1、85道選擇題，涵蓋了普通遺傳學(xué)的絕大部分內(nèi)容。其中部分題可以作為填空、計(jì)算等題型出現(xiàn)。 答案在最后.高等生物具有比低等生物更復(fù)雜的生命活動(dòng)。因此，從理論上說(shuō)，它們的遺傳物質(zhì)應(yīng)該比低等生物更多。但事實(shí)上，一些低等生物，如蛛螂和某些原始的魚類，甚至原生動(dòng)物，一個(gè)細(xì)胞中DNA的堿基對(duì)數(shù)量，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)大多數(shù)的哺乳動(dòng)物。這種現(xiàn)象稱為 ：A.中性進(jìn)化 B.C值悖論C.綜合進(jìn)化D.間斷平衡.已知狗皮毛的顏色由位于常染色體上非連鎖的兩個(gè)基因作座的基因決定，且表現(xiàn)為一基因座的顯性基因?yàn)樯衔换颍沟眯」菲っ憩F(xiàn)為白色，而另一基因座的基因 B/b分別控制黑色與棕色的表達(dá)，如果兩個(gè)白色的雙雜合體小狗交配，則交配后代表

2、形的分離比表現(xiàn)為：（單選）A.9: 6: 1B.13: 3C.12: 3: 1D.9: 3: 4.小麥種皮的顏色由多拷貝基因決定，等位基因R越多，種皮越紅，r越多，種皮越白。真實(shí)遺傳的紅色種皮小麥和真實(shí)遺傳的白色種皮小麥雜交，F(xiàn)2代紅色種皮和白色種皮小麥的比例為63: 1,那么雜交中產(chǎn)生分離的R基因座有：（單選）A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè).澳大利亞的袋狼、袋貓、袋飛鼠、食蟻袋獸、袋颶、小袋鼠等動(dòng)物與亞歐大陸上的狼、豹貓、黯鼠、食蟻獸、勖 鼠、老鼠等動(dòng)物除了有袋與無(wú)袋的區(qū)別外，他們之間在其他形態(tài)和習(xí)性上都非常相似。這種進(jìn)化現(xiàn)象屬于以下哪 種進(jìn)化型式的典型例子？（單選）A.平行進(jìn)化B.

3、輻射進(jìn)化C.趨同進(jìn)化D.趨異進(jìn)化.群體中某一基因座有 3個(gè)等位基因形式，分別為 a1, a2和a3,且a1對(duì)a2對(duì)a3為顯性，若3基因的基因頻率相 等，則在群體中表現(xiàn)出a1所控制的性狀的比例為：（單選）A.1/3B.1/9C.4/9D.5/9.在性別決定為 XO類型的某種動(dòng)物中，以下哪種可能是其體細(xì)胞中的正常染色體數(shù)目：（單選）A.雄性28B雌性35C.雄性15D.以上都不對(duì).已知一個(gè)mRNA中有1200個(gè)核甘酸，那么他的基因雙鏈中G和T的總數(shù)為：（單選）A.600B.1800C.300D.1200.臺(tái)一薩氏癥（Tay-sach ）s是隱性遺傳病，患病率為1/36萬(wàn)，其致病基因的攜帶者在整個(gè)人

4、群中占：（單選）A.1/180,000B.1/600C.1/300D.1/200E.1/2.小進(jìn)化是指種內(nèi)的個(gè)體和種群層次上的進(jìn)化改變。小進(jìn)化的基本單位是：（單選）A.個(gè)體基因型B.生物個(gè)體C.種群D.個(gè)體表形.分子鐘成立的先決條件是：（單選）A.分子進(jìn)化速率相等B.分子進(jìn)化速率恒定C.研究對(duì)象處于相同的地質(zhì)年代D.研究對(duì)象間具有相同的遺傳距離.具有如下基因型的雄果蠅 A/a, B/b, CDE/cde產(chǎn)生純隱形配子的概率是：（單選）A.1/2B.1/4C.1/8D.不能確定. 雜交后代出現(xiàn)不標(biāo)準(zhǔn)的孟德爾分離比，其原因可能為：（多選）A.母性影響B(tài).細(xì)胞質(zhì)遺傳C.自由組合 D.完全連鎖. 為達(dá)

