1、福建師范大學2008年有機化學試卷一、選擇題（共10題，每題2分，共20分）1. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是：A CH3C+H2 B PhC+HCH3 C CH2=C+CH3 D CH3C+HCH32. 下列混合物中哪個能溶于堿？A PhNH2 B PhNHMe C Ph2NSO2Ph D PhNHSO2Ph3. 下列哪種化合物最不穩(wěn)定？4. 比較下列化合物的沸點，其中沸點最高的是：5. 化合物氯化銨（I）、二甲胺（II）、氨（III）、甲胺（IV）堿性強弱的順序是：A I>II>III>IV B II> I> III> IV C IV> II> I

2、II>I D II> IV> III> I6. 下列化合物的酸性由強到弱的的順序是：A B C D 7. 1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體？A 2個 B 3個 C 4個 D 5個8. 下列基團屬于鄰對位致活基團的是：9. 某化合物的分子式為C8H18O，核磁共振只有三個單峰，其結(jié)構(gòu)式是：10. 為檢查司機是否酒后駕車采用呼吸分析儀，其中裝有重鉻酸鉀和硫酸，如果司機血液中乙醇量超過標準，該分析儀顯示綠色，其原理是：A 乙醇被氧化 B 乙醇被吸收 C 乙醇被脫水 D 乙醇被還原二、填空題（共20題，每題2分，共40分）三、合成題（共5題，每題8分，共40分）1. 由環(huán)

3、己烷合成丙基環(huán)己烷2. 以乙炔為唯一有機原料合成1-丁炔四、推理題（共4題，每題5分，共20分）1. 某化合物分子式為C10H16，能吸收等物質(zhì)量的氫氣，分子中不含甲基、乙基等其它烷基，氧化時得到一個對稱的二酮，分子式為C10H16O2，試推測此化合物和二酮的結(jié)構(gòu)。2. 某化合物A（C6H11Br）在KOH作用下生成B（C6H10），B經(jīng)臭氧化分解只得到一個直鏈的二醛F；B與溴反應生成一對旋光異構(gòu)體C和C，分子式為C6H10Br2；B與過酸反應生成D（C6H10O），D酸性水解得到一對旋光異構(gòu)體E和E。推測各化合物的結(jié)構(gòu)。3. 某化合物A（C7H15N）與碘甲烷反應得到B（C8H18NI），B

4、能溶于水，與AgOH-H2O懸浮液共熱得到C（C8H17N）；C再與AgOH-H2O懸浮液共熱得到D（C6H10）和三甲胺；D能吸收2mol氫氣變成E（C6H14），E的1HNM只有兩組峰，分別為七重峰和雙峰，二者的強度比為1：6。試推測AE的結(jié)構(gòu)。4. 手性化合物A（C5H8O3）與次碘酸鈉作用后酸化得到B（C4H6O4），無手性。B在酸性水溶液中加熱很易得到C（C3H6O2），也無手性。A在酸性水溶液中加熱可得到D（C4H8O）也無手性。試寫出A到D的結(jié)構(gòu)式。五、機理題（共5題，每題6分，共30分）參考答案：一、1B 2D 3D 4D 5D 6C 7A 8ABCD 9C 10A二、三、1.

5、 不對稱烷烴的合成，采用銅鋰試劑：2. 乙炔負離子與溴乙烷親核取代即可。3. 己二酸受熱得到的環(huán)戊酮還原氨化：4. 丙二酸酯的兩次烷基化：5. 苯轉(zhuǎn)變?yōu)槎谆桨泛笈c亞硝酸亞硝化后還原為氨基：四、1. 很古老的一個題目。三個不飽和度，吸收一摩爾氫氣，表明含一個雙鍵和另兩個環(huán)的大??；對稱的二酮可提示雙鍵的位置：2. A的不飽和度=1；B的臭氧化產(chǎn)物表明它是環(huán)己烯；環(huán)己烯反式加成得到的是一對對映體；環(huán)氧烷的酸催化水合也是反式過程，所以得到一對異構(gòu)體： 3. 本題C的描述有誤：C需要徹底甲基化后再發(fā)生所述的反應。也是一個很老的題，由最終產(chǎn)物的核磁共振譜可推出A及各化合物的結(jié)構(gòu)： 4. A 是一個取代的丁酮酸，所以有手性；碘仿反應后變?yōu)榧谆?，所以不再有手性；A到D的反應屬于-