1、GMP員工培訓(xùn)試題1、生產(chǎn)記錄不得撕毀或任意涂改，需要更改時(shí)不得使用涂改液，應(yīng)在需更改處劃“” 線，使原數(shù)據(jù)或字跡仍可辨認(rèn)，并在旁邊或上部重寫、簽名并標(biāo)明日期。2、生產(chǎn)記錄的保存期限為藥品有效期后一年，未規(guī)定有效期的產(chǎn)品生產(chǎn)記錄保存三年。3、生產(chǎn)偏差分為微小偏差、重要偏差和嚴(yán)重偏差三類。微小偏差是指生產(chǎn)中出現(xiàn)偏離指令的情況，但不足以影響產(chǎn)品質(zhì)量。重要偏差指可能會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的偏差。嚴(yán)重偏差指可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品報(bào)廢或返工的偏差。4、物料平衡是指生產(chǎn)過程中所有產(chǎn)出可見產(chǎn)品(或中間體產(chǎn)品)及其它形式產(chǎn)出數(shù)量與初始物料投入數(shù)量的比值。5、收率（合格率）指在藥品生產(chǎn)過程中，產(chǎn)品（或中間體產(chǎn)品）的合格產(chǎn)出數(shù)量

2、與投入數(shù)量的比值。6、藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。 7、車間主任要對(duì)新工人、臨時(shí)工、更換工種的工人進(jìn)行上崗前的安全知識(shí)教育，應(yīng)考試合格后方可單獨(dú)操作。8、工藝用水主要是指制劑生產(chǎn)中所用的水，按水質(zhì)可分為飲用水、純化水（即去離子水、蒸餾水）和注射用水。9、進(jìn)入潔凈區(qū)的人員要保持個(gè)人清潔衛(wèi)生，不得化妝，佩帶飾物與手表，百級(jí).無菌萬級(jí)區(qū)操作人員應(yīng)戴無菌手套。10、全體員工必須每年體檢一次?；加袀魅静?、皮膚病、皮膚有傷口者不得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行操作或進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。11、工作服清潔

3、周期 ：萬級(jí)（萬級(jí)以上）每班清潔一次。十萬級(jí)每天清潔一次。三十萬級(jí)每周清潔兩次。一般生產(chǎn)區(qū)每周清潔一次。12、包材的銷毀：先清點(diǎn)數(shù)量后，由使用人和QA人員共同銷毀，作好銷毀記錄，并要有銷毀人和監(jiān)銷人簽字。13、標(biāo)簽、說明書等印刷性包材必須按品種、規(guī)格，分類專柜存放并上鎖專人管理。14、設(shè)備狀態(tài)：包括“運(yùn)行”，表明設(shè)備處在運(yùn)行狀態(tài)中；“完好”，表明該設(shè)備性能良好，可以使用；“維修”，表明該設(shè)備處于維修狀態(tài)中；“停用”，表明該設(shè)備處于停止使用狀態(tài)中?！按蕖北砻髟撛O(shè)備處于等待維修狀態(tài)中；“備用”表明該設(shè)備處于等待使用狀態(tài)中；“禁止開啟”表明該設(shè)備處于不得使用的狀態(tài)中；15、物料狀態(tài)標(biāo)志：“已滅菌”

4、，表明處于已滅菌的狀態(tài)，內(nèi)容有：品名、數(shù)量、滅菌完成時(shí)間、有效期至、操作人、QA檢查員?！安缓细衿贰保t色，表明不合格的中間產(chǎn)品?！昂细衿贰?，綠色，表明合格的中間產(chǎn)品?！按?yàn)品”，黃色，表明物料、中間產(chǎn)品處于待驗(yàn)狀態(tài)。“狀態(tài)標(biāo)識(shí)” 卡、“隨盤卡”、“桶箋”（白色）：均應(yīng)貼掛在盛裝物料容器上，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、操作人、復(fù)核人、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品所處的操作階段等。16、衛(wèi)生狀態(tài)標(biāo)志：表明生產(chǎn)場(chǎng)所的清潔、清場(chǎng)情況。“已清潔”，表明容器具等處于已清潔狀態(tài)，內(nèi)容有清潔者、清潔時(shí)間、有效期?！按鍧崱?，表明容器具等處于未清潔的狀態(tài)。17、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用過期輔料、不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的輔料或者未經(jīng)

5、批準(zhǔn)的輔料生產(chǎn)藥品。18、固體制劑尾料的處理。保留時(shí)間在3個(gè)月以內(nèi)的尾料，在此期間內(nèi)生產(chǎn)該產(chǎn)品時(shí)，由車間負(fù)責(zé)人安排重新返工，返工量每次在總投料量的5%以內(nèi)，并做好記錄。 保留時(shí)間在3個(gè)月以上6個(gè)月以內(nèi)的尾料，須經(jīng)質(zhì)量保證部重新檢查合格后才能處理。 保留時(shí)間超過6個(gè)月的，不得再利用，作報(bào)廢處理。 生產(chǎn)過程產(chǎn)生的已受污染的尾料和其他原因?qū)е虏豢苫厥绽玫奈擦媳仨氝M(jìn)行銷毀處理。19、液體制劑保留尾料的處理。 需保存的剩余藥液冷藏時(shí)間為48小時(shí)。超過48小時(shí)在下次投料前進(jìn)行檢測(cè)。超過48小時(shí)并檢測(cè)合格的剩余藥液冷藏時(shí)間不得超過1個(gè)月。 未超過規(guī)定時(shí)間的藥液經(jīng)QA人員檢查核實(shí)后，及時(shí)投入下一批同品種同規(guī)