5、到研究基因功能的目的，有兩種策略，一是正向遺傳學(xué)，一是反向遺傳學(xué)。屬于反向遺傳學(xué)的有：（多選）A.化學(xué)誘變因素B.基因敲除C.反義核酸技術(shù) D.人工核酶技術(shù).關(guān)于進(jìn)化的解釋，正確的是：（多選）A.大多數(shù)情況下生物的進(jìn)化導(dǎo)致生物對(duì)環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)B.進(jìn)化的逆過(guò)程是退化C.生物進(jìn)化是通過(guò)傳代過(guò)程中基因頻率的變化而實(shí)現(xiàn)的D.中性的分子進(jìn)化屬于既無(wú)利也無(wú)害的基因突變.對(duì)于化學(xué)或物理學(xué)方法誘變而造成的突變體，需要進(jìn)行突變基因的定位克隆，下列與定位克隆有關(guān)的是：（多 選）A.重組值B.DNA多態(tài)性C.雜交與表性分析D.染色體顯帶技術(shù)1621題見下圖，是某種罕見的遺傳病家系：yO O OyBeg占J占，4一

6、一 on b orH ill ri j-I ,i 0 1 5 9 4 5 0 T A 0 W.這種病癥的遺傳方式最可能為（單選）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C. x染色體連鎖顯性遺傳D. x染色體連鎖隱性遺傳.上述家譜中，1和9婚配，所生的第一兒子為正常的可能性為（單選）A. 0B. 25%C. 50%D. 75%.上述家譜中，1和4婚配，所生的第一女兒為正常的可能性為（單選）A. 0B. 25%C. 50%D. 75%.上述家譜中，8是攜帶者的可能性為（單選）A. 0B. 25%C 50%D.75%.上述家譜中，2和8婚配，所生的第一女兒為病患的可能性為。（單選）A. 0B. 2

7、5%C. 50%D. 75%.上述家譜中，2和3婚配，所生的第一兒子為病患的可能性為（單選）A. 0B. 25%C. 50%D. 75%22-24題：鼠酸是野生型三葉草天然產(chǎn)生的一種自我保護(hù)的化學(xué)物質(zhì)。用兩個(gè)無(wú)法產(chǎn)生鼠酸的品系（突變株1和突變株2）及野生型三葉草進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，得到如下結(jié)果：雜交F1表型一一F2表型突變株1冊(cè)生型有氟酸780有氧酸，240無(wú)氟酸突變株2葉生型無(wú)氟酸1324無(wú)氟酸，452有氧酸突變椽1 X突變株2 無(wú)氟酸1220無(wú)氟酸，280有氧酸 ，.本題中與鼠酸生成有關(guān)的基因有（單選）A,只有一對(duì)等位基因B.至少兩對(duì)等位基因D 無(wú)法判斷C.存在復(fù)等位基因下列說(shuō)法正確的有（單選）

8、A 突變株 1 是合成氰酸_的基因發(fā)生隱性突變的純合體B.突變株1是合成氟酸的基因發(fā)生顯性突變的雜合體C.突變株2是合成氟酸的基因發(fā)生隱性突變的純合體D 突變株 2 是合成氰酸的基因發(fā)生顯性突變的雜合體關(guān)于發(fā)生突變的基因，下列說(shuō)法正確的有（單選）A 突變株l 中合成氰酸的基因發(fā)生突變B.突變株l中發(fā)生突變的基因，其野生型的產(chǎn)物不催化氟酸的合成，C.突變株2中合成氟酸的基因發(fā)生突變D 突變株 2 中發(fā)生突變的基因，其野生型的產(chǎn)物不催化氰酸的合成25-29題：在玉米中，等位基因b使籽粒胚乳顏色為白色，b+手為野生型紫色；另外一個(gè)基因 wx（waxy）使籽粒胚乳為蠟質(zhì)，wx +為野生型淀粉質(zhì)；第三個(gè)

