1、遺傳學(xué)考試題1、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現(xiàn)有一個(gè)家庭,父親為短指,母親正常,而兒子為白化病。該家庭再生育,其子女為短指或白化病的概率為_。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D2、常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中_。A、螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低,很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：B3、屬于不完全顯性的遺傳病為_。A、軟骨發(fā)育不全不完全顯性B、多指癥不規(guī)則顯性C、Hnutington舞蹈病完全顯性,延遲顯性D、短指癥完全顯性E

2、、早禿從性顯性答案：A4、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后,其F1代發(fā)病率為1/2,F1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于_。A、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確答案：D5、生殖細(xì)胞發(fā)生過程中單分體出現(xiàn)在:A、減數(shù)分裂前期B、減數(shù)分裂中期C、減數(shù)分裂后期D、數(shù)分裂后期E、減數(shù)分裂末期答案：D6、母親為紅綠色盲,父親正常,其四個(gè)兒子有_個(gè)可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D7、下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高_(dá)。A、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂+腭裂E、雙側(cè)唇裂+腭

3、裂答案：E8、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是_。A、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復(fù)制D、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E、都有同源染色體之間的交叉答案：C9、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條,稱為A、超二倍體B、亞二倍體C、二倍體D、亞三倍體E、多異倍體答案：A10、目前,我國(guó)開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是:A、C帶B、G帶C、T帶D、Q帶E、R帶答案：B11、父母都是A血型,生育了一個(gè)O血型的孩子,這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是_。A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型E、A型或B型答案：C12、最早被研究的人類遺傳病是_。A、尿黑酸尿癥B、白化病C、慢性

4、粒細(xì)胞白血病D、鐮狀細(xì)胞貧血癥答案：A13、原核生物與真核生物基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制的共同點(diǎn)是()A、都是一邊轉(zhuǎn)錄一邊翻譯的B、都是在細(xì)胞核中完成的C、轉(zhuǎn)錄完畢后都不再需要調(diào)控序列的調(diào)控D、都是通過某些特異性蛋白與調(diào)控序列的結(jié)合與否來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。E、以上都正確答案：D14、細(xì)胞遺傳學(xué)研究遺傳的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)和染色體行為與的關(guān)系。A、遺傳變異B、疾病發(fā)生C、遺傳性疾病D、先天性疾病E、家族性疾病答案：A15、一般()期的細(xì)胞對(duì)化療藥物不敏感A、G1B、SC、G2D、ME、G0答案：E16、類珠蛋白基因蔟定位在_。A、16p12B、16q12C、11p15D、11q12E、11q15答案：C17、

5、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為_。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：D18、_年WatsonJ和CrickF在前人的工作基礎(chǔ)上,提出了著名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864答案：D19、46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示()。A、一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B、一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C、一男性帶有等臂染色體D、一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧wE、一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w答案：B20、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是_。A、鏈和鏈B、鏈和鏈C、鏈和鏈D、鏈和鏈E、鏈和鏈答案：A21

6、、有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異,發(fā)病率低的性別_。A、患性域值高,則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高B、患性域值低,則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低C、患性域值高,則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低D、患性域值低,則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高E、以上都不正確答案：A22、人類的紅綠色盲就是一個(gè)X-連鎖隱性遺傳的典型病例,如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配,則兒子將有_的機(jī)率發(fā)病,女兒則有_的機(jī)率為攜帶者,_的機(jī)率為正常。A、1/21/21/2B、1/41/21/2C、1/21/41/2D、1/21/21/4E、1/41/21/4答案：A23、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病,如果外顯率為90%,一個(gè)雜合

7、型患者與正常人結(jié)婚,生下患者的概率為_。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B24、在核型中的每對(duì)染色體,其中一條來自父方的精子,一條來自母方的卵子,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為A、染色單體B、染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體E、同源染色體答案：E25、由于基因融合引起的分子病為_。A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporeC、血友病AD、家族性高膽固醇血癥E、地中海貧血答案：B26、下面哪種性狀不屬于質(zhì)量性狀_。A、ABO血型B、血壓C、紅綠色盲D、多指E、先天聾啞答案：B27、丈夫?yàn)榧t綠色盲,妻子正常,但其父親為紅綠色盲,他們生育色盲患兒的概率為_。A、1/2B、1/

8、4C、2/3D、0E、3/4答案：A28、遺傳密碼中的4種堿基一般是指_。A、AUCGB、ATUCC、AUTGD、ATCGE、ACGT答案：A29、具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為_。A、苯丙酮尿癥B、白化病C、自毀容貌綜合征D、血友病E、血紅蛋白病答案：D30、染色質(zhì)和染色體是_。A、同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E、以上都不對(duì)答案：A31、丈夫?yàn)榧t綠色盲,妻子正常且其家族中無患者,如再生育,子女患色盲的概率為_。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答

9、案：D32、現(xiàn)已確定,人類有2萬2.5蛋白編碼基因。在每一種細(xì)胞中,編碼蛋白質(zhì)序列僅有_左右專一表達(dá)。A、10%B、2%C、12%D、14%E、5%答案：A33、真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是()A、有絲分裂B、減數(shù)分裂C、有絲分裂和減數(shù)分裂D、無絲分裂E、無絲分裂和減數(shù)分裂答案：C34、脆性X綜合征是_。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：A35、美國(guó)遺傳學(xué)家_及其學(xué)生Sturtevent、M11er等通過果蠅的雜交試驗(yàn)證實(shí),基因在染色體上呈直線排列。A、YunisJJB、FordCFC、LyonMD、MorganTHE、PaulingL答案：D36、染色體不分離()A、只是指姊妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離.答案：E37、下列不符合數(shù)量性狀變異特點(diǎn)的是_。A、一對(duì)性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對(duì)性狀間無質(zhì)的差異E、大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案：B38、遺傳度是_。A、遺傳病發(fā)病率的高低B、致病基因有害程度C、遺傳因素對(duì)性狀影響程度D、遺傳性狀的