6、格的藥液中使用。每次在總投料量的20%以內(nèi)，并做好記錄。 在回收或存放過程中受到污染或含量不符合要求的藥液不得再投入使用。19、生產(chǎn)區(qū)內(nèi)防蟲、防鼠設(shè)施：通向室外的每個(gè)出入口應(yīng)設(shè)置誘蟲燈。通向室外的每個(gè)出入口應(yīng)設(shè)置擋鼠板。20、藥品包裝零頭管理：零散產(chǎn)品在包裝零散產(chǎn)品存放區(qū)單獨(dú)存放,填寫零散產(chǎn)品記錄卡,注明產(chǎn)品品名、批號(hào)、數(shù)量、經(jīng)手人及生產(chǎn)日期，包裝負(fù)責(zé)人上鎖保管，防止流失。 零散產(chǎn)品待在下次同品種、同規(guī)格產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)，合裝成一箱，并在裝箱單及紙箱外印上兩批批號(hào)，裝合箱時(shí)僅限于兩個(gè)批號(hào)的產(chǎn)品，否則不能拼在同一箱中，只能單獨(dú)作零頭處理。 合箱內(nèi)兩批產(chǎn)品都需經(jīng)檢驗(yàn)合格后才能入庫。21、 稱量復(fù)核檢查:

7、原輔料：復(fù)核外包裝標(biāo)簽與合格證的品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量是否相符；還應(yīng)該核對(duì)原輔料實(shí)物與合格證，檢驗(yàn)報(bào)告單、生產(chǎn)指令規(guī)定的物料名稱的一致性。投料時(shí)應(yīng)核對(duì)所投物料是否與生產(chǎn)指令及處方一致。 對(duì)計(jì)量衡器量程、零點(diǎn)校正進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)。復(fù)核皮重、毛重、凈重、剩余料的凈重。22、合箱：同品種、同規(guī)格的藥品零頭才能夠合箱，且只限于兩個(gè)批號(hào)的藥品才能合成一箱，且裝箱單及合格證及外箱均應(yīng)注明兩個(gè)批號(hào)，并做好合箱記錄，一般以連續(xù)批號(hào)順序合箱。23、合箱時(shí)：連續(xù)兩個(gè)批號(hào)產(chǎn)品的有效期同為一個(gè)月時(shí)，其外箱上標(biāo)該兩批產(chǎn)品的實(shí)際有效期，若連續(xù)兩批產(chǎn)品的有效期不一致時(shí)，外箱上標(biāo)其中最先到達(dá)有效期的。批號(hào)及生產(chǎn)日期則均表明各自的

8、產(chǎn)品批號(hào)及生產(chǎn)日期。24、消毒液的儲(chǔ)存更換周期配制后的消毒液應(yīng)密封，在有效期內(nèi)使用。如無特殊要求應(yīng)在一周內(nèi)使用。用于玻璃器皿浸泡的75%的乙醇應(yīng)密閉使用，每周應(yīng)更換或監(jiān)測(cè)濃度后補(bǔ)加至濃度為75%。用于微孔濾芯、鈦棒浸泡的3%雙氧水、0.2%氫氧化鈉應(yīng)每周更換一次。25、消毒劑使用范圍 75%乙醇、3%過氧化氫:用于潔凈區(qū)盛裝物料器具的內(nèi)部處理，物料進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)外包裝表面的處理，人員進(jìn)入潔凈區(qū)手消毒，潔凈區(qū)室內(nèi)用具的表面消毒。 0.1%新潔爾滅液:用于進(jìn)入潔凈區(qū)人員手消毒及潔凈區(qū)地面、墻面、門窗、玻璃、頂棚、地漏和水池、設(shè)備外壁、室內(nèi)用品、衣物等清潔后消毒，水池、地漏的液封，物料進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)外包

9、裝表面處理。 2%甲（煤）酚皂液、2%84消毒液用于潔凈區(qū)地面、墻面、地漏、水池、衣物的消毒。 40%甲醛溶液：用于空間消毒。 0.1-2.0%氫氧化鈉溶液：用于管路和器械消毒。 臭氧:用于空間及衣物的消毒。如為無菌室所使用的消毒劑應(yīng)用已滅菌過的0.22m微孔濾膜除菌過濾，在萬級(jí)區(qū)將配制好的消毒劑除菌過濾后，通過傳遞窗傳入無菌萬級(jí)供其使用。26、消毒劑的更換周期：消毒劑每月更換一次，防止產(chǎn)生耐藥菌株。27、一般區(qū)清潔周期：地面：每天一次或根據(jù)情況及時(shí)清潔。 門窗、室內(nèi)用具，設(shè)備外壁：每天生產(chǎn)結(jié)束后清潔。玻璃、墻面、燈具、頂棚、滅蚊燈：每周一次。 廢物貯器：每天清洗。28、傳遞窗的清潔周期：每次

