1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2018-2019學(xué)年第二學(xué)期高一期末調(diào)研試卷生物(選修)一、單項選擇題1. 下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ）A. 豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB. 酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C. T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D. HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸2.如圖為豌豆的“一對相對性狀的雜交實驗”圖解。下列相關(guān)判斷錯誤的是 ()A. 兩個親本都是純合子B. 高莖對矮莖顯性C. 親本中高莖豌豆作父本或母本實驗結(jié)果不同D. F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離3.小麥的粒色受不連鎖的兩對基因R1、r1和R2、r2控制。R1、R2決定紅色，r1、r2決

2、定白色，R對r不完全顯性，并有累加效應(yīng)，麥粒的顏色隨R數(shù)目的增加而逐漸加深。將紅粒R1R1R2R2與白粒r1r1r2r2雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型的種類與比例分別為( )A. 6種；1：4：3：3：4：1B. 5種；1：4：6：4：1C. 4種；9：3：3：1D. 3種；9：6：14.一個被15N標(biāo)記的DNA分子以含14N的四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的DNA分子所占比例是A. 1/2B. 1/4C. 1/6D. 1/85.下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點的敘述中，錯誤的是( )A. 兩條鏈?zhǔn)前捶聪蚱叫蟹绞奖P旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)的B. 脫氧核糖和磷酸是交替連接，排

3、列在外側(cè)的C. 腺嘌呤和尿嘧啶、鳥嘌呤和胞嘧啶配對排列在內(nèi)側(cè)D. 兩條鏈的堿基和堿基之間靠氫鍵相連6.下列有關(guān)細(xì)胞中基因的敘述，錯誤的是( )A. 基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成B. 隱性基因控制隱性性狀，不能表現(xiàn)出來C. 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D. 基因的基本組成單位是脫氧核苷酸7.假如下圖是某生物體（2n =4）正常的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B. 若染色體有基因A，則有基因A或aC. 若表示X染色體，則表示Y染色體D. 該細(xì)胞的子細(xì)胞有2 對同源染色體8.DNA復(fù)制過程中將單個脫氧核苷酸連接到延伸中的DNA分子片段的主要的酶是( )A. DNA

4、連接酶B. DNA酶C. DNA解旋酶D. DNA聚合酶9.某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是（）A. B. C. D. 10.下圖為皮膚生發(fā)層細(xì)胞中DNA聚合酶合成及發(fā)揮作用的示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是 A. 過程具有邊解旋邊復(fù)制的特點B. 過程的主要場所是核糖體C. 過程需要tRNA的協(xié)助D. DNA聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核需經(jīng)過核孔11.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯

5、誤的是A. 該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B. 該突變引起了血紅蛋白鏈結(jié)構(gòu)的改變C. 在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D. 該病不屬于染色體異常遺傳病12.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是( )A. 如果父親患病，女兒一定不患此病B. 如果母親患病，兒子一定患此病C. 如果外祖父患病，外孫一定患此病D. 如果祖母患病，孫女一定患此病13.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是( )A. 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B. 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C. 攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病D. 不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病14.如圖所示為某生物細(xì)胞內(nèi)正

6、在進(jìn)行的生理過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 圖中方框內(nèi)含有6種核苷酸B. 沿著移動方向為從b到aC. 大腸桿菌、酵母菌中都可發(fā)生如圖所示的過程D. 和過程中堿基互補配對情況不完全相同15.輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列敘述正確的是()A. 環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異B. 基因突變可能造成某個基因的缺失C. 輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D. 有害突變不是生物進(jìn)化的原始材料16.某植物花蕊的性別分化受兩對獨立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時，植株開兩性花，為野生型；僅有顯性基因E存在時，植株的雄蕊會轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E，

7、植物表現(xiàn)為敗育。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A. 表現(xiàn)為敗育的個體基因型有3種B. BbEe個體自花傳粉，子代表現(xiàn)為野生型：雙雌蕊：敗育=9：3：4C. BBEE和bbEE雜交，F(xiàn)1自交得到的F2中可育個體占1/4D. BBEE和bbEE雜交，F(xiàn)1連續(xù)自交得到的F4中b的基因頻率為50%17.決定氨基酸的密碼子指A. DNA上的3個相鄰的堿基B. mRNA上的3個相鄰的堿基C. tRNA上的3個相鄰的堿基D. 基因上的3個相鄰的堿基18. 某動物種群中AA、Aa和aa基因型的個體分別占25%、50%、25%。若aa個體沒有繁殖能力，其他個體間隨機(jī)交配，則下一代AA、Aa、aa個體的數(shù)量比為A.

