1、等級(jí)考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題一單選題1、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE抑制肽?；D(zhuǎn)移酶單選題2、具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A氨芐西林B 阿莫西林C哌拉西林D 苯唑西林E 美洛西林單選題3、下列結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)雷尼替丁的是A吲哚環(huán)B 苯并咪唑環(huán)C苯并嘧啶環(huán)D 喹啉環(huán)E 哌嗪環(huán)單選題4、分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A硫酸阿托品B 異丙托溴銨C噻托溴銨D氫溴酸東茛菪堿E丁溴東茛菪堿單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄

2、E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題6、在非水堿量法中，常用的溶劑為A硝酸B 高氯酸C鹽酸D冰醋酸E 氨試液?jiǎn)芜x題7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成， 并可添加增塑劑、致孔劑 （釋 放調(diào)節(jié)劑 ） 、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B 醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E 乙基纖維素單選題8、具有對(duì)稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺 B阿昔洛韋 C奧司他韋 D利巴韋林 E克霉唑單選題9、以下說(shuō)法正確的是A弱酸性藥物B 弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E 強(qiáng)堿性藥物單選題10、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。 藥物的生物轉(zhuǎn)化通常

3、分為二相。第U相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A伯氨基B 氰基C硝基D 季銨基E 巰基單選題11、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B 乙基纖維素C動(dòng)物脂肪D丙烯酸樹(shù)脂L型E 明膠單選題12、屬于磺酰脲類降糖藥的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙胍D阿卡波糖E吡格列酮單選題13、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A米格列醇B 吡格列酮C格列齊特D二甲雙胍E 瑞格列奈單選題14、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A諾氟沙星B 磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧芐啶單選題15、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B 抑制二氫葉酸還原

4、酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE抑制肽?；D(zhuǎn)移酶單選題16、片劑中常作潤(rùn)滑劑的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纖維素鈉D滑石粉E 糊精單選題17、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A瑞舒伐他汀鈣B 洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E 氟伐他汀鈉單選題18、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B 乙基纖維素C動(dòng)物脂肪D丙烯酸樹(shù)脂L型E 明膠單選題19、三苯乙烯類抗腫瘤藥A來(lái)曲唑B枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑單選題20、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B 還原C水解DN脫烷基ES-脫烷基1- 答案： C 磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲

5、 酸合成葉酸。2- 答案： A青霉素 6 位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，可得氨芐西林 ; 氨芐西林結(jié)構(gòu)中苯甘氨酸的 苯環(huán) 4 位引人羥基可得阿莫西林； 在氨芐西林側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪 酮酸基團(tuán)和咪唑啉酮酸基團(tuán)分別得到哌拉西林、美洛西林。3- 答案： B 質(zhì)子泵抑制劑抗?jié)兯幬铮▕W美拉唑）的分子由吡啶環(huán)、亞磺?；⒈讲⑦溥颦h(huán) 三個(gè)部分組成。4- 答案： D噻托溴銨、 氫溴酸東莨菪堿和丁溴酸東茛菪堿均含有氧橋， 但噻托溴銨不含有托 品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)； 而氫溴酸東莨菪堿因?yàn)槭且粋€(gè)酯類， 所以容易進(jìn) 入中樞；硫酸阿托品和異丙托溴銨均不含有氧橋， 但異丙托溴銨由于是季銨鹽所 以不易進(jìn)入中樞

6、神經(jīng)系統(tǒng)；5-答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過(guò)程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。6-答案： D非水堿量法通常是以冰醋酸或冰醋酸 - 醋酐為溶劑，用高氯酸的冰醋酸溶液為滴 定液（濃度為 0.1mol/L ）滴定，以結(jié)晶紫或電位法指示滴定終點(diǎn)的一類方法， 在藥品檢驗(yàn)的含量測(cè)定中應(yīng)用廣泛。7-答案： A增塑劑系指用來(lái)改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)， 使其更柔順， 增加可塑性的物 質(zhì)。

7、主要有水溶性增塑劑 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑 （如 甘油三醋酸酯、乙?；视退狨ァ⑧彵蕉姿狨サ龋?。8-答案： C奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過(guò)抑制NA阻斷流感病毒復(fù)制過(guò)程。9- 答案： A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱堿性藥物 在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于 pH 比較高，容易 被吸收。強(qiáng)堿性藥物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。10- 答案： A乙?；磻?yīng)是含伯氨基、 氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團(tuán)藥物或代謝物的一條 重要的代謝途徑。11- 答案： E增稠劑常用的有明膠、PVP

8、CMC聚乙烯醇（PVA、右旋糖酐等。α- 糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、 伏格列波糖； 吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié) 構(gòu)；磺酰脲類降糖藥有格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲 類降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。13-答案： Aα-葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖 （Acarbose）、米格列醇（Miglitol ） 和伏格列波糖（ Voglibose ）。14-答案： C 諾氟沙星是第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物； 將喹諾酮 1 位和 8 位成環(huán)可 得到左氧氟沙星， 該環(huán)含手性碳原子， 臨床上常用其左旋體； 在喹諾酮類抗菌藥 物母核的 5 位以氨基

9、取代時(shí)， 可使活性增強(qiáng)， 如司帕沙星； 抗菌增效劑甲氧芐啶 和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用； 磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過(guò)一半可 達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強(qiáng)。15-答案： C 磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲 酸合成葉酸。16-答案： C 片劑常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素、羥丙纖維素、乙基纖維素、聚維酮、 聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、明膠等。17- 答案： A瑞舒伐他汀是人工全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，無(wú)論是天然還是合成的HMG-CoAE原酶抑制劑，分子中都含有 3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)，其分子中的雙 環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)。18- 答案： A親水性凝膠骨架材料常有的有羧甲基纖維素鈉（CMC-NR甲基纖維素（MC、羥 丙甲纖維素（HPMC聚維酮（PVP、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