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1、Chinese Society of Radiology (CSR)中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射學(xué)分會(huì) 碘對(duì)比劑使用指南(第二版)目錄一、碘對(duì)比劑基本結(jié)構(gòu)及分類3二、使用碘對(duì)比劑前的準(zhǔn)備工作4三、使用碘對(duì)比劑原則5四、對(duì)比劑腎病6五、碘對(duì)比劑血管外滲7六、碘對(duì)比劑全身不良反應(yīng)8七、使用碘對(duì)比劑禁忌證11八、碘對(duì)比劑血管外使用12附件1推薦“碘對(duì)比劑使用患者知情同意書(shū)”內(nèi)容.16參考文獻(xiàn)24編后語(yǔ)27致謝28一、碘對(duì)比劑基本結(jié)構(gòu)及分類1.1碘對(duì)比劑的基本結(jié)構(gòu)1.1.1三碘苯環(huán)衍生物Ø 碘原子量大,吸收X線性能較強(qiáng);Ø 碘與苯環(huán)鍵合,結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定;Ø 苯環(huán)結(jié)構(gòu)具備多個(gè)有效側(cè)鏈結(jié)合點(diǎn)
2、,提供了不斷改進(jìn)整個(gè)分子結(jié)構(gòu),提高親水性能和降低毒副作用的可能性。位為羧基堿金屬或葡甲胺鹽或酰胺基結(jié)構(gòu)、即3,5位側(cè)鏈為強(qiáng)親水基團(tuán)側(cè)鏈,具有影響產(chǎn)品的親水性和安全性等特性1.2 碘對(duì)比劑分類Ø 離子型和非離子型;Ø 單體和雙體;Ø 高滲、次高滲和等滲。備注:本次修訂用“次高滲”對(duì)比劑概念替代“低滲”對(duì)比劑概念次高滲對(duì)比劑(原低滲對(duì)比劑)是相對(duì)高滲對(duì)比劑而言,而等滲對(duì)比劑是相對(duì)于血漿滲透壓而言;事實(shí)上,次高滲對(duì)比劑的滲透壓仍高于血漿滲透壓的數(shù)倍(表1)。表1常用對(duì)比劑的分類和理化性質(zhì)分類結(jié)構(gòu)通用名分子量(MW)碘含量(mg/ml)滲透壓(mOsm/kg H2O)第一
3、代(高滲對(duì)比劑)離子型單體泛影葡胺Ditriazoate8093061530第二代(次高滲對(duì)比劑)非離子型單體碘海醇Iohexol821300350680830碘帕醇Iopamidol777300370680800碘普羅胺Iopromide791300370590770碘佛醇Ioversol807320350710790碘美普爾Iomeprol777400726離子型二聚體碘克酸Ioxaglate1270320600第三代(等滲對(duì)比劑)非離子型二聚體碘克沙醇Iodixanol1550320290二、使用碘對(duì)比劑前的準(zhǔn)備工作2.1過(guò)敏試驗(yàn)Ø 無(wú)需碘過(guò)敏試驗(yàn),除非產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)注明特別要求。
4、2.2 使用碘對(duì)比劑前,應(yīng)向患者或其監(jiān)護(hù)人告知對(duì)比劑使用的適應(yīng)癥、禁忌癥、可能發(fā)生的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。建議:簽署“碘對(duì)比劑使用患者知情同意書(shū)”(附件1)。2.3 碘對(duì)比劑使用前,醫(yī)生或護(hù)士需要:2.3.1詢問(wèn)患者或監(jiān)護(hù)人Ø 既往有無(wú)使用碘對(duì)比劑出現(xiàn)中、重度不良反應(yīng)的史;Ø 有無(wú)哮喘;Ø 有無(wú)糖尿病;Ø 有無(wú)腎臟疾病;Ø 有無(wú)腎臟手術(shù);Ø 有無(wú)使用腎毒性藥物或其他影響腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)的藥物;Ø 有無(wú)高血壓;Ø 有無(wú)痛風(fēng)病史;Ø 有無(wú)其他藥物不良反應(yīng)或過(guò)敏史;Ø 有無(wú)脫水、充血性心衰現(xiàn)象。2
5、.3.2需要高度關(guān)注的相關(guān)疾病Ø 甲狀腺功能亢進(jìn)甲狀腺功能亢進(jìn)尚未治愈者禁忌使用碘對(duì)比劑;Ø 糖尿病腎病使用碘對(duì)比劑需要咨詢內(nèi)分泌專科醫(yī)師和腎臟病??漆t(yī)師。24對(duì)比劑處理Ø 碘對(duì)比劑存放條件必須符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求;Ø 使用前建議加溫至37。25 水化Ø 建議在使用碘對(duì)比劑前4小時(shí)至使用后24 小時(shí)內(nèi),對(duì)患者給予水化。25.1水化的可能機(jī)制Ø 增加腎血流量;Ø 降低腎素血管緊張素系統(tǒng)的活性;Ø 降低對(duì)比劑相關(guān)的血液粘滯度和滲透性;Ø 等滲性生理鹽水可擴(kuò)充血管內(nèi)容積;Ø 用碳酸氫鈉可使腎小管內(nèi)液體堿