10、生產(chǎn)使用前、后各清潔一次。傳遞窗的消毒周期：每天使用前用紫外燈照射30分鐘。29、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方成份和處方量投料，并按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)。30、空調(diào)系統(tǒng)回風(fēng)口的清潔程序及方法 百級(jí).無菌萬級(jí)區(qū)：a 回風(fēng)口面罩：每天用注射用水擦拭干凈，每天用消毒劑擦拭消毒一次。b 回風(fēng)口內(nèi)側(cè)地面、墻面：每月將回風(fēng)口面罩拆開清洗一次，用純化水擦凈后用消毒劑擦拭消毒。萬級(jí)區(qū)a 回風(fēng)口面罩：每天用純化水擦拭干凈，每天用消毒劑擦拭消毒一次。b 回風(fēng)口內(nèi)側(cè)地面、墻面：每月將回風(fēng)口面罩拆開清洗一次，用純化水擦凈后用消毒劑擦拭消毒。 三十（十）萬級(jí)區(qū)a 回風(fēng)口面罩：每

11、天用純化水擦拭干凈，每周用消毒劑擦拭消毒一次。b 回風(fēng)口內(nèi)側(cè)地面、墻面：每兩月將回風(fēng)口面罩拆開清洗一次，用純化水擦凈后用消毒劑擦拭消毒。一般生產(chǎn)區(qū)a 回風(fēng)口面罩：每天用飲用水擦拭干凈。b 回風(fēng)口內(nèi)側(cè)地面、墻面：每半年將回風(fēng)口面罩拆開清潔一次，用飲用水擦拭干凈。31、潔凈區(qū)清潔、消毒周期清潔項(xiàng)目三十（十）萬級(jí)（清潔）三十（十）萬級(jí)（消毒）無菌萬級(jí)（萬級(jí)）（清潔）無菌萬級(jí)（萬級(jí)）（消毒）廢物貯器每日一次每天一次每班一次每天一次門窗、室內(nèi)用具、設(shè)備外壁、水池每班一次每天一次每班一次每天一次地面每班一次每天一次每班兩次每天，一次地漏每天一次每天一次頂棚和其它附屬裝置每周一次每周一次每周一次每周一次房間

12、滅菌：臭氧滅菌每周一次90分鐘-每天一次90分鐘32、空調(diào)機(jī)組初效、中效過濾器的清潔周期:中效要求當(dāng)終阻力是初阻力的二倍時(shí)，需要進(jìn)行清洗。潔凈區(qū)臭氧滅菌時(shí)間為90分鐘。空調(diào)機(jī)組運(yùn)行時(shí)崗位人員每兩小時(shí)檢查一次各空調(diào)機(jī)組的初、中效壓差及送風(fēng)、回風(fēng)的溫濕度及時(shí)作好記錄。33、產(chǎn)品生產(chǎn)過程使用的除菌過濾器在生產(chǎn)前后需進(jìn)行完整性測(cè)試-氣泡點(diǎn)試驗(yàn)。34、紫外燈使用至2000小時(shí)應(yīng)更換新的。35、倉庫內(nèi)應(yīng)設(shè)置待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)，并分別以黃、紅、綠色標(biāo)牌區(qū)分，物料應(yīng)按其質(zhì)量情況存放于上述各區(qū)。36、貯藏條件的名稱術(shù)語：遮光：系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。密閉：系指

13、將容器密閉，以防止塵土及衣物進(jìn)入。熔封或嚴(yán)封：系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。 陰涼處：系指不超過20；涼暗處：系指避光并不超過20； 冷處：系指210；常溫：系指1030； 冷凍庫貯存條件是：溫度在-20以下；37、庫房原、輔料應(yīng)嚴(yán)格按生產(chǎn)指令以最小包裝為單位進(jìn)行限額發(fā)料，發(fā)料時(shí)要按批次發(fā)放，并遵循先進(jìn)先出、取樣開包先出、近效期先出的原則；38、庫房貨物的堆放，離墻不少于30cm，離地不少于10cm，貨行間同品種不同批號(hào)不少于10cm、不同品種不少于30cm，以能執(zhí)行先進(jìn)先出的發(fā)料次序?yàn)樵瓌t。39、庫房麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的驗(yàn)收按制劑用