9、基因cn使子葉為粉紅，cn+為野生型黃色子葉。這三個(gè)基因的雜合子雌性進(jìn)行測(cè)交，得到的 1000 個(gè)籽粒表型及其數(shù)量如下：5 個(gè)野生型； 6 個(gè)白色、蠟質(zhì)胚乳和粉紅子葉； 69 個(gè)蠟質(zhì)胚乳，粉紅子葉67 個(gè)白色胚乳； 382 個(gè)粉紅子葉；379 個(gè)白色、蠟質(zhì)胚乳； 48 個(gè)蠟質(zhì)胚乳； 44 個(gè)白色、粉紅子葉。子代的表型中，除提及外均為野生型。三個(gè)基因的中，位于中間構(gòu)基因是（單選 ）A bBcnC wxD 無(wú)法確定三個(gè)基因的中，b 和 cn 之間的圖距是（單選 ）A9.2B10.3C13.6D 14.7E 22.8三個(gè)基因的中，wx 和 cn 之間的圖距是（單選 ） TOC o 1-5 h z A

10、9.2B10.3C13.6D14.7E22.8三個(gè)基因的中，wx 和 b 之間的圖距是（單選 ）A9.2B10.3C13.6D14.7E22.8本次實(shí)驗(yàn)中，染色體干涉為（單選 ）A15.1B11C13.6D27.4拉馬克在達(dá)爾文之前系統(tǒng)地提出了生物演化理論，達(dá)爾文提出的演化理論在某些方面繼承了拉馬克的思想，但也有很大的不同。下面哪條是達(dá)爾文不同于拉馬克的觀點(diǎn) ?（單選）A.所有生物是在不斷變化的B.生物遵循用進(jìn)廢退的原則C.后天獲得的性狀是可以遺傳的D.所有生物起源于一個(gè)共同祖先一個(gè)年輕的島嶼上棒眼黑腹果蠅在種群中出現(xiàn)的頻率顯著高于陸地上種群中棒跟黑腹果蠅的頻率，請(qǐng)分析這種現(xiàn)象最可能是什么原因

11、造成的?（單選）A.基因突交B.瓶頸效應(yīng)C.小概率事件D.奠基者效應(yīng)對(duì)用于生物學(xué)中 evolution 一詞的正確理解為 （單選 ）A.生物不斷完善和進(jìn)步的過(guò)程B.生物擁有的一種自我完善的愿望C.生物世代之間發(fā)生的可以遺傳的變化D 生物從簡(jiǎn)單到復(fù)雜、從低等到高等的發(fā)展過(guò)程.上個(gè)世紀(jì)50-60年代，滴滴涕（DDT , 一種殺蟲劑）被廣泛使用，結(jié)果是有害昆蟲對(duì)該農(nóng)藥產(chǎn)生了很高的抗性, 請(qǐng)解釋這種現(xiàn)象是在什么樣的選擇壓力下產(chǎn)生的？（單選）A.定向選擇B.平衡選擇C.間斷選擇 D.頻率依賴型選擇.哈迪溫伯格定律（p2+2pq+q2）中pq表示的是群體中（單選）A.九兩個(gè)等位基因的頻率B. 50%純合基

12、因型的頻率C.純合基因型的頻率D. 50%雜合基因型的頻率E.雜合基因型的頻率.獵豹曾廣泛分布于非洲和亞洲I,而今天只有東非、南非和伊朗各有一個(gè)很小的野生種群存在，且這些種群的遺傳變異率與其它哺乳動(dòng)物種群相比極低。彳1豹在進(jìn)化過(guò)程中有可能經(jīng)歷了（單選）A.奠基者效應(yīng)B.瓶頸效應(yīng)C.隨機(jī)效應(yīng)D.基因流動(dòng).造成物種問(wèn)生殖隔離的原因是多種多樣的，其中合子前隔離是指妨礙種問(wèn)交配或者在不同物種間試圖交配時(shí)阻止卵子受精的隔離，它可能是通過(guò)以下哪幾種隔離方式來(lái)實(shí)現(xiàn)？（多選）A.時(shí)間隔離B.生態(tài)隔離 C.行為隔離D.機(jī)械隔離E.雜種不育.如果融合產(chǎn)生植物合子的兩個(gè)核的遺傳組成被標(biāo)記為A和B,在同一胚囊中的另一

