1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。無機非金屬材料學(xué)教學(xué)大綱1-無機非金屬材料學(xué)課程教學(xué)大綱課程名稱：無機非金屬材料學(xué)英文名稱：Inorganicnon-metallicmaterials適用專業(yè)：材料科學(xué)與工程或相關(guān)專業(yè)課程類型：專業(yè)必修課課程性質(zhì)：專業(yè)基礎(chǔ)課制定單位：材料化學(xué)教研室制定時間：2012年3月一、使用說明：1、課程性質(zhì)、目的及任務(wù)無機非金屬材料學(xué)課程是化學(xué)與化工學(xué)院應(yīng)用化學(xué)、材料化學(xué)、化學(xué)工程與工藝專業(yè)的一門專業(yè)基礎(chǔ)課。本課程應(yīng)使學(xué)生在先修課程“材料科學(xué)基礎(chǔ)”的基礎(chǔ)上，系統(tǒng)地獲得傳統(tǒng)無機非金屬材料和先進無機非金屬材料的特點

2、、功能和應(yīng)用，了解各個材料領(lǐng)域的新成果和發(fā)展趨勢，應(yīng)用理論解決實際問題。在創(chuàng)造性思維、了解自然科學(xué)規(guī)律、發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力方面獲得初步的訓(xùn)練。為學(xué)習(xí)后續(xù)課程、進一步掌握新的科學(xué)技術(shù)成就和發(fā)展能力(繼續(xù)學(xué)習(xí)的能力，表述和應(yīng)用知識的能力，發(fā)展和創(chuàng)造知識的能力等)，為培養(yǎng)高起點、厚基礎(chǔ)、寬口徑、高素質(zhì)和能適應(yīng)未來發(fā)展需要的專業(yè)人才（面向21世紀(jì)、能勝任在科研機構(gòu)、高等和中等院校及企事業(yè)單位，從事材料化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、環(huán)境化學(xué)、化工工藝以及相關(guān)專業(yè)的科研和開發(fā)、教學(xué)及管理工作）打好必要的有機化學(xué)基礎(chǔ)。2、課程學(xué)時、學(xué)分、主要教學(xué)環(huán)節(jié)（1）每周3學(xué)時，共計12周（一學(xué)期），34學(xué)時（2）學(xué)分：2分（

3、3）主要教學(xué)環(huán)節(jié)A課堂講授，輔導(dǎo)，作業(yè)，習(xí)題課。組織研討課、習(xí)題課或輔導(dǎo)課。突出教學(xué)內(nèi)容的“精講”和“啟發(fā)式”，培養(yǎng)學(xué)生分析問題和解決問題的能力，并能鍛煉學(xué)生表達能力。B課后作業(yè)：每周約2.5小時。3、課程與其它課程的聯(lián)系材料科學(xué)基礎(chǔ)為本課程的先修課程，本課程應(yīng)在學(xué)生學(xué)習(xí)材料晶體結(jié)構(gòu)、晶體缺陷、塑性變形、相圖等的基礎(chǔ)上進行講授；各個材料的制備工藝及應(yīng)用，本課程僅作一般介紹，主要由材料概論等其它課程完成。4、教材陳照峰張中偉主編，無機非金屬材料學(xué)，西北工業(yè)大學(xué)出版，20105、主要參考書林宗壽主編，無機非金屬材料工學(xué)武漢理工大學(xué)出版社，2006張聯(lián)盟主編，材料學(xué)，高等教育出版社，2005胡志強主

4、編，無機材料科學(xué)基礎(chǔ)，化學(xué)工業(yè)出版社，2004沈曾民主編，新型碳材料，化學(xué)工業(yè)出版社，2003周曦亞，復(fù)合材料，化學(xué)工業(yè)出版社，20056、考核方式作業(yè)成績、平時成績、期終閉卷考試成績，分別占10%、20%、70%。二、課程內(nèi)容（一）、課程教學(xué)的要求1、掌握水泥的定義、分類，硅酸鹽水泥的組成、水化硬化特點以及性能。2、掌握玻璃的定義、性質(zhì)以及玻璃形成的各種條件，通過對各種學(xué)說的學(xué)習(xí)，理解比例的結(jié)構(gòu)特點，了解玻璃的種類及其特征。理解各類陶瓷化合物的物理性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點，了解功能陶瓷的種類、特點及其主要用途。掌握各類碳材料的物理化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)性能。掌握碳材料的制備方法及主要用途。掌握各類陶瓷基復(fù)合材