14、二類精神藥品、易制毒原料藥管理制度規(guī)定執(zhí)行，專庫或?qū)９褓A存、雙人雙鎖保管。40、設(shè)備的潤滑管理要實(shí)行“五定”、“三過濾”。A：“五定”為： 定人：對(duì)每臺(tái)設(shè)備每個(gè)注油點(diǎn)，明確規(guī)定由操作人員，維修人員負(fù)責(zé)加油。 定點(diǎn)：每臺(tái)設(shè)備都要有確定的潤滑部位和潤滑點(diǎn)。定質(zhì)：按照設(shè)備使用說明書或潤滑用表規(guī)定的油脂牌號(hào)用油。潤滑裝置、油路加油器必須保持清潔，油料應(yīng)有檢驗(yàn)合格證。如需摻配代用油料，必須符合有關(guān)規(guī)定。定量：在保證潤滑良好的基礎(chǔ)上實(shí)行定量消耗。 定時(shí)：明確規(guī)定設(shè)備各潤滑部位、潤滑點(diǎn)的加油間隔時(shí)間，按時(shí)間要求加油、添油和清洗換油，保證正常潤滑。 B：“三過濾”：即對(duì)油桶、油壺、加油點(diǎn)（孔）的三級(jí)過濾。 潤

15、滑油由油桶至油箱經(jīng)一級(jí)過濾。 潤滑油由油箱進(jìn)油壺經(jīng)二級(jí)過濾。 潤滑油由油壺進(jìn)設(shè)備加油點(diǎn)經(jīng)三級(jí)過濾。41、設(shè)備操作人員應(yīng)對(duì)自動(dòng)注油的潤滑點(diǎn)要經(jīng)常檢查濾網(wǎng)、油位、油壓、油溫、油質(zhì)、注油量情況，交接班時(shí)將上述情況和“五定”、“三過濾”情況填入潤滑記錄。42、留樣分類：留樣觀察分為原料、成品、半成品（中間體）、內(nèi)包材、標(biāo)簽、說明書。43、質(zhì)量部取樣數(shù)量規(guī)定：一般對(duì)進(jìn)廠原輔料按批取樣，每批總件數(shù)為n，當(dāng)件數(shù)n 3時(shí)，則逐件取樣；當(dāng)件數(shù)為4n 300時(shí)，取樣件數(shù)為 +1；當(dāng)件數(shù)n300時(shí)，取樣件數(shù)為 /2+1；取樣時(shí)按隨機(jī)抽樣。取樣總量為50g。中藥材總件數(shù)n 5或?yàn)榧?xì)貴藥材時(shí)，每件取樣；n為599時(shí)，取

16、樣數(shù)為5；n為1001000時(shí)，按n的5%取樣；n1000時(shí)，超出部分按1%取樣；半成品（中間體）、成品、副產(chǎn)品、包裝材料、工藝用水及特殊要求的原料按具體情況另行規(guī)定。 取樣量為全檢數(shù)量的13倍，特殊情況另行規(guī)定。44、藥品召回，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。45、塵埃粒子數(shù)的監(jiān)測(cè)周期：百級(jí)區(qū)：靜態(tài)1次/半月；萬級(jí)區(qū)：靜態(tài)1次/月；十萬和三十萬級(jí)級(jí)區(qū)：靜態(tài)1次/季度。 百級(jí)區(qū)、萬級(jí)區(qū)停產(chǎn)超過15天，生產(chǎn)前需監(jiān)測(cè)塵埃粒子數(shù)；十萬級(jí)區(qū)和三十萬級(jí)區(qū)停產(chǎn)超過1個(gè)月，生產(chǎn)前需監(jiān)測(cè)塵埃粒子。46、沉降菌的監(jiān)測(cè)周期： 百級(jí)區(qū)（非最終滅菌制劑）及無菌萬級(jí)：動(dòng)態(tài)生產(chǎn)條件：1次

17、/班；萬級(jí)區(qū)：靜態(tài)條件下：灌封間1次/周，其它潔凈間1次/月；十萬級(jí):靜態(tài)條件下1次/月；三十萬級(jí)區(qū)：靜態(tài)條件下1次/季度。47、溫濕度監(jiān)測(cè)周期及標(biāo)準(zhǔn)： 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的溫濕度的監(jiān)測(cè)由車間設(shè)專人每批監(jiān)測(cè)1次。生產(chǎn)車間(公共區(qū)域)設(shè)專人每班監(jiān)測(cè)2次。 潔凈區(qū)域的溫度必須控制在1826，相對(duì)濕度控制在4565%之間。48、不同潔凈區(qū)域壓差的監(jiān)測(cè)周期及標(biāo)準(zhǔn)：壓差標(biāo)準(zhǔn)：空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，并應(yīng)有指示壓差的裝置。高潔凈區(qū)域?qū)Φ蜐崈魠^(qū)域呈正壓壓差>5Pa，或同級(jí)別潔凈區(qū)產(chǎn)塵大的房間應(yīng)為負(fù)壓，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間壓差 >10Pa

