1、最新國家開放大學電大藥理學機考終結(jié)性 3 套真題題庫及答案 7最新國家開放大學電大 藥理學 機考終結(jié)性 3 套真題題庫及答案盜傳必究題庫一試卷總分： 100 答題時間： 60 分鐘客觀題單項選擇題（共 50 題，共 100 分） 1. 藥物效應強度是指A 其值越小則藥效越小B與藥物的最大效能相關C能引起等效反應的相對劑量D反映藥物 與受體的解離E 越大則療效越好2. 競爭性拮抗劑具有的特點是A 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應B能抑制激動藥的最大效應C增加激動藥劑量 時不增加效應D同時具有激動藥的性質(zhì)E使激動劑量效曲線平行右移3. 每個 t1/2 給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個t1/2 可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度A1個

2、B3個C5個D8個E11個4.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后 抗凝血作用減弱是因為A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B苯巴比妥促 進血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比 妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速5. 不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B支氣管收縮C心率減慢D血管收縮E唾液腺分泌增加6.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是 A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng) 節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮7.不屬于乙酰膽堿M 樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌 收縮E心臟功能抑制8.膽絞痛合理的用藥是 A大劑量嗎啡B大劑量 阿托品 C 嗎啡加阿托品 D 阿

3、司匹林加嗎啡 E 阿司匹林加阿托品 9. 美 加明屬于A擬膽堿藥BM且堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽 堿受體阻斷藥E% -腎上腺素受體阻斷藥10.應用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強心作用C血壓 會明顯降低D血壓會明顯升高E會誘發(fā)支氣管痙攣11.用于治療青光 眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻 黃素 12. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A 靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升 C靜脈注射腎上腺素 后血壓只升未降D(3受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓 E%受體阻斷 劑使腎上腺素只明顯降壓13. 普萘洛爾

4、治療心絞痛的主要原因是A 阻斷心臟(3 1受體B擴張冠狀血管C降低心臟前負荷D降低左心室壓力 E降低回心血量14.扎來普隆最適用于 A入睡困難B中間易醒C早醒 D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥15.地西泮的藥理作用不包括 A鎮(zhèn)靜催眠 B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇16.氯丙嗪臨床不用于A人 工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥17.碳酸鋰 中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鏤E碳酸鈣18.癲 癇持續(xù)狀態(tài)應首選A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地 西泮D口服硫酸鎂E口服丙戊酸鈉19.既抗癲癇藥還可用于抗心律失 常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥2

5、0.金 剛烷胺可以增強A中樞DA功能B中樞ACh能C中樞5-HT功能D中 樞GABM能E中樞NA功能21.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是A卡比多巴提高腦內(nèi)DA 的濃度B 卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動DA受體D卡比多巴抑制DA勺再攝取E卡比多巴阻 斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效22. 只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬B呻噪美辛C對乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利 23. 阿司匹林哮喘的原因是A 解熱作用太強 B 抗炎作用太強 C 抑制TXA2D卬制PGI2E白三烯（LT）占優(yōu)勢24.嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動 AM 膽堿受體BN膽堿受體C%腎上腺素受體D（3腎上腺素受體E

6、w阿片 受體25.氫氯曝嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C 輕度高血壓D中度高血壓E不可單用26.高血壓患者聯(lián)合用藥的原則 不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低 E 有利于改善靶器官損傷27. 呋塞米的不良反應不包括A 水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應28.味塞米 減輕水鈉潴留的機制是A拮抗（3受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯 的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌 系統(tǒng)29.硝酸酯類治療心絞痛的機制是 A阻斷（3受體B阻斷心肌細 胞鈣通道C釋放NOD

7、卬制AT1受體E抑制AI1生成30.硝酸甘油和單 硝異山梨酯分別適用于 A 心絞痛發(fā)作， 迅速緩解癥狀； 長期應用預防 心絞痛發(fā)作B心絞痛發(fā)作；長期應用預防冠脈堵塞C預防心絞痛發(fā)作； 長期應用治療冠心病D控制手術血壓；心絞痛發(fā)作31.他汀類對少數(shù) 患者可能有不良反應包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋 肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷32.辛伐他汀的 調(diào)血脂作用體現(xiàn)在 A降低TG LDL-C和TG,升高HDL-C聊低HDL-C LDL-C和TG 升高TC湃低TC LDL-C,升高HDL-Cffi TG瞬低TG TG 升高 HDL-Cffi LDL-CE降低 HDL-G LD

