標準解讀

《GB 5009.138-2017 食品安全國家標準 食品中鎳的測定》與《GB/T 5009.138-2003 食品中鎳的測定》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:

  1. 標準性質(zhì)變化:從推薦性標準(GB/T)轉(zhuǎn)變?yōu)閺娭菩詷藴剩℅B),意味著該標準由原先的推薦執(zhí)行變?yōu)楸仨氉袷兀w現(xiàn)了國家對食品安全中鎳含量控制的重視程度提升。

  2. 適用范圍調(diào)整:雖然兩者都規(guī)定了食品中鎳的測定方法,但2017版可能根據(jù)近年來食品種類的變化及檢測技術(shù)的發(fā)展,對適用的食品類別進行了細化或擴展,確保更廣泛的食品類型得到有效監(jiān)測。

  3. 檢測方法的更新:2017版標準引入或優(yōu)化了檢測技術(shù),如可能增加了電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)等現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用,這些方法具有更高的靈敏度和準確性,能更有效地測定低濃度的鎳元素,同時可能簡化了樣品前處理步驟,提高檢測效率。

  4. 限量標準設(shè)定:新標準可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和風(fēng)險評估,調(diào)整了食品中允許的最大鎳含量限值,以更好地保護公眾健康,減少因鎳攝入過量導(dǎo)致的潛在健康風(fēng)險。

  5. 精密度和準確度要求提高:為了保證檢測結(jié)果的可靠性,2017版標準可能對檢測方法的精密度和準確度提出了更嚴格的要求,包括但不限于回收率、重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體指標提升。

  6. 采樣和樣品制備方法改進:針對不同食品基質(zhì)的特點,新版標準可能提供了更為詳細和科學(xué)的采樣方案及樣品預(yù)處理方法,確保檢測結(jié)果的代表性和有效性。

  7. 質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理:2017版標準加強了實驗室質(zhì)量控制措施的指導(dǎo),可能包含了更多關(guān)于空白試驗、平行試驗、標準物質(zhì)使用等方面的規(guī)范,以及對數(shù)據(jù)處理和報告格式的具體要求,確保檢驗過程的標準化和規(guī)范化。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 5009.138-2024
  • 2017-04-06 頒布
  • 2017-09-17 實施
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文檔簡介