18、，容易產(chǎn)塵污染其它區(qū)域環(huán)境的操作區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓。 對(duì)連續(xù)生產(chǎn)的車間潔凈區(qū)的壓差監(jiān)測(cè)頻次為每批監(jiān)測(cè)1次。 生產(chǎn)車間(公共區(qū)域)每班監(jiān)測(cè)2次。48、工藝用水監(jiān)測(cè)周期：飲用水： 每年送市防疫站按標(biāo)準(zhǔn)全檢一次。純化水生產(chǎn)過程中，車間操作人員每兩小時(shí)檢測(cè)一次純化水總進(jìn)水口、總送水口、總回水口的酸堿度、氯化物、氨、電導(dǎo)率(應(yīng)小于2.0s/cm)；質(zhì)量部化驗(yàn)室每周對(duì)總進(jìn)水口、總送水口、總回水口按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢一次，各用水點(diǎn)每月輪流取樣一次，按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢一次。注射用水生產(chǎn)過程中，崗位操作人員每兩小時(shí)檢測(cè)一次各蒸餾水機(jī)總進(jìn)水口、總送水口、總回水口的pH值，氯化物，氨；質(zhì)量部化驗(yàn)室每周對(duì)注射用水儲(chǔ)

19、罐、總進(jìn)水口、總回水口的注射用水各使用點(diǎn)按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢，各用水點(diǎn)每兩周輪流取樣一次，按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢一次。49、十萬級(jí)區(qū)設(shè)備表面、人員手（手套）、工作服衛(wèi)生監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)周期：十萬級(jí)區(qū)設(shè)備檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)10個(gè)/皿。 人員手 (手套) 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)15個(gè)/皿。工作服檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)10個(gè)/皿。檢驗(yàn)周期：每半個(gè)月由QC人員在生產(chǎn)時(shí)抽查部分人員設(shè)備及工作服。50、無菌萬級(jí)、局部百級(jí)設(shè)備表面、人員手、工作服衛(wèi)生監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)周期。設(shè)備表面檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)2個(gè)/皿 人員手 (手套) 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)3個(gè)/皿。工作服檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)3個(gè)/皿。檢驗(yàn)周期：凍干車間灌裝室、無菌萬級(jí)每班監(jiān)測(cè)一

20、次，其它每周監(jiān)測(cè)一次。針劑車間灌裝室每周監(jiān)測(cè)一次，其它每月監(jiān)測(cè)一次。51、非無菌萬級(jí)設(shè)備表面、人員手、工作服衛(wèi)生監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)周期。設(shè)備表面檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)5個(gè)/皿 人員手 (手套) 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)5個(gè)/皿工作服檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)5個(gè)/皿檢驗(yàn)周期：每周由QC人員在生產(chǎn)時(shí)抽查部分人員設(shè)備及工作服。52、三十萬級(jí)設(shè)備表面、人員手、工作服衛(wèi)生監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)周期。設(shè)備表面檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)20個(gè)/皿 人員手 (手套) 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)20個(gè)/皿工作服檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)20個(gè)/皿檢驗(yàn)周期：每月由QC人員在生產(chǎn)時(shí)抽查部分人員設(shè)備及工作服。53、供應(yīng)商審計(jì)資格審查內(nèi)容：藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)向首次供貨單位索

21、取以下材料，并將其保存至藥品有效期滿后一年，有效期不滿二年的應(yīng)當(dāng)保存三年。加蓋供貨單位印章的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件；加蓋供貨單位印章的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；加蓋供貨單位印章的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件；加蓋供貨單位印章的藥品注冊(cè)證復(fù)印件、生產(chǎn)批件復(fù)印件；直接接觸藥品的內(nèi)包材應(yīng)有加蓋供貨單位印章注冊(cè)證復(fù)印件； 企業(yè)法定代表人簽字或者蓋章的授權(quán)委托書。銷售人員的身份證復(fù)印件。 藥品質(zhì)量合格證明和購進(jìn)藥品的合法票據(jù)。54、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂：一般每35年由質(zhì)量保證部門組織復(fù)審或修訂。55、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量情況下，人體出現(xiàn)的由用藥引起的意外或有

22、害的反應(yīng)，或藥品應(yīng)用于人體后所出現(xiàn)的使用目的之外的對(duì)人體不利的作用的總稱。56、藥品不良反應(yīng)分類 A型不良反應(yīng)：是由于藥理作用的增強(qiáng)所致，一般與劑量的大小有關(guān)，容易預(yù)測(cè)，發(fā)生率高而死亡率低。 B型不良反應(yīng)：與藥理作用無明顯關(guān)系，與劑量無關(guān)，難以預(yù)測(cè)，一般發(fā)生率低而死亡率高，是藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告工作的重點(diǎn)。57、收回藥品是指不論是什么原因，企業(yè)從市場(chǎng)上主動(dòng)收回的本公司生產(chǎn)的藥品。58、成品室溫(或儲(chǔ)存條件)下留樣穩(wěn)定性觀察批數(shù)的確定： 新產(chǎn)品上市的前三批; 產(chǎn)品正常生產(chǎn)后每年的第一批； 因處方、工藝或包裝有重大改變而進(jìn)行加速試驗(yàn)的批次，同時(shí)取樣進(jìn)行儲(chǔ)存條件下留樣穩(wěn)定性觀察。59、公司采購二類精