6、性化,可降低腎小管損害。25.2水化的方法Ø 動(dòng)脈內(nèi)用藥者推薦n 對(duì)比劑注射前6-12小時(shí)靜脈內(nèi)補(bǔ)充0.9%生理鹽水,或5%葡萄糖加154mEq/L碳酸氫鈉溶液,不少于100ml/小時(shí);n 注射對(duì)比劑后亦應(yīng)連續(xù)靜脈補(bǔ)液,不少于100ml/小時(shí),持續(xù)24小時(shí);n 提倡聯(lián)合應(yīng)用靜脈補(bǔ)液與口服補(bǔ)液以提高預(yù)防對(duì)比劑腎病效果。Ø 靜脈內(nèi)用藥者n 口服補(bǔ)液方式:注射對(duì)比劑前4-6小時(shí)開(kāi)始,持續(xù)到使用對(duì)比劑后24小時(shí)口服水或生理鹽水,使用量100ml/小時(shí);n 條件允許者,建議采用2.5.2條款中動(dòng)脈內(nèi)用藥者水化方法。三、使用碘對(duì)比劑原則31使用劑量和適應(yīng)癥Ø 遵循產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中
7、規(guī)定的劑量和適應(yīng)癥范圍。32使用方式32.1血管內(nèi)注射Ø 靜脈內(nèi)注射。Ø 動(dòng)脈內(nèi)注射。32.2非血管內(nèi)使用Ø 口服;Ø 經(jīng)自然或人工或病理通道輸入。注意:對(duì)比劑經(jīng)血管外各種通道輸入,有可能被吸收進(jìn)入血液循環(huán),產(chǎn)生與血管內(nèi)用藥相同的不良反應(yīng)。33血管內(nèi)使用碘對(duì)比劑注意事項(xiàng)Ø 給患者補(bǔ)充足夠的液體,按2.5.2條款給患者水化; 天氣炎熱或氣溫較高的環(huán)境下,根據(jù)患者液體額外丟失量的多少,適當(dāng)增加液體攝入量。 關(guān)于補(bǔ)液量,在特殊情況下(如心功能不全等),建議咨詢相關(guān)臨床醫(yī)師。Ø 有使用腎毒性相關(guān)藥物者,需停用腎毒性藥物至少24 小時(shí)再使用碘對(duì)
8、比劑;Ø 嚴(yán)重腎功能不全者,盡量選用不需要含碘對(duì)比劑的影像檢查方法或可以提供足夠診斷信息的非影像檢查方法;Ø 盡量避免使用高滲對(duì)比劑及離子型對(duì)比劑;Ø 如果確實(shí)需要使用碘對(duì)比劑,建議使用能達(dá)到診斷目的最小劑量;Ø 避免短時(shí)間內(nèi)重復(fù)使用診斷劑量碘對(duì)比劑。如果確有必要重復(fù)使用,建議 2次使用碘對(duì)比劑間隔時(shí)間14天;Ø 避免使用甘露醇和利尿劑,尤其是髓袢利尿劑。34應(yīng)擇期檢查的情況Ø 已知血清肌酐水平異常者;Ø 需要經(jīng)動(dòng)脈注射碘對(duì)比劑者。對(duì)于擇期檢查的患者Ø 應(yīng)當(dāng)在檢查前7天內(nèi)查血清肌酐;Ø 血清肌酐升高者,必
9、須在檢查前24小時(shí)內(nèi)給予預(yù)防腎臟損害的措施;Ø 嚴(yán)重腎功能不全者,如有可能,考慮其他不需要使用含碘對(duì)比劑的影像檢查方法;Ø 使用腎毒性相關(guān)藥物者,如果必需使用碘對(duì)比劑,應(yīng)該停用腎毒性藥物至少24小時(shí),并且必須給患者補(bǔ)充足夠液體。35急診檢查Ø 不立即進(jìn)行檢查就會(huì)對(duì)患者造成危害的緊急情況下,可不進(jìn)行血清肌酐檢查;36使用碘對(duì)比劑建議:Ø 盡量選擇應(yīng)用非離子型對(duì)比劑。Ø 使用等滲或次高滲對(duì)比劑,盡量避免使用高滲對(duì)比劑。37使用碘對(duì)比劑與透析的關(guān)系Ø 使用碘對(duì)比劑后,無(wú)需針對(duì)碘對(duì)比劑進(jìn)行透析;Ø 不建議將使用碘對(duì)比劑與血液透析和(
10、或)腹膜透析時(shí)間關(guān)聯(lián)。38糖尿病患者使用碘對(duì)比劑注意事項(xiàng)Ø 盡可能擇期行碘對(duì)比劑相關(guān)檢查,使用碘對(duì)比劑前、后查血清肌酐;Ø 在碘對(duì)比劑使用前48 小時(shí)必須停用雙胍類藥物;Ø 碘對(duì)比劑使用后至少48小時(shí)且腎功能恢復(fù)正常或恢復(fù)到基線水平后才能再次使用雙胍類藥物。四、對(duì)比劑腎病41對(duì)比劑腎病概念:對(duì)比劑腎?。–ontrast-induced Nephropathy,CIN)是指排除其他原因的情況下,血管內(nèi)途徑應(yīng)用碘對(duì)比劑后2-3天內(nèi)血清肌酐升高至少44µmol/L(0.5mg/dl)或超過(guò)基礎(chǔ)值25。4.2CIN的病理生理學(xué)Ø 碘對(duì)比劑腎毒性包括化學(xué)
