1、教學(xué)內(nèi)容 掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、了解烴類物質(zhì)的重要應(yīng)用。知識點(diǎn)一：烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【知識梳理】1烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有14個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水3.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較烷烴烯烴炔烴活動(dòng)性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧

2、化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，有黑煙燃燒火焰明亮，有濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色注意烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。深度思考按要求書寫方程式：(1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷CH3CH3Cl2eq o(,sup7(光)CH3CH2ClHCl。(2)烷烴的燃燒通式CnH2n2eq f(3n1,2)O2eq o(,sup7(點(diǎn)燃)nCO2(n1)H2O。(3)單烯鏈烴的燃燒通式CnH2neq f(3,2)nO

3、2eq o(,sup7(點(diǎn)燃)nCO2nH2O。(4)丙烯的主要化學(xué)性質(zhì)使溴的CCl4溶液褪色；與H2O的加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)。(5)單炔鏈烴的燃燒通式CnH2n2eq f(3n1,2)O2eq o(,sup7(點(diǎn)燃)nCO2(n1)H2O。(6)乙炔的主要性質(zhì)乙炔和H2生成乙烷CHCH2H2eq o(,sup7(催化劑),sdo5()CH3CH3；乙炔和HCl生成氯乙烯CHCHHCleq o(,sup7(催化劑),sdo5()CH2CHCl；氯乙烯的加聚反應(yīng)。(7)CH2=CHCH=CH2與Br2 11加成可能的反應(yīng)：CH2=CHCH=CH2Br2；CH2=CHCH=CH2Br2。【例題精講1

4、】題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1在1.013105 Pa下，測得的某些烷烴的沸點(diǎn)見下表。據(jù)表分析，下列說法正確的是()物質(zhì)名稱沸點(diǎn)/正丁烷CH3(CH2)2CH30.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0異戊烷27.8新戊烷9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)，新戊烷是氣體B在1.013105 Pa、20 時(shí)，C5H12都是液體C烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)降低DC5H12隨支鏈的增加，沸點(diǎn)降低 2科學(xué)家在100 的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是 ()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一種常

5、溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多 3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HCCCCCCCCCCCCH下列描述正確的是()A該有機(jī)物常溫常壓下呈氣態(tài)，且易溶于水B該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C該有機(jī)物分子為直線形的極性分子D該有機(jī)物可由乙炔和含氮化合物加聚制得 題組二烯烴、炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)律4 玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2發(fā)生反應(yīng)。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：_(用鍵線式表示)。(3)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，A可能的

6、結(jié)構(gòu)為_(用鍵線式表示)。(4)寫出和Cl2發(fā)生1,4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。 5某烴的分子式為C11H20,1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式：_。1結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響：(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對取代基的影響。而

7、苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。2烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解知識點(diǎn)二 苯的同系物芳香烴【知識梳理】1苯的同系物的同分異構(gòu)體以C8H10芳香烴為例名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯結(jié)構(gòu)簡式2.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)eq blcrc(avs4alco1(取代鹵化、硝化、磺化,加氫環(huán)烷烴反應(yīng)比烯、炔烴困難,點(diǎn)燃：有濃煙)因都含有苯環(huán)(2)不同點(diǎn)烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：鹵代：；。易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：。深度思考1正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“

8、”(1)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種()(2)甲苯與氯氣光照條件下，主要產(chǎn)物是2,4二氯甲苯()(3)苯的二氯代物有三種()(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯()(5)C2H2與的最簡式相同() 2從基團(tuán)之間相互影響的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)的原因。甲苯的苯環(huán)和甲基上氫原子均能與氯發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生的條件有什么差異？【例題精講2】題組一芳香烴的同分異構(gòu)體1下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是 ()A甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子

9、被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成 5種一硝基取代物 2“PX”即為對二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限1.1%7.0%(體積分?jǐn)?shù))。是一種用途極廣的有機(jī)化工原料。下列關(guān)于“PX”的敘述不正確的是()A“PX”的化學(xué)式為C8H10,1HNMR有2組吸收峰B“PX”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物C“PX”二溴代物有3種同分異構(gòu)體D“PX”不溶于水，密度比水小 題組二芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用3柑橘中檸檬烯的結(jié)

10、構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是()A與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D該物質(zhì)極易溶于水 4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示，如CH3CH=CHCH3可簡寫為。有機(jī)物X的鍵線式為，Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴。下列有關(guān)于Y的說法正確的是()AY能使酸性KMnO4溶液褪色，所以是苯的同系物BY能使溴水褪色，且靜置后不分層CY不能發(fā)生取代反應(yīng)DY能發(fā)生加聚反應(yīng)生成 5苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下： (R、R表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高

11、錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是_；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。 1苯環(huán)上位置異構(gòu)的書寫技巧定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè)，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)，可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán)，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如：二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種(2316)。2苯的同系物的兩條重要性質(zhì)

12、(1)與鹵素(X2)的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。(2)被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上含氫)被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液褪色。知識點(diǎn)三 鹵代烴【知識梳理】1鹵代烴的概念(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為RX(其中R表示烴基)。(2)官能團(tuán)是鹵素原子。2鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要高；(2)溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。3鹵代烴的化學(xué)

