1、紅外波譜分子被激發(fā)后，分子中各個原子或基團（化學鍵）都會產(chǎn)生特征的振動，從而在特點的位置會出現(xiàn)吸收。相同類型的化學鍵的振動都是非常接近的，總是在某一范圍內(nèi)出現(xiàn)。常見官能團的紅外吸收頻率化合物黃中膽畋弊使置/印廠1啜收強度.日烷垃強睛焯及方屋3LH)73Q1O中等-C4I煥坤3300強炭妙120000耨-c=c*燥燃1&601620不定c=c煥始2200飛100不定解174O172O強J明17251705強板及楮17701710醯酸族16城1mo強-OH部及船胸飛610不定r尖銳敏比雄合的碑班船31002(X)強”富-w?胺35003300中等,雙峰c-x盆化物75000中普浪化物700-g中等

2、整個紅外譜圖可以分為兩個區(qū)，40001350區(qū)是由伸縮振動所產(chǎn)生的吸收帶，光譜比較簡單但具有強烈的特征性，1350650處指紋區(qū)。通常，40002500處高波數(shù)端，有與折合質量小的氫原子相結合的官能團O-H,N-H,C-H,S-H鍵的伸縮振動吸收帶，在2500-1900波數(shù)范圍內(nèi)常常出現(xiàn)力常數(shù)大的三件、累積雙鍵如：-C-,-ON,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸縮振動吸收帶。在1900以下的波數(shù)端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸縮振動以及芳環(huán)的骨架振動。1350650指紋區(qū)處，有C-O,C-X的伸縮振動以及C-C的骨架振動，還有力常數(shù)較小的彎曲振動產(chǎn)生的吸收峰

3、，因此光譜非常復雜。該區(qū)域各峰的吸收位置受整體分子結構的影響較大，分子結構稍有不同，吸收也會有細微的差別，所以指紋區(qū)對于用已知物來鑒別未知物十分重要。有機化學有機化合物紅外吸收光譜伸縮振動，6面內(nèi)彎曲振動，丫面外彎曲振動一、烷一飽和烷姓IR光譜主要由C-H鍵的骨架振動所引起，而其中以C-H鍵的伸縮振動最為有用。在確定分子結構時，也常借助于C-H鍵的變形振動和C-C鍵骨架振動吸收。烷姓有下列四種振動吸收。1、（tGH在29752845cm-1范圍，包括甲基、亞甲基和次甲基的對稱與不對稱伸縮振動2、6GH在1460cm-1和1380cm-1處有特征吸收，前者歸因于甲基及亞甲基C-H的（ras后者歸

4、因于甲基C-H的（TS1380cm-1峰對結構敏感，對于識別甲基很有用。共存基團的電負性對1380cm-1峰位置有影響，相鄰基團電負性愈強，愈移向高波數(shù)區(qū)，例如，在CH3F中此峰移至1475cm-1。異丙基1380cm-1裂分為兩個強度幾乎相等的兩個峰1385cm-1、1375cm-1叔丁基1380cm-1裂分1395cm-1、1370cm-1兩個峰，后者強度差不多是前者的兩倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出現(xiàn)兩個中等強度的骨架振動。3、（T4、y-C在1250800cm-1范圍內(nèi)，因特征性不強，用處不大。大于或等于4時，在722cm-1有一個C-H分子中具有一（CH2）n一鏈節(jié)，

5、n弱吸收峰，隨著CH2個數(shù)的減少，吸收峰向高波數(shù)方向位移，由此可推斷分子鏈的長短。二、烯姓：烯姓中的特征峰由C=C-H鍵的伸縮振動以及C=C-H鍵的變形振動所引起。烯姓分子主要有三種特征吸收。1、（rC=GH烯姓雙鍵上的C-H鍵伸縮振動波數(shù)在3000cm-1以上，末端雙鍵氫2在30753090cm-1有強峰最易識別。1670-1620cm-1。隨著取代基的不同，C=C26C=CR收峰的位置在吸收峰的位置有所不同，強度也發(fā)生變化。3、6C=CH烯姓雙鍵上的C-H鍵面內(nèi)彎曲振動在15001000cm-1,對結構不敏感，用途較少；而面外搖擺振動吸收最有用，在1000-700cm-1范圍內(nèi)，該振動對結

