1、澳洲藥師的藥學服務亮點與借鑒考試 返回上一級 單單選選題題（共 10 題，每題 10 分） 1 . 藥師對患者的術前用藥教育不包括以下 哪項內(nèi)容 A.禁食說明 B.術前需要停用的藥物列表 C.糖尿病患者禁食期間的血糖監(jiān)測 D.患者影像學檢查結果 我我的的答答案案： D D 參參考考答答案案 ：D D 答案解析：暫無 2 . 藥師協(xié)作的開具醫(yī)囑服務（Partnered Pharmacist Medication Charting）的醫(yī)囑 開具者是 A.主治醫(yī)生 B.護士 C.藥師 D.住院醫(yī)生 我我的的答答案案： C C 參參考考答答案案 ：C C 答案解析：暫無 3 . 藥師協(xié)作的開具醫(yī)囑服務

2、對藥師工作經(jīng) 驗的要求是 A.2年 B.3年 C.1年 D.4年 我我的的答答案案： A A 參參考考答答案案 ：A A 答案解析：暫無 4 . 藥師協(xié)作的開具醫(yī)囑服務對藥師在全科 醫(yī)學病房工作經(jīng)驗的要求是 A.3個月 B.6個月 C.12個月 D.24個月 我我的的答答案案： B B 參參考考答答案案 ：B B 答案解析：暫無 5 . PPMC認證項目需完成的內(nèi)容不包括 A.醫(yī)學實習生醫(yī)囑開具課程模塊 B.藥師和醫(yī)生的現(xiàn)場指導 C.參與全科醫(yī)學和急診科副高/正高醫(yī)生的開 放式討論 D.由副高/正高全科醫(yī)生和藥師參與5個案例 的現(xiàn)場評估 我我的的答答案案： D D 參參考考答答案案 ：D D

3、答案解析：暫無 6 . 藥師協(xié)作的開具醫(yī)囑服務不包括 A.華法林 B.低分子肝素 C.阿片類藥物的上調(diào)給藥方案 D.尼古丁替代治療醫(yī)囑 我我的的答答案案： C C 參參考考答答案案 ：C C 答案解析：暫無 7 . 藥師HOMR服務報告的寄送對象不包括 A.患者 B.患者的全科醫(yī)生 C.患者社區(qū)藥房的藥師 D.患者的心理治療師 我我的的答答案案： D D 參參考考答答案案 ：D D 答案解析：暫無 8 . 藥師參與的術前評估門診中需要藥師審 核的藥物不包括 A.抗血小板藥 B.抗凝藥 C.降糖藥 D.口服避孕藥 我我的的答答案案： D D 參參考考答答案案 ：D D 答案解析：暫無 9 . V

4、TE預防藥物劑量選擇時需要考慮患者的 A.身高 新版藥品管理法解讀 選擇題（共 10 題，每題 10 分） 1 1 . . （單單選選題題）新新版版藥藥品品管管理理法法確確定定的的藥藥品品管管理理的的基基本本原原則則是是（ ） A .安全有效、全程管控、社會共治 B .風險管理、全程管控、社會共治 C .安全有效、風險管理、全程管控 D .風險管理、安全有效、 社會共治 2 2 . . （單單選選題題）藥藥品品上上市市許許可可持持有有人人依依法法對對藥藥品品研研制制、生生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營營、使使用用全全過過程程中中藥藥品品的的（ ） A .安全性、有效性負責 B .有效性、質(zhì)量可控性負責 C .安

5、全性、質(zhì)量可控性負責 D .安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責 3 3 . . （單單選選題題）藥藥品品上上市市許許可可持持有有人人應應當當建建立立年年度度報報告告制制度度，每每年年將將藥藥品品生生產(chǎn)產(chǎn)銷銷售售、上上市市后后研研究究、風風險險管管理理等等情情況況按按照照規(guī)規(guī)定定向向（ ） A .設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告 B .省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告 C .國務院藥品監(jiān)督管理部門報告 D .國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院衛(wèi)生健康主管部門報告 4 4 . . （單單選選題題）國國家家建建立立藥藥物物警警戒戒制制度度，對對藥藥品品不不良良反反應應及及其其他他與與用用

