真菌和土壤中的其它對其敏感的微生物具有毒害性，這種現象即為抗生作用。2）競爭作用：當某一環(huán)境中可利用的物質缺乏而不足以滿足現存微生物的營養(yǎng)需求時，則微生物之間各自試圖獲得足夠的營養(yǎng)來維持它們的生存，這種微生物間為有用物質而發(fā)生的爭奪

47、稱為競爭作用。5真菌通過競爭而獲得營養(yǎng)的能力稱為競爭性腐生能力（competitive saprophytic ability），這種能力主要表現在那幾個方面？主要表現在以下幾個方面：（1）在現存的基質上高生長速率和快速的孢子繁殖；（2）產生高代謝效率的酶和對底物的充分利用；（3）產生對其他微生物有害的物質（包括抗生素）的能力；（4）對抗生素的高耐受性。6土壤真菌的演替規(guī)律土壤中機制被利用的初始階段，有些真菌分解基質內的適宜的營養(yǎng)物質，營養(yǎng)充足時生長十分活躍，當這些特殊營養(yǎng)被消耗干凈時，這類真菌的生長減弱，并開始進入休眠。然而基質中還存在著許多其它真菌可利用的營養(yǎng)物質，那么這些真菌開始在基質上

48、分解它們可利用的營養(yǎng)，生長進入活躍期，當營養(yǎng)物質耗盡時進入休眠。這樣一直持續(xù)到基質被完全分解或消耗盡，這種真菌在基質上出現的演替現象代表了土壤真菌的一種消長規(guī)律。真菌的演替現象在自然界中是普遍發(fā)生的。7真菌毒素及其中毒癥真菌中毒癥（mycotoxicosis），一般是指產毒真菌在自然界，主要是在糧食或飼料上腐生或寄生后產生了毒性代謝產物或毒素，這種毒素抗熱能力相當強，不因通常的加熱而被破壞。如果食品和飼料受到產毒真菌的污染，當人、畜使用后根據毒素的性質和攝入量以及機體的敏感性，就可能發(fā)生不同程度的急性或慢性真菌中毒癥。8真菌產毒的條件產毒真菌的產毒條件取決于產毒真菌的種類、基質的含水量及相對濕

49、度、生長溫度、通氣等因素?；|的含水量對產毒的影響影響真菌繁殖和產毒的重要因素是天然基質的水分和所放置環(huán)境的相對濕度。一般情況下，在70%相對濕度下達到的平衡水分即能防止真菌的生長。溫度對產毒的影響一般常見的貯藏真菌生長的最適溫度為25 oC左右，實際上是20 oC28 oC范圍內大部分真菌都能生長。通風對產毒的影響絕大多數真菌是好氧生長的，在厭氧條件下真菌幾乎不能生長，因此，根據這一原理在谷物倉貯中造成一種低氧的環(huán)境以延長谷物的貯藏時間和防止谷物霉爛。第十一章1表皮寄生菌、皮膚癬、內生真菌、外生真菌皮膚真菌侵染皮膚及其附屬物（如頭發(fā)、指甲、陰毛等）而引起的皮膚疾病，這些真菌被稱為表皮寄生菌，

50、它們大多屬于半知菌和子囊菌。由寄生于皮膚角蛋白組織的淺部真菌引起的疾病成為皮膚癬。引起系統(tǒng)性真菌病的真菌可分為內生的和外生的兩類，所謂內生的就是在人體消化道、呼吸道以及陰道中棲息的正常菌群，如白色念珠菌。外生的即是體外生存的真菌，如球孢子菌，是由腐生菌落產生的孢子侵入人體。2昆蟲寄生菌、活體營養(yǎng)寄生菌、死體營養(yǎng)寄生菌很多寄生真菌能夠寄生在昆蟲和其它節(jié)肢動物上，稱為昆蟲寄生菌?；铙w營養(yǎng)寄生菌與寄主之間發(fā)展形成一種生理上的平衡關系，從而由活的寄主細胞攝取養(yǎng)料。它們寄生于寄主上的關系有多種方式，有的接觸寄主而不穿入其中，有的深入到寄主內部。對寄主的影響可能相當顯著或最終殺死寄主?；铙w營養(yǎng)寄生菌一般有