8、3:3:1B. 4:4:1C. 1:2:0D. 1:2:119.下圖為某遺傳病患者的染色體核型圖，下列有關(guān)敘述正確的是A. 患者表現(xiàn)為女性，該遺傳病屬染色體異常遺傳病B. 患者性腺中，初級性母細(xì)胞內(nèi)能形成23個四分體C. 患者體細(xì)胞中，含有的性染色體可能是0條或1條或2條D. 該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂后期的細(xì)胞觀察獲得20. 一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。對此有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A. 最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因為推測氨基酸的多種排列順序可能蘊含遺傳信息B. 摩爾根用假說演繹法論證了基因位于染色體上C. 探究減數(shù)分裂中染色體變化實驗用到模型建構(gòu)的方法D. 將S型菌的

9、DNA和DNA酶混合加入含R型菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中將產(chǎn)生S型菌二、多項選擇題21.下列有關(guān)遺傳學(xué)經(jīng)典實驗中科學(xué)方法的敘述，正確的有( )A. 孟德爾運用假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了基因分離和自由組合定律B. 艾弗里運用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)C. 沃森和克里克運用模型法構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)D. 薩頓運用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說22.下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的部分過程示意圖。圖中親代噬菌體用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列敘述錯誤的是() A. 用含32P的無機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，得到含32P標(biāo)記的噬菌體B. 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，子代噬

10、菌體多數(shù)具有放射性C. 保溫時間過短，可導(dǎo)致離心后上清液也有一定的放射性D. 要達(dá)到實驗?zāi)康模€要設(shè)計一組用35S標(biāo)記噬菌體的實驗23.科研人員調(diào)查某地不同植物花冠筒的深度與昆蟲口器長度之間的關(guān)系，結(jié)果如圖。相關(guān)敘述正確的是( )A. 昆蟲口器不同長度、花冠簡不同深度是長期相互選擇的結(jié)果B. 花冠簡的不同深度有利于減弱昆蟲間生存斗爭的強(qiáng)度C 各種昆蟲口器長度差異體現(xiàn)了基因多樣性和物種多樣性D. 昆蟲口器的不同長度是吸食不同深度花冠簡花蜜造成的24.在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala

11、），得到*Ala-tRNACys（見下圖，tRNA不變）。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程，那么下列敘述正確的是A. 在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B. 反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C. 新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會被替換為14C標(biāo)記的AlaD. 新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會被替換為14C標(biāo)記的Cys25.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A

12、. -3的基因型可能為LMLNXBXBB. -4的血型可能為M型或MN型C. -2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D. -1攜帶的Xb可能來自于I-3三、非選擇題26.某果蠅基因組成如甲圖所示，觀察該果蠅某器官裝片；發(fā)現(xiàn)如乙、丙所示的細(xì)胞，請結(jié)合下圖回答有關(guān)問題：(1)丙細(xì)胞名稱為_， 其分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因組成為_。(2)乙、丙細(xì)胞中同源染色體的對數(shù)分別是_、_。(3)請在如圖所示的坐標(biāo)系中繪出甲細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。（4)與甲 乙過程相比，甲 丙過程特有的可遺傳變異類型是_。(5)果蠅眼色的基因(紅眼W，白眼w)位于X染色體上，該果蠅與正常紅眼雄果蠅交

13、配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個體，則是由于親代_(雌或雄)果蠅在進(jìn)行減數(shù)第_次分裂時出現(xiàn)異常。27.下圖表示某DNA片段的遺傳信息的傳遞過程，表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，A、b、c表示生理過程，據(jù)圖問答下列問題：（1）b過程需要的酶是_。c過程中結(jié)構(gòu)的移動方向為_(用箭頭表示)。氨基酸對應(yīng)的密碼子是_。b過程與a過程相比，特有的堿基配對方式是_。（2）若圖中所示為某個精原細(xì)胞中一對同源染色體上的DNA分子，由5000個堿基對組成，其中的腺嘌呤占20%，將該細(xì)胞放在含有14N培養(yǎng)基中連續(xù)進(jìn)行兩次有絲分裂，則形成該DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_個，而形成的4個子細(xì)胞中該DNA分子含有15N