23、神藥品原料藥由供應(yīng)部派專職人員按吉林省食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求辦理特殊藥品采購經(jīng)辦人注冊(cè)證（簡稱注冊(cè)證）和第二類精神藥品原料藥需用計(jì)劃備案表，待批準(zhǔn)后，方可由供應(yīng)部在批發(fā)企業(yè)或定點(diǎn)的生產(chǎn)企業(yè)采購。采購證明有效期三個(gè)月，采購證明過期后，可向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)重新辦理。60、公司采購易制毒化學(xué)原料藥由安全保衛(wèi)部指派專職人員按公安局規(guī)定要求辦理易制毒化學(xué)品行業(yè)許可證（正副本）（簡稱許可證），待取得許可證后，方可由供應(yīng)部批發(fā)企業(yè)或定點(diǎn)的生產(chǎn)企業(yè)采購。易制毒化學(xué)品購買備案證明一次使用有效，有效期一個(gè)月，采購證明過期后，可向吉林市公安局重新申請(qǐng)備案辦理。61、壓縮空氣的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)頻率：壓縮空

24、氣的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：微生物限度、微粒、油份、水份。檢測(cè)頻率：1次/月，特殊情況下，如停產(chǎn)2周以上，應(yīng)監(jiān)測(cè)合格后使用，當(dāng)輸送管路等發(fā)生重大改變時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證后使用。62、按藥品召回管理辦法規(guī)定一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)，二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi)，三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。63、精密玻璃儀器如滴定管、刻度吸管、容量瓶、量筒等按正常程序請(qǐng)領(lǐng)后，在使用前必須按標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過統(tǒng)一校對(duì)，并貼上合格證方可投入使用。64、潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級(jí)別表潔凈度級(jí)別塵粒最大允許數(shù)/立方米微生物最大允許數(shù)0.5m5m浮游菌/立方米沉降菌/皿100級(jí)

25、 3,50005110，000級(jí)350,000 2,0001003100，000級(jí)3,500,00020,00050010300，000級(jí)10,500,00060,000-1565、主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)對(duì)本規(guī)范的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。66、中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中藥專業(yè)知識(shí)。67、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理。68、藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任

26、。69、企業(yè)應(yīng)建有對(duì)各級(jí)員工進(jìn)行本規(guī)范和專業(yè)技術(shù)、崗位操作知識(shí)、安全知識(shí)等方面的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)檔案。70、企業(yè)負(fù)責(zé)人和各級(jí)管理人員應(yīng)定期接受藥品管理法律法規(guī)培訓(xùn)。71、中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)通過相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)后上崗，具有識(shí)別藥材真?zhèn)?、?yōu)劣的技能。72、進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員（包括維修、輔助人員）應(yīng)定期進(jìn)行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)及考核。73、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

27、74、潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落、耐受清洗和消毒。75、潔凈室（區(qū)）的墻壁與地面的交界處應(yīng)成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。77、中藥生產(chǎn)的非潔凈廠房地面、墻壁、天棚等內(nèi)表面應(yīng)平整，易于清潔，不易脫落，無霉跡。78、凈選藥材的廠房應(yīng)設(shè)揀選工作臺(tái)，工作臺(tái)表面應(yīng)平整、不易產(chǎn)生脫落物。79、潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度應(yīng)達(dá)到300勒克斯；對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位應(yīng)設(shè)置局部照明。【小容量注射劑燈檢儀：采用日光燈，光照度為1000-1500LX（供檢查無供試品溶液）、2000-3000LX（供檢查用透明塑料容器包裝或有色供

28、試品溶液）、4000 LX（供檢查混懸型供試品溶液）。】【廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。（潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)置的應(yīng)急照明燈。）】80、小容量注射劑車間潔凈區(qū)潔凈級(jí)別劃分： 萬級(jí)：配料、灌封、洗衣、稱量、工器具清洗、衛(wèi)生工具間、中間體檢驗(yàn)等； 十萬級(jí)：洗瓶、洗衣、工器具清洗（存放間）、衛(wèi)生工具間等； 局部百級(jí)：灌封；81、凍干粉針劑車間潔凈區(qū)潔凈級(jí)別劃分：有菌萬級(jí)：配料、稱量、洗衣間、工器具清洗（存放間）、衛(wèi)生工具間等；無菌萬級(jí)：灌封。十萬級(jí)：洗瓶、軋蓋、洗衣間、工器具清洗（存放間）、衛(wèi)生工具間等；無菌且為局部百級(jí)：灌封82、固體車間潔凈區(qū)潔凈級(jí)別劃分： 三十萬級(jí)：稱量、粉碎、制粒、壓片、包衣、鋁塑包裝、袋包、

29、瓶內(nèi)包、衛(wèi)生工具間、工器具清洗間（存放間），膠囊填充等。83、口服液車間潔凈區(qū)潔凈級(jí)別劃分：十萬級(jí)：配料、洗瓶、分裝、軋蓋、洗衣間、工器具清洗（存放間）、衛(wèi)生工具間等；84、潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位應(yīng)密封。85、用于直接入藥的凈藥材和干膏的配料、粉碎、混合、過篩等廠房門窗應(yīng)能密閉，有良好的通風(fēng)、除塵等設(shè)施，人員、物料進(jìn)出及生產(chǎn)操作應(yīng)參照潔凈室（區(qū)）管理。【中藥前處理的浸膏烘干、凈藥材粉碎、滅菌、工器具清洗（存放間）、衛(wèi)生工具間等；】86、潔凈室（區(qū)）的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染，100級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。87、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室