11、毒性(離子性、含碘物質(zhì))、滲透毒性、組分中與粘滯度相關(guān)毒性。Ø 關(guān)于對(duì)腎毒性的相關(guān)機(jī)制,目前尚無(wú)足夠證據(jù)達(dá)成共識(shí)。4.3 基礎(chǔ)腎功能評(píng)估 腎功能不全者,在使用碘對(duì)比劑前,建議采用MDRD公式(腎臟病飲食調(diào)整研究公式)計(jì)算eGFR(估算的腎小球?yàn)V過(guò)率)Ø MDRD公式(適合中國(guó)人的改良形式):GFR(ml/min/1.73 m2)=175×Scr(mg/dl)-1.154×年齡-0.203×(0.79女性) Ø 緊急時(shí),可在沒(méi)有評(píng)估腎功能情況下進(jìn)行使用碘對(duì)比劑。4.4對(duì)比劑腎病的危險(xiǎn)分層4.4.1 危險(xiǎn)因子Ø 高齡(75歲);
12、Ø 原有腎功能不全;Ø 糖尿病;Ø 血容量不足;Ø 心力衰竭;Ø 使用腎毒性藥物:非甾體類藥物和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物;Ø 低蛋白血癥、低血紅蛋白血癥;Ø 低鉀血癥;Ø 單克隆免疫球蛋白病;Ø 大劑量使用碘對(duì)比劑;Ø 不完全水化。4.4.2 危險(xiǎn)因子積分預(yù)測(cè)危險(xiǎn)因子評(píng)分高血壓5主動(dòng)脈內(nèi)球囊風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 CIN風(fēng)險(xiǎn) 透析風(fēng)險(xiǎn)5充血性心力衰竭5 7.5% 0.04%5年齡75歲4貧血6-10 14.0% 0.12%3糖尿病11-16 26.1% 1.09%3對(duì)比劑用量16 57.3% 12.6%每
13、100ml/1血肌酐濃度1.5mg/dl4腎小球?yàn)V過(guò)率40-60, 220-40, 420, 64.5滲透壓及粘滯度在CIN發(fā)生的作用Ø 目前多數(shù)觀點(diǎn)認(rèn)為,兩者在對(duì)比劑腎病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中均起作用。4.5.1 滲透壓Ø 滲透壓高于血液的對(duì)比劑會(huì)導(dǎo)致腎血管收縮;Ø 滲透性利尿、腎性貧血。4.5.2 粘滯度Ø 粘滯度較高的對(duì)比劑與血液混合,可引起通過(guò)微循環(huán)的血流一過(guò)性減慢;Ø 腎小管阻力增加引起腎間質(zhì)壓力增加,導(dǎo)致髓質(zhì)血流降低。4.6最大對(duì)比劑用量公式Ø 推薦最大對(duì)比劑用量5ml×體重(kg)/基礎(chǔ)血清肌酐(mg/dl)。4.7
14、 給藥方式Ø 動(dòng)脈內(nèi)給予碘對(duì)比劑比靜脈內(nèi)給予有更高的CIN危險(xiǎn);Ø 經(jīng)腎動(dòng)脈和腹主動(dòng)脈注射對(duì)比劑,使腎臟損傷可能性更大。4.8 對(duì)比劑使用時(shí)間間隔Ø 重復(fù)使用碘對(duì)比劑造影,每次給予診斷劑量,是CIN發(fā)生的危險(xiǎn)因素;Ø 72小時(shí)內(nèi)重復(fù)應(yīng)用診斷劑量對(duì)比劑是發(fā)生CIN的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。建議:兩次對(duì)比劑應(yīng)用間隔時(shí)間最好為14天。4.9對(duì)比劑腎病的預(yù)防4.9.1詢問(wèn)病史Ø 腎臟疾?。?#216; 腎臟手術(shù);Ø 糖尿??;Ø 高血壓;Ø 痛風(fēng);Ø 近期應(yīng)用腎毒性藥物或其他影響腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)的藥物。4.9.2 水化
15、Ø 使用碘對(duì)比劑前,按2.5.2條款方法對(duì)患者進(jìn)行水化。4.9.3 關(guān)于藥物Ø 沒(méi)有足夠證據(jù)證實(shí)使用藥物可以降低發(fā)生CIN;Ø 目前沒(méi)有任何一種藥物經(jīng)過(guò)權(quán)威機(jī)構(gòu)驗(yàn)證可以降低發(fā)生CIN。4.9.4血液濾過(guò)Ø 血液濾過(guò)預(yù)防CIN的作用有待進(jìn)一步證明;Ø 臨床實(shí)驗(yàn)中,血液濾過(guò)本身影響研究的終點(diǎn)。4.10對(duì)比劑腎病的預(yù)后Ø 通常為一過(guò)性,血清肌酐在給藥后3天達(dá)峰值,10天左右回到基線水平;Ø 如果給藥后24小時(shí)內(nèi)血清肌酐水平增加不超過(guò)0.5mg/100ml,則不傾向發(fā)生可察覺(jué)的CIN;Ø 轉(zhuǎn)歸與腎功能減退及患者的狀況有關(guān),
16、腎功能嚴(yán)重障礙者可造成不可逆性結(jié)果。五、碘對(duì)比劑血管外滲51碘對(duì)比劑血管外滲的原因511與技術(shù)相關(guān)的原因Ø 使用高壓注射器;Ø 注射流率過(guò)高。512與患者有關(guān)的原因Ø 不能進(jìn)行有效溝通配合;Ø 被穿刺血管情況不佳,如下肢和遠(yuǎn)端小靜脈,或化療、老年、糖尿病患者血管硬化等;Ø 淋巴和(或)靜脈引流受損。52預(yù)防對(duì)比劑血管外滲的措施Ø 靜脈穿刺選擇合適的血管,細(xì)致操作;Ø 使用高壓注射器時(shí),選用與注射流率匹配的穿刺針頭和導(dǎo)管;Ø 對(duì)穿刺針頭進(jìn)行恰當(dāng)固定;Ø 與患者溝通,取得配合。53碘對(duì)比劑血管外滲的處理
