1、人參皂苷及其衍生物的研究,目錄,1.前言 2.人參皂苷簡介 3.人參皂苷研究發(fā)展史 4.人參皂苷中各類成分的作用 5.人參皂苷的提取 6.人參皂苷的未來展望,前言,人參皂苷（Ginsenoside）是一種固醇類化合物，三萜皂苷。主要存在于人參屬藥材中。人參皂苷被視為是人參中的活性成分，因而成為研究的目標。因為人參皂苷影響了多重的代謝通路，所以其效能也是復雜的，而且各種人參皂苷的單體成分是難以分離出來的。,人參皂苷簡介,人參皂苷都具有相似的基本結(jié)構，都含有由30個碳原子排列成四個環(huán)的甾烷類固醇核。他們依糖苷基架構的不同而被分為兩組：達瑪烷型和齊墩果烷型。 達瑪烷類型包括兩類：人參二醇型 - A型

2、，苷原為20（S） - 原人參二醇。如人參皂苷Rb1、Rb2等；人參三醇型 - B型，苷原為20（S） - 原人參三醇。如人參皂苷Re等。 齊墩果烷型：齊墩果酸型 - C型，苷原為齊墩果酸。,研究發(fā)展史,1962-1965日本天然藥物化學家柴田首先鑒定各種人參皂苷的結(jié)構。 1966柴田教授發(fā)表二醇型原人參皂核的生產(chǎn)方法。 1968-1984全球各先進國家開始研究人參皂苷的生產(chǎn)與抗癌學術研究。 1985日本 Odashima,S.發(fā)表人參皂苷可抑制肝癌細胞生長。 1987韓國Yun,T.K.發(fā)表人參對各種癌癥有預防作用。 1991日本 Ota,T. 發(fā)表人參皂苷的代謝途徑 1991日本Kikuc

3、hi,Y.發(fā)表人參皂苷可與化療藥物Cisplatin發(fā)揮協(xié)同作用抑制腫瘤 1993Tode,T.發(fā)表人參皂苷可抑制人類卵巢癌細胞 1994日本Kikuchi,Y.發(fā)表口服人參皂苷在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑 1996Kitagawa,I.發(fā)表人參皂苷能抑制腫瘤的浸潤與轉(zhuǎn)移 1998Akao,T.與Kobashi,K.發(fā)現(xiàn)人參皂苷CK是人參二醇型皂苷在體內(nèi)的主要抗癌代謝產(chǎn)物 2000中國大陸開發(fā)人參皂苷成為國家第一類抗癌新藥 2001中國大陸腫瘤藥理學家韓銳發(fā)表人參皂苷抗癌演講 2002中國臺灣第一代含人參皂苷保健食品完成動物實驗與人體臨床觀察,各類組分的作用,人參皂苷中的成分十分復雜，各組分作用也各不相同

4、。如：RH2具有抑制癌細胞向其它器官轉(zhuǎn)移，增強機體免疫力，快速恢復體質(zhì)的作用。對癌細胞具有明顯的抗轉(zhuǎn)移作用，可配合手術服用增強手術后傷口的愈合及體力的恢復；Rg具有興奮中樞神經(jīng)，抗疲勞、改善記憶與學習能力、促進DNA、RNA合成的作用； Rg2具有抗休克，快速改善心肌缺血和缺氧，治療和預防冠心病的作用。Rg3可作用于細胞生殖周期的G2期，抑制癌細胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成，使癌細胞的增殖生長速度減慢，并且具有抑制癌細胞浸潤、抗腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、促進腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤細胞生長等作用。Rb3可增強心肌功能，保護人體自身免疫系統(tǒng)。可以用于治療各種不同原因引起的心肌收縮性衰竭。,人參皂苷的提取,人參皂苷的提取方法有很多，常用的有水提取法，有機溶劑提取法，滲露法，蒸餾法，超聲浸漬法等。近代化工中采用超臨界流體萃取技術對人參皂苷進行萃取。其原理是利用了超臨界狀態(tài)下的CO2流體對物質(zhì)的溶解度大且會隨著溫度變化而劇烈變化的特性來萃取人參皂苷。,人參皂苷的未來展望,人參皂苷中的各類成分作用不一，在美國，人參制劑被列為飲食補充劑；但在歐洲，尤其是德國人則把人參當作藥品。在幾個歐洲國家，人參及其他草藥被醫(yī)生當作處方簽，植物醫(yī)藥原理也再次在醫(yī)學院中被講授。在設定醫(yī)療性草藥安全及療效的E委員會?？?，德國政府認可人