30、（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)置緩沖設(shè)施，潔凈室（區(qū)）人流、物流走向應(yīng)合理。88、中藥材的篩選、切制、粉碎等生產(chǎn)操作的廠房應(yīng)安裝捕塵設(shè)施。89、與藥品直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品。90、潔凈室（區(qū)）內(nèi)設(shè)備保溫層表面應(yīng)平整、光潔、不得有顆粒性等物質(zhì)脫落。91、生產(chǎn)過程中應(yīng)避免使用易碎、易脫屑、易長霉器具；使用篩網(wǎng)時(shí)應(yīng)有防止因篩網(wǎng)斷裂而造成污染的措施。92、與中藥材、中藥飲片直接接觸的工具、容器表面應(yīng)整潔、易清洗消毒、不易產(chǎn)生脫落物。93、設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對(duì)藥品或容器造成污染。94、與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。95、注射用

31、水的制備、儲(chǔ)存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染，儲(chǔ)罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器，儲(chǔ)存應(yīng)采用80以上保溫、65以上保溫循環(huán)或4以下保溫循環(huán)。生物制品生產(chǎn)用注射用水應(yīng)在制備后6小時(shí)內(nèi)使用；制備后4小時(shí)內(nèi)滅菌72小時(shí)內(nèi)使用。（我公司規(guī)定注射用水的循環(huán)溫度70以上。）96、用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求，應(yīng)有明顯的合格標(biāo)志，應(yīng)定期校驗(yàn)。（壓力表、壓差計(jì)檢定周期為半年；溫度計(jì)、檢驗(yàn)儀器、溫濕度計(jì)、天平、電子秤檢定周期為1年）97、不合格的設(shè)備如有可能應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應(yīng)有明顯狀態(tài)標(biāo)志。98、非無菌藥品的干燥設(shè)備進(jìn)風(fēng)口應(yīng)有過濾裝置，出風(fēng)口

32、應(yīng)有防止空氣倒流裝置。99、物料應(yīng)按品種、規(guī)格、批號(hào)分別存放。100、非無菌藥品上直接印字所用油墨應(yīng)符合食用標(biāo)準(zhǔn)要求。101、直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)經(jīng)過批準(zhǔn)。102、物料應(yīng)按批取樣檢驗(yàn)。103、購入的中藥材、中藥飲片應(yīng)有詳細(xì)記錄，每件包裝上應(yīng)附有明顯標(biāo)記，標(biāo)明品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、來源、采收（加工）日期。104、毒性藥材、易燃易爆等藥材外包裝上應(yīng)有明顯的規(guī)定標(biāo)志。105、鮮用中藥材的購進(jìn)、管理、使用應(yīng)符合工藝要求。106、對(duì)溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品應(yīng)按規(guī)定條件貯存。（如要求在陰涼干燥處保存的物料、中間產(chǎn)品和成品應(yīng)存放在陰涼庫。）107、固體原料和液體原料應(yīng)分開貯

33、存；揮發(fā)性物料應(yīng)避免污染其它物料；炮制、整理加工后的凈藥材應(yīng)使用清潔容器或包裝，應(yīng)與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開。108、物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限貯存，貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)。109、印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的藥品包裝物，應(yīng)按標(biāo)簽管理。110、標(biāo)簽、說明書應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用。111、標(biāo)簽、說明書應(yīng)按品種、規(guī)格專柜或?qū)齑娣?，?yīng)憑批包裝指令發(fā)放。112、標(biāo)簽應(yīng)計(jì)數(shù)發(fā)放，由領(lǐng)用人核對(duì)、簽名。標(biāo)簽使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符。印有批號(hào)的殘損標(biāo)簽或剩余標(biāo)簽應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀。113、標(biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀應(yīng)有記錄。114、潔凈室（區(qū)）內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清冼、易消毒的衛(wèi)生工具，衛(wèi)生工具應(yīng)存放

34、于對(duì)產(chǎn)品不造成污染的指定地點(diǎn)，并限定使用區(qū)域。115、生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物，生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)及時(shí)處理。116、無菌工作服應(yīng)能包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物。117、100,000級(jí)以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室（區(qū)）內(nèi)洗滌、干燥、整理。118、進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品；100級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)操作人員不得裸手操作，當(dāng)不可避免時(shí)手部應(yīng)及時(shí)消毒。119、藥品生產(chǎn)人員應(yīng)有健康檔案，直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。120、患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者和對(duì)生物制品質(zhì)量