13、個(gè)受精產(chǎn)物被插運(yùn)為 ABB,則相應(yīng)花粉管的管核一定被標(biāo)記為：（單選）一A. A B. AB C. B D. BB E.以上都不對(duì).決定果蠅性別的遺傳基礎(chǔ)是：（單選）A. X染色體 B. SRY基因 C.性指數(shù) D. Y染色體.如右圖系譜中性狀的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，第二代第二個(gè)個(gè)體表現(xiàn)正常，其原因?qū)儆冢海▎芜x）A.表型模寫 B.外顯不全 C.表現(xiàn)度變化 D.基因互作.兩個(gè)純合的黑身果蠅品系雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰身，F(xiàn)2表現(xiàn)型為 灰身和黑身，分離比為：9: 7,則該性狀基因的互作方式為：（單選）A.互補(bǔ)作用B.隱性上位 C.累加作用D.顯性上位41.紫竹梅又名紫鴨跖草，是鴨跖草科的多年生草本植

14、物，紫竹梅體細(xì)胞染色體數(shù)目為24。卜圖是紫竹梅花粉母細(xì)42.若全球二氧化碳增加、氣候變暖持續(xù)100年，請(qǐng)對(duì)分布在高于 4000米高山植物的 命運(yùn)”進(jìn)行預(yù)測(cè)，即100年后這些植物：（單選）A.不適應(yīng)變化而死亡B.分布的范圍將不變C.分布的上限將下移D.分布的上限將上移43. 先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病兩個(gè)先天性耳聾患者結(jié)婚所生的子女： （單選 ）A 全部都耳聾B 1/4 的孩子耳聾C 1/2 的孩子耳聾D 患耳聾的概率與第一個(gè)孩子是否耳聾有關(guān)44環(huán)食指的長(zhǎng)度是由單基因決定的從性遺傳性狀且食指比環(huán)指短在男性中為顯性性狀而在女性中則為隱性性狀。在一個(gè)理想群體中男性食指比環(huán)指短所占比例為51則在女

15、性中該性狀的比例為：（單選 ）A. 9% B. 49% C. 51%D. 91 %45.果蠅某品系的眼睛有 4種顏色：野生型、橘色 1、橘色2和粉紅色。以下是其真實(shí)遺傳的品系之間進(jìn)行雜交的結(jié)果。如果橘色1橘色2的F1雜交，F(xiàn)2中野生型的比例為：（單選）A.3/4 B. 9/16 C. 7/16 D, 1/2雜交F1野生型次橘色1野生型X描色2都是野生型都是野生型橘色I(xiàn)X橘色2都是野生型1橘色2*粉紅色都是橘色2門|橘色1M橘色2） 乂粉紅色野生型,橘色1、橘色2和粉紅色蓄1446下圖顯示兩對(duì)染色體（分別以深色與淺色表示 ）在減數(shù)分裂與有絲分裂中的行為。根據(jù)上圖，下面說(shuō)法正確的是：（單選）A是減

16、數(shù)分裂中期I的分裂相，B是減數(shù)分裂后期n的分裂相，C是有絲分裂后期的分裂相A是減數(shù)分裂后期I, B是有絲分裂，C是減數(shù)分裂后期nA是有絲分裂中期，B是減數(shù)分裂后期n,C是減數(shù)分裂后期I.果蠅的黃色體色是由一個(gè)性連鎖的隱性基因控制，野生型顏色由顯性的等位基因產(chǎn)生。在一個(gè)Hardy-Weinberg群體的樣本中包括1021只野生型雄蠅、997只野生型雌蠅和3只黃色雄蠅?；驇?kù)中黃色等位基因的頻率估計(jì)為：（單選）A. 1.98% B. 1.67%C. 2.04% D. 2.76% E.以上者B不對(duì).抗體基因中，編碼抗原結(jié)合位的部分可以通過(guò)隨機(jī)組合及突變產(chǎn)生多種多樣的抗體。若某抗體基因G中，有15bp

