標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 536.4-2009 鉍化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)鉍中銀含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),適用于鉍及其化合物中微量銀的定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種主要的檢測(cè)方法:火焰原子吸收光譜法(FAAS)與電熱原子吸收光譜法(ETAAS),旨在為相關(guān)行業(yè)提供準(zhǔn)確可靠的銀含量測(cè)定手段。

火焰原子吸收光譜法通過(guò)將樣品溶液霧化并引入到高溫火焰中,使其中的目標(biāo)元素——銀在此條件下被原子化,然后測(cè)量其對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度來(lái)確定銀的存在量。此方法操作相對(duì)簡(jiǎn)便,適合于較高濃度范圍內(nèi)的銀測(cè)定。

電熱原子吸收光譜法則利用石墨爐作為加熱裝置,能夠更有效地將樣品中的銀原子化,并且由于其較高的靈敏度,在低濃度銀的檢測(cè)上表現(xiàn)得更為出色。在進(jìn)行測(cè)試前,通常需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

兩種方法都要求嚴(yán)格按照規(guī)定的步驟執(zhí)行實(shí)驗(yàn),包括但不限于樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)、空白對(duì)照等環(huán)節(jié),以保證最終數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。此外,對(duì)于每種技術(shù)的具體應(yīng)用條件、試劑選擇以及可能遇到的問(wèn)題及解決辦法,該標(biāo)準(zhǔn)也給出了詳細(xì)的指導(dǎo)建議。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS∕T 536.4-2009 鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS∕T 536.4-2009 鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YS∕T 536.4-2009 鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛 犎 中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 犢犛犜 代替 鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 和電熱原子吸收光譜法 犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳 狊犻犾狏犲狉犮狅狀狋犲狀狋犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱 犪狀犱犲犾犲犮狋狉狅狋犺犲狉犿犪犾犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱發(fā)布 實(shí)施 中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部 發(fā) 布 書 犢犛犜 前言鉍化學(xué)分析方法分為個(gè)部分: 鉍化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定雙乙醛草酰二腙分光光度法; 鉍化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法; 鉍化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法; 鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法; 鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法; 鉍化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法; 鉍化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法; 鉍化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法; 鉍化學(xué)分析方法碲量的測(cè)定砷共沉淀示波極譜法; 鉍化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定鈹共沉淀分光光度法; 鉍化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法; 鉍化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法; 鉍化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法。 本部分為第部分。 本部分代替 (原 )鉍化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量和 (原 )鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定銀、鎘量(銀量的測(cè)定部分)。與 和 相比,本部分主要有如下變動(dòng): 補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款; 對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。 本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。 本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。 本部分由廣州有色金屬研究院起草。 本部分方法由白銀有色集團(tuán)公司西北鉛鋅冶煉廠、水口山有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草。 本部分方法由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司、湖南省礦產(chǎn)測(cè)試?yán)醚芯克鶇⒓悠鸩荨?本部分方法主要起草人:戴鳳英、劉天平、林海山。 本部分方法主要驗(yàn)證人:牛艷紅、代鈞、魯春艷。 本部分方法主要起草人:林海山、戴鳳英、劉天平。 本部分方法主要驗(yàn)證人:葉世源、陳峰、朱麗娟、易曉明。 本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為: 、。 書 犢犛犜 鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 和電熱原子吸收光譜法 方法火焰原子吸收光譜法范圍 本部分規(guī)定了鉍中銀量的測(cè)定。 本部分適用于鉍中銀量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):。方法提要 試料用硝酸溶解,在鹽酸介質(zhì)中,以空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng) 處,測(cè)量銀的 吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀的含量。試劑市售試劑鹽酸()。硝酸()。溶液硝酸()。鹽酸()。鹽酸()。鹽酸()。鉍溶液:稱取鉍(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)),置于燒杯中,分次加入 硝 酸(),待劇烈反應(yīng)后,加熱至完全溶解,低溫蒸發(fā)至近干,取下,稍冷。加入 鹽酸(), 低溫蒸發(fā)至近干,取下,稍冷。加入 鹽酸(),加熱使鹽 類溶解,煮 沸,取 下,冷 卻。用 鹽酸 ()移入 容量瓶中并稀釋至刻度,混勻。此溶液含鉍。標(biāo)準(zhǔn)溶液銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取金屬銀(銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)),置于燒杯中,加入硝 酸 (),蓋 上 表 皿,低 溫 加 熱 至 完 全 溶 解,煮 沸 驅(qū) 除 氮 的 氧 化 物,取 下,冷 卻。 移 入 棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液含銀。銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取 銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液()于棕色容量瓶中,加入硝酸 (),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液含銀。儀器 原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈。 在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下述指標(biāo)

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