17、16; 輕度外滲:多數(shù)損傷輕微,無(wú)需處理; 囑咐患者注意觀察,如外滲加重,應(yīng)及時(shí)就診; 對(duì)個(gè)別疼痛明顯者,局部給予普通冷濕敷。Ø 中、重度外滲:這可能造成外滲局部組織腫脹、皮膚潰瘍、軟組織壞死和間隔綜合征。建議對(duì)于中、重度外滲患者的處理措施: 抬高患肢,促進(jìn)血液回流; 早期使用50硫酸鎂保濕冷敷,24 小時(shí)后改硫酸鎂保濕熱敷;或者用黏多糖軟膏等外敷;或者用0.05的地塞米松局部濕敷; 碘對(duì)比劑外滲嚴(yán)重者,在外用藥物基礎(chǔ)上口服地塞米松5 mg/次,3次/天,連用3 天; 必要時(shí),咨詢臨床醫(yī)師用藥。六、碘對(duì)比劑全身不良反應(yīng)61全身不良反應(yīng)的危險(xiǎn)因素Ø 既往有使用碘對(duì)比劑全身不良
18、反應(yīng)病史,癥狀包括蕁麻疹、支氣管痙攣、明顯的血壓降低、抽搐、肺水腫等;Ø 哮喘;Ø 與治療現(xiàn)疾病有關(guān)藥物引起的過(guò)敏反應(yīng)。62使用對(duì)比劑檢查室必須常備的搶救用品621檢查室中必須準(zhǔn)備的器械Ø 裝有復(fù)蘇藥物(必須定期更換)和器械的搶救車;Ø 必須備有醫(yī)用氧氣管道或氧氣瓶或氧氣袋;Ø 血壓計(jì)、吸痰設(shè)備、簡(jiǎn)易呼吸器等。622檢查室中必須備有的緊急用藥Ø 1:1000腎上腺素;Ø 組胺H1受體阻滯劑(抗組胺藥,如異丙嗪、苯海拉明);Ø 地塞米松;Ø 阿托品;Ø 生理鹽水或林格氏液;Ø 抗驚厥藥(
19、如地西泮等)。63預(yù)防碘對(duì)比劑不良反應(yīng)631一般性預(yù)防 Ø 建議使用非離子型碘對(duì)比劑;Ø 不推薦預(yù)防性用藥;Ø 對(duì)比劑使用前加溫到37;Ø 患者注射對(duì)比劑后需留觀30 分鐘才能離開(kāi)檢查室。632建立搶救應(yīng)急通道Ø 建議建立與急診室或其他臨床相關(guān)科室針對(duì)碘對(duì)比劑不良反應(yīng)搶救的應(yīng)急快速增援機(jī)制,確保不良反應(yīng)發(fā)生后,需要的情況下,臨床醫(yī)師能夠及時(shí)趕到搶救現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行搶救。64不良反應(yīng)的處理措施641急性不良反應(yīng)Ø 定義:對(duì)比劑注射后1小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)。l 惡心/嘔吐² 一過(guò)性的:支持療法;² 重度的、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的:應(yīng)考慮
20、適當(dāng)?shù)闹雇滤幬铩 蕁麻疹² 散發(fā)的、一過(guò)性的:包括觀察在內(nèi)的支持性治療;² 散發(fā)的、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的:應(yīng)考慮適當(dāng)?shù)慕M胺H1受體阻滯劑肌肉內(nèi)或靜脈內(nèi)注射??赡軙?huì)發(fā)生嗜睡和/或低血壓;² 嚴(yán)重的:考慮使用腎上腺素(1:1000),成人0.1-0.3ml(0.1-0.3mg) 肌肉注射;612歲兒童注射成人劑量的一半(50),6歲以下兒童注射成人劑量的四分之一(25)。必要時(shí)重復(fù)給藥。l 支氣管痙攣² 氧氣面罩吸氧(6-10升/分鐘);² 2受體激動(dòng)劑定量吸入劑(深吸2-3次);² 腎上腺素;n 血壓正常時(shí):ü 肌肉注射:1:100
21、0,0.1-0.3ml(0.1-0.3mg)對(duì)有冠狀動(dòng)脈疾病的患者或老年患者使用較小的劑量ü 兒童患者:0.01mg/kg,最多不超過(guò) 0.3mg。n 血壓降低時(shí):ü 肌肉注射:1:1000, 0.5ml(0.5mg)ü 兒童患者:612歲:0.3ml(0.3mg)肌肉注射;6歲以下: 0.15ml(0.15mg)肌肉注射。l 喉頭水腫² 氧氣面罩吸氧(6-10升/分鐘);² 肌肉注射腎上腺素(1:1000),成人0.5ml(0.5mg), 必要時(shí)重復(fù)給藥;² 兒童患者:612歲:0.3ml(0.3mg)肌肉注射;6歲以下: 0.15
22、ml(0.15mg)肌肉注射。l 低血壓² 單純性低血壓n 抬高患者的雙腿;n 氧氣面罩吸氧(6-10升/分鐘);n 靜脈補(bǔ)液:快速,普通生理鹽水或林格氏乳酸鹽;n 如果無(wú)效:肌肉注射1:1000腎上腺素,0.5ml(0.5mg), 必要時(shí)重復(fù)給藥;n 兒童患者:612歲:0.3ml(0.3mg)肌肉注射;6歲以下: 0.15ml(0.15mg)肌肉注射。² 迷走神經(jīng)反應(yīng)(低血壓和心動(dòng)過(guò)緩)n 抬高患者的雙腿;n 氧氣面罩吸氧(6-10升/分鐘);n 靜脈注射阿托品0.6-1.0mg,必要時(shí)于3-5分鐘后重復(fù)給藥,成人總劑量可達(dá)3mg(0.04mg/kg);n 兒童患者靜脈