8、L-C和 TC,升高 TG33.包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是 A 他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E 煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類34. 以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D#高白細胞藥如G-CSFB肖苯地平

9、和卡托普利 35. 鐵劑的主要臨床應用時是治療A 巨幼紅細胞性貧血B缺鐵性貧血C腎性貧血D再生障礙性貧血E腎性貧血和缺鐵性貧血36.關于組胺H1受體的分布論述不正確的是 A支氣管平滑肌B皮 膚和毛細血管C子宮、胃腸道平滑肌D肝臟、心臟、中樞神經(jīng)E心房、中樞神經(jīng) 37. 關于色甘酸鈉的不良反應和預防措施是A 偶見手指震顫，過量致心律失常。吸入可的松B 心悸、心律失常、驚厥等。吸入倍米松C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇D抑制糖代謝。吸入抗生素 E 抑制水鹽代謝。吸入抗炎藥38. 沙丁胺醇不良反應有A偶見手指震顫，過量致心律失常 B心悸、心律失常、驚厥等C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣

10、D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝39.西咪替丁臨床上用于治療 A十二指腸潰瘍B胃潰瘍C反流性食管炎D十二指腸潰瘍、 胃潰瘍、 反流性食管炎、 應激性潰瘍E 反流性食管炎、應激性潰瘍40. 治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是A 抗酸藥、B 抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、奧美拉噪C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜 保護藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、抗幽 門螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝嚏41.糖皮質(zhì)激素抗 休克是由于 A 減少炎癥因子的產(chǎn)生、 穩(wěn)定溶酶體膜、 減少心肌抑制因子的產(chǎn)生B減少PGE2I勺產(chǎn)生C減少緩激肽產(chǎn)生D收縮血管E擴張血 管42.甲狀腺激素的藥理作

11、用不正確的是 A心率加快，血壓升高B促 進物質(zhì)代謝，增加產(chǎn)熱C增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性 D抑制糖的分解 E 維持機體生長發(fā)育 43. 二甲雙胍發(fā)揮降糖作用，不通過A 抑制葡萄糖吸收B抑制糖異生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的釋放D促進胰 島素分泌E促進攝取葡萄糖攝取44.胰島素的不良反應不包括 A低血 糖B過敏反應C胃腸道刺激D脂肪萎縮E胰島素耐受45.化療藥的敘 述正確的是A化療藥是用于腫瘤治療的化學藥品 B化療藥是用于感染 性疾病和腫瘤治療的化學藥品 C 化療藥是用于寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品D化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品 E 化療藥是抗菌、抗病毒及

12、抗腫瘤藥的總稱46. 不符合抗菌藥合理應用的原則的是A 體溫升高即可應用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥 C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥 D根據(jù)病 情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應癥給藥47.克林霉素 的臨床應用不包括A金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B金黃 色葡萄球菌引起化膿性關節(jié)炎 C革蘭陰性菌感染D對青霉素和頭抱菌 素類藥物過敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染 E 腹腔和盆腔厭氧菌感染48.有關利福平以下論述不正確的是 A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA!合酶發(fā)揮抗菌作用49.針對 磺胺甲基異惡

13、噪（SMZ和甲氧節(jié)咤（TMP,論述不正確的是A前者 是磺胺類藥，后者是磺胺增效劑B前者抑制細菌的二氫葉酸合成，后 者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變DTMPI用易引起細菌耐藥 E 二者合用藥效增強 50. 關于青霉素G 的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E 甲氧西林耐藥菌題庫二試卷總分：100 答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共 100分） 1. 藥物量效關系是指A藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應的關系 B藥物作用時間與藥理效應的關系 C 藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系D半數(shù)有效量與藥理效應 的關系 E 最小有效量與藥