14、的細(xì)胞數(shù)是_。（3）圖中上相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶通過_結(jié)構(gòu)連接。（4）在人體的神經(jīng)細(xì)胞和造血干細(xì)胞中都可以發(fā)生的生理過程是_(填字母)。28.如圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型：圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個物種及其演化關(guān)系，請據(jù)圖回答問題：（1）由A物種進(jìn)化為B、C兩個物種的內(nèi)囚是甲島、乙島上的A物種出現(xiàn)不同的_，外因是_，進(jìn)化的實質(zhì)是_。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不能與C物種發(fā)生基因交流，其原因是_。（3）遷到乙島的B物種也可能會_。（4）假設(shè)種群中有一對等位基因A、a， A的基因頻率為10%，a的基因頻率為90%，若環(huán)境的選擇作用使a的基因頻率逐漸卜降，A的基因頻率逐

15、漸上升，則后代中基因型為aa的個體的數(shù)量變化趨勢是_.29.黃瓜中偶爾有“苦黃瓜”。中國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)黃瓜的苦味物質(zhì)葫蘆素主要由兩個“主控開關(guān)”控制合成，葉苦與非苦由一對等位基因A和a控制，果苦與非苦由另一對等位基因B和b控制(二者獨立遺傳)?，F(xiàn)將葉和果實均苦味、葉和果實均非苦味的兩品系進(jìn)行雜交，得到F1全為葉和果實非苦味類型。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)提高葉片中葫蘆素的含量能有效抵御害蟲侵害，減少農(nóng)藥的使用。如圖是葫蘆素形成的遺傳機(jī)制示意圖，試分析回答下列問題。（1）據(jù)題推測親本的基因型為_。（2）自然條件下葉和果實均無苦味的個體的基因型可能有_種。（3）若你是育種工作者，應(yīng)選育表現(xiàn)型為_的黃瓜，為了獲

16、得這樣的黃瓜可采取雜交育種的方法：讓F1_得F2， 在F2中表現(xiàn)型符合要求的個體中純合子所占比例為_.（4）為了獲得能穩(wěn)定遺傳的個體還需進(jìn)行連續(xù)自交，并不斷淘汰_(表現(xiàn)型)的個體。若要明顯縮短育種年限還可采用_育種的方法，其利用的變異原理是_。（5）由題圖可知基因與性狀的關(guān)系是：基因通過控制_的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。30.下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病遺傳方式為_染色體上_性遺傳。（2）-2為純合子的概率是_。（3）若-3和一個基因型與-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是_。（4）若-1攜帶該遺傳病的致病基

17、因，請繼續(xù)以下分析：-2的基因型為_。 研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為_。31.豁眼鵝(左右雙側(cè)上眼瞼殘缺)屬于中國白色鵝種中的小型鵝，具有生長快、肉質(zhì)好、產(chǎn)蛋多等特點，其豁眼表型是人工選種的重要依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，豁眼性狀與基因H、h和M、m有關(guān)，正常眼基因H對豁眼基因h為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因，常染色體上基因M的存在是h表現(xiàn)的前提，mm時為正常眼。請回答下列問題：（1）鵝的性別決定方式是ZW型，與豁眼性狀有關(guān)的基因的遺傳遵循_定律。（2）雜交組合MmZhZh×mmZHW子代中豁眼雌鵝

18、所占比例理論上為_，用該豁眼雌鵝與MmZHZh雜交，理論上子代中正常眼雄鵝所占比例為_。（3）一只正常眼雄鵝與基因型為mmZHW的多只雌鵝交配，子代中正常眼和豁眼比例約為7：1，則該雄鵝基因型為_。（4）正常眼雌鵝與純合正常眼雄鵝交配，子代中豁眼和正常眼的比例接近相等，則親本的基因型是_。（5）為了進(jìn)一步揭示鵝豁眼性狀的分子遺傳機(jī)制，研究人員對相關(guān)基因FREM1在鵝眼瞼處的表達(dá)情況進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)雄鵝FREM1基因的表達(dá)量是雌鵝的2倍，此現(xiàn)象最可能是_所致。2018-2019學(xué)年第二學(xué)期高一期末調(diào)研試卷生物(選修)一、單項選擇題1. 下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ）A. 豌豆的遺傳物

19、質(zhì)主要是DNAB. 酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C. T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D. HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸【答案】B【解析】【詳解】A、豌豆遺傳物質(zhì)只有DNA ，A錯誤；B、酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，B正確；C、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素，C錯誤；D、HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸，D錯誤。故選B。2.如圖為豌豆的“一對相對性狀的雜交實驗”圖解。下列相關(guān)判斷錯誤的是 ()A. 兩個親本都是純合子B. 高莖對矮莖為顯性C. 親本中高莖豌豆作父本或母本實驗結(jié)果不同D. F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離【答案】C【