23、注射0.02mg/kg(每次最大劑量0.6mg),必要時(shí)重復(fù)給藥,總量可達(dá)2mg;n 靜脈內(nèi)補(bǔ)液:快速,普通生理鹽水或林格氏乳酸鹽。l 全身過(guò)敏樣反應(yīng)² 求助復(fù)蘇小組;² 必要時(shí),氣道吸引;² 出現(xiàn)低血壓時(shí)抬高患者的雙腿;² 氧氣面罩吸氧(6-10升/分鐘);² 肌肉注射腎上腺素(1:1000),成人0.5ml(0.5mg),必要時(shí)重復(fù)給藥。兒童患者:612歲:0.3ml(0.3mg)肌肉注射;6歲以下: 0.15ml(0.15mg)肌肉注射;² 靜脈補(bǔ)液(如:普通生理鹽水,林格氏乳酸鹽);² H1受體阻滯劑,如:苯海拉明2
24、5-50mg靜脈給藥。642 遲發(fā)性不良反應(yīng)Ø 定義:對(duì)比劑注射后1小時(shí)至1周內(nèi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)。l 對(duì)比劑給藥后可出現(xiàn)各種遲發(fā)性癥狀(例如惡心、嘔吐、頭痛、骨骼肌肉疼痛、發(fā)熱),但許多癥狀與對(duì)比劑應(yīng)用無(wú)關(guān),臨床須注意鑒別;l 與其它藥疹類似的皮膚反應(yīng)是真正的遲發(fā)性不良反應(yīng),它們通常為輕度至中度,并且為自限性。Ø 遲發(fā)性不良反應(yīng)處理措施l 對(duì)癥治療,與其它藥物引起的皮膚反應(yīng)的治療相似。643晚遲發(fā)性不良反應(yīng)Ø 定義:通常在對(duì)比劑注射1周后出現(xiàn)的不良反應(yīng)。Ø 晚遲發(fā)性不良反應(yīng)類型l 或可引起甲狀腺功能亢進(jìn)- 偶見(jiàn)于未經(jīng)治療的Graves病或結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者
25、(年老和/或缺碘者)七、使用碘對(duì)比劑禁忌證71絕對(duì)禁忌證甲狀腺功能亢進(jìn)未治愈患者不能使用含碘對(duì)比劑。Ø 使用碘對(duì)比劑前,一定要明確患者是否有甲狀腺功能亢進(jìn)。Ø 甲狀腺功能亢進(jìn)正在治療康復(fù)的患者,應(yīng)咨詢內(nèi)分泌科醫(yī)師是否可以使用含碘對(duì)比劑。如果內(nèi)分泌科醫(yī)師確認(rèn)可以使用碘對(duì)比劑,建議使用能滿足診斷需要的最小劑量,并且在使用碘對(duì)比劑后仍然需要密切觀察患者的情況。Ø 注射含碘對(duì)比劑后2個(gè)月內(nèi)應(yīng)當(dāng)避免甲狀腺核素碘成像檢查。72應(yīng)慎用碘對(duì)比劑的情況721肺及心臟疾病Ø 肺動(dòng)脈高壓;Ø 支氣管哮喘;Ø 心力衰竭。722妊娠和哺乳期婦女Ø 孕
26、婦可以使用含碘對(duì)比劑;Ø 妊娠期間母親使用對(duì)比劑,胎兒出生后應(yīng)注意其甲狀腺功能;Ø 目前資料顯示碘對(duì)比劑極少分泌到乳汁中,因此使用對(duì)比劑不影響哺乳。723骨髓瘤和副球蛋白血癥Ø 此類患者使用碘對(duì)比劑后容易發(fā)生腎功能不全。724高胱氨酸尿Ø 碘對(duì)比劑可引發(fā)高胱氨酸尿患者血栓形成和栓塞。建議:Ø 使用等滲碘對(duì)比劑或次高滲碘對(duì)比劑;Ø 避免大劑量或短期內(nèi)重復(fù)使用碘對(duì)比劑;Ø 充分水化。八、碘對(duì)比劑血管外使用81使用途徑Ø 竇道或瘺管造影;Ø 其他體腔造影,如關(guān)節(jié)腔造影、子宮輸卵管造影、間接淋巴管造影、膽道T管造
27、影(T-tube)、逆行胰膽管造影(ERCP)、經(jīng)皮肝臟穿刺膽道造影(PTC)、消化道口服造影等。82禁忌證Ø 既往對(duì)碘對(duì)比劑有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)者;Ø 甲狀腺功能亢進(jìn)患者;83不良反應(yīng)及處理措施Ø 碘對(duì)比劑血管外應(yīng)用可能被吸收,產(chǎn)生與血管內(nèi)給藥相同的不良反應(yīng);Ø 處理措施:l 輕微癥狀可以在數(shù)天內(nèi)自動(dòng)消失,可不予以處理;l 反應(yīng)嚴(yán)重者,處理措施同血管內(nèi)用藥。附件1推薦“碘對(duì)比劑使用患者知情同意書(shū)”內(nèi)容Ø 既往無(wú)使用碘劑發(fā)生不良反應(yīng)的病史。Ø 無(wú)甲狀腺功能亢進(jìn)、嚴(yán)重腎功能不全、哮喘病史。Ø 使用碘對(duì)比劑,可能出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)