6、藥藥有有關關的的有有害害反反應應進進行行（ ） A .監(jiān)測、識別和評估 B .監(jiān)測、評估和控制 C .監(jiān)測、識別、評估和處置 D .監(jiān)測、識別、評估和控制 5 5 . . （單單選選題題）藥藥品品管管理理法法所所稱稱藥藥品品，是是指指用用于于預預防防、治治療療、診診斷斷人人的的疾疾病病，有有目目的的地地調(diào)調(diào)節(jié)節(jié)人人的的生生理理機機能能并并規(guī)規(guī)定定有有適適應應癥癥或或者者功功能能主主治治、用用法法和和用用量量的的物物質(zhì)質(zhì)，包包括括（ ） A .中藥和化學藥品等 B .中藥、化學藥的原料和制劑等 C .中藥、化學藥和生物制品等 D .處方藥和非處方藥 6 6 . . （單單選選題題）下下列列那那種

7、種情情形形為為劣劣藥藥（ ） A .藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符 B .藥品成份的含量不符合國家藥品標準 C .以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 D .藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍 7 7 . . （單單選選題題）下下列列那那種種情情形形為為假假藥藥（ ） A .變質(zhì)的藥品 B .被污染的藥品 C .未標明或者更改有效期的藥品 D .未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品 8 8 . . （單單選選題題）生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售假假藥藥的的，沒沒收收違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品和和違違法法所所得得，并并處處違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品貨貨值值金金額額（

8、） A .五倍以上十倍以下的罰款 B .十倍以上十五倍以下的罰款 C .十倍以上二十倍以下的罰款 D .十五倍以上三十倍以下的罰款 9 9 . . （單單選選題題）生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售劣劣藥藥的的，沒沒收收違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品和和違違法法所所得得，并并處處違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品貨貨值值金金額額（ ） A .五倍以上十倍以下的罰款 B .十倍以上十五倍以下的罰款 C .十倍以上二十倍以下的罰款 D .十五倍以上三十倍以下的罰款 1010 . . （單單選選題題）生生產(chǎn)產(chǎn)假假藥藥、劣劣藥藥或或者者明明知知是是假假藥藥、劣劣藥藥仍仍然然銷銷售售、使使用用的的，受受害害

9、人人或或者者其其近近親親屬屬除除請請求求賠賠償償損損失失外外，還還可可以以請請求求支支付付（ ） A .價款十倍或者損失三倍的賠償金 B .價款十倍以上二十倍以下的賠償金 C .價款十倍或者損失五倍的賠償金 D .價款十倍以上五十倍以下的賠償金 2 2 . . （單單選選題題）藥藥品品上上市市許許可可持持有有人人依依法法對對藥藥品品研研制制、生生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營營、使使用用全全過過程程中中藥藥品品的的（ ） 3 3 . . （單單選選題題）藥藥品品上上市市許許可可持持有有人人應應當當建建立立年年度度報報告告制制度度，每每年年將將藥藥品品生生產(chǎn)產(chǎn)銷銷售售、上上市市后后研研究究、風風險險管管理理等等情

10、情況況按按照照規(guī)規(guī)定定向向（ ） 4 4 . . （單單選選題題）國國家家建建立立藥藥物物警警戒戒制制度度，對對藥藥品品不不良良反反應應及及其其他他與與用用藥藥有有關關的的有有害害反反應應進進行行（ ） 5 5 . . （單單選選題題）藥藥品品管管理理法法所所稱稱藥藥品品，是是指指用用于于預預防防、治治療療、診診斷斷人人的的疾疾病病，有有目目的的地地調(diào)調(diào)節(jié)節(jié)人人的的生生理理機機能能并并規(guī)規(guī)定定有有適適應應癥癥或或者者功功能能主主治治、用用法法和和用用量量的的物物質(zhì)質(zhì)，包包括括（ ） 8 8 . . （單單選選題題）生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售假假藥藥的的，沒沒收收違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品和和違違法法所所得得，并并處處違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品貨貨值值金金額額（ ） 9 9 . . （單單選選題題）生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售劣劣藥藥的的，沒沒收收違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品和和違違法法所所得得，并并處處違違法法生生產(chǎn)產(chǎn)、銷銷售售的的藥藥品品貨貨值值金金額額（ ） 1010 . . （單單選選題題）生生產(chǎn)產(chǎn)假假藥藥、劣劣藥藥或或者者明明知知是是假假藥藥、劣劣藥藥仍仍然然銷銷售售、使使用用的的，受受害害人人或或者者其其近近親親屬屬除除請請求求