5、料的性能特征及主要用途。了解氣凝膠材料的種類及結(jié)構(gòu)特點，掌握氣凝膠材料的性能、制備方法以及應(yīng)用領(lǐng)域。（二）、教學(xué)安排：根據(jù)課時要求，本學(xué)期共34學(xué)時，6章內(nèi)容。第一章水泥（6學(xué)時）教學(xué)目的：明確有機化學(xué)和有機物的基本概念，介紹有機物的一般研究方法?；疽螅?、學(xué)習(xí)了解有機物及有機化學(xué)的概念2、了解有機物的結(jié)構(gòu)特點及共性3、了解有機化學(xué)的研究方法及學(xué)習(xí)方法重點：價鍵理論的要點及共價鍵的屬性基本內(nèi)容：一、有機化學(xué)的研究對象1、有機化合物和有機化學(xué)，肖萊馬有機化學(xué)的定義2、有機化學(xué)產(chǎn)生和發(fā)展KelculeCouper碳四價學(xué)說Vontnoff、LeBel碳四面體學(xué)說Baeyer張力學(xué)說3、有機化合

6、物特點4、有機化學(xué)重要性，與工、農(nóng)、醫(yī)等的關(guān)系二、共價健的一些基本概念1、共價健理論，分子軌道理論及成鍵三原則2、共價鍵參數(shù)，鍵長、鍵角、鍵能、鍵矩3、共價健斷裂，均裂、異裂三、研究有機化合物的一般步驟分離提線、純度檢定、實驗式和分子式確定、結(jié)構(gòu)式確定四、有機化合物分類和官能團(1)、按碳架分(2)、按官能團分六、有機化學(xué)發(fā)展和前沿研究及發(fā)展趨勢簡介第二章烷烴（3學(xué)時）教學(xué)目的：了解烷烴的組成及結(jié)構(gòu)特點，掌握烷烴的命名，同分異物及構(gòu)象的有關(guān)概念及方法。了解烷烴的性質(zhì)，鹵代反應(yīng)歷程，了解烷烴的制備方法和用途。基本要求：1、學(xué)習(xí)掌握烷烴，同分異構(gòu)象軌道雜化SP3雜化等基本概念。2、掌握烷烴的命名方

7、法.3、了解烷烴的性質(zhì)及鹵代反應(yīng)的歷程.4、掌握烷基自由穩(wěn)定性的判別標(biāo)準(zhǔn)及解釋.5、了解烷烴的來源制備方法及應(yīng)用.重點:烷烴的系統(tǒng)命名法,結(jié)構(gòu),烷基自由基的穩(wěn)定性.難點:烷烴的結(jié)構(gòu),構(gòu)像的產(chǎn)生及穩(wěn)定性,過渡太理論，烷烴自由基取代反應(yīng)機理，碳自由基基本內(nèi)容:一、烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同系列2、同分異構(gòu)3、伯、仲、叔、季碳原子二、烷烴的命名、(系統(tǒng)命名、普通命名)三、烷烴的構(gòu)型碳原子正四面體和SP3雜化軌道、-鍵四、烷烴的構(gòu)象，乙烷，正丁烷五、物理性質(zhì)六、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性、氧化、熱裂、鹵代七、鹵代反應(yīng)歷程鏈反應(yīng)，游離基穩(wěn)定性，過渡態(tài)理論八、甲烷和天然氣第三章：單烯烴（5學(xué)時）教學(xué)目的：了解烯

8、烴，掌握烯烴的同分異構(gòu)、性質(zhì)重要反應(yīng)及規(guī)律。掌握親電加成反應(yīng)的特點、碳正離子穩(wěn)定性的比較解釋。了解烯烴的制備方法及應(yīng)用?；疽螅?、了解烯烴CC雙鍵的2、掌握烯烴的重要反應(yīng)種類及鑒別方法。3、掌握烯烴親電加加成反應(yīng)的歷程，以氏規(guī)則及解釋。4、掌握馬氏規(guī)則的解釋及碳正離子穩(wěn)定性的比較。5、了解自由基加成反應(yīng)6、掌握烯烴的制備及重要應(yīng)用。重點：烯烴的順反異構(gòu)及其命名烯烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)烯烴親電加成反應(yīng)機理難點：烯烴親電加成反應(yīng)機理誘導(dǎo)效應(yīng)碳正離子及其穩(wěn)定性基本內(nèi)容：一、烯烴的結(jié)構(gòu)SP2雜化、平面結(jié)構(gòu)二、烯烴的同分異物和命名1、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象碳干異構(gòu)、官能位置異構(gòu)、順反異構(gòu)、Z、E異構(gòu)2、烯烴