20、解析】【分析】在孟德爾的“一對相對性狀的雜交實驗”中兩個親本是純合的，無論正交還是反交F1總表現(xiàn)一種性狀高莖，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，F(xiàn)1進(jìn)行自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)高莖和矮莖稱為性狀分離?！驹斀狻緼. 兩個親本都是純合子，A正確；B. 高莖對矮莖為顯性，B正確；C. 親本中高莖豌豆作父本或母本（即正反交）實驗結(jié)果相同，C錯；D. F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離，D正。故選C符合題意。3.小麥的粒色受不連鎖的兩對基因R1、r1和R2、r2控制。R1、R2決定紅色，r1、r2決定白色，R對r不完全顯性，并有累加效應(yīng)，麥粒的顏色隨R數(shù)目的增加而逐漸加深。將紅粒R1R1R2R2與白粒r1r1

21、r2r2雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型的種類與比例分別為( )A. 6種；1：4：3：3：4：1B. 5種；1：4：6：4：1C. 4種；9：3：3：1D. 3種；9：6：1【答案】B【解析】【分析】由題意已知，基因R1和r1、和R2和r2不連鎖，遵循基因的自由組合定律。R1和R2決定紅色，r1和r2決定白色，R對r不完全顯性，并有累加效應(yīng)，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深，即顯性基因越多，顏色越深?！驹斀狻恳阎溋５念伾SR的增加而逐漸加深，即顯性基因越多，顏色越深，顯性基因的數(shù)量不同顏色不同。將紅粒（R1R1R2R2）與白粒（r1r1r2r2）雜交得F1的基因型是R1r1R2

22、r2，讓R1r1R2r2自交得F2，則F2的顯性基因的數(shù)量有4個、3個、2個、1個、0個，所以F2的表現(xiàn)型有5種，比例為（1/4×1/4）：（1/4×2/4×2）：（1/4×1/4×2+2/4×2/4）：（1/4×2/4×2）：（1/4×1/4）=1：4：6：4：1。故選B。4.一個被15N標(biāo)記的DNA分子以含14N的四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的DNA分子所占比例是A. 1/2B. 1/4C. 1/6D. 1/8【答案】B【解析】【詳解】已知母本是用15N標(biāo)記的一個DNA，原料是14N

23、標(biāo)記的四種脫氧核苷酸，連續(xù)復(fù)制3次，得到8個DNA分子，由于含15N標(biāo)記的一個DNA分子只有2個，所以含15N的DNA分子占分子總數(shù)的比例是2÷23=1/4，故選B。5.下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點的敘述中，錯誤的是( )A. 兩條鏈?zhǔn)前捶聪蚱叫蟹绞奖P旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)的B. 脫氧核糖和磷酸是交替連接，排列在外側(cè)的C. 腺嘌呤和尿嘧啶、鳥嘌呤和胞嘧啶配對排列在內(nèi)側(cè)D. 兩條鏈的堿基和堿基之間靠氫鍵相連【答案】C【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的特點有：由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架；內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基配對有一定

24、規(guī)律：AT；GC?！驹斀狻緼、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，B正確；C、DNA分子中的堿基互補配對原則是A與T配對，G與C配對，且DNA分子中不含尿嘧啶，C錯誤；D、兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，排列在內(nèi)側(cè)，D正確。故選C。6.下列有關(guān)細(xì)胞中基因的敘述，錯誤的是( )A. 基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成B. 隱性基因控制隱性性狀，不能表現(xiàn)出來C. 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D. 基因的基本組成單位是脫氧核苷酸【答案】B【解析】【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線

25、性排列，基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制蛋白質(zhì)的形成進(jìn)而控制生物的性狀?！驹斀狻緼、基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，A正確；B、隱性基因控制隱性性狀，可以表現(xiàn)出來，B錯誤；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；D、基因的本質(zhì)是DNA，因此基本組成單位是脫氧核苷酸，D正確。故選B。7.假如下圖是某生物體（2n =4）正常的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B. 若染色體有基因A，則有基因A或aC. 若表示X染色體，則表示Y染色體D. 該細(xì)胞的子細(xì)胞有2 對同源染色體【答案】A【解析】【詳解】A、細(xì)胞中著絲點分裂，且細(xì)胞中含有同源染色體，因此該細(xì)胞處于有絲