28、。 輕度不良反應(yīng):咳嗽、噴嚏、一過(guò)性胸悶、結(jié)膜炎、鼻炎、惡心、全身發(fā)熱、蕁麻疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫等。 中度不良反應(yīng):嚴(yán)重嘔吐、明顯的蕁麻疹、面部水腫、咳嗽、呼吸困難、血管迷走神經(jīng)反應(yīng)等。 重度不良反應(yīng):喉頭水腫、驚厥、震顫、抽搐、意識(shí)喪失、休克等,甚至死亡或其他不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)。 遲發(fā)性不良反應(yīng):注射碘對(duì)比劑1小時(shí)至1周內(nèi)也可能出現(xiàn)各種遲發(fā)性不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、頭痛、骨骼肌肉疼痛、發(fā)熱等。Ø 注射部位可能出現(xiàn)碘對(duì)比劑漏出,造成皮下組織腫脹、疼痛、麻木感,甚至潰爛、壞死等。Ø 使用高壓注射器時(shí),存在注射針頭脫落、局部血管破裂的潛在危險(xiǎn)。Ø 如果出現(xiàn)上述任何
29、不良反應(yīng)的癥狀,請(qǐng)及時(shí)與相關(guān)醫(yī)師聯(lián)系,聯(lián)系電話:Ø 我已詳細(xì)閱讀以上告知內(nèi)容,對(duì)醫(yī)護(hù)人員的解釋清楚和理解,經(jīng)慎重考慮,同意做此項(xiàng)檢查。Ø 簽署人 患者或其監(jiān)護(hù)人; 如果是監(jiān)護(hù)人:監(jiān)護(hù)人與患者關(guān)系。 談話醫(yī)護(hù)人員。Ø 簽署時(shí)間。備注:不符合上述內(nèi)容包括條件,又需要使用碘對(duì)比劑者,建議簽署“患者使用碘對(duì)比劑知情同意書(shū)”時(shí),在上述內(nèi)容基礎(chǔ)上增加針對(duì)該患者具體情況的相關(guān)條款。通信作者:梁長(zhǎng)虹:cjr.lchh參考文獻(xiàn)1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射學(xué)分會(huì) 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)放射醫(yī)師分會(huì).對(duì)比劑使用指南(第1版).中華放射學(xué)雜志, 2008,42:320-3252 Widmark JM. Im
30、aging-related medications: a class overview. Proc (Bayl Univ Med Cent), 2007, 20:408-417.3 各產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū).4 Thomsen HS, Morcos SK. Contrast-medium-induced nephropathy: is there a new consensus? A review of published guidelines. Eur Radiol, 2006,16:1835-1840.5 Al-Ghonaim M, Pannu N. Prevention and treatmen
31、t of contrast-induced nephropathy. Tech Vasc Interv Radiol, 2006, 9:42-49.6 McCullough P. Outcomes of contrast-induced nephropathy: experience in patients undergoing cardiovascular intervention. Catheter Cardiovasc Interv, 2006, 67:335-343.7 Pannu N, Wiebe N, Tonelli M. Prophylaxis strategies for co
32、ntrast-induced nephropathy. Jama, 2006, 295:2765-2779.8 Tepel M, Aspelin P, Lameire N. Contrast-induced nephropathy: a clinical and evidence-based approach. Circulation, 2006, 113:1799-1806.10 Persson PB. Contrast-induced nephropathy. Eur Radiol, 2005, 15 Suppl 4:D65-69.11 Morcos SK, Thomsen HS. Eur
33、opean Society of Urogenital Radiology guidelines on administering contrast media. Abdom Imaging, 2003, 28:187-190.12 Elicker BM, Cypel YS, Weinreb JC. IV contrast administration for CT: a survey of practices for the screening and prevention of contrast nephropathy. AJR Am J Roentgenol, 2006, 186:165