17、的序列負(fù)責(zé)編碼抗原結(jié)合位點(diǎn)，則抗體基因G最多可以編碼產(chǎn)生多少種不同的抗體？（單選）A. 15種B. 5種 C.超過(guò)10000種 D.條件不足，無(wú)法計(jì)算.紫外線可以引起 DNA發(fā)生哪些變化：（多選）A.缺失B.重復(fù)C.移碼 D.形成喀咤二聚體.很多人類的遺傳病還沒(méi)有找到致病基因，重要的原因是：（多選）A.測(cè)序準(zhǔn)確度不夠B.家系不夠大C.環(huán)境因素影響遺傳分析D.基因組存在廣泛的個(gè)體間差異51端粒的功能包括：（多選）A 防止染色體末端被核酸酶降解，以維護(hù)染色體的完整性B.為線狀染色體的末端復(fù)制提供基礎(chǔ)C.保證染色體的準(zhǔn)確聯(lián)會(huì)配對(duì)D 與細(xì)胞衰老有關(guān)52 某昆蟲的附肢如下圖所示，可以分為三節(jié)，按其距身體

18、的遠(yuǎn)近，我們分別稱它們?yōu)榛?jié)，中節(jié)與梢節(jié)，基節(jié)端與身體相連。這三節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛?，F(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)，有a、 b、 C 三個(gè)基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān)。下圖顯示當(dāng)這三個(gè)基因發(fā)生突變的時(shí)候，這三個(gè)節(jié)段的表現(xiàn)型，最上排顯示的是野生型。我們可以將這個(gè)表現(xiàn)型看成是對(duì)應(yīng)體節(jié)發(fā)育的一個(gè)階段。根據(jù)此圖，我們可以得出： （多選）A. c+影響基節(jié)的發(fā)育B. c+影響中節(jié)的發(fā)育C. c+與a+的互作影響中節(jié)的發(fā)育D. b+影響基節(jié)的發(fā)育是笥 中帶 精節(jié)於W5sx=z=*=b& CC53.對(duì)miRNA描述正確的是：（多選）A.是真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的、具有調(diào)控功能的非編碼RNAB.核酸酶 Dicer將pre-mi

19、RNA剪切，產(chǎn)生約為 22個(gè)核甘酸長(zhǎng)度的 miRNA ： miRNA雙鏈C.成熟的miRNA結(jié)合到與其互補(bǔ)的 mRNA的位點(diǎn)，通過(guò)堿基配對(duì)調(diào)控基因表達(dá)D.如果miRNA與靶位點(diǎn)完全互補(bǔ)，這些 miRNA的結(jié)合往往引起靶 mRNA的降解.物種起源的發(fā)表標(biāo)志著達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立，下列不屬于該學(xué)說(shuō)的是：（單選）A.自然選擇是生物進(jìn)化的主要力量；B.生物都存在變異，沒(méi)有兩個(gè)生物個(gè)體是完全一樣的；C.生物個(gè)體數(shù)量幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng)，但資源有限，必然發(fā)生生存斗爭(zhēng)，結(jié)果導(dǎo)致適者生存，不適者被淘汰；D.生物的進(jìn)化是基因突變、自然選擇、遺傳漂變和隔離共同作用的結(jié)果。.年齡結(jié)構(gòu)是種群的重要特征，影響著種群的未來(lái)發(fā)

20、展趨勢(shì)。如果一個(gè)種群內(nèi)，幼年個(gè)體數(shù)量最多，成年個(gè)體數(shù) 量居中，老年最少，這個(gè)種群的年齡結(jié)構(gòu)為（單選）A.穩(wěn)定型 B.增長(zhǎng)型 C.衰退型 D.混合型.用達(dá)爾文的生物演化理論來(lái)判斷下面的說(shuō)法哪些是錯(cuò)誤的：（多選）A.現(xiàn)代人類的基因組演化時(shí)間最短B.地球上的生物來(lái)自一個(gè)共同祖先C.所有原核生物物種都是很古老的D.自然選擇是推動(dòng)生物演化的動(dòng)力57-58.野生型玉米的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均存在淀粉，而基因 Wx失活（突變?yōu)?wx）后，wx wx純合體細(xì)胞中不含 淀粉，表現(xiàn)為果實(shí)皺縮。.確定純合野生型植株中 Wx突變?yōu)閣x頻率的最好方法是：（單選）A.收集數(shù)百植株的玉米棒，計(jì)數(shù)皺縮果實(shí)的比例；B.對(duì)玉米葉片