9、的命名系統(tǒng)命名法三、烯烴的物理性質(zhì)四、烯烴的化學(xué)性質(zhì)1、催化氫化2、親電加成（1）與酸加成Markorinkov規(guī)則（2）鹵化（3）與乙硼烷加成氧化3、自由基加成4、氧化反應(yīng)KmnO4和OsO4氧化順式產(chǎn)物，臭氧化，催化氧化5、聚合、聚乙烯、聚丙烯6、-氫的自由基鹵代烯丙氫活性五、誘導(dǎo)效應(yīng)六、烯烴的親電加成反應(yīng)歷程（1）溴翁離子中間體，反式加成（2）Markorinkov規(guī)則的解釋和碳正離子穩(wěn)定性、誘導(dǎo)效應(yīng)和-共軛效應(yīng)，活性中間體穩(wěn)定性、過渡態(tài)七、烯的制備八、石油第四章炔烴和二烯烴（4學(xué)時）教學(xué)目的：1、了解炔烴的結(jié)構(gòu)特點，掌握炔烴的性質(zhì)及重要反應(yīng)。2、了解二烯烴的結(jié)構(gòu)特點，掌握二烯烴的重要反

10、應(yīng)及規(guī)律。3、學(xué)習(xí)理解共軛效應(yīng)的概念，掌握共軛效應(yīng)的種類及特點能運用共軛效應(yīng)解釋某些反應(yīng)性質(zhì)和現(xiàn)象產(chǎn)生的原因?；疽螅?、掌握炔烴結(jié)構(gòu)重要反應(yīng)及鑒別方法。2、了解二烯烴的種類及結(jié)構(gòu)特點，掌握共軛二烯烴的重要反應(yīng)。3、理解共軛效應(yīng)產(chǎn)生的特點，掌握共軛效應(yīng)在反應(yīng)歷程及規(guī)律解釋上的應(yīng)用。重點：1、炔烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；2、二烯烴結(jié)構(gòu)及性質(zhì)3、共軛效應(yīng)。難點：1、炔氫酸性的分析；2、共軛效應(yīng)概念及影響；3、速度控制與平衡控制?；緝?nèi)容：一、炔烴1、炔的結(jié)構(gòu)SP雜化線型結(jié)構(gòu)2、炔烴命名，異構(gòu)現(xiàn)象3、炔烴物理性質(zhì)4、炔烴化學(xué)性質(zhì)1）、加成、加H2、加X2、加HX、加H2O、加醇、加乙酸2）、氧化3）、CH反

11、應(yīng)炔化物生成4）、還原5）、聚合5、炔烴的制備二、二烯烴1、二烯烴的分類和命名2、二烯烴的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性3、化學(xué)性質(zhì)狄爾斯-阿德耳（DielsAlder）反應(yīng)1，2和1，4-加成三、共軛效應(yīng)-共軛p-共軛-超共軛四、速度控制與平衡控制第五章：脂環(huán)烴（3學(xué)時）教學(xué)目的和要求：1、了解脂環(huán)烴的種類及命名2、學(xué)習(xí)掌握小環(huán)烷烴的反應(yīng)特點及規(guī)律。3、了解環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系，掌握環(huán)已烷的構(gòu)象及取代環(huán)乙烷構(gòu)象穩(wěn)定性的判別。4、了解環(huán)狀化合物異構(gòu)和制備方法。重點：二環(huán)烷烴的命名。脂環(huán)烴的基本反應(yīng)。環(huán)已烷及衍生物的構(gòu)象。難點：脂環(huán)烴結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷和取代環(huán)已烷的構(gòu)象分析基本內(nèi)容：一、脂環(huán)烴的分類命名，命