26、分裂后期，A錯誤；B、若染色體有基因A，則染色體是其同源染色體，所以其上有基因A或a，B正確；C、若圖中的表示X染色體，則染色體是其同源染色體，由于形態(tài)大小不同，所以表示Y染色體，C正確；D、該細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4對同源染色體，所以子細(xì)胞含有2對同源染色體，D正確。故選A。8.DNA復(fù)制過程中將單個脫氧核苷酸連接到延伸中的DNA分子片段的主要的酶是( )A. DNA連接酶B. DNA酶C. DNA解旋酶D. DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等

27、）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制。【詳解】A、DNA連接酶用于基因工程中，能將兩個DNA分子片段連接起來，A錯誤；B、DNA酶的作用是促進(jìn)DNA水解成脫氧核苷酸，B錯誤；C、DNA解旋酶能使DNA分子解旋，并使DNA分子之間互補配對的氫鍵斷裂，C錯誤；D、在DNA復(fù)制過程中，催化單個脫氧核苷酸連接合成新的子鏈的酶是DNA聚合酶，D正確。故選D。9.某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是（）A. B. C. D. 【答案

28、】C【解析】【分析】DNA是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩個鏈之間遵循堿基互補配對原則，A與T配對，C與G配對。【詳解】DNA分子中的兩條鏈?zhǔn)峭ㄟ^嚴(yán)格的堿基互補配對而成。雙鏈DNA分子中：A=T、G=C，A+G(C)/T+C(G)=1,一條單鏈中A+G(C)/T+C(G)與另一條單鏈中該值是倒數(shù)關(guān)系。整個DNA分子中，A+T / G +C=每一條單鏈中A+T / G +C，只有C正確。【點睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)及有關(guān)分析的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。10.下圖為皮膚生發(fā)層細(xì)胞中DNA聚合酶合成及發(fā)

29、揮作用的示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是 A. 過程具有邊解旋邊復(fù)制的特點B. 過程的主要場所是核糖體C. 過程需要tRNA的協(xié)助D. DNA聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核需經(jīng)過核孔【答案】B【解析】【詳解】A.過程具有邊解旋邊復(fù)制的特點，A正確；B. 過程的主要場所是細(xì)胞核，B錯；C. 過程是翻譯過程，需要tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，C正確；D. DNA聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核需經(jīng)過核孔，D正確。故選B符合題意。11.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是A. 該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B. 該突變引起了血紅蛋白鏈結(jié)構(gòu)

30、的改變C. 在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D. 該病不屬于染色體異常遺傳病【答案】A【解析】【分析】人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡?！驹斀狻垦t蛋白鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被替換成A-T堿基對，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色

31、體異常遺傳病，D正確。故選A。12.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是( )A. 如果父親患病，女兒一定不患此病B. 如果母親患病，兒子一定患此病C. 如果外祖父患病，外孫一定患此病D. 如果祖母患病，孫女一定患此病【答案】B【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點是：（1）隔代交叉遺傳，即“女病父子病，男正母女正”；（2）男患者多于女患者；【詳解】A、如果父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病，A錯誤；B、 如果母親患病，則其父親和兒子一定患此病，B正確；C、如果外祖父患病，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病

32、，C錯誤；D. 如果祖母為患者，則其女兒是攜帶者，但是不會傳給兒子，因此其孫女不一定患此病，D錯誤。故選B。13.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是( )A. 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B. 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C. 攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病D. 不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病【答案】D【解析】【分析】所謂遺傳病，是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾??；人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類?！驹斀狻緼、一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是由于遺傳物

33、質(zhì)改變引起的，因此可能是遺傳病，A錯誤；B、一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，B錯誤；C、攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病，如隱性遺傳病中的雜合子表現(xiàn)正常，C錯誤；D、不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如貓叫綜合癥，D正確。故選D。14.如圖所示為某生物細(xì)胞內(nèi)正在進(jìn)行的生理過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 圖中方框內(nèi)含有6種核苷酸B. 沿著移動方向為從b到aC. 大腸桿菌、酵母菌中都可發(fā)生如圖所示的過程D. 和過程中堿基互補配對情況不完全相同【答案】C【解析】【分析】【詳解】據(jù)圖分析，圖示為轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，圖中方框內(nèi)的兩條鏈分別屬于DNA和RNA，

