1、.醫(yī)院藥師培訓(xùn)細(xì)則一、第一階段（第一年至第三年）（一）藥學(xué)理論學(xué)習(xí)公共必修課：醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、醫(yī)學(xué)科研設(shè)計(jì)、文獻(xiàn)檢索、計(jì)算機(jī)應(yīng)用。專業(yè)必修課：藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、臨床檢驗(yàn)學(xué)。（二）專業(yè)外語(yǔ)每小時(shí)達(dá)到筆譯 2500 個(gè)外文印刷符號(hào)，完成 2 篇外文專業(yè)文獻(xiàn)的翻譯工作（每篇不少于 500 個(gè)字）。（三）論文及其它1.完成 2000 張以上處方的綜合分析論文1 篇。2.閱讀專業(yè)文獻(xiàn)并完成文獻(xiàn)綜述2 篇。3.每年參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至汪1 次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少10 次。（四）專業(yè)技能培訓(xùn)1.調(diào)劑、藥品供應(yīng)12 14 個(gè)月輪轉(zhuǎn)科室門診藥房6 7 個(gè)月，病房藥房5 6 個(gè)月，藥品科（藥庫(kù)）1 2

2、個(gè)月。要求掌握：（ 1）掌握各類主要藥物的通用名（中國(guó)藥物通用名稱或國(guó)際非專利藥名）、商品名、藥理作用、臨床應(yīng)用、用法用量及注意事項(xiàng)等。（ 2）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、供應(yīng)、管理和使用的有關(guān)規(guī)定，掌握本院使用的品種、處方用量及限量。（ 3）熟悉門診、急診、病房藥房及藥品科（藥庫(kù)）等部門的工作內(nèi)容、規(guī)章制度及工作程序。（ 4）熟悉藥品采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、記帳核對(duì)、保管等程序和技術(shù)要求。掌握藥品有效期知識(shí)及其管理辦法。了解藥品分類管理（處方藥與非處方藥）的相關(guān)政策與法規(guī)。（ 5）熟悉醫(yī)院藥品的分級(jí)管理內(nèi)容、質(zhì)量管理制度、管理方法及計(jì)算機(jī)在藥品管理上的應(yīng)用。（ 6）熟悉常用中毒解救

3、藥物的使用。要求完成的工作：（ 1）調(diào)配 20000 張以上處方。（ 2）完成 30 人次以上的藥物咨詢。（ 3）收集 30 例以上藥物不良反應(yīng)并填報(bào)表。（ 4）糾正 100 例以上處方不當(dāng)，提出修改意見(jiàn)或建議。（ 5）審查 10 張以上麻醉藥處方，完成100 張以上精神藥品處方的管理。（ 6）獨(dú)立完成 2 次藥品領(lǐng)入計(jì)劃。（ 7）獨(dú)立完成 2 次且 300 種藥品的效期登記。參考書刊：藥品管理法 、臨床用藥須知 、新編藥物學(xué) 、藥理學(xué)、臨床藥物治療學(xué) 、急性中毒診斷與救治、中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志 、中國(guó)新藥雜志及中國(guó)藥房等。2.制劑 56 個(gè)月輪轉(zhuǎn)科室：普通制劑2 3 個(gè)月，中藥制劑12 個(gè)月，滅

4、菌制劑2 3 個(gè)月。要求掌握：（ 1）掌握藥劑學(xué)及生物藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能。掌握制劑處方組成原理和各組分的理化性質(zhì)。（ 2）掌握各類劑型及其制劑的配制理論、方法和特點(diǎn)（包括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等）。（ 3）掌握各類制劑、原料藥、中藥材和制劑用水的質(zhì)量要求。（ 4）掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護(hù)方法（如熱壓滅菌器、四級(jí)截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等）。（ 5）掌握制劑室各項(xiàng)規(guī)章制度，各崗位的操作規(guī)程，正確書寫各種登記表格。（ 6）結(jié)合本院制劑初步掌握無(wú)菌操作、有關(guān)過(guò)濾技術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。（ 7）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的配制與原料