12、名法、螺、橋環(huán)化合物的命名法二、脂環(huán)烴的性質(zhì)小環(huán)似烯大環(huán)似烷三、脂環(huán)的結(jié)構(gòu)四、環(huán)己烷構(gòu)象環(huán)己烷椅式、船式構(gòu)象、a鍵、e健、二取代環(huán)己烷順反異構(gòu)五、多環(huán)烴十氫化萘、金剛烷第六章對映異物（6學(xué)時）目的及要求：1、了解旋光性、旋光度、比旋光度的概念；2、掌握分子結(jié)構(gòu)與對映異構(gòu)現(xiàn)象的關(guān)系；3、掌握含手性碳原子化合的對映異構(gòu)及命名；4、了解不含手性C原子化合物的對映異構(gòu)，外消體的拆分方法。親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)。5、掌握對映體外消旋體、內(nèi)消旋體的概念。重點：1、物質(zhì)旋光性和結(jié)構(gòu)的關(guān)系2、含水性碳原子化合物的對映異構(gòu)及構(gòu)型標(biāo)記。3、費歇爾投影的寫法及使用規(guī)則。含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)難點：1、分子的對

13、稱性；2、構(gòu)型的R.S標(biāo)記；3、環(huán)狀化合物的對映異構(gòu)及異構(gòu)形式?；緝?nèi)容：一、物質(zhì)的旋光性，平面偏振藝和施光性，旋光儀、比旋光度二、對映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系1、對映異構(gòu)現(xiàn)象2、手性和對稱因素手性手性分子手性碳原子對稱因素3、產(chǎn)生旋光性的原因三、含一個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)對映體，外消旋體四、含兩個手性碳原子化合物的對體對映體、非對映體、內(nèi)消施體五、構(gòu)型的R.S命名規(guī)則S.R系統(tǒng)命名的次序規(guī)則六、環(huán)狀化合物的立體化學(xué)七、不含手性碳原子化合物的對異構(gòu)聯(lián)苯型丙二烯型螺型八、親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)反式加成第七章芳香烴（8學(xué)時）目的及要求：1、了解苯的結(jié)構(gòu)及苯系芳烴的概念。2、掌握苯的異構(gòu)現(xiàn)象、

14、命名及要求反應(yīng)和應(yīng)用。3、掌握取代基定位效應(yīng)，定位效應(yīng)的解釋及定位效應(yīng)的應(yīng)用。4、了解多環(huán)環(huán)芳烴的種類，掌握苯的反應(yīng)。5、了解芳香性及其判斷的休克爾規(guī)則。6、了解芳烴的來源和主要用重點：1、苯的結(jié)構(gòu)及基本反應(yīng)，苯環(huán)上親電取代反應(yīng)機理2、定位效應(yīng)及應(yīng)用3、芳烴衍生物的合成4、休克爾規(guī)則及芳香性的判別難點：1、苯結(jié)構(gòu)特點苯環(huán)上親電取代反應(yīng)機理2、定位效應(yīng)的應(yīng)用3、芳香性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，Huckel規(guī)則基本內(nèi)容一、苯的結(jié)構(gòu)Kelcule式價鍵觀點分子軌道模型共振式氫化熱二、芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名三、單環(huán)芳烴的性質(zhì)1、親電取代硝化鹵代磺化傅克烷基化?；?、加成加氯加氫3、氧化反應(yīng)四、苯環(huán)的親電取代定位效

15、應(yīng)兩類定位基超共軛效應(yīng)定位規(guī)律解釋五、幾種重要的單環(huán)芳烴六、多環(huán)芳烴萘、葸、菲的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)七、非苯系芳烴休克爾規(guī)則八、芳烴來源煤焦油、石油芳構(gòu)化第八章：現(xiàn)化物理實驗方法的（5學(xué)時）目的及要求：1、了解現(xiàn)代物理方法的種類及在結(jié)構(gòu)分析上的應(yīng)用。2、了解紅外光譜的產(chǎn)生及在有機物。3、了解核磁共振的概念，掌握HNMR產(chǎn)生的原因及化學(xué)位移的概念，能利用HNMR譜圖或數(shù)據(jù)分析確定簡單有機物的結(jié)構(gòu)。4、一般了解質(zhì)譜的原理和應(yīng)用。重點：IR光譜HNMR難點：1、結(jié)構(gòu)和IR的對映關(guān)系2、屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移3、自旋偶合和峰的裂分基本內(nèi)容：電磁波譜的一般概念1、分子吸收光譜的產(chǎn)生和類型2、郎勃特-比爾（Lamber