6、構敏感，其吸收峰特征性明顯，強度也較大，易于識別，可借以判斷雙鍵取代情況和構型。RHC=CH2995985cm-1(=CH,S)915-905cm-1(=CH2,S)R1R2C=CH2895-885cm-1(S)(順)-R1CH=CHR2-690cm-1(反)-R1CH=CHR2980-965cm-1(S)R1R2C=CHR3840-790cm-1(m)三、烘脛在IR光譜中，烘燒基團很容易識別，它主要有三種特征吸收。1、己亥振動吸收非常特征，吸收峰位置在3300-3310cm-1,中等強度。(rH值與crGH值相同，但前者為寬峰、后者為尖峰，易于識別。2、(TO股C鍵的伸縮振動吸收都較弱。一元

7、取代烘脛(TCOB現(xiàn)在2140-2100cm-1,二元取代烘姓:在2260-2190cm-1,當兩個取代基的性質相差太大時，烘化物極性增強，吸收峰的強度增大。當處于分子的對稱中心時，(TCC3、(TCHfefc變形振動發(fā)生在680610cm-1。四、芳姓芳姓的紅外吸收主要為苯環(huán)上的C-H鍵及環(huán)骨架中的C=C鍵振動所引起。芳族化合物主要有三種特征吸收。1、(TArH芳環(huán)上C-H吸收頻率在31003000cm-1附近，有較弱的三個峰，特征C=C-H頻率相近，但烯姓的吸收峰只有一個。性不強，與烯姓的(72、bC=C?環(huán)的骨架伸縮振動正常情況下有四條譜帶，約為1600,1585,1500,1450cm

8、-1,這是鑒定有無苯環(huán)的重要標志之一。3、6A-H芳姓的C-H變形振動吸收出現(xiàn)在兩處。1275960cm-1為6A-H,由于吸收較弱，易受干擾，用處較小。另一處是900-650cm-1的6ArH吸收較強，是Ar-H頻率越高，識別苯環(huán)上取代基位置和數(shù)目的極重要的特征峰。取代基越多，見表3-10。若在16002000cm-1之間有鋸齒壯倍頻吸收(C-H面外和C=C面內(nèi)彎曲振動的倍頻或組頻吸收)，是進一步確定取代苯的重要旁證。苯670cm-1(S)單取代苯770730cm-1(VS),710690cm-1(S)1,2-二取代苯770735cm-1(VS)1.3- 二取代苯810-750cm-1(VS

9、),725680cm-1(mS)1.4- 二取代苯860-800cm-1(VS)五、鹵化物隨著鹵素原子的增加，如C-X降低。C-F(11001000cm-1);C-Cl(750700cm-1);C-Br(600500cm-1);C-I(500200cm-1)。此外，C-X吸收峰的頻率容易受到鄰近基團的影響，吸收峰位置變化較大，尤其是含氟、含氯的化合物變化更大，而且用溶液法或液膜法測定時，常出現(xiàn)不同構象引起的幾個伸縮吸收帶。因此IR光譜對含鹵素有機化合物的鑒定受到一定限制。六、醇和酚醇和酚類化合物有相同的羥基，其特征吸收是O-H和C-O鍵的振動頻率。1、（tOH一般在36703200cm-1區(qū)域

10、。游離羥基吸收出現(xiàn)在36403610cm-1,峰形尖銳，無干擾，極易識別（溶劑中微量游離水吸收位于3710cm-1）。OH是個強極性基團，因此羥基化合物的締合現(xiàn)象非常顯著，羥基形成氫鍵的締合峰一般出現(xiàn)在35503200cm-1。1,2-環(huán)戊二醇順式異構體P470.005mol/L（CC14）3633cm-1（游離）,3572cm-1（分子內(nèi)氫鍵）。0.04mol/L（CCl4）3633cm-1（游離）,3572cm-1（分子內(nèi)氫鍵）3500cm-1（分子間氫鍵）。2、（tGO和69HC-O鍵伸縮振動和O-H面內(nèi)彎曲振動在1410-1100cm-1處有C-O強吸收，當無其它基團干擾時，可利用的頻

