1、有機(jī)化合物的命名說課,禺山高級中學(xué) 李洪艷,烷烴的系統(tǒng)命名是本節(jié)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，這也是高中學(xué)習(xí)的唯一的有機(jī)物的命名方法，在教學(xué)中要充分發(fā)揮學(xué)生的主體作用，注意組織學(xué)生多討論、多練習(xí)，尤其要注意抓住學(xué)生命名時(shí)經(jīng)常出現(xiàn)的錯誤，如選錯主鏈等，可以以改錯的形式組織學(xué)生討論，使學(xué)生明確產(chǎn)生錯誤的原因。所以本節(jié)課我覺得要注重學(xué)生自學(xué)能力和歸納能力的培養(yǎng)，真正作到以學(xué)生為中心，教師只是一個(gè)引導(dǎo)者。,教學(xué)目標(biāo),1、使學(xué)生掌握烴基的概念 2、使學(xué)生能夠應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命 名法命名簡單的烴類化合物即：烷、烯、炔和苯的同系物。 3、在教學(xué)中注重培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)能力和歸納能力,重難點(diǎn),教學(xué)重點(diǎn)：烷烴的命名 教學(xué)難點(diǎn)：烷烴

2、的命名,課時(shí)分配：二課時(shí),1、學(xué)生自學(xué)“烴基”、“烷基”的概念，思考、討論“基”與“根”有何區(qū)別，并作回答。 補(bǔ)充說明1、烴基一般呈電中性，屬于烴的一部分，不能獨(dú)立存在，而“根”往往帶有電荷，可以在溶液中獨(dú)立存在。 2、“基”與“根”在電子式的寫法上的區(qū)別。 2、在烷烴通式的基礎(chǔ)上由學(xué)生自己推導(dǎo)一價(jià)烷基的通式并寫出-C3H7和-C4H9的異構(gòu)種類.,教學(xué)過程,A、烷烴的習(xí)慣命名法,原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法： 碳原子在110之間，用“天干”； 10以上的則以漢字“十一、十二、十三”表示。,CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊

3、烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,主要由以下四個(gè)環(huán)節(jié)：,（）自學(xué)歸納,（）正誤判斷,（）教師引導(dǎo),（）練習(xí)鞏固,B、烷烴的系統(tǒng)命名法：,1.選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。,CH3CHCH2CH3 CH3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、 2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定 位以確定支鏈的位置。,3.把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。,4.如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉

4、伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。,烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:,CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,己烷, 4 乙基,2 , 2二甲基,2,3,4,1,6,5,我能做:,1 2 3,2，2二甲基丙烷,1.命名方法： 選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡在前,烷名寫在最后面. 名稱組成： 支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱 數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同支鏈的個(gè)數(shù) 寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。,判斷改錯 ：,CH3 CH CH3 C

5、H2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,（正確）,（正確）,甲基乙基己烷,原因：未找對主鏈,，二甲基庚烷,（正確）,注意：以上三種結(jié)構(gòu)式，它們在形式上雖然不同，但都表示同一種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),，二甲基庚烷,2.系統(tǒng)命名原則：,長-選最長碳鏈為主鏈。,多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。,近-離支鏈最近一端編號。,小-支鏈編號之和最小。,簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號。,練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH

6、2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,3乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：,1、 3，3-二乙基戊烷 2、2，2，3-三甲基丁烷 3、2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,，二甲基乙基戊烷,2,3,4,三甲基-5-乙基辛烷,5,6,7,8,甲基乙基庚烷,2，6-二甲基

7、乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（錯誤）,（正確）,二、烯烴和炔烴的命名,1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。,2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。,3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。,4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。,CH2=CH-CH2-CH3,丁烯,CH3-CHCH-CH2-CH3,2-戊炔,2-甲基-2，4-己二烯,1-,練習(xí)：給下列有機(jī)化合物命名,戊炔,己烯,，二乙基,，二甲基異丙基丁烯,4-甲基-,三、苯的同系物的命名,原則：,苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。,給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以