16、-Beer）定律二、紫外光譜1、基本原理電子躍遷方式譜帶類型（B、R、K帶）發(fā)色團和助色團紅移和藍移2、各類有機物的紫外吸收峰3、紫外光譜的解釋和應(yīng)用結(jié)構(gòu)判斷雜質(zhì)的檢查三、紅外光譜1、基本原理分子振動方式吸收頻率與原子質(zhì)量鍵強度的關(guān)系2、紅外光譜的分區(qū)特征峰和特征頻率各類有機物的紅外光譜3、紅外光譜的解釋和應(yīng)用定性分析四、核磁共振譜（一）氫譜1、基本原理磁性核與非磁性核核磁共振的條件2、化學(xué)位移屏蔽效應(yīng)磁各向異性效應(yīng)3、自旋偶合與自旋裂分峰裂分的規(guī)律4、磁等同和磁不等同峰面積與氫原子數(shù)目5、核磁共振譜的解釋和應(yīng)用（二）碳譜簡介五、質(zhì)譜簡介1、基本原理質(zhì)譜儀質(zhì)譜圖質(zhì)荷比基礎(chǔ)峰分子離子峰2、質(zhì)譜的

17、應(yīng)用分子量的測定六、四譜聯(lián)用第九章：鹵代烴（6學(xué)時）目的及要求：1、了解鹵用烴的概念，結(jié)構(gòu)，種類及命名方法2、掌握鹵代烴的性質(zhì)和重要反應(yīng)。3、掌握親核取代反應(yīng)的主要歷程及影響因素。4、掌握鹵代烴的制備方法和主要用途5、了解鹵代烯烴，鹵代芳烴，氟化烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。重點：1、鹵代烴的結(jié)構(gòu)及基本反應(yīng)2、親核取代反應(yīng)的SN1、SN2歷程3、影響SN1、SN2反應(yīng)的因素4、鹵代烴的制備方法難點：1、親核取代反應(yīng)的活性判別2、SN1和SN2的立體化學(xué)問題基本內(nèi)容：一、鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象二、鹵代烴1、物理性質(zhì)2、光譜性質(zhì)3、化學(xué)性質(zhì)（1）親核取代水解醇解氨解與NaCN、AgNO3的反應(yīng)（2）消

18、除反應(yīng)消除方向扎依采夫規(guī)則（3）與金屬的反應(yīng)與Mg、Na、Li的反應(yīng)（4）還原LiA1H4還原、NaBH4還原三、親核取代反應(yīng)歷程1、兩種歷程SN1和SN2（1）SN2構(gòu)型轉(zhuǎn)化（2）SH1外消旋化2、SN1和SN2的立體化學(xué)（1）SN2伴隨構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)（轉(zhuǎn)化）（2）SN1外消旋化、部分構(gòu)型轉(zhuǎn)化離子對歷程、鄰基參與（構(gòu)型保持）（3）影響親核取代活性的因素烷基結(jié)構(gòu)對SN1、SN2的影響，離子基團的性質(zhì)試劑的性質(zhì)溶劑的影響四、一鹵代烯烴和一鹵代芳烴1、分類2、物理性質(zhì)3、化學(xué)性質(zhì)烯丙式鹵代烷乙烯式鹵代烷五、鹵代烷制法1、由烴制備烴鹵代、不飽和烴加成、氯甲若化2、由醇制備醇與HX、PX3、PX5、SOc

19、l2作用3、鹵代物的互換六、重要鹵代烴三氯甲烷、四氯化碳、氯苯、氯乙烯七、有機氟化物1、有機氟化物的特性2、氟化物二氟二氯甲烷四氟乙烯第十章醇、酚、醚（10學(xué)時）目的和要求：1、掌握醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)特點及重要反應(yīng)2、掌握醇、酚、醚的制備方法及主要應(yīng)用3、掌握消除反應(yīng)的歷程，取向及影響因素4、了解及消除的特點及在環(huán)多醚的的結(jié)構(gòu)特點重點：1、醇、酚、醚的反應(yīng)和制備2、消除反應(yīng)難點：消除反應(yīng)與親核取代反應(yīng)的競爭消除反應(yīng)的立體化學(xué)基本內(nèi)容：一、醇1、醇的結(jié)構(gòu)、分類和命名法2、醇的物理性質(zhì)3、醇的光譜性質(zhì)4、醇的化學(xué)性質(zhì)與活潑金屬反應(yīng)、與氫鹵酸反應(yīng)、與鹵化磷反應(yīng)、與H2SO4、HNO3、H3PO4等反應(yīng)