14、理效應的關系 2. 藥物產(chǎn)生副反應的藥理學基礎是A用藥劑量過大B藥理效應選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高 E 特異質(zhì)反應 3. 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B苯巴比妥促 進血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比 妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速4. 藥物的零級動力學消除是指A藥物消除至零B單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物 C藥物的吸收量與消 除量達到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時間內(nèi)消除恒量的藥 物5.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指 A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸 B末梢釋 放腎上腺素C末梢釋放去甲腎上腺素D多巴胺是其受體的

15、激動劑E腎上腺素是其受體的拮抗劑 6. 毛果蕓香堿臨床應用中錯誤的是A 縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托 品中毒的解救7. 不屬于乙酰膽堿激動N 型膽堿受體作用的是A 交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運動終板去極化 E竇房結(jié)興奮8.阿托品屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿 受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥E%-腎上腺素受體阻斷藥9.神經(jīng)節(jié) 阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是 A控制血壓減少出血B抑制腺體 分泌C抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D防止心律失常E增加血管韌性10.下列 藥物中可用于治療多種休克的藥物是 A腎上腺素B去甲腎上腺素C異 丙腎上腺素

16、D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素11.異丙腎上腺 素興奮的受體最準確的是 A民腎上腺素受體B%和（3 1腎上腺素受體 CB2腎上腺素受體D”和B2腎上腺素受體E%、” 和B2腎上 腺素受體12.酚妥拉明舒張血管的原理是 A阻斷突觸后膜0cl受體B 興奮M膽堿受體C阻斷突觸前膜（3 2受體D阻斷突觸前膜 2受體E 阻斷心臟（3 1受體13.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是 A動脈 硬化性高血壓B妊娠高血壓C腎病性高血壓D嗜銘細胞瘤高血壓E先 天性血管畸形高血壓14. 地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術后短 時遺忘15.扎來普隆最適

17、用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑 郁癥E伴有恐懼癥16.碳酸鋰中毒的解救藥是 A硫酸鎂B氯化鈣C氯 化鈉D氯化鏤E碳酸鈣17.氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是 A阻斷 中樞DA受體B阻斷中樞0c腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻 斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GAB凝體18.丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是 A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D 腎臟毒性E肝臟毒性19.既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是 A苯妥 英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥20.長期應用可引起 帕金森綜合征的藥物是A抗癲癇藥B解熱鎮(zhèn)痛藥C抗精神病藥D抗抑 郁藥 E 抗躁狂藥 21. 卡比多巴治療帕

18、金森病的機制是A 激動中樞 DA受體B抑制外周多巴脫竣酶活性 C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再 攝取E使DA受體增敏22.嗎啡的欣快感和情緒反應主要是激動 A邊 緣系統(tǒng)阿片受體B導水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體 D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體23.嗎啡主要用于A膽 絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關節(jié)痛24.癌癥痛三階梯用藥正確 的是A第一階梯就要用強鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯 都要用強鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片 類；強阿片類 D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是 NSAIDs;弱阿片類加

19、 NSAIDs強阿片類加 NSAIDs25.硝苯地平的降壓作用機制是 A抑制B受體B抑制ACEC卬 制鈣通道D抑制血管緊張素II受體E抑制0c受體26.高血壓患者聯(lián) 合用藥的原則不包括A 合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用 C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D 血壓降得更低E 有利于改善靶器官損傷27. 氯沙坦治療心衰的主要機制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷（3受體，抑制心肌過度興奮 C 阻斷或改善因 AT1 過度興奮導致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D抑制Na K+ATP酶E抑制鈣通道28.慢性心功能不全的首 選藥是A地高辛B普蔡洛爾C味塞米D卡托普利E

20、替米沙坦29.普秦 洛爾主要用于 A 用于心絞痛發(fā)作、 迅速緩解癥狀， 長期應用預防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應用預防冠脈堵塞C預防心絞痛發(fā)作， 長期應用治療冠心病D用于控制手術血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治 療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 30. 有關硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性 B應間歇給藥C停藥后，耐受性消 失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應E產(chǎn)生耐受性后， 可換用其它類抗心絞痛藥 31. 他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨 酶升高，橫紋肌溶解E 腎損傷 32. 他汀類的主要作用機制是 A