21、進(jìn)行切片，計(jì)數(shù)沒(méi)有淀粉粒的細(xì)胞所占比例；C.分別提取大田中每個(gè)玉米植株的基因組，對(duì)該基因PCR擴(kuò)增后測(cè)序，計(jì)算突變序列所占比例；D.用碘液對(duì)花粉染色，計(jì)數(shù)未能著色的花粉所占比例。.如果皺縮果實(shí)所占比例為 0.0036%,則Wx突變?yōu)閣x的頻率為：（單選）A. 0.18% B. 0.36% C. 0.72% D. 0.6%.一個(gè)患血友病男孩的父親小張?jiān)诤穗娬竟ぷ鬟^(guò)幾年，小張和他妻子的家系中，沒(méi)有人患過(guò)血友病。在同一個(gè)核電站工作了幾年的男士小李，生了一個(gè)軟骨發(fā)育不全的孩子，而他和他妻子的家族也沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)該病。為此，小張和小李都起訴了他們的雇主。作為一名律師，你更愿意接受誰(shuí)的委托？（注：血友病是X

22、染色體連鎖的隱性遺傳；軟骨發(fā)育不全癥是常染色體顯性遺傳）（單選）A.都可以，勝訴的可能性都很大；B.小張勝訴的可能性大，小李則不然；C.小李勝訴的可能性大，小張則不然；D.兩個(gè)人勝訴的可能性都很小，不要接受委托為妙。C,決定果實(shí)中產(chǎn)生紅色.許多生物體的隱性等位基因很不穩(wěn)定，以較高的頻率逆轉(zhuǎn)為野生型。玉米的一個(gè)基因色素；等位基因cm1或cm2不會(huì)產(chǎn)生紅色素。cm1在玉米果實(shí)發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉(zhuǎn)，但頻率高；cm2較早發(fā)生逆轉(zhuǎn)，而逆轉(zhuǎn)頻率低。據(jù)此，基因型為 cm1cm2的植株自花授粉所得玉米果實(shí)可能具有的特征是：（單選）A. 一半的果實(shí)具有小而少的紅斑；B.一半的果實(shí)具有大而多的紅斑；一半的果實(shí)既有小

23、紅斑，又有大紅斑，小紅斑數(shù)量更多；一半的果實(shí)無(wú)色，因?yàn)闆](méi)有 C基因，cm1或cm2不會(huì)產(chǎn)生紅色素。.羥胺是常見的誘變劑，它只引起GC對(duì)向AT對(duì)的突變。下列敘述中正確的是：（多選）A.羥胺能夠引起錯(cuò)義突變；B.羥胺能夠引起無(wú)義突變；C.羥胺能夠使無(wú)義突變發(fā)生回復(fù)突變；D.羥胺能使大部分錯(cuò)義突變回復(fù)，但不是所有的。.若某外星生物 Schmoo很類似于地球的二倍體生物。在 Schmoo中，具有基因 G的個(gè)體長(zhǎng)相漂亮，而其隱性突變基因g則決定丑陋外貌。一個(gè)漂亮的雌性嫁給一個(gè)難看的雄性，它們的后代全都是由漂亮的兒子和難看的女兒組成。由此可知：（單選）A.它們的兒子與漂亮異性婚配，生的女兒都會(huì)漂亮；B.它