20、，脫水反應(yīng)、氧化和脫氫、多元醇反應(yīng)5、醇的制備（1）由烴制備硼氫化氧化反應(yīng)（2）由醛酮制備醛酮的格式反應(yīng)，由醛酮還原6、重要的醇甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇二、消除反應(yīng)1、消除反應(yīng)（1）消除反應(yīng)歷程（E2和E1）單分子消除E1雙分子消除E2（反應(yīng)消除與SN競爭）（2）消除反應(yīng)取向扎依采夫規(guī)則（3）消除反應(yīng)的立體化學(xué)反式消除（4）消除反應(yīng)與親核取代反應(yīng)競爭反應(yīng)物結(jié)構(gòu)、試劑堿性、溶劑極性、反應(yīng)溫度2、消除反應(yīng)卡賓產(chǎn)生、卡賓反應(yīng)、（和烯加成插入）三、酚1、酚的結(jié)構(gòu)和命名2、酚的物理性質(zhì)3、酚的光譜性質(zhì)4、酚的化學(xué)性質(zhì)（1）酚羥基的反應(yīng)酸性、成醚、與FeCl3顯色（2）芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)鹵代、硝化、亞

21、硝化、縮合（3）氧化反應(yīng)5、重要的酚苯酚制備方法（磺酸鹽堿熔、氯苯水解、異丙苯氧化）四、醚1、醚的結(jié)構(gòu)和命名2、醚的物理性質(zhì)3、醚的化學(xué)性質(zhì)鹽的生成、醚鏈的斷裂、過氧化物的形成4、醚的制備醇脫水、williamson合成法5、重要的醚乙醚環(huán)氧乙烷四氫呋喃冠醚（相轉(zhuǎn)移催化劑）第十一章醛和酮（10學(xué)時）目的和要求：1、掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)、分類及命名2、掌握醛、酮的重要反應(yīng)和鑒別方法3、掌握親核加成反應(yīng)的歷程4、掌握不飽和醛、酮的主要種類、重要反應(yīng)和應(yīng)用5、掌握醛、酮的制備方法和重要化合物的反應(yīng)及應(yīng)用重點：1、結(jié)構(gòu)及基本反應(yīng)及應(yīng)用2、親核加成反應(yīng)的歷程及特點3、醛、酮的制備難點：羰基親核加成反應(yīng)機理立

22、體化學(xué)基本內(nèi)容：一、醛酮的分類：同分異構(gòu)和命名二、醛酮的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)三、醛酮的化學(xué)性質(zhì)1、親核加成與氫氰酸加成、與格試劑加成、與亞硫酸氫納加成、與醇的加成、與氨基衍生物的加成、與磷葉立德的加成、與西夫試劑加成2、還原反應(yīng)催化氫化用金屬氫化物加氫MeerweinPonndorfVerley還原直接還原Clemmensen還原3、氧化反應(yīng)4、歧化反應(yīng)5、H酸性互變異構(gòu)、鹵代反應(yīng)、羥醋縮合反應(yīng)醛酮的其它縮合四、親核加成反應(yīng)歷程（1）簡單的親核加成歷程（空向因素、電負性因素、試劑）（2）復(fù)雜的親核加成反應(yīng)歷程（3）羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)克拉姆（Cram）規(guī)則不對稱合成五、醛、酮的制法1、氧

23、化或脫氫烴的氧化醇的氧化2、羧酸及其衍生物的還原3、偕二鹵化物水解4、Friedel-Crafts反應(yīng)型反應(yīng)六、重要的醛酮甲醛乙醛丙酮苯甲醛環(huán)已酮七、不飽和羰基化合物1、乙烯酮2、-不飽和醛、酮麥克爾（Michael）反應(yīng)插烯規(guī)律3、醌第十二章羧酸（4學(xué)時）目的和要求：1、了解羧酸的結(jié)構(gòu)、種類及命名2、學(xué)習(xí)羧酸的物理及光譜學(xué)性質(zhì)掌握羧酸的化學(xué)性質(zhì)3、掌握結(jié)構(gòu)對羧酸酸性弱弱的影響和判別方法4、掌握羧酸的制備方法及二酸取代酸的重要反應(yīng)5、了解酸堿理論及羧酸強弱的判別方法重點：羧酸的性質(zhì)及制備方法，羧酸的化學(xué)性質(zhì)難點：路易斯酸堿理論基本內(nèi)容：一、羧酸的分類命名二、飽和一元羧酸的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)三、

