版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、課題導(dǎo)入課題導(dǎo)入本章重點(diǎn):1、基因突變的概念、原因及特點(diǎn)2、基因重組的類型3、染色體結(jié)構(gòu)變異的類型4、染色體的數(shù)目變異本章難點(diǎn):1、基因突變和基因重組的意義2、染色體組的概念及單倍體、多倍體、單倍體的概念學(xué)習(xí)目標(biāo)1、能夠說出基因突變的原因和特點(diǎn)以及基因重組的類型2、能夠說出染色體變異的類型并舉出實(shí)例3、能夠說出人類常見的遺傳病類型并舉出實(shí)例預(yù)習(xí)指導(dǎo)生生 物物 的的 變變 異異可遺傳的變異(一)基因突變1、概念概念:是指DNA分子中堿基對(duì)堿基對(duì)的增添、缺失或改變?cè)鎏?、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 2、原因原因: 物理因素:X射線、激光等 (1)外因 化學(xué)因素:亞硝酸鹽,堿基類似物等 生物
2、因素:病毒、細(xì)菌等。 (2)內(nèi)因(自然突變):DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤,基因結(jié)構(gòu)改變。探究一:基因突變和基因重組3、特點(diǎn)特點(diǎn): (1)普遍性:任何生物(包括病毒、原核生物、真核生物) (2)隨機(jī)性: 任何時(shí)期(越早影響越大); 任何細(xì)胞; 不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。 (3)不定向(可產(chǎn)生多個(gè)等位基因) (4)低頻性(單個(gè)基因突變率低,但一個(gè)種群突變率就很大) (5)多害少利(有害有利由環(huán)境決定)4、結(jié)果結(jié)果:使一個(gè)基因變成它的等位基因(產(chǎn)生新基因、新性狀)。 5、時(shí)間時(shí)間:細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時(shí)期) 6、意義意義:新基因產(chǎn)生的途徑; 生物變異的根本來源; 為生物的進(jìn)化提供
3、了原始材料。(二)基因重組1、概念概念:是指生物體在進(jìn)行有性生殖有性生殖的過程中,控制不同控制不同性狀的基因性狀的基因重新組合的過程。 2、類型類型:(1)自由組合自由組合:減數(shù)第一次分裂,非同源染色體上的自由組合(后期)(2)交叉互換交叉互換:3、結(jié)果結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型 4、意義意義:為生物的變異提供了豐富的來源; 為生物的進(jìn)化提供原材料;練習(xí)鞏固1、雜交水稻之父袁隆平在稻田中找到一株“野敗”(雄性不育),培育出高產(chǎn)的雜交水稻。這株“野 敗”的產(chǎn)生是由于 ( ) A基因重組 B基因突變 C環(huán)境改變 D雜交 2、下列有關(guān)基因重組的說法,正確的是( ) A.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型 B.非同
4、源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組 C.基因重組是生物變異的根本來源 D.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中BC探究二:染色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)變異: 1、類型:缺失、重復(fù)、倒位、易位2、實(shí)質(zhì):染色體上基因數(shù)目或排列順序改變。 二、染色體數(shù)目的變異 1、類型 (1)個(gè)別染色體增加或減少(2)以染色體組的形式成倍增加或減少 2、染色體組 (1)概念概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。 (2)特點(diǎn)特點(diǎn): 一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體(形態(tài)、功能不同),無(wú)等位基因; 一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。 (3)染色體組數(shù)的判斷染色體組數(shù)的判斷: 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中形態(tài)相同
5、的染色體有幾條,則含幾個(gè)染色體組 染色體組數(shù)= 基因型中同種字母(不區(qū)分大小寫)個(gè)數(shù) 染色體組數(shù)=染色體數(shù)染色體形態(tài)數(shù) 3、單倍體、二倍體和多倍體 (1)概念概念: 二倍體二倍體:由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體 。 多倍體多倍體:由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體,體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上個(gè)染色體組的個(gè)體 。(含三個(gè)染色體組叫三倍體,含四個(gè)染色體組叫四倍體) 單倍體單倍體:體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,叫做單倍體。 (2)判斷判斷: 由受精卵發(fā)育的個(gè)體,有幾個(gè)染色體組就是幾倍體;由配子發(fā)育的個(gè)體,不管有幾個(gè)染色體組都是單倍體。 (3)多倍體育種)多倍體育種: 多倍體優(yōu)缺
6、點(diǎn)多倍體優(yōu)缺點(diǎn):器官較大,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量較高,但發(fā)育遲緩,結(jié)實(shí)率低。 育種方法育種方法:低溫或秋水仙素(最常用)處理萌發(fā)種子或幼苗。 誘導(dǎo)原理誘導(dǎo)原理: 作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí),能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。 (4)單倍體育種)單倍體育種: 單倍體特點(diǎn)單倍體特點(diǎn):植株弱小,且高度不育(染色體組為奇數(shù)時(shí),聯(lián)會(huì)紊亂不能產(chǎn)生正常配子)。 育種方法育種方法:花藥離體培養(yǎng) F1花粉 花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗 秋水仙素處理 純合子 練習(xí)鞏固1. 下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖,則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為( )