35、產(chǎn)生潛在的不利影響的人員，不得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行操作或進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。121、應(yīng)建立員工主動(dòng)報(bào)告身體不適應(yīng)生產(chǎn)情況的制度。122、中藥制劑生產(chǎn)中所需貴細(xì)、毒性藥材或飲片應(yīng)按規(guī)定監(jiān)控投料，并有記錄。123、批生產(chǎn)記錄應(yīng)及時(shí)填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復(fù)核人簽名。124、批生產(chǎn)記錄應(yīng)保持整潔、不得撕毀和任意涂改；更改時(shí)，應(yīng)在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。125、批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后一年。126、不同品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行。127、有數(shù)條包裝線同時(shí)進(jìn)行包裝時(shí)，應(yīng)采取隔離或其他有效防止污染或混淆的設(shè)施。128、無菌藥品生產(chǎn)用直接接觸藥品的包裝

36、材料不得回收使用。129、無菌藥品生產(chǎn)用物料、容器、設(shè)備或其他物品需進(jìn)入無菌作業(yè)區(qū)時(shí)應(yīng)經(jīng)過消毒或滅菌處理。130、每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號(hào)、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志。（正在生產(chǎn)、已清潔、待清潔、標(biāo)明容器內(nèi)容物的標(biāo)志、設(shè)備完好、運(yùn)行等標(biāo)志）131、中藥制劑生產(chǎn)過程中，中藥材不應(yīng)直接接觸地面。132、揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動(dòng)水，用過的水不應(yīng)用于洗滌其他藥材，不同藥性的藥材不應(yīng)在一起洗滌。133、洗滌后的藥材及切制和炮制品不應(yīng)露天干燥。134、直接入藥的藥材粉末，配料前應(yīng)做微生物檢查。135、中藥材使用前應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行揀選、整理、剪切、炮制、洗滌等加工，需要浸潤的中藥材

37、應(yīng)做到藥透水盡。136、最終滅菌的無菌藥品成品的無菌檢查應(yīng)按滅菌柜次取樣檢驗(yàn)。137、銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應(yīng)保存三年。138、藥品零頭包裝應(yīng)只限兩個(gè)批號(hào)為一個(gè)合箱，包裝箱外應(yīng)標(biāo)明合箱藥品的批號(hào)，并建立合箱記錄。139、中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例，自2002年9月15日起施行。140、小容量注射劑生化藥配液崗位從開始配液到藥液精濾，不得超過3個(gè)小時(shí)。141、小容量注射劑化藥配液崗位從開始配液到藥液精濾，不得超過4個(gè)小時(shí)。142、洗瓶殺菌干燥機(jī)內(nèi)的安瓿超過8小時(shí)未用，應(yīng)在生產(chǎn)前將其取出并重新洗滌。143、小容量注射劑化藥灌封工序從藥液精濾至灌封完畢

38、,應(yīng)在12小時(shí)之內(nèi)完成。144、小容量注射劑灌封結(jié)束產(chǎn)品進(jìn)行滅菌，以灌封全部結(jié)束時(shí)間計(jì)最長不得超過3小時(shí)。145、小容量注射劑燈檢崗位：供試品至人眼距離：25cm 檢查人員視力條件：應(yīng)在0.9以上，無色盲夾取支數(shù)：每次夾1020支 每次檢查時(shí)限： 710秒146、小容量注射劑生化藥灌封工序從藥液精濾至灌封完畢,應(yīng)在5小時(shí)之內(nèi)完成。147、小容量注射劑裝量控制范圍：2ml： 裝 2.02.15ml 5ml： 裝 5.05.30ml 10ml：裝 10.010.50ml 20ml：裝 20.020.60ml148、反滲透系統(tǒng)一但開機(jī)產(chǎn)水，必須保持每兩天開機(jī)，若因故不能正常生產(chǎn)，為防止系統(tǒng)滋生微生物

39、，每兩天開啟一次，每次至少運(yùn)行20分鐘。149、反滲透設(shè)備不得在低于0或高于45的環(huán)境下運(yùn)行或存放。150、純化水電導(dǎo)率應(yīng)2.0s/cm。151、純化水、注射用水、物料管線堿液處理濃度及循環(huán)時(shí)間為：0.2%NaOH溶液，循化1小時(shí)； 純化水、注射用水、物料管線滅菌條件：100，60分鐘。152、不銹鋼管線鈍化用酸堿濃度為：8%HNO3溶液、1%NaOH溶液。153、注射用水貯罐及管道應(yīng)在清潔消毒后使用，超過12小時(shí)未使用應(yīng)重新處理。154、空氣過濾器的清潔：各貯罐在線滅菌時(shí)，打開其空氣過濾器閥門，將空氣過濾器與貯罐一起在線滅菌（100/60min）。每半年將其拆下，用0.2%NaOH溶液浸泡30分鐘后，用注射用水沖洗后安裝。155、注射用水管路上過濾器的清潔：每次連同注射用水貯罐一起在線滅菌（100/60min）。156、純化水貯罐及管道應(yīng)在清潔消毒后使用，超過24小時(shí)未使用應(yīng)重新處理。157、凍干車間灌注系統(tǒng)滅菌后在24小時(shí)內(nèi)使用，超過24小時(shí)需重新清洗滅菌。158、凍干車間從開始配液到藥液除菌過濾，不得超過4個(gè)小時(shí)。159、凍干車間膠塞：