24、羧酸的化學(xué)性質(zhì)1、酸性2、羧基上的OH的取代反應(yīng)成酯成酰鹵反應(yīng)成酰胺反應(yīng)成酐反應(yīng)3、脫羧反應(yīng)4、H鹵代5、還原四、羧酸的來源和制備氧化法水解法羧化法五、重要的一元羧酸甲酸乙酸苯甲酸六、二元酸1、物理性質(zhì)2、化學(xué)性質(zhì)3、個別二元酸七、取代酸1、羥基酸2、羰基酸八、酸堿理論1、布倫斯特酸堿理論2、路易斯酸堿理論第十三章：羧酸衍生物（7學(xué)時）目的及要求：1、了解羧酸衍生物的種類及結(jié)構(gòu)特點2、掌握羧酸衍生物的命名及重要反應(yīng)3、掌握乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯的制備方法及在合成上的應(yīng)用。4、了解油酯、合成洗滌劑的概念及羧酸衍生物水解、醇解、氨解拔應(yīng)的歷程、特點及活性。5、掌握光氣在有機合成中的應(yīng)用及反應(yīng)。6

25、、學(xué)習(xí)并了解有機合成路線設(shè)計的一般原理及方法。重點：1、羧生物的基本反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系和制法酯的水解機理羧酸衍生物的加成-消除機理2、三乙及丙二酸酯的合成應(yīng)用3、碳酸衍生物的合成及重要反應(yīng)4、有機合成路線的設(shè)計及重要反應(yīng)難點：1、羧酸衍生物的加成-消除機理反應(yīng)活性順序、酸性強弱2、酮式結(jié)構(gòu)和烯醇結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的判別3、合成路線的設(shè)計及合理性的分析基本內(nèi)容：一、羧酸衍生物1、分類和命名2、羧酸衍生物的光譜性質(zhì)二、酰鹵和酸酐三、羧酸酯1、酯的物理性質(zhì)2、酯的化學(xué)性質(zhì)（1）水解醇解氨解（2）與格氏試劑作用（3）還原（4）酯縮合3、個別化合物4、油酯和合成洗滌劑（1）油脂水解干性加成（2）肥皂和合成洗滌

26、劑肥皂合成洗滌劑（3）磷脂和生物膜5、乙酰乙酸乙酯和丙二酸在有機合生上的應(yīng)用1、乙酸乙酯（1）互變異構(gòu)現(xiàn)象（2）乙酰乙酸乙酯在合成上的制備，應(yīng)用（合成酮）酮式分解酸式分解亞甲基的取代2、丙二酸二乙酯（1）制法（2）在合成上的應(yīng)用（合成酸）3、C烷基化和O烷基化兩可離子六、酰胺1、酰胺的物理性質(zhì)2、酰胺的化學(xué)性質(zhì)酸堿性水解脫水反應(yīng)還原HOfmann降級七、酰基衍生物的水解、氨解、醇解歷程1、酯的水解堿性水解酸性水解2、酰基衍生物的水解、氨解、醇解八、碳酸衍生物碳酰碳酸的酰胺九、有機合成路線1、碳胳的形成2、官能團的引入3、立體構(gòu)型要求4、合成路線選擇第十四章：含氮有機化合物（9學(xué)時）目的及要求：

27、1、了解有機含氮化合物的主要種類及命名2、掌握硝基化合物的制備方法及重要反應(yīng)3、掌握胺的種類、結(jié)構(gòu)特點及重要反應(yīng)4、了解蘇炔制備胺的反應(yīng)及特點5、掌握結(jié)構(gòu)及合成應(yīng)用6、掌握重氮化合物的制備及重要反應(yīng)及合成應(yīng)用7、掌握分子重排的種類重要反應(yīng)、反應(yīng)未規(guī)律及合成應(yīng)用重點：1、硝基化合物的制備和重要反應(yīng)2、胺的結(jié)構(gòu)及重要反應(yīng)3、芳香重氮鹽及重氮甲烷的制備和重要反應(yīng)4、親核重排難點：1、苯炔歷程2、分子重排的特點、規(guī)律及應(yīng)用3、芳香重氮鹽在合成上應(yīng)用基本內(nèi)容：一、硝基化合物1、硝基化合物命名和結(jié)構(gòu)2、硝其化合物的制備3、硝其化合物的性質(zhì)（1）脂肪旋硝其化合物的性質(zhì)（2）芳香族硝其化合物的性質(zhì)二、胺1、胺