7、 A. 甲:AaBb 乙:AAaBbb B.甲:AaaaBBbb 乙:AaBB C. 甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBb D. 甲:AaaBbb 乙:AaaaBbbb2.水稻的某3對(duì)相對(duì)性狀,分別由位于非同源染色體上的3對(duì)等位基因控制。利用它的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),再用濃度適當(dāng)?shù)那锼伤靥幚硭?。?jīng)此種方法培育出的水稻植株,其表現(xiàn)型最多可有( )A、1 種 B、 4 種 C、 8 種 D、16種 CC探究三、人類遺傳病一、人類遺傳病概念: 1、概念概念:指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 2、區(qū)別區(qū)別: (1)遺傳病遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生) (2)先天
8、性疾病先天性疾病:生來就有的疾病。(不一定是遺傳病)二、人類遺傳病類型 1、單基因遺傳病單基因遺傳病 (1)概念概念:由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。 (2)類型類型: 常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全 常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞 貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥 伴X顯:抗維生素佝僂病 伴X隱:色盲、血友病 伴Y:外耳道多毛 2、多基因遺傳病 (1)概念概念:由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳病。 (2)特點(diǎn)特點(diǎn):發(fā)病率較高;易受環(huán)境影響;家族聚集現(xiàn)象; (3)常見類型常見類型:原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘等。 3、染色體異常遺傳?。ê?jiǎn)稱染色體?。?(1)概念概念:染色體異常引起的遺傳
9、病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常) (2)常見類型常見類型:貓叫綜合征、21三體綜合征(先天智力障礙)、性腺發(fā)育不全綜合征(XO型,患者缺少一條 X染色體) 三、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 1、產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷 2、遺傳咨詢遺傳咨詢:了解家庭病史 分析遺傳方式 推算后代發(fā)病率 提出建議 四、調(diào)查人群中的遺傳病 1、調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。 2、調(diào)查遺傳方式在家系中進(jìn)行 3、調(diào)查遺傳病發(fā)病率在廣大人群隨機(jī)抽樣 五、人類基因組計(jì)劃:是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。 需要測(cè)定22+X+Y共24條
10、染色體 練習(xí)鞏固1下列說法中正確的是 ( ) A先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病B家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病 C遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病 D遺傳病僅由遺傳因素引起的疾病 2下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是( )A. 親屬中有遺傳病患者的年青夫婦 B. 得過肝炎的夫婦 C. 父、母患有殘疾的年青夫婦 D. 得過乙型腦炎的夫婦 CA課堂小結(jié)基因的重新組合基因的重新組合基因的結(jié)構(gòu)改變基因的結(jié)構(gòu)改變 基因數(shù)目或排基因數(shù)目或排序改變序改變自由組合自由組合 交叉互換交叉互換自然突變自然突變 誘發(fā)突變誘發(fā)突變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異 染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異真核生物有
11、性生真核生物有性生殖核遺傳殖核遺傳任何生物任何生物均可發(fā)生均可發(fā)生只產(chǎn)生新的基因型,只產(chǎn)生新的基因型,不產(chǎn)生新的基因不產(chǎn)生新的基因 產(chǎn)生新的基因,產(chǎn)生新的基因,控制新的性狀控制新的性狀只引起基因數(shù)目或只引起基因數(shù)目或排序變化排序變化雜交育種雜交育種誘變育種誘變育種單倍體和多單倍體和多倍體育種倍體育種真核生物核遺真核生物核遺傳中發(fā)生傳中發(fā)生當(dāng)堂清學(xué)1、下列細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的是( ) A.人的初級(jí)精母細(xì)胞 B.人的精原細(xì)胞 C.人的分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞 D.人的精子細(xì)胞2下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所示的變異類型分別屬于( ) A. 基因重組和染色體易位 B. 染色體易位和染色體易位 C. 染色體易位和基因重組 D. 基因重組和基因重組BA3、某原核生物因一個(gè)堿基對(duì)突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 機(jī)械安全培訓(xùn)課件教學(xué)
- 護(hù)理新技術(shù)新療法
- 護(hù)理技術(shù)與道德的重要性
- 車輛入口崗崗位制度模板
- 過渡孔混凝土梁施工技術(shù)方案模板
- 2026年劇本殺運(yùn)營(yíng)公司品牌定位與推廣管理制度
- 生成式人工智能在跨校際教育科研合作中的數(shù)據(jù)挖掘與可視化研究教學(xué)研究課題報(bào)告
- 2026年自動(dòng)駕駛汽車技術(shù)進(jìn)展與政策分析報(bào)告
- 2025年智能音箱語(yǔ)音交互五年技術(shù)報(bào)告
- 國(guó)企紀(jì)委面試題目及答案
- 貴州省貴陽(yáng)市(2024年-2025年小學(xué)五年級(jí)語(yǔ)文)部編版期末考試((上下)學(xué)期)試卷及答案
- 正規(guī)裝卸合同范本
- 自動(dòng)控制原理仿真實(shí)驗(yàn)課程智慧樹知到答案2024年山東大學(xué)
- JBT 7946.2-2017 鑄造鋁合金金相 第2部分:鑄造鋁硅合金過燒
- 流程與TOC改善案例
- 【當(dāng)代中國(guó)婚禮空間設(shè)計(jì)研究4200字(論文)】
- GB/T 20322-2023石油及天然氣工業(yè)往復(fù)壓縮機(jī)
- 提撈采油安全操作規(guī)程
- DB3211-T 1048-2022 嬰幼兒日間照料托育機(jī)構(gòu)服務(wù)規(guī)范
- YY/T 1846-2022內(nèi)窺鏡手術(shù)器械重復(fù)性使用腹部沖吸器
- GB/T 15390-2005工程用焊接結(jié)構(gòu)彎板鏈、附件和鏈輪
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論