34、因此方框內(nèi)含有3種脫氧核苷酸和3種核糖核苷酸，A正確；圖中是核糖體，是mRNA，根據(jù)肽鏈的長度可知，核糖體是沿著mRNA從b到a移動的，B正確；圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進(jìn)行的，發(fā)生于沒有核膜的原核生物細(xì)胞中，而酵母菌是真核生物，C錯誤；表示轉(zhuǎn)錄，表示翻譯，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的堿基互補配對情況不完全相同，D正確。15.輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列敘述正確的是()A. 環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異B. 基因突變可能造成某個基因的缺失C. 輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D. 有害突變不是生物進(jìn)化的原始材料【答案】A【解析】【分析】基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或

35、替換；基因突變的原因分為外因和內(nèi)因，其中外因是物理因素、化學(xué)因素和生物因素，內(nèi)因是DNA復(fù)制方式差錯或堿基發(fā)生改變等。細(xì)胞癌變的外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，而細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斀狻凯h(huán)境所引發(fā)的變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異，若是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而引起的變異則屬于可遺傳變異，A正確；基因突變會改變基因的種類，但不改變基因的數(shù)量，B錯誤；基因突變是不定向的，C錯誤；突變的有害和有利是相對的，不同條件下有害突變可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣蛔儯视泻ν蛔円材転樯镞M(jìn)化提供原材料，D錯誤。故選A。16.某植物花蕊的性別分化受兩對獨立遺傳的等

36、位基因控制，顯性基因B和E共同存在時，植株開兩性花，為野生型；僅有顯性基因E存在時，植株的雄蕊會轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A. 表現(xiàn)為敗育的個體基因型有3種B. BbEe個體自花傳粉，子代表現(xiàn)為野生型：雙雌蕊：敗育=9：3：4C. BBEE和bbEE雜交，F(xiàn)1自交得到的F2中可育個體占1/4D. BBEE和bbEE雜交，F(xiàn)1連續(xù)自交得到的F4中b的基因頻率為50%【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，已知B、b和E、e獨立遺傳，因此兩對等位基因遵循自由組合定律；又因為顯性基因B和E共同存在時，植株開兩性花，為

37、野生型：僅有顯性基因E存在時，植株的雄蕊會轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育，因此B_E_為兩性花，bbE_為雙雌蕊可育植株，bbee、B_ee為敗育?！驹斀狻緼、由于只要不存在顯性基因E，植株表現(xiàn)為敗育，所以表現(xiàn)敗育的個體基因型為BBee、Bbee、bbee，A正確；B、按照自由組合定律，BbEe個體自花傳粉，子代表現(xiàn)為野生型（B_E_）：雙雌蕊（bbE_）：敗育（_ee）=9：3：4，B正確；C、BBEE和bbEE雜交，F(xiàn)1的基因型為BbEE，所以F1自交得到的F2代都為可育個體，C錯誤；D、BBEE和bbEE雜交，F(xiàn)1的基因型為BbEE，連續(xù)自

38、交得到的F2、F3、F4代中所有個體都為可育個體，所以自交得到的F4代中的b的基因頻率為50%，D正確。故選C。17.決定氨基酸的密碼子指A. DNA上的3個相鄰的堿基B. mRNA上的3個相鄰的堿基C. tRNA上的3個相鄰的堿基D. 基因上的3個相鄰的堿基【答案】B【解析】【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中堿基對的排列順序代表了遺傳信息。mRNA中的堿基排列順序決定了蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序?！驹斀狻縨RNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，構(gòu)成一個密碼子；tRNA一端的3個相鄰堿基構(gòu)成反密碼子，通過密碼子與反密碼子的互補配對，把特定的氨基酸運到核糖體上。故選B。18. 某動物種群

39、中AA、Aa和aa基因型的個體分別占25%、50%、25%。若aa個體沒有繁殖能力，其他個體間隨機(jī)交配，則下一代AA、Aa、aa個體的數(shù)量比為A. 3:3:1B. 4:4:1C. 1:2:0D. 1:2:1【答案】B【解析】【詳解】AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，則具有繁殖能力的個體中，AA占25%÷（25%50%）1/3，Aa占2/3，因此A的基因頻率為1/32/3×1/22/3，a的基因頻率為1/3。根據(jù)遺傳平衡定律，AA、Aa個體間隨機(jī)交配，后代中AA的頻率（2/3）24/9，Aa的頻率2×1/3&

