1、有機(jī)化學(xué)推斷練習(xí)題1 (15 分)“心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：回答下列問(wèn)題：（1）試劑a是 ，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，b中官能團(tuán)的名稱是 。（2）的反應(yīng)類型是 。（3）心得安的分子式為 。（4）試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成： 反應(yīng)1的試劑與條件為 ， 反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)3的反應(yīng)類型是 。(其他合理答案也給分)（5）芳香化合物D是1萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物

2、只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為 ，該產(chǎn)物的名稱是 。2化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生成二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的H回答下列問(wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 （2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為： （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_

3、。（寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_(kāi)；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_(kāi)；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 3 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）立方烷（）具有高度的對(duì)稱性高致密性高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：（1） C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2） 的反應(yīng)類型為 ，的反應(yīng)類型為 （3） 化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成： 反應(yīng)1的試劑與條件為 ；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ；反應(yīng)3可用的試劑為 。（4） 在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是

4、 （填化合物代號(hào)）。（5） I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。（6） 立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。4 （17分）順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：（1）CH2=CHCH=CH2的名稱是_。（2）反應(yīng)I 的反應(yīng)類型是（選填字母）_。 a. 加聚反應(yīng) b.縮聚反應(yīng)（3）順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是（選填字母）_。 （4）A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是_。1 molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是_g。（5）反應(yīng)III的化學(xué)方程式是_。（6）A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫(xiě)出其中一種同分異

5、構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。5 （18分）從薄荷油中得到一種烴A（C10H16），叫非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下：（1）H的分子式為 。（2）B所含官能團(tuán)的名稱為 。（3）含兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有 種（不考慮手性異構(gòu)），其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）BD，DE的反應(yīng)類型分別為 、 。（5）G為含六元環(huán)的化合物，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（6）F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹(shù)脂，該樹(shù)脂名稱為 。（7）寫(xiě)出EF的化學(xué)方程式： 。（8）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有 種（不考慮立體異構(gòu)）。6 (14分)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香

6、氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件)HCCl3 C6H5CHOCl3CCHO C6H6A BD ECHOHCCl3CHOOCCH3CCl3GJ（結(jié)晶玫瑰）堿酸(1)(A)的類別是 ，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是 。B中的官能團(tuán)是 。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (3)已知：B KOH苯甲醇+苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的副產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是 (4)已知：HOCHR1R2 酸CHR1R2H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4種峰，各組吸收峰的面積之比為 (5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共

7、熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(只寫(xiě)一種)7 （15分）不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。（1）下列化合物I的說(shuō)法，正確的是_。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)（2）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物II的分子式為_(kāi)，1mol化合物II能與_molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)（寫(xiě)1種）；由IV生成II的反應(yīng)條件為_(kāi)。（4）聚合物可用于制備涂料，其單

8、體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為_(kāi)。8 （15分）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為 和 （填名稱）。（2）反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 （填序號(hào)）。（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖（

9、無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：9 (15分)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：已知：(1)對(duì)于普魯卡因，下列說(shuō)法正確的是_。 A可與濃鹽酸形成鹽 B不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C可發(fā)生水解反應(yīng) D能形成內(nèi)鹽(2)寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)寫(xiě)出BC反應(yīng)所需的試劑_。(4)寫(xiě)出CDE的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 分子中含有羧基 1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D，請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選

10、)。10化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。（1）甲中顯酸性的官能團(tuán)是 (填名稱)。（2）下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是 (填序號(hào))。a分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7：5 b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) d屬于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個(gè)條件，丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟I的反應(yīng)類型是 。步驟I和IV在合成甲過(guò)程中的目的是 。步驟IV反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。11 （16分）Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間

11、體，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：(1)AB為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；BC的反應(yīng)類型是_。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是_；F的名稱（系統(tǒng)命名）是_。(3)EF的化學(xué)方程式是_。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)下列說(shuō)法正確的是。aA能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體bD和F中均含有2個(gè)鍵c1molG完全燃燒生成7molH2OdH能發(fā)生加成、取代反應(yīng)12 （16分）A是一種有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。A的合成路線如下圖，其中BH分別代表一種有機(jī)物。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

12、（1）A中碳原子的雜化軌道類型有_；A的名稱（系統(tǒng)命名）是_；第步反應(yīng)類型是 。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）C物質(zhì)與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)，其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（4）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）寫(xiě)出含有六元環(huán)，且一氯代物只有2種（不考慮立體異構(gòu)）的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。13 選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（20分） 18-I（6分）圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B1 mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D既能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO218-II(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一，可用含六個(gè)碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為