1、廣西醫(yī)科大學碩士學位論文特異、敏感的肝細胞HBVcccDNA熒光定量PCR檢測方法的建立姓名:陸暉申請學位級別:碩士專業(yè):傳染內(nèi)科學指導教師:江建寧20080601 特異、敏感的肝細胞HBVcccDNA熒光定量PCR檢測方法的建立作者:陸暉學位授予單位:廣西醫(yī)科大學相似文獻(10條平與HBV DNA定量變化關(guān)系及其機制-山西醫(yī)科大學學報2005,36(3目的探討慢性乙肝患者血漿內(nèi)毒素(ET水平與HBV DNA定量變化的關(guān)系及其機制.方法隨機選取住院的慢性乙肝患者108例及HBV標志均為陰性的健康人15例,均嚴格無菌空腹采血,進行ET、T細胞亞群、HBV DNA定量等指標的檢測.結(jié)果慢性乙肝患者

2、隨著血漿ET水平的升高,HBV DNA定量亦顯著升高,HBVDNA定量顯著升高.2009,23(3(329.46±152.23ng/ml,兩組之間差異比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05;RANTES水平與ALT(r=0.197,P:0.018、AST(r=0.239,P=0.004和Tnil(r=0.316,P=0.001呈顯著正相關(guān);RANTES水平與PTA(r=-0.078,P=0.357無顯著相關(guān);HBeAg陰性組與HBeAg陽性RANTES水平比較無統(tǒng)計學意義師雜志2006,8(6目的探討HCV重疊感染對慢性乙肝患者血清中HBV-DNA復制水平與臨床預后影響.方法對68例

3、慢性乙肝患者和57例重疊HCV感染的慢性乙肝患者(重疊感染以及41例慢性丙肝患者分別進行HBV-DNA定量檢測結(jié)果和臨床預后的比較.結(jié)果發(fā)現(xiàn)重疊感染組患者HBV-DNA復制水平較慢性乙肝組顯著下降究-中國醫(yī)師雜志2010,12(8目的 探討慢性乙肝(CHB患者血清HBVDNA載量與外周血單個核細胞(PBMC凋亡及Caspase-8活性的關(guān)系.方法 選取30例CHB患者為實驗組,并按單位血清中HBVDNA載量高低分為A(高病毒載量、B(中病毒載量、C(低病毒載量三小組,選取10例正常成年人為對照組,用淋巴細胞分離液分離兩組的PBMC,體外與植物血凝素(PHA共同培養(yǎng)72 h,用PI對PBMC進行

4、染色并以流式細胞儀檢測PBMC的凋亡百分率,同時以比色法檢測PBMC細胞內(nèi)Caspase-8的活性.結(jié)果實驗組PBMC的凋亡率(26.88±7.37%高于健康對照組(14.95±2.53%(P<0.01;實驗組中A、B、C三個小組PBMC的凋亡率依次遞減,分別為目的:探討廣東地區(qū)漢族慢性乙型肝炎病毒患者HLA-DRB1*07與Th1/Th2因子表達水平的相關(guān)性.方法:收集120名廣東地區(qū)漢族慢性乙肝患者新鮮抗凝血各8 ml,通過序列特異性引物套式PCR(PCR-SSP方法進行HLA-DRB1*07檢測,并同時用雙抗體夾心法檢測患者治療前后外周血CD+4T細胞分泌IFN

5、-、IL-4的水平.結(jié)果:120例慢性乙肝患者中HLA-DRB1*07攜帶者31名,攜帶率為25.8%,明顯高于廣東地區(qū)漢族人群的平均攜帶率7.84%;HLA-DRB1*07陽性患者IFN-平均表達水平為(1 132.04±75.36pg/ml,IL-4平均表達水平為(876.79±47.53pg/ml;HLA-DRB1*07陰性患者IFN-平均表達水平為(1陽性慢性乙肝患者的臨床對比分析-中華實驗和臨床病毒學雜志2009,23(32006,34(5目的 探討不同基因型的慢性乙型肝炎(乙肝患者體內(nèi)輔助性T細胞(help T cells, Th功能差別.方法 檢測29例不同基因型慢性乙肝患者外周血Th細胞因子(IL-2、IFN-、IL-4、IL-10的表達,并作統(tǒng)計學分析.結(jié)果 慢性乙肝患者與正常對照組比較,外周血IL-2、IFN-、IL-4表達明顯升高8.期刊論文蘇義衡水地區(qū)慢性乙肝患者乙肝病毒基因型分布調(diào)查-中國誤診學雜志2010,