24、們的兒子與漂亮異性婚配，生的兒子都會(huì)漂亮；C.它們的女兒嫁給漂亮異性，所生子女有50%的可能性會(huì)丑陋；D.它們的女兒嫁給漂亮異性，所生兒子有50%的可能性會(huì)丑陋，女兒都會(huì)漂亮。. 一個(gè)X-連鎖的顯性等位基因 F引起人類的佝僂病。一個(gè)患此癥的男性與一個(gè)正常女性結(jié)合，他們的兒子患此 癥的概率為：（單選）A. 100% B. 50% C. 25% D. 0.紅綠色盲是性連鎖的隱性等位基因決定的。假設(shè)一個(gè)處于哈迪-溫伯格平衡的人群，每 10個(gè)男性就有一個(gè)色盲，那么：（單選）A.女性色盲比例遠(yuǎn)低于男性，但具體比例無(wú)法由題干條件求得；B.女性色盲比例約為男性的1/10;C.色盲基因的頻率約為 0.3; D

25、.如果色盲男性只生女兒，則色盲基因的頻率會(huì)快速下降。.減數(shù)分裂中，等位基因的分離發(fā)生在：（單選）A.第一次減數(shù)分裂B.第二次減數(shù)分裂 C. A、B都有可能 D.以上都不對(duì).假定某群體中等位基因 A和a的頻率分別為0.2和0.8,并處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)，經(jīng)兩代隨機(jī)交配后，群體 中雜合體的頻率為：（單選）A. 0.4 B. 0.8 C, 0.16 D . 0.3267 一名女子同時(shí)與兩名男子保持密切關(guān)系，并生育了3個(gè)孩子。兩名男子為爭(zhēng)奪 3個(gè)孩子而訴諸法律，都聲稱是 3個(gè)孩子的壽生父親。兩名男子、3個(gè)孩子及其母親的血型（ABO血型、MN血型和Rh血型）如下表所示。由此可知:（生

26、選0ABRh*Rh-叫案AY而孩】0Rh.核2AJiRh核J-3ARh-A.男子1是孩子1的生父；B. ABO血型系統(tǒng)在本案例中對(duì)鑒定親子關(guān)系基本無(wú)效；C.男子2是孩子2和3的生父；D. Rh血型系統(tǒng)在本案例中對(duì)鑒定親子關(guān)系基本無(wú)效。68.在玉米雜交實(shí)驗(yàn)中，用基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，基因型為aabb玉米作父本進(jìn)行雜交，關(guān)于F1果實(shí)基因型判斷正確的是：（多選）A. F1 果實(shí)果皮的基因型為 AABb B. F1 胚的基因型為 AaBb 或 AabbC. F1 胚乳的基因型為 AaaBbb 或 Aaabbb D. 玉米果實(shí)果皮的顏色由合子基因型決定69 紅王后假說(shuō)認(rèn)為以百萬(wàn)年計(jì)的時(shí)

27、間尺度里，物種的滅絕率保持相對(duì)穩(wěn)定，即使在保持不變的物理環(huán)境中，進(jìn)化也會(huì)無(wú)限的進(jìn)行，因?yàn)槊總€(gè)物種都在不斷進(jìn)化以適應(yīng)其他種的變化。根據(jù)這個(gè)內(nèi)容，下列表述中哪個(gè)是不正確的（單選）。A 進(jìn)化的動(dòng)力是生態(tài)系統(tǒng)中種間的相互作用B.該假說(shuō)的基礎(chǔ)是協(xié)同進(jìn)化C.根據(jù)該假說(shuō)，有性繁殖可以有效減少有害寄生物侵染的風(fēng)險(xiǎn)D 在該假說(shuō)描述的過(guò)程中，環(huán)境變化是重要的影響因素DNA 復(fù)制的精確性遠(yuǎn)高于RNA 的合成，這是因?yàn)椋?（單選）新合成的 DNA 鏈與模板鏈之間形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，而RNA 鏈則不能DNA聚合酶有3f邯切酶的活性，而 RNA聚合酶無(wú)相應(yīng)的活性脫氧核苷酸之間氫鍵配對(duì)的精確性高于脫氧核苷酸與核苷酸之間配對(duì)的精