21、抑制膽固醇的代謝B抑制HMG-Co還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸 E 增加脂蛋白酯酶活性 33. 貝特類臨床主要用于 A 高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高 vLDL及低HDL癥C低HDL癥D高 膽固醇血癥E 高甘油三脂血癥 34. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是 A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶 35.尿激酶主要用于A增加血容量B溶栓治療C抗凝治療D抗血小板 治療E新鮮血栓致血管閉塞性疾病 36.苯海拉明的主要藥理作用為 A 解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐 B抑制胃酸和胃 泌素分泌增加C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D鎮(zhèn)靜催眠E神

22、經(jīng)興 奮37.氨茶堿主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長期應用，預防哮喘 發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病 D治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E 治療哮喘急性發(fā)作38. 沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于A長期應用，預防哮喘發(fā)作B支氣管哮喘急性發(fā)作C用 于輕、中度哮喘的預防 D 治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E 預防哮喘39. 奧美拉唑臨床上用于治療 A 胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌 40.西咪替丁臨床上用于治療 A十二指腸潰瘍B胃潰瘍C反流性食管 炎D十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍 E反流性食 管炎、應激性潰瘍4

23、1. 糖皮質(zhì)激素類的不良反應不包括A 肌無力、萎縮，向心性肥胖B誘發(fā)和加重感染，停藥反應 C誘發(fā)或加重胃、十二 指腸潰瘍、白內(nèi)障D引起高血壓、血脂紊亂、高血糖、骨質(zhì)疏松、中 風 E 誘發(fā)和加重心律失常42. 大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是A 使甲狀腺激素不能合成 B 使 T3、 T4 不能和甲狀腺球蛋白解離，抑制甲狀腺激素的釋放C使碘不能活化D使活化碘不能與甲狀腺球蛋白結(jié)合 E 抑制碘的攝取43. 對于羅格列酮，以下哪個敘述不正確 A 為胰島素增敏劑B減少葡萄糖吸收C改善胰島（3細胞功能D改善血脂紊 亂E緩解胰島素耐受44.瑞格列奈的不良反應不包括 A視覺異常B低 血糖C嗜睡D皮膚過敏反應

24、E胃腸道反應45.不抑制細菌蛋白質(zhì)合成 的抗菌藥是A大環(huán)內(nèi)酯類B氨基糖昔類C四環(huán)素及氯霉素類D林可霉 素類E磺胺類及氟唾諾酮類46.有關抗菌藥下列敘述正確的是 A抗菌 藥就是抗生素B抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素 C抗菌藥是用于治 療細菌感染性疾病的藥物，包括化學合成抗菌藥和抗菌抗生素D抗菌藥就是抗腫瘤抗生素E抗菌藥是指具有生物活性的抗生素 47.紅霉素的臨床適應證不包括A耐藥金葡菌感染B對青霉素過敏的革蘭氏陽性 菌感染C軍團菌病D支原體肺炎、衣原體引起的生殖系統(tǒng)感染E二重 感染48.關于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌 和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌

25、E甲 氧西林耐藥菌49.萬古霉素的主要不良反應為 A肝毒性及腎毒性B過 敏反應及腎毒性C腎毒性及耳毒性D神經(jīng)抑制和胃腸道反應50.克林 霉素的臨床應用不包括A 金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎 B金黃色葡萄球菌引起化膿性關節(jié)炎C革蘭陰性菌感染D對青霉素和頭 孢菌素類藥物過敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染 E 腹腔和盆腔厭 氧菌感染題庫三試卷總分： 100 答題時間： 60 分鐘客觀題單項選擇題（共 50 題，共 100 分） 1. 競爭性拮抗劑具有的特點是A 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應B能抑制激動藥的最大效應C增加激動藥劑量時不增加 效應D同時具有激動藥的性質(zhì) E使激動劑量效曲線平行右移 2.半

26、數(shù) 有效量是指A臨床有效量的一半劑量 BLD50csi起陽Ti反應50%勺劑 量D效應強度E50%勺受試者有效3.時量曲線的峰值濃度表明 A藥物 吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完C藥物在體內(nèi)分布開始 D藥物消除過程開始E藥物的療效開始4.藥物自用藥部位進入血液循 環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝5.對腎上腺髓質(zhì) 論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應 激狀態(tài)興奮D 主要釋放腎上腺素E 主要釋放乙酰膽堿6. 可用新斯的明解救的藥物中毒是A巴比妥類催眠藥B金剛烷胺C非去極化肌松藥 D去極化型肌松藥E毒扁豆堿中毒7.不屬于毛果蕓香堿不良反應的是A流涎B出汗C