34、1-1658.13 Toprak O. Conflicting and New Risk Factors for Contrast Induced Nephropathy. J Urol, 2007.14 Toprak O, Cirit M, Yesil M, et al. Impact of diabetic and pre-diabetic state on development of contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant, 2007, 2
35、2:819-826.15 Rao QA, Newhouse JH. Risk of nephropathy after intravenous administration of contrast material: a critical literature analysis. Radiology, 2006, 239:392-397.16 Toprak O, Cirit M. Risk factors and therapy strategies for contrast-induced nephropathy. Ren Fail, 2006, 28:365-381.17 Katzberg
36、 RW, Barrett BJ. Risk of iodinated contrast material-induced nephropathy with intravenous administration. Radiology, 2007, 243:622-628.18 Lameire N, Adam A, Becker CR, et al. Baseline renal function screening. Am J Cardiol, 2006, 98:21K-26K.19 Namasivayam S, Kalra MK, Torres WE, et al. Adverse react
37、ions to intravenous iodinated contrast media: a primer for radiologists. Emerg Radiol, 2006, 12:210-215.20 Solomon R. The role of osmolality in the incidence of contrast-induced nephropathy: a systematic review of angiographic contrast media in high risk patients. Kidney Int, 2005, 68:2256-2263.21 h
38、ttp://cder/drug/advisory/gadolinium_agents.htm.22 /cder/drug/infopage/gcca/qa_200705.htm.23 急性腎損傷專家共識(shí)小組.急性腎損傷診斷與分類專家共識(shí).中華腎臟病雜志, 2006,22:661-663.24 Matsushima K, Peng M, Schaefer EW, et al.Posttraumatic contrast-induced acute kidney injury: minimal consequences or signific
39、ant threat? J Trauma, 2011,70:415-419.25 Solomon RJ, Mehran R, Natarajan MK, et al. Contrast-induced nephropathy and long-term adverse events: cause and effect? Clin J Am Soc Nephrol, 2009,4:1151-1153.26 Persson PB, Tepel M. Contrast medium-induced nephropathy: the pathophysiology. Kidney Int Suppl,
40、 2006, (100):S8-10. 27 Yamazaki H, Oi H, Matshushita M, et al. Renal cortical retention of contrast medium on delayed CT and nephropathy following transcatheter arterial chemoembolisation in patients with high serum creatinine level. Br J Radiol, 2002, 75:874-878.28 Aspelin P, Aubry P, Fransson SG,