13、性質(zhì)(1)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較反應(yīng)類型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中X被水中的OH所取代，生成醇；RCH2XNaOHeq o(,sup7(H2O),sdo5()RCH2OHNaX相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX；NaXH2O產(chǎn)生特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和鍵的化合物(2)消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原

14、子相連的碳沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：CH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHCH3)NaClH2O型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOHeq o(,sup7(醇),sdo5()CHCH2NaBr2H2O4鹵代烴的獲取方法(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)如CH3CH=CH2Br2 CH3CHBrCH2Br CHCHHCleq o(,sup7(催化劑),sdo5()CH2=CHCl。(2)取代反應(yīng)如乙烷與Cl2：

15、CH3CH3Cl2eq o(,sup7(光照)CH3CH2ClHCl；苯與Br2：；C2H5OH與HBr：C2H5OHHBreq o(,sup7()C2H5BrH2O。深度思考1正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高( )(2)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯( )(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀( )(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到淡黃色沉淀( )(5)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)( )2證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是_(填序號)。加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶

16、液加熱加入蒸餾水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液 【例題精講3】11溴丙烷與2溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混合加熱；1溴丙烷與2溴丙烷分別和氫氧化鈉的水溶液混合加熱，則下列說法正確的是()A和產(chǎn)物均不同B和產(chǎn)物均相同C產(chǎn)物相同，產(chǎn)物不同D產(chǎn)物不同，產(chǎn)物相同 2 有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32B二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)DQ的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種 3 下列化合物在一定的條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的是_。CH3Cl

17、1連接烴和烴的衍生物的橋梁烴通過與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴在堿性條件下可水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進(jìn)一步可轉(zhuǎn)化為醛、酮、羧酸和酯等；醇在加熱條件下與氫鹵酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴通過消去反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為烯烴或炔烴。如：2改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù)如CH3CH2Breq o(,sup7(NaOH),sdo5(醇，)CH2=CH2eq o(,sup7(Br2)CH2BrCH2Br。3改變官能團(tuán)的位置如CH2BrCH2CH2CH3eq o(,sup7(NaOH),sdo5(醇，)CH2=CHCH2CH3eq o(,sup7(HBr)。4對官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù)如在氧化CH2=CHCH2OH的羥基時(shí)，碳碳雙鍵

18、易被氧化，常采用下列方法保護(hù)：CH2=CHCH2OHeq o(,sup7(HBr) eq o(,sup7(氧化) eq o(,sup7(NaOH/醇，),sdo5(H) CH2=CHCOOH。專題訓(xùn)練1聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：eq x(乙烯)eq o(,sup7(Cl2),sdo5()eq x(1，2二氯乙烷)eq o(,sup7(480530 ),sdo5()eq x(氯乙烯)eq o(,sup7(聚合)eq x(聚氯乙烯)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。 2 鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是帶

19、負(fù)電的原子團(tuán)(如OH等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子，如：CH3CH2CH2BrOH(NaOH)CH3CH2CH2OHBr(NaBr)，又知RCCH與NaNH2可反應(yīng)生成RCCNa。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)溴乙烷跟醋酸鈉反應(yīng)： _。(2)碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2丁炔： _。(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)： _，_。 3根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。鹵代烴是有機(jī)合成的重要中間體，因此單獨(dú)考查鹵代烴的試題較少，大多融合在有機(jī)合成推斷中考查，主要涉

20、及有機(jī)物的綜合推斷、鹵代烴水解(或消去)反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫等。1 在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)點(diǎn)/1325476下列說法不正確的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B甲苯的沸點(diǎn)高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來2已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8由B生成C的化學(xué)方程式為_。 3 端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHe

21、q o(,sup7(催化劑)RCCCCRH2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，D的化學(xué)名稱為_。(2)和的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。課堂錯(cuò)題收集學(xué)霸筆記本：要求學(xué)生自主總結(jié)本次課內(nèi)容（利用思維導(dǎo)圖）【課后作

22、業(yè)】1環(huán)癸五烯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為，下列說法正確的是()A根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8B常溫常壓下環(huán)癸五烯是一種易溶于水的無色氣體C環(huán)癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色D乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物 2 乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)：下列說法中不正確的是()A乙苯的一氯代物共有3種不同結(jié)構(gòu)B苯乙烯和氫氣生成乙苯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同 3 以下判斷，結(jié)論正確的是()選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C

23、乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種 4六苯乙烷為白色固體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法中正確的是()A它是一種苯的同系物，易溶于有機(jī)溶劑中B它的分子式為C38H30，只含有非極性鍵C它的一氯代物只有三種D它的分子中所有原子共平面 5 月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A2種 B3種C4種 D6種 6由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱

24、、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 7某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是()A1 mol 該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)B該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 8有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相

25、同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物，該有機(jī)物可能是()ACHCCH3 BCCH2CHCH3 D 9從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是()ACH3CH2Breq o(,sup7(NaOH水溶液)CH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸，170 )CH2=CH2eq o(,sup7(Br2)CH2BrCH2BrBCH3CH2Breq o(,sup7(Br2)CH2BrCH2BrCCH3CH2Breq o(,sup7(NaOH醇溶液)CH2=CH2eq o(,sup7(HBr)CH3CH2Breq o(,sup7(Br2)CH2BrCH2BrDCH3CH2Breq o(,sup7(NaOH醇溶液)CH2=CH2eq o(,sup7