017    前  言本標準代替003食品中鎳的測定。本標準與003相比,主要變化如下:標準名稱修改為“食品安全國家標準 食品中鎳的測定”;修訂了樣品前處理部分內(nèi)容,增加了微波消解法和干法灰化;優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法的測定條件,增加了基體改進劑;增加了石墨爐原子吸收光譜法的方法定量限;刪除了第二法比色法。0171    食品安全國家標準食品中鎳的測定1 范圍本標準規(guī)定了食品中鎳含量測定的石墨爐原子吸收光譜法。本標準適用于各類食品中鎳含量的測定。2 原理試樣消解處理后,經(jīng)石墨爐原子化,一定濃度范圍內(nèi)鎳的吸光度值與鎳含量成正比,與標準系列比較定量。3 試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為優(yōu)級純,水為6682規(guī)定的二級水。酸(氯酸(酸鈀。酸二氫銨(酸溶液():水稀釋至100勻。酸溶液(1+1):量取500500 磷酸二氫銨幾次加入少量硝酸溶液(1+1)溶解后,再加入2硝酸溶液(1+1)定容至100勻。準品金屬鎳(440純度>或經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的一定濃度的鎳標準溶液。標準儲備液(1000):準確稱取1g(屬鎳,加入30+1),加熱溶解,移入1000水稀釋至刻度,混勻。標準中間液():準確吸取鎳標準儲備液(1000)硝酸溶液()定容至刻度,混勻。標準系列溶液:分別準確吸取鎳標準中間液03820172    硝酸溶液()稀釋至刻度,混勻。此鎳標準系列溶液的質(zhì)量濃度分別為0g/L、。注:可根據(jù)儀器的靈敏度及樣品中鎳的實際含量確定標準系列溶液中鎳的質(zhì)量濃度。4 儀器和設(shè)備注:所有玻璃器皿及聚四氟乙烯消解內(nèi)罐均需硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用自來水反復(fù)沖洗,最后用水沖洗干凈。子吸收光譜儀,配石墨爐原子化器,附鎳空心陰極燈。析天平:調(diào)式電熱爐。調(diào)式電熱板。波消解系統(tǒng):配聚四氟乙烯消解內(nèi)罐。力消解罐:配聚四氟乙烯消解內(nèi)罐。溫干燥箱。弗爐。5 樣制備注:在采樣和試樣制備過程中,應(yīng)避免試樣污染。食、豆類樣品樣品去除雜物后,粉碎,儲于塑料瓶中。菜、水果、魚類、肉類等樣品樣品用水洗凈,晾干,取可食部分,制成勻漿,儲于塑料瓶中。料、酒、醋、醬油、食用植物油、液態(tài)乳等液體樣品將樣品搖勻。g(入10可調(diào)式電熱爐上消解(參考條件:120/h、升至180/2h4h、升至200220)。若消化液呈棕褐色,再加少量硝酸,消解至冒白煙,消化液呈無色透明或略帶黃色,取出消化管,冷卻后用水定容至10勻備用。同時做試劑空白試驗。亦可采用錐形瓶,于可調(diào)式電熱板上,按上述操作方法進行濕法消解。入5照微波消解的操作步驟消解試樣,消解條件參考附錄A。冷卻后取出消解罐,在電熱板上于140160趕酸至1解罐放冷后,將消化液轉(zhuǎn)移至100173    少量水洗滌消解罐2次3次,合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度,混勻備用。同時做試劑空白試驗。g(入5好內(nèi)蓋,旋緊不銹鋼外套,放入恒溫干燥箱,于140160下保持4h5h。冷卻后緩慢旋松外罐,取出消解內(nèi)罐,放在可調(diào)式電熱板上于140160趕酸至1卻后將消化液轉(zhuǎn)移至10少量水洗滌內(nèi)罐和內(nèi)蓋2次3次,合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度,混勻備用。同時做試劑空白試驗。g(火加熱,炭化至無煙,轉(zhuǎn)移至馬弗爐中,于550灰化3h4h。冷卻,取出,對于灰化不徹底的試樣,加數(shù)滴硝酸,小火加熱,小心蒸干,再轉(zhuǎn)入550馬弗爐中,繼續(xù)灰化1h2h,至試樣呈白灰狀,冷卻,取出,用適量硝酸溶液(1+1)溶解并用水定容至10時做試劑空白試驗。器參考條件根據(jù)各自儀器性能調(diào)至最佳狀態(tài)。參考條件見附錄B。準曲線的制作按質(zhì)量濃度由低到高的順序分別將10根據(jù)所使用的儀器確定最佳進樣量)同時注入石墨爐,原子化后測其吸光度值,以質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。樣溶液的測定在與測定標準溶液相同的實驗條件下,將10根據(jù)所使用的儀器確定最佳進樣量)同時注入石墨爐,原子化后測其吸光度值,與標準系列比較定量。6 分析結(jié)果的表述試樣中鎳的含量按式(1)計算:X=(000(1)式中:X  試樣中鎳的含量,單位為毫克每千克或毫克每升(mg/);試樣溶液中鎳的質(zhì)量濃度,單位為微克每升(g/L);0空白溶液中鎳的質(zhì)量濃度,單位為微克每升(g/L);V試樣消化液的定容體積,單位為毫升(m試樣稱樣量或移取體積,單位為克或毫升(1000換算系數(shù)。0174    當(dāng)鎳含量)時,計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字,當(dāng)鎳含量<)時,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。7 精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的20

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