11、率來了解羥基的碳鏈取代情況（伯醇在1050cm-1,仲醇在1125cm-1,叔醇在1200cm-1,酚在1250cm-1）。七、醴和其它化合物醴的特征吸收帶是C-O-C不對稱伸縮振動，出現(xiàn)在11501060cm-1處，強度大，C-C骨架振動吸收也出現(xiàn)在此區(qū)域，但強度弱，易于識別。醇、酸、酯、內(nèi)酯的GO吸收在此區(qū)域，故很難歸屬。八、醛和酮醛和酮的共同特點是分子結構中都含有（C=O）,（rC=Oft17501680cm-1范圍內(nèi)，吸收強度很大，這是鑒別堤基的最明顯的依據(jù)。臨近基團的性質不同，吸收峰的位置也有所不同。堤基化合物存在下列共振結構：-+ABC=O鍵有著雙鍵性強的A結構和單鍵性強的B結構兩

12、種結構。共腕效應將使（T吸電子的誘導效應使（7C=O勺吸收峰向高波數(shù)C=O吸收峰向低波數(shù)一端移動，方向移動。%B不飽和的堤基化合物，由于不飽和鍵與C=O的共腕，因此C=O鍵的吸收峰向低波數(shù)移動6C=ORCH=CHCORRCHClCOR16851665cm117451725cm-1苯乙酮對氨基苯乙酮對硝基苯乙酮（T（tC=O1691cM1677cm-11700cm-127002900cm-1區(qū)域內(nèi)，通常在2820cm-1、2720cm-1附近各有一般在一個中等強度的吸收峰，可以用來區(qū)別醛和酮。九、竣酸1、（tOH游離的0+在3550cm-1,締合的O-H在33002500cm-1,峰形寬而散，強

13、度很大。2、（rC=O游離的C=O一般在1760cm-1附近，吸收強度比酮堤基的吸收強度大，但由于竣酸分子中的雙分子締合，使得C=0的吸收峰向低波數(shù)方向移動，一般在17251700cm-1,如果發(fā)生共腕，則C=0的吸收峰移到16901680cm-1。3、（T4、6GO0-H一般在14401395cm-1,吸收強度較弱。一般在1250cm-1附近，是一強吸收峰，有時會和GO重合。十、酯和內(nèi)酯1、（tC=O1750-1735cm1處出現(xiàn)（飽和酯6C=Cfe于1740cm-1處）,受相鄰基團的影響，吸收峰的位置會發(fā)生變化。2、（t（-O一般有兩個吸收峰，13001150cm-1,11401030cm

14、-1H一、酰鹵（rC=Oi于鹵素的吸電子作用，使C=O雙鍵性增強，從而出現(xiàn)在較高波數(shù)C=O變小，處，一般在1800cm-1處，如果有乙烯基或苯環(huán)與C=O共腕，會使（T一般在17801740cm-1處。十二、酸酊1、（rC=Oi于堤基的振動偶合，導致分別處在C=O有兩個吸收，18601800cm-1和18001750cm-1區(qū)域，兩個峰相距60cm-1。2、（tOO為一強吸收峰，開鏈酸酊的（tC-O在11751045cm-1處，環(huán)狀酸酊13101210cm-1處。十三、酰胺1、（tC=O1胺的第IHID譜帶，由于氨基的影響，使得（rC=O0低波數(shù)位移，伯酰胺16901650cm-1,仲酰胺168

15、01655cm-1,叔酰胺16701630cm-1。2、（tH一般位于35003100cm-1,伯酰胺游離位于3520cm-1和3400cm-1,形成氫鍵而締合的位于3350cm-D3180cm-1,均呈雙峰；仲酰胺游離位于3440cm-1,形成氫鍵而締合的位于3100cm-1,均呈單峰；叔酰胺無此吸收峰。3、6NH酰胺的第II譜帶，伯酰胺6NH位于16401600cm-1;仲酰胺15001530cm-1,強度大，非常特征；叔酰胺無此吸收峰。4、（tON酰胺的第田譜帶，伯酰胺14201400cm-1,仲酰胺13001260cm-1,叔酰胺無此吸收峰。十四、胺1、（tH游離位于35003300c

16、m-1處，締合的位于35003100cm-1處。含有氨基的化合物無論是游離的氨基或締合的氨基，其峰強都比締合的OH峰弱，且譜帶稍尖銳一些，由于氨基形成的氫鍵沒有羥基的氫鍵強，因此當氨基締合時，吸收峰的位置的變化不如OH那樣顯著，引起向低波數(shù)方向位移一般不大于100cm-1。伯胺35003300cm-1有兩個中等強度的吸收峰（對稱與不對稱的伸縮振動吸收），仲胺在此區(qū)域只有一個吸收峰，叔胺在此區(qū)域內(nèi)無吸收。2、（T3、6GNN-H脂肪胺位于12301030cm-1處，芳香胺位于13801250cm-1處。位于16501500cm-1處，伯胺的6仲胺的吸收強度N-H吸收強度中等，較弱。4、yNH位于