5、、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。.（ 8）熟悉中藥有效成分的提取與純化的方法，掌握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。（ 9）熟悉醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范和要求。（ 10）了解醫(yī)院制劑管理規(guī)范（ gpp）。要求完成的工作：（ 1）在普通制劑室完成 10 種以上劑型、 20 批次以上的生產(chǎn)。（ 2）在無(wú)菌制劑室完成 10 批次以上的生產(chǎn)。（ 3）在中草藥制劑室完成 4 種以上劑型、 4 批次以上的生產(chǎn)。（ 4）獨(dú)立完成 2 次以上蒸餾水的制備。（ 5）獨(dú)立完成 2 次以上熱壓滅菌操作。（ 6）獨(dú)立完成 3 次中藥多功能提取罐使用。（ 7）參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至少1 次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少

6、5 次。3.藥品檢定46 個(gè)月要求掌握：(1) 掌握藥物分析和衛(wèi)生學(xué)檢查的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)及基本技能。(2) 掌握常用制劑和藥品的化學(xué)、物理、儀器、生物等測(cè)定方法的原理及計(jì)算方法。(3) 掌握各種滴淀液、常用標(biāo)準(zhǔn)液的配制與標(biāo)化操作技術(shù)。(4) 熟悉本科室分析儀器的、并掌握使用方法，能對(duì)儀器進(jìn)行一般維護(hù)、保養(yǎng)及定期校正工作。(5) 熟悉各項(xiàng)規(guī)章制度，正確的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、書寫檢驗(yàn)報(bào)告。要求完成的工作：(1) 本院自制制劑每一個(gè)品種至少做一次檢驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果寫出檢驗(yàn)報(bào)告。(2) 掌握容量分析方法(如中和法、銀量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原法、碘量法等)。以上各種方法的具體操作不得少于 4 批次。(3

7、) 掌握分析天平、顯微鏡、 ph 計(jì)、紫外分光光度計(jì)、片劑崩解儀、溶出度儀、折光儀、微粒計(jì)數(shù)儀、高效液相色譜儀及其他分析儀器的操作技能。每種儀器至少獨(dú)立操作12 次。(4) 掌握藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)法和無(wú)菌檢查法，具體操作至少5 次。(5) 參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至少1 次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少5 次。參考書刊：藥物分析、中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范、中華人民共和國(guó)藥典及美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、日本藥典和藥物分析雜志等。要求掌握：1.熟悉常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)原理與方法，參與制定藥物治療方案。2.熟悉藥學(xué)信息資料和文獻(xiàn)的檢索方法(包括計(jì)算機(jī)的應(yīng)用)，并進(jìn)行藥物信息咨詢工作。3.熟悉常用藥物的不良反應(yīng)，掌握藥物不

8、良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法。4.了解藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度的研究課題設(shè)計(jì)與方法。要求完成工作：1.在上級(jí)藥師指導(dǎo)下，完成2 種以上藥物、 100 樣次以上的常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)的實(shí)際操作，寫出意見(jiàn)或建議20例。2.收集藥品不良反應(yīng) 20 例以上，并完成規(guī)范化的個(gè)案報(bào)道2 篇。3.熟悉臨床各科室的用藥規(guī)律，參加20 次以上的臨床查房及10 次以上的病例討論。4.獨(dú)立完成10 次以上的藥物咨詢，并做記錄。5.收集、整理50 份以上的藥品信息資料。參考書刊：藥物動(dòng)力學(xué) 、治療藥物監(jiān)測(cè)理論與實(shí)踐 、臨床藥理學(xué) 、中國(guó)藥學(xué)雜志 、中國(guó)臨床藥學(xué)雜志 、藥物不良反應(yīng)雜志 、中國(guó)新藥與臨床雜志等。二、第二階段(第四年

9、至第五年)第二階段的培訓(xùn)目的是定向?qū)I(yè)培訓(xùn)。進(jìn)一步提高藥學(xué)工作能力，達(dá)到主管藥師的基本標(biāo)準(zhǔn)。參加五部分實(shí)驗(yàn)研究、新藥評(píng)價(jià)工作后，逐步發(fā)展個(gè)人的專業(yè)方向。( 一)藥學(xué)理論學(xué)習(xí).進(jìn)一步提高專業(yè)知識(shí)，學(xué)習(xí)本專業(yè)(選修課 )理論的最新進(jìn)展。專業(yè)選修課：衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)、臨床藥物動(dòng)力學(xué)、藥物流行病學(xué)研究方法、微生物學(xué)等。以上課程可根據(jù)醫(yī)院具體情況選擇。( 二)外語(yǔ)水平聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫達(dá)到熟練程度或相當(dāng)于英語(yǔ)六級(jí)水平。( 三)教學(xué)與科研能力參與實(shí)習(xí)藥師的教學(xué)，參與科研課題工作。( 四)論文及其它1.完成 1篇病歷設(shè)想的論文并公開(kāi)發(fā)表。2.完成 1篇科研論文并公開(kāi)發(fā)表。3.完成 2篇文獻(xiàn)綜述。4.每年參加市級(jí)以上學(xué)