28、的分類和命名2、的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)3、胺的立體化學(xué)4、胺的化學(xué)性質(zhì)堿性酸性烷基貨酰基化與亞硝酸作用氧化芳胺的牲季銨鹽和相轉(zhuǎn)移催化5、胺的制法和苯炔氨的烴基化還原還原氨化Gabriel合成法6、烯胺（在合成上的應(yīng)用）7、個別化合物三、重氮和偶氮化合物1、芳香族重氮化反應(yīng)2、芳族重氮鹽的性質(zhì)（1）取代反應(yīng)（2）偶聯(lián)反應(yīng)3、重氮甲烷4、偶氮染料四、分子重排1、親核重排（1）重排到缺電子的碳原子（2）重排到缺子電的氮原子2、親電重排3、自由基重排4、芳香族重排第十五章含硫、含磷有機物（2學(xué)時）目的和要求：了解有機硫化合物的基本知識，硫醇、硫醚、硫酚、亞砜和磺酸了解有機磷的基礎(chǔ)知識第十六章：元素有機物

29、本章內(nèi)容以選講為主，不做具體要求第十七章：周環(huán)反應(yīng)（4學(xué)時）目的和要求：1、了解周環(huán)反應(yīng)的概念、各類及特點2、了解前軌道理論對周環(huán)反應(yīng)的解釋3、掌握電環(huán)化、環(huán)加成反應(yīng)的規(guī)律及立體化學(xué)特點4、了解遷移反應(yīng)種類、規(guī)律及特點重點：1、基本概念2、電環(huán)化、環(huán)加成反應(yīng)的規(guī)律及應(yīng)用難點：前線軌道理論、遷移反應(yīng)基本內(nèi)容：一、電環(huán)化反應(yīng)含4n、4n+2電子體系的電環(huán)化反應(yīng)二、環(huán)加成反應(yīng)2+2、4+2環(huán)加成三、鍵遷移反應(yīng)H1，j遷移C1，j遷移3，3-遷移（Cope重排Claisen重排）四、周環(huán)反應(yīng)的理論1、電環(huán)化反應(yīng)機理2、環(huán)加成反應(yīng)機理3、鍵遷移反應(yīng)理論第十八章：雜環(huán)化合物（4學(xué)時）目的及要求：1、了解雜

30、環(huán)化合物組成特點、種類及命名方法2、掌握五元雜環(huán)、呋喃、吡咯、噻吩的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)3、掌握呋喃甲醛的結(jié)構(gòu)特點及重要反應(yīng)4、掌握吡啶、喹啉的結(jié)構(gòu)及重要反應(yīng)及喹啉的制備方法5、了解生物堿的一般性質(zhì)和提取方法。重點：1、呋喃、吡咯、吡啶、喹啉的結(jié)構(gòu)及重要反應(yīng)2、糠醛的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及合成應(yīng)用3、喹啉的制備Skraup合成法難點：1、雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)及芳香性2、各類反應(yīng)的條件基本內(nèi)容：一、雜環(huán)化合物的分類和命名二、五元雜環(huán)化合物1、呋喃噻吩吡咯的結(jié)構(gòu)2、呋喃噻吩吡咯的性質(zhì)（1）光譜性質(zhì)（2）、親電取代反應(yīng)（3）加成反應(yīng)（4）吡咯的弱酸和弱堿性3、糠醛4、呋喃噻吩吡咯的制法5、噻吩和咪唑6、吲哚7、卟啉化合物三、六元雜環(huán)化合物1、吡啶制法結(jié)構(gòu)堿性親電取代和親核取代氧化和還原反應(yīng)2、嘧啶3、喹啉4、嘌呤四、生物堿1、一般性質(zhì)（旋光性弱堿性顏色反應(yīng)沉淀反應(yīng)）2、提取方法第十九章碳水化合物（4學(xué)時）目的和要求：1、了解碳水化合物的組成及結(jié)構(gòu)特點2、掌握單糖的種類、構(gòu)型及環(huán)狀結(jié)構(gòu)3、了解單糖的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)與環(huán)狀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變及變旋光現(xiàn)象。4、掌握單糖的重要反應(yīng)及鑒別方法5、了解單糖、雙糖、多糖組成、結(jié)構(gòu)特點及相互關(guān)系重點：單糖結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，雙糖、多糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)還