41、et al. Nephrotoxic effects in high-risk patients undergoing angiography. NEJM, 2003, 348:491-499.29 Jo SH, Youn TJ, Koo BK, et al. Renal toxicity evaluation and comparison between visipaque (iodixanol) and hexabrix (ioxaglate) in patients with renal insufficiency undergoing coronary angiography: the
42、 RECOVER study: a randomized controlled trial.J Am Coll Cardiol, 2006, 48:924-930.30 Solomon RJ, Natarajan MK, et al.Doucet S, Cardiac Angiography in Renally Impaired Patients (CARE) study: a randomized double-blind trial of contrast-induced nephropathy in patients with chronic kidney disease. Circu
43、lation, 2007, 115:3189-3196. 31 Reed M, Meier P, Tamhane UU,et al. The relative renal safety of iodixanol compared with low-osmolar contrast media: a meta-analysis of randomized controlled trials. JACC Cardiovasc Interv, 2009, 2:645-654.32 Barrett BJ. Contrast-induced nephropathy: we need all the da
44、ta to discern the truth. Am J Kidney Dis. 2009,54:587-589.33 Liu Y, Tan N, Zhou YL, et al.The contrast medium volume to estimated glomerular filtration rate ratio as a predictor of contrast-induced nephropathy after primary percutaneous coronary intervention. Int Urol Nephrol,2011 Feb 20.34 Lindsay
45、J, Apple S, Pinnow EE, et al.Percutaneous coronary intervention-associated nephropathy foreshadows increased risk of late adverse events in patients with normal baseline serum creatinine. Catheter Cardiovasc Interv, 2003,59:338-543. 35 Dangas G, Iakovou I, Nikolsky E,et al. Contrast-induced nephropa
46、thy after percutaneous coronary interventions in relation to chronic kidney disease and hemodynamic variables.Am J Cardiol, 2005,95:13-19. 36 Cochran ST. Anaphylactoid reactions to radiocontrast media.Curr Allergy Asthma Rep, 2005, 5:28-31.37 Freeman RV, O'Donnell M, Share D, et al. Nephropathy
47、requiring dialysis after percutaneous coronary intervention and the critical role of an adjusted contrast dose. Am J Cardiol, 2002,90:1068-1073.38 Campbell DR, Flemming BK, Mason WF, et al.A comparative study of the nephrotoxicity of iohexol, iopamidol and ioxaglate in peripheral angiography. Can Assoc Radiol J, 41:133-137.39 Mehran R, Aymong ED, Nikolsky E,et al.A simple risk score for prediction of contrast-induced nephropathy after percutaneous coronary intervention: development and initial validation.J Am Coll Car
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