27、胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘8.調(diào)節(jié)麻痹是指A 瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B 眼壓過高視神經(jīng)麻痹C 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 E睫狀肌松弛懸韌帶 拉緊晶狀體扁平9.膽絞痛合理的用藥是 A大劑量嗎啡B大劑量阿托 品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品10.應用氯 丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為 A降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素 強心作用 C 血壓會明顯降低D 血壓會明顯升高E 會誘發(fā)支氣管痙攣11.腎上腺素興奮的受體最準確的是 A民腎上腺素受體B(3 1腎上腺素 受體C(3 2腎上腺素受體D(3 1和B 2腎上腺素受體E興奮口、(3 1和 (3 2腎上腺

28、素受體12.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是 A阻斷心臟(3 1 受體B阻斷中樞的(3受體C阻斷腎臟B 1受體D阻斷血管的B2受 體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜(3受體13.治療外周血管痙攣性疾 病可選用A%受體激動劑Ba受體阻斷劑C(3受體激動劑D(3受體阻 斷劑Ea和(3受體阻斷劑14.苯二氮？類不良反應不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E 口干15.苯二氮？類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯Dy-氨基丁酸E 乙酰膽堿16.碳酸鋰中毒的解救藥是 A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯 化鏤E碳酸鈣17.碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲 癇E躁狂癥18.精神運動性

29、癲癇的首選藥物是 A乙琥胺B苯巴比妥C 卡馬西平D地西泮E戊巴比妥19.對驚厥治療無效的是A 口服硫酸鎂 B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給 水合氯醛 20. 卡比多巴治療帕金森病的機制是A 激動中樞 DA 受體 B抑制外周多巴脫竣酶活性 C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E 使DA受體增敏21.帕金森病主要發(fā)病機制是由于紋狀體 AACh減少 BGAB徽少CDAM少DNASg少EGlu減少22.預防血栓形成的藥物是 A 保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利23.鎮(zhèn)痛效價最高 的藥物是A杜冷丁 B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強痛定24.解救阿 片類藥物急性中毒的

30、是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿托品 25.硝苯地平的降壓作用機制是 A抑制（3受體B抑制ACEC卬制鈣通 道D抑制血管緊張素II受體E抑制0c受體26.高血壓孕婦或先兆子 癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是 A硝苯地平B拉貝洛爾C哌噪嗪 D氫氯嚷嗪E普蔡洛爾27.味塞米減輕水鈉潴留的機制是 A拮抗B受 體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收 C拮抗醛固酮受體D激活神 經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E 抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)28. 氯沙坦治療心衰的主要機制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷（3受體，抑制心肌過度興奮C 阻斷或改善因 AT1 過度興奮導致血管收縮、 水鈉潴留、 心肌組織增生等D抑制Na K ATP酶

31、E抑制鈣通道29.更適用于變異型心絞痛 治療的藥物是A長效硝酸酯類B（3受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸 酯類E硝酸異山梨酯30. B受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞 痛患者A高血壓和心肌梗死B肝、腎功能不良C冠狀動脈痙攣和心肌 梗死D高血壓或心律失常E心肌梗死和腎功能不良。31.吉非貝齊的主要不良反應是 A惡心、腹部不適B大劑量可 致轉(zhuǎn)氨酶升高C誘發(fā)膽結(jié)石D肌痛E皮疹等32.他汀類對少數(shù)患者可 能有不良反應包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷33.煙酸類調(diào)脂作用表 現(xiàn)在A降低vLDL, LDL TG和TQ升高HDLB竄低TG和TCO低vLDL 和LDLD降低LDL,升高HDLE竄低TC34.阿司匹林臨床主要用于 A溶 血栓B外科手術防止凝血C深靜脈血栓D止血E預防心肌梗死復發(fā)， 中風的二級預防等35.法華林口服主要用于A血栓栓塞性疾病B抗血 小板治療C溶血栓治療D體外抗凝E抗凝治療36.H2受體可能不存在 于A胃壁細胞B血管C子宮平滑肌D心室