10、術(shù)活動(dòng)至少1 次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少10 次。( 五)專業(yè)技能通過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，能熟練掌握本專業(yè)的操作技能，重點(diǎn)增減科研能力、實(shí)驗(yàn)技術(shù)、組織工作能力和解決疑難問(wèn)題能力。指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員工作，指導(dǎo)實(shí)習(xí)學(xué)生完成教學(xué)任務(wù)。1.調(diào)劑、臨床藥學(xué)、臨床藥理要求掌握：(1) 掌握常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)方法，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案。(2) 圍繞合理用藥開(kāi)展藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度及藥物安全性、經(jīng)濟(jì)學(xué)等研究。(3) 臨床藥學(xué)最后一年 (第五年 ) 要參加相關(guān)臨床科室的實(shí)習(xí)， 進(jìn)行臨床知識(shí)的培訓(xùn)， 熟悉文科室藥物治療學(xué)的基本知識(shí)和實(shí)踐。(4) 掌握藥物信息資料收集、整理分類及網(wǎng)絡(luò)、光盤的檢索。(5

11、) 熟悉臨床胃腸 (tpn) 的知識(shí)和掌握其組成原理和配制技術(shù)。(6) 了解新藥審報(bào)的內(nèi)容與管理辦法。要求完成：(1) 參加 2 個(gè)臨床科室的實(shí)習(xí)，參加該科的查房、會(huì)診、治療和搶救工作。(2) 每個(gè)?？茣鴮懰帤v不少于 2 份，熟悉該科室藥物治療學(xué)的基本知識(shí)。(3) 隨機(jī)抽查 100 份以上病歷，對(duì)藥物的用藥合理、安全、緩流性進(jìn)行總結(jié)。(4) 在收集藥品不良反應(yīng)、積累資料的基礎(chǔ)上，完成1 篇藥物不良反應(yīng)報(bào)告。(5) 參加 1 個(gè)未上市新藥的臨床觀察，了解對(duì)新藥的安全性和療效作出客觀評(píng)價(jià)的方法。(6) 閱讀中、外專業(yè)文獻(xiàn)，及時(shí)了解用藥趨勢(shì)、新進(jìn)展等藥學(xué)信息，并完成論文。2.制劑、藥品檢定：(1) 掌握醫(yī)院主要?jiǎng)┬筒僮鞴に?，并提出改進(jìn)意見(jiàn)。了解國(guó)內(nèi)外藥物制劑的發(fā)展動(dòng)態(tài)，增減進(jìn)行新制劑開(kāi)發(fā)及制劑穩(wěn)定性研究工作的能力。(2) 掌握各種常用分析檢定方法與技能，了解新技術(shù)、新方法的進(jìn)展。了解復(fù)方制劑檢驗(yàn)的相互干擾因素。具有對(duì)藥品質(zhì)量做出判定的能力，對(duì)新制劑建立有效的質(zhì)量檢驗(yàn)方法。要求完成的工作：(1) 對(duì)藥物制劑工藝、處方、劑型、穩(wěn)定性、無(wú)菌防腐技術(shù)、生物利用度等一個(gè)或多個(gè)方面問(wèn)題進(jìn)行研究，對(duì)現(xiàn)有制劑進(jìn)行評(píng)估，提出改進(jìn)意見(jiàn)，參與新制劑、新劑型的研究開(kāi)發(fā)。(2) 藥物及其制劑的質(zhì)量控制、分析方法的研究。在掌握藥品檢定的甚而理論和操作方法的基礎(chǔ)上，對(duì)原有檢驗(yàn)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)或改進(jìn)。(3)