28、確性D.DNA 聚合酶有 5 -3 外切酶的活性，而RNA 聚合酶無(wú)此活性催化肽鍵形成的酶被稱為肽酰轉(zhuǎn)移酶，原因在于它能夠： （單選）將氨基酸從 tRNA 轉(zhuǎn)移到正在伸長(zhǎng)的肽鏈將肽鏈從一個(gè)氨基酸轉(zhuǎn)到另一個(gè)氨基酸將正在生長(zhǎng)的肽鏈轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的氨基酸上將肽鏈從一個(gè)核糖體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)帶電荷的 tRNA 上將紅色蘋果植株的枝條嫁接到黃色蘋果植株上。紅色蘋果植株的基因型為 AA ，黃色蘋果植株的基因型為aa，嫁接的枝條上所開花的基因型是： （單選）AAa B AA 和 Aa C AA D AA 和 aa某疾病的致病基因位于常染色體上，且該病癥是顯性性狀?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦，自己本身并不表現(xiàn)這種疾病的任何癥狀，

29、但他們生的兩個(gè)孩子則均患這種疾病，請(qǐng)問(wèn)下述哪種遺傳機(jī)理能夠最好地解釋這個(gè)原因： （單選）A.可變表現(xiàn)度（variable expressivity）B.單親雙體型（uniparental disomy）C.新的突變 D.父母某一方的胚胎鑲嵌性（germinal mosaicism）E.不完全外顯（incomplete penetrance）下列關(guān)于性連鎖遺傳說(shuō)法，錯(cuò)誤的是： （單選）X 染色體的伴性隱性遺傳有交叉遺傳現(xiàn)象X 連鎖的隱形遺傳，男性患病的可能性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女性不存在 X 連鎖顯性遺傳病D. Y 連鎖的性狀都是顯性的75.利用化學(xué)誘變劑對(duì)果蠅（P）進(jìn)行誘變，下列說(shuō)法正確的是：（單選）應(yīng)在

30、減數(shù)分裂前誘變，不能在減數(shù)分裂后誘變無(wú)論何時(shí)誘變， F 1 外交所產(chǎn)生的 F 2 均有 1/2 含有相同突變減數(shù)分裂后誘變，導(dǎo)致F 1 形成嵌合體誘變果蠅產(chǎn)生的子一代之間雜交，會(huì)有1/4 的可能性產(chǎn)生突變純合體在哪種條件下可以用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（restric tion length polymorphism, RFLP ）來(lái)檢測(cè)某種遺傳病： （單選）限制性片段長(zhǎng)度不變，但是電荷改變，限制性片段在電泳時(shí)位置發(fā)生改變通過(guò)電泳可以檢測(cè)到突變基因所表達(dá)的蛋白與正?；蛩磉_(dá)的蛋白明顯不同通過(guò)基因組測(cè)序檢測(cè)到突變基因有插入或缺失的片段引起疾病的突變基因內(nèi)限制性酶切位點(diǎn)發(fā)生改變，或者是突變基因與一個(gè)

31、發(fā)生改變的酶切位點(diǎn)緊密連鎖下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的： （單選）A.DNA 復(fù)制時(shí)，岡崎片段的合成需要RNA 引物DNA復(fù)制與DNA修復(fù)合成一樣，都是由 5f身向DNA 的復(fù)制方式有多種，通常是雙向進(jìn)行的，但滾動(dòng)式復(fù)制卻是單向的單鏈 DNA 結(jié)合蛋白與DNA 結(jié)合之后使雙鏈 DNA 解鏈有一對(duì)夫婦均患白化病（ albinism ），但他們的孩子卻正常。對(duì)這個(gè)現(xiàn)象最可能的解釋是：（單選）這一對(duì)夫婦雖然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因異質(zhì)性（ allelic heterogeneity ）這一對(duì)夫婦的白化病雖然表型相似，但卻是不同基因座上的突變引起的，也就是基因座異質(zhì)性（ locus heterogeneity）白化病病癥與可變表現(xiàn)度（ variable expressivity ）有關(guān)他們的孩子有白化病基因但不完全外顯（ incomplete penetrance）他們的孩子出現(xiàn)了突變假如一個(gè)性狀是呈數(shù)量遺傳的，但遺傳力是0 ，那么以下哪個(gè)結(jié)論是正確的：（單選）A. 確實(shí)是不遺