40、#215;2/34/9，aa的頻率（1/3）21/9，因此，AAAaaa441，B項正確，A、C、D項錯誤。故選B?！径ㄎ弧楷F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容【點睛】位于常染色體上的基因頻率計算（1）已知各基因型個體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計算，即某基因的頻率（該基因純合子個體數(shù)×2雜合子個體數(shù)）÷（總個體數(shù)×2）×100%。（2）已知基因型頻率，求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉，按定義公式計算或直接用“某基因的基因頻率該基因純合子的百分比雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率AA的頻率1/2Aa的頻率，基因a的頻率1基因A的頻率。19

41、.下圖為某遺傳病患者的染色體核型圖，下列有關(guān)敘述正確的是A. 患者表現(xiàn)為女性，該遺傳病屬染色體異常遺傳病B. 患者的性腺中，初級性母細(xì)胞內(nèi)能形成23個四分體C. 患者體細(xì)胞中，含有的性染色體可能是0條或1條或2條D. 該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂后期的細(xì)胞觀察獲得【答案】A【解析】【詳解】據(jù)染色體核型圖可知，患者的染色體核型為（45，XO），為特納式綜合征患者，表現(xiàn)為女性，此患者比正常女性少了一條X染色體，屬染色體異常遺傳病，A正確，患者只有45條染色體，因此患者的性腺中，初級性母細(xì)胞內(nèi)能形成22個四分體，B錯誤；患者體細(xì)胞中，在有絲分裂后期有2條X染色體，其它時期及不進(jìn)行有絲分裂時含有1

42、條X染色體，C錯誤；有絲分裂中期，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，便于觀察。該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂中期細(xì)胞觀察獲得，D錯誤。20. 一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。對此有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A. 最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因為推測氨基酸的多種排列順序可能蘊含遺傳信息B. 摩爾根用假說演繹法論證了基因位于染色體上C. 探究減數(shù)分裂中染色體變化的實驗用到模型建構(gòu)的方法D. 將S型菌的DNA和DNA酶混合加入含R型菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中將產(chǎn)生S型菌【答案】D【解析】【分析】【詳解】遺傳物質(zhì)肯定能儲存多種遺傳信息，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序多樣可能蘊含多種遺傳信息，故A

43、正確。摩爾根運用的是假說演繹法證明了基因位于染色體上，故B正確。探究減數(shù)分裂中染色體變化的實驗用了物理模型和數(shù)學(xué)模型建構(gòu)的方法，故C正確。DNA酶能水解DNA，一起加入的話再培養(yǎng)基中不會產(chǎn)生S型菌，故D錯誤。二、多項選擇題21.下列有關(guān)遺傳學(xué)經(jīng)典實驗中科學(xué)方法的敘述，正確的有( )A. 孟德爾運用假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了基因分離和自由組合定律B. 艾弗里運用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)C. 沃森和克里克運用模型法構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)D. 薩頓運用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說【答案】ACD【解析】【分析】孟德爾以豌豆為實驗材料，運用假說演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離

44、定律和自由組合定律；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)；沃森和克里克運用建構(gòu)物理模型的方法構(gòu)成了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾運用假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律，即基因的分離定律和自由組合定律，A正確；B、艾弗里及其同事做了肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗，并沒有運用放射性同位素標(biāo)記法，B錯誤；C、沃森和克里克以DNA大分子為研究材料，構(gòu)建了DNA雙螺旋

45、結(jié)構(gòu)模型，C正確；D、薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程中提出“基因在染色體上”的假說，采用的是類比推理法，D正確。故選ACD。22.下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的部分過程示意圖。圖中親代噬菌體用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列敘述錯誤的是() A. 用含32P的無機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，得到含32P標(biāo)記的噬菌體B. 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，子代噬菌體多數(shù)具有放射性C. 保溫時間過短，可導(dǎo)致離心后上清液也有一定的放射性D. 要達(dá)到實驗?zāi)康?，還要設(shè)計一組用35S標(biāo)記噬菌體的實驗【答案】AB【解析】【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、

46、N、P）； 2、噬菌體繁殖過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放。 3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻坎《緵]有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨立代謝，故不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)病毒，A錯誤；由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，故用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，子代噬菌體只有少數(shù)具有放射性，B錯誤；保溫時間過短，親代噬菌體還沒有來得及侵染就被攪拌并離心后分離到了上清液中，所以可導(dǎo)致離心后上清液也有一定的