51、著高度的寄主專一性，一種寄生菌可能僅限于一種真菌或少數幾種緊密相關的真菌。死體營養(yǎng)寄生菌不像活體營養(yǎng)寄生菌那樣，它以酶解或產生有毒物質的方式殺死其真菌宿主，然后從死亡的宿主細胞中吸收營養(yǎng)物質。這類真菌的宿主范圍相當寬，這就暗示它們產生的有毒物質可能使非專一性的，而且它們大多數能腐生性的生長在其他基質上。3節(jié)肢動物寄生真菌引起的疾病主要包括：蟲霉感染、蟲草感染、白僵菌病4植物初始感染的途徑寄生真菌可以通過植物表面的傷口、自然孔口處和直接侵入三種方式進入植物體，對于某種致病菌可能利用一種方法或幾種方法結合。5當寄生真菌成功的侵入宿主后，寄生菌能否在宿主體內生活，這主要取決于宿主是否產生抗性，產生抗

52、性的過程首先是致病菌與宿主之間如何識別，近年已有學者提出了一些識別理論，如：基因對基因學說、細胞識別系統(tǒng)、抗原學說、外源凝集素學說等。6何謂基因對基因學說？舉例之在宿主和致病菌的相互關系中，不僅宿主的抵抗性和敏感性是由基因控制的，而且致病菌的致病性和非致病性也是由基因控制的。致病菌能否使宿主發(fā)病取決于特殊的基因，植物對某一致病菌有無抵抗力也取決于一個特殊的基因，這個基因能特異地對抗和阻止某種致病菌的侵襲。從亞麻銹菌（Melampsora lini）與宿主之間的“基因對基因”機制可以很好地解釋這一理論，對亞麻銹菌中每個控制治病性的基因，在亞麻中均存在一個相應的控制抵抗的基因。特異宿主對特異致病菌

53、的抗性只有在宿主與致病菌的互補性均為顯性時才發(fā)生。7有些致病菌不能在宿主定居的原因？致病菌不能生活在宿主內的主要原因：宿主原生質體提供了不適宜生存的環(huán)境；宿主發(fā)生超敏反應；宿主對真菌生長形成機械障礙。8寄主被侵染后組織解體和死亡的癥狀宿主細胞和組織的解體主要有兩種方式。第一種方式是果膠酶使中膠層分解，或者纖維素酶使細胞壁分解，或者兩者同時作用，造成宿主組織的輕度腐爛和水腫而使組織軟化，細胞壁的裂解的癥狀不同于輕度腐爛，它導致組織的削弱。第二種細胞受損的方式是原生質遭受直接攻擊，盡管目前對某一特定疾病原生質體受損的方式了解得較少，主要的受損形式可能有：半滲透性膜解體或改變，導致水分及代謝物丟失；

54、蛋白水解酶及非蛋白性毒素直接作用于原生質體，干擾和抑制正常的代謝過程。9壞死的癥狀主要有哪些？壞死的癥狀主要有以下幾種方式：干腐，寄主組織發(fā)生萎縮，導致局部的壞死；潰瘍，通常為局部病斑，一般陷入莖表面以下，周圍被健康組織包圍；猝倒病，幼苗在生長出土壤的部位發(fā)生皮下組織的多水性解體，而引起幼苗得倒伏；根腐爛，這種病癥主要發(fā)生在根的皮下組織、樹皮組織及莖的基部腐爛；葉斑病，致病菌侵染的葉片組織細胞萎陷而形成局部的限制性的病灶，這是一種植物葉片上的多發(fā)病和常見病。10引起植物微管束枯萎的機理形成很小的孢子在木質部中流動，這些小孢子常棲息在導管的橫壁上萌發(fā)再形成大量的小孢子；產生膠體的粘稠物堵塞導管，

55、這類化合物是致病菌產生的一種果膠酶多聚半乳糖醛酸酶，擴散到木質部中分解細胞的中膠層，并和鈣或鎂結合而形成膠狀物；產生相對分子質量小的毒素，在侵染初期運輸到葉片中去干擾氣孔的作用，從而使葉片失去控制水分蒸發(fā)的能力， 葉片很快枯萎而死亡；產生相對分子質量大的毒素，增加木質部中液體粘度，干擾水分和礦質元素的運輸。 有些種產生大量的多糖而增加木質部中的液體粘度。11細胞識別系統(tǒng)的基本原理致病菌表面帶有糖蛋白，而相應的宿主植物具有互補的蛋白質可作為識別的受體，如果這個植物具有能識別的受體，抵抗系統(tǒng)被激活并產生抗病性。相反的，不具有識別致病菌的受體，抵抗系統(tǒng)未激活，寄主是感病的?？捎孟聢D表示： img,1

56、2,138file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image001.gif/img致病性弱 起始 致病菌img,63,12file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif/imgimg,207,12file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image003.gif/imgimg,63,12file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif/imgimg,12,34file:/C:/DOCUME1/new/LOCALS1/Temp/msohtml1/01/clip_image004.gif/img的菌株 侵入 受抑制寄主識別致病菌，激活抵抗系統(tǒng)img,134,23file:/C: