1、會計學1理化生性染色體與伴性遺傳理化生性染色體與伴性遺傳22條條+X22條條+Y配配 子子22條條+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 人的性別決定過程：討論：人類研究性別決定的目的是什么？討論：人類研究性別決定的目的是什么？ 是要為人類的社會生產(chǎn)服務。如：是要為人類的社會生產(chǎn)服務。如：奶牛業(yè)為要生產(chǎn)牛奶，就希望母牛產(chǎn)下奶牛業(yè)為要生產(chǎn)牛奶，就希望母牛產(chǎn)下的小牛都是母牛；種瓜的農(nóng)民希望多開的小牛都是母牛；種瓜的農(nóng)民希望多開雌花以增加產(chǎn)量，等等。雌花以增加產(chǎn)量

2、，等等。” 美國生物學家：美國生物學家： 摩爾根摩爾根果蠅的特點果蠅的特點?個體小易飼養(yǎng)個體小易飼養(yǎng) 繁 殖 速 度 快 繁 殖 速 度 快 有各種易于區(qū)有各種易于區(qū)分的性狀等分的性狀等常染色體常染色體與決定性別無關的染色體與決定性別無關的染色體。性染色體性染色體決定性別的染色體。決定性別的染色體。對：對： ， 雌性同型：雌性同型： 雄性異型：雄性異型：(一一) 實驗實驗現(xiàn)象現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）F2中紅眼：白眼中紅眼：白眼3：1，說明了什么？，說明了什么？提出假設提出假設假設三：控制白眼的基因在假設三：控制白眼

3、的基因在X染色體上，而染色體上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假設一：控制白眼的基因在假設一：控制白眼的基因在X、Y染色體上。染色體上。假設二：控制白眼的基因是在假設二：控制白眼的基因是在Y染色體染色體上，上， 而而X染色體上沒有它的等位基因。染色體上沒有它的等位基因。Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體雌果蠅種類：雌果蠅種類：紅眼（紅眼（）紅眼（紅眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蠅種類：雄果蠅種類：紅眼（紅眼（）白眼（白眼（w w）摩爾根及其同事設想，摩爾根及其同事設想，控制白眼的基因（

4、控制白眼的基因（w）在）在X染色體上，而染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。染色體不含有它的等位基因。( (二二) ) 經(jīng)過推理、想象提出經(jīng)過推理、想象提出假說假說: :PF1F2（三）對實驗現(xiàn)象的（三）對實驗現(xiàn)象的解釋解釋XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）( (四四) ) 根據(jù)假說進行根據(jù)假說進行演繹推理演繹推理: :紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY(

5、 (五五) ) 實驗驗證實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：實驗結果如下：證明了基因在染色體上證明了基因在染色體上紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根通過實驗，將一個特定的基因摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因控制白眼的基因w w）和一條特定的染色體和一條特定的染色體（X X染色體染色體）聯(lián)系起來。聯(lián)系起來。 從而用實驗證明了：從而用實驗證明了：基因在染色體上?；蛟谌旧w上。( (六六)

6、 ) 得出結論得出結論概念：概念： 控制性狀的基因控制性狀的基因位于位于性染色體性染色體上，所上，所以遺傳常常以遺傳常常與性別相關聯(lián)與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴伴性遺傳性遺傳。伴性遺傳伴性遺傳分類分類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴 性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 隱隱 性性 遺遺 傳傳紅紅綠綠色盲癥色盲癥發(fā)現(xiàn)者：發(fā)現(xiàn)者：癥癥 狀：狀：道爾頓道爾頓色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分J.Dalton 1766-1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙一雙“

7、棕灰色棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn), ,只有弟弟與自己看法相只有弟弟與自己看法相同同, ,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn), ,原來自原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文文論色盲論色盲, ,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者?；颊?。后人為紀念他，又把色盲癥叫后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓

8、癥。道爾頓癥。2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？染色體上？1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴隱性遺傳病伴隱性遺傳病男患者女性色盲色盲是由位于是由位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因( (b) )控制的，它控制的，它與它的等位基因都只存在于與它的等位基因都只存在于X X染色體上。染色體上。Y Y染色體上染色體上缺少與缺少與X X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb1、紅綠色盲基因特點紅綠色盲基因特點2、性 別女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXB

9、XbXbXbXBYXbYBBBbbbBbXbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者3、男女有關色覺的基因型及男女有關色覺的基因型及4種婚配方式種婚配方式1 1）女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象）女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是再生一個男孩是色盲的概率是12121414XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1

10、: 1 : 1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲2)色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 13)正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。不能傳給兒子。XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒父親父親的的X染色體一定傳給女兒染色體一定傳給女兒4)女性攜

11、帶者與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者色盲男性色盲男性XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲（7）（0.5） 2 2、 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必?。?( (皇家病皇家病) )

12、 血友病 19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為。這種病被人們稱為“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”?；颊叱?。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。年。這就是血友病。 這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。 資料:XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系譜某血友病家系譜 患者已患者已經(jīng)與一個正

13、經(jīng)與一個正常女性結婚常女性結婚，這對夫婦，這對夫婦能生出健康能生出健康的子女嗎？的子女嗎？ 血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖 如果某顯性致病基因位如果某顯性致病基因位于于X X染色體的非同源區(qū)段，染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？其遺傳特點又是怎樣的？ 思考、討論思考、討論女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正?；蚴请[性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯

14、性的( (用用D D表示表示) )歸納遺傳特點歸納遺傳特點1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者；）患者的雙親中必有一個是患者；5 5）女性正常，其父和兒都正常）女性正常，其父和兒都正常伴伴X顯遺傳病的特點顯遺傳病的特點思考、討論思考、討論 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色體的非同源區(qū)段，其遺傳色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？特點又是怎樣的？ . .伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的

15、特點： （1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遺傳交叉遺傳 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X顯性遺傳病的特點：顯性遺傳病的特點： （1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相傳）代代相傳 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小結小結：3.3.伴伴Y Y遺傳病的特點：遺傳病的特點： 父傳子，子傳孫，傳男不傳女父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳在實踐中的應用：伴性遺傳在實踐中的應用： 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時就診斷為

16、是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質例題例題1：例題例題2:2:父親色盲，母親正常，生了一個既父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：是白化病又患色盲的女孩，問：（1 1）這對夫婦的基因型？）這對夫婦的基因型？夫夫婦婦（2 2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaAa

17、b bAaAaB Bb b1 11616(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I中中_個體個體, 該個體的基因型是該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合體的的概率她是雜合體的的概率是是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例題例題3：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41、判斷題：判斷題： （1）紅綠色盲

18、基因和它的等位基因分別位于）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（ ） 練一練練一練2 2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠個是紅綠色盲。色盲。 3 3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/24 4父親是血友病患者父親是血友病

19、患者, ,母親是血友病基因攜帶者。他們所母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 兒子患病的可能是兒子患病的可能是_。5 5一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者?；颊?。 預計他們生育一個白化病男孩的機率是預計他們生育一個白化病男孩的機率是 。 1/21/21/81/8X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 6 6、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代，在下列雜交組合中

20、，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是果蠅性別的一組是( )( ) A A、雜合紅眼雌果蠅、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 B B、白眼雌果蠅、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C C、雜合紅眼雌果蠅、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅 D D、白眼雌果蠅、白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅 B B7 7、在、在XYXY型性別決定中，對性別起決定作用的型性別決定中，對性別起決定作用的 細胞是（細胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵細胞、卵細胞 C C、初級精母細胞、初級精母細胞 D D、初級卵母細胞、初級卵母細胞 A C、D、F9 9、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問、某

21、男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為1010、人的體細胞含有、人的體細胞含有2323對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時的次級精母細胞處于后期時( (染色單體已分開染色單體已分開) )，細胞內(nèi)含，細胞內(nèi)含有有A A、血友病為、血友病為X X染色體上隱性基因控制染色體上隱

22、性基因控制B B、血友病為、血友病為X X染色體上顯性基因控制染色體上顯性基因控制C C、父親是血友病基因攜帶者、父親是血友病基因攜帶者D D、血友病由常染色體上的顯性基因控制、血友病由常染色體上的顯性基因控制A A、4444條常染色體條常染色體+XX+XX性染色體性染色體B B、4444條常染色體條常染色體+XY+XY性染色體性染色體C C、4444條常染色體條常染色體+YY+YY性染色體性染色體D D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體1212、決定貓的毛色基因位于、決定貓的毛色基因位于X X染色體上，基因型染色體上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。的性別是。A A、全為雌貓或三雌一雄、全為雌貓或三雌一雄B B、全為雄貓或三雄一雌、全為雄貓或三雄一雌C C、全為雌貓或全為雄貓、全為雌貓或全為雄貓D D、雌雄各一半、雌雄各一半1111、下列各項表示、下列各項表示4 4個配子的基因組成，不可能是卵細個配子的基因組成，不可能是卵細