47、32P放射性，C正確；單獨以題中的一組實驗?zāi)軌蜃C明DNA進(jìn)入細(xì)菌，但是不知道蛋白質(zhì)有沒有進(jìn)入細(xì)菌，因此應(yīng)設(shè)置用35S標(biāo)記的噬菌體的實驗作為相互對照，D正確。故選AB?！军c睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。23.科研人員調(diào)查某地不同植物花冠筒的深度與昆蟲口器長度之間的關(guān)系，結(jié)果如圖。相關(guān)敘述正確的是( )A. 昆蟲口器不同長度、花冠簡不同深度是長期相互選擇的結(jié)果B. 花冠簡的不同深度有利于減弱昆蟲間生存斗爭的強(qiáng)度C. 各種昆蟲口器長度差異體現(xiàn)了基因多樣性和物種多樣性D. 昆蟲口

48、器的不同長度是吸食不同深度花冠簡花蜜造成的【答案】ABC【解析】【分析】生物共同進(jìn)化是指不同生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間相互選擇、共同發(fā)展，通過漫長的進(jìn)化形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次?！驹斀狻緼、昆蟲口器不同長度、花冠筒不同深度是長期相互選擇，共同進(jìn)化的結(jié)果，A正確；B、通過圖示可知，花冠筒的不同深度有利于減弱昆蟲間生存斗爭的強(qiáng)度，B正確；C、各種昆蟲口器長度差異體現(xiàn)了基因多樣性和物種多樣性，C正確；D、昆蟲口器的不同長度是與花冠筒植物共同進(jìn)化的結(jié)果，D錯誤。故選ABC。24.在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到

49、*Cys-tRNACys，再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（見下圖，tRNA不變）。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程，那么下列敘述正確的是A. 在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B. 反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C. 新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會被替換為14C標(biāo)記的AlaD. 新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會被替換為14C標(biāo)記的Cys【答案】AC【解析】【詳解】A、多聚核糖體是指一條mRNA上同時結(jié)合多個核糖體，可同時合成多條被14C 標(biāo)記的多肽鏈，A正確；B、反密碼子與密碼子按堿

50、基互補原則進(jìn)行配對，與tRNA攜帶的氨基酸無關(guān)，B錯誤；C、由于該tRNA攜帶的氨基酸由Cys替換成Ala，則新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會被替換成Ala，C正確；D、該tRNA本應(yīng)運輸Cys，則Ala的位置不會替換為Cys，D錯誤。故選AC?！军c睛】本題主要考查基因表達(dá)的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解tRNA的特點以及密碼子和反密碼子的堿基互補配對。25.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A. -3的基因型可能為

51、LMLNXBXBB. -4的血型可能為M型或MN型C. -2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D. -1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意并依據(jù)圖示呈現(xiàn)的親子代的表現(xiàn)型推知相應(yīng)個體的基因型，進(jìn)而判斷各選項的正確與否?！驹斀狻績H研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：-1的基因型為XbY，由此推知：-1和

52、-2的基因型分別是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例為XBXBXBXb11。僅研究MN血型，-1和-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均為LMLN。綜上分析，-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；-3和-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯誤；-1和-4的基因型均為XBY，因此-1攜帶的Xb來自于-3，-3攜帶的Xb來自于-2，即-1攜帶的Xb可能來自于-2，D錯誤。故選AC。【點睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路 尋求兩個關(guān)系

53、：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率計算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入點，判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后

54、依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。三、非選擇題26.某果蠅基因組成如甲圖所示，觀察該果蠅某器官裝片；發(fā)現(xiàn)如乙、丙所示的細(xì)胞，請結(jié)合下圖回答有關(guān)問題：(1)丙細(xì)胞名稱為_， 其分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因組成為_。(2)乙、丙細(xì)胞中同源染色體的對數(shù)分別是_、_。(3)請在如圖所示的坐標(biāo)系中繪出甲細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。（4)與甲 乙過程相比，甲 丙過程特有的可遺傳變異類型是_。(5)果蠅眼色的基因(紅眼W，白眼w)位于X染色體上，該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個體，則是由于親代_(雌或雄)果蠅在進(jìn)行減數(shù)第_次分裂時出現(xiàn)異常?！敬鸢浮?(1)

55、. 次級卵母細(xì)胞 (2). aBXW或aBXw或abXW或abXw (3). 8 (4). 0 (5). (6). 基因重組 (7). 雌【解析】【詳解】試題分析：根據(jù)減數(shù)分裂和有絲分裂過程和特點分析圖形，尤其是掌握減數(shù)分裂的過程，綜合作答。減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。（1）丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,且細(xì)