17、900650cm-1處，峰形較寬，強度中等（只有伯胺有此吸收峰）。主要基團的紅外特征吸收峰基團振動類型波數(shù)&）波長（Mm）強度備注%烷煌類CH伸3000-28133.33中.分為反稱與環(huán)CH伸（反稱）2972-28803.52強林CH伸（對稱）288228133.37中CH彎（面內(nèi)）1190-13503.47強C-C伸1250-11103.19中3.52強6.71二118.0C8.77=.K英CH伸3100-30003.23中，c=c=c為c=c伸169576303.33朋20001925CHW（面內(nèi)）143072905.9Cc1CH彎（面外）1010-6506.13中單取代9959857.0

18、C強910-90575強雙取代9.9C強順式730-65015.4反式980-9651U05-ia15強ia9-11.05強ia7W&38ia20-10.36三.快燼類CH伸3300一3.03中C-C仲2270-21004.tl中CH有（面內(nèi)）1260-12154.7CH當（制外）615615二91強8.031S50T625&取代笨類CH伸310030003.23變?nèi)⑺膫€”特泛柒峰2000-16673.33征件架振動（匕.）1600205.0C6.001500251580106.251150200.OSCH彎（面內(nèi),1250-10006.67弱CH穹（面外）910-6650.10強6.33確

19、定取代位置OH伸縮饃率HAOHOH伸365035902.74強悅峰分子間里侵OH伸3500-33002.792.86強鈍“（稀林向低*鉗）分r內(nèi)氧OH學或C-0OHM*（單橋）3570-34503.032.80強鐘甘（林林無彩府）伸伯/，忸和）0H穹（面內(nèi)）C-0伸0H彎（面內(nèi)）74001250-100014002.90強強強仲靜（飽和）I伸0HW（面內(nèi)）1125-100011007.M8.0C強強叔想（飽和）C-0伸0H穹（面內(nèi)）1210-11001390-133010.0-7.14強中的類80H）。一0伸1260-11808.8S10.C0-7.148.269.0SL2C7.527.918

20、.17強六、牖類C-O-C伸1270-10107.879.9C強成標C-0伸脂鏈醍C-O-C伸1225-10608.16強脂環(huán)醍cec伸（反的CTM：伸（對稱）1100-10309809009.139.3強強芳=CTF的（反稱）1270-12309.71強軾與陽粒黃相鐘j冷種it）=-0-伸（那）1050-100010.20中連的芳昵同脫CH伸282511.117.8T8.139.5210.03.53如鬣0-CK的一位穌七、廢類-HD）CH伸c=o伸CH穹（面外）285027101755-1665975-7803.513.695.7C6.0C10.212.80朋很強中一取2820及2；200r

21、兩個帶0騎肪酸R-COOHc=o仲1725-17005.80林a.B-不飽知c=o伸1705-16905.88強酸芳取c=o伸1700-16505.875.915.886.0強鏈收部C=0伸（反稱）1850-18005.11強共軌時你個詁C=0仲（對稱）C-0伸1780-17401170-10505.55.625.758.559.52強強帶得20cg環(huán)酸酎C=0伸（反稱）1870-18205.35強共輒時每個謂（五元環(huán)）C=0伸（對稱）C-0伸1800-17501300-12005.195.565.717.698.33強強帶悶20b”十一.曲類C=0伸（泛頻）34502.90如戶c=o仲1770-17205.65強多數(shù)商-C-O-R128011005.817.819.OT強Vr。vUVC-0伸墻振動正常飽利的c=o伸1741-17395.73做a。一不飽和c=o仲17205.75強曲c=o伸1750-17355.81頰6-內(nèi)斷c=o伸1780-17605.71強V-內(nèi)南飽和）B-內(nèi)防c=o伸78205.765.625.68-5.50強十二.胺NH伸NH穹（面內(nèi)）C-N仲NH穹（面外）3500-33001650-15501340-10209006502.83.036.06.45L469.8011.115.4中中強伯膠強,中：州KM8價胺類仲胺類叔胺類NH仲（反稱對林）NH