《金版學(xué)案》化學(xué)選修5+(人教版)練習(xí):第一章3有機(jī)化合物的命名(含解析)_第1頁(yè)
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1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物3 有機(jī)化合物的命名4果堂演練 當(dāng)堂達(dá)標(biāo).有一種煌的構(gòu)造簡(jiǎn)式以下:CH& CHaCH3CHgCEtri-CHg;CHCHj,主鏈上的碳原子數(shù)是()A. 5B. 4C. 7D. 6分析:烯嫌命名時(shí),選擇含有碳碳雙鍵的碳鏈作主鏈,其余與烷燒的命名同樣。答案:A11 CH-CHa=C H H YH 屋 HC HC%cji墨的正確名稱是()2, 5-二甲基-4-乙基己烷2, 5-二甲基-3-乙基己烷C . 3-異丙基-5-甲基己烷D . 2-甲基-4-異丙基己烷分析:對(duì)烷燒的命名重點(diǎn)是選好主鏈。主鏈最長(zhǎng)且支鏈最多, 而后從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào),碳骨架以下:,故名稱為2, 5-二甲

2、基-3-乙基己烷。答案:B3.以下有機(jī)物的命名一定錯(cuò)誤的選()項(xiàng)是-2-丁烯A. 3-甲基-2-戊烯B . 2-甲基2, 2-二甲基丙烷D . 2-甲基-3-丁快分析:依占有機(jī)物的名稱,寫(xiě)出其構(gòu)造簡(jiǎn)式,而后再由系統(tǒng)命名法從頭命名。D選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,編號(hào)錯(cuò)誤,應(yīng)為3-甲基-1- 丁煥答案:D.以下對(duì)于苯的同系物的命名說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ()A.苯的同系物命名時(shí)一定以苯作為母體,其余的基團(tuán)作為代替基B.二甲苯能夠以鄰、間、對(duì)這類習(xí)慣命名法進(jìn)行命名C.二甲苯也能夠用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名當(dāng)苯的同系物比D.分子式是 C8H10的苯的同系物有 4種同分異構(gòu)體分析:苯的同系物命名時(shí)往常以苯作為母體,其余的基團(tuán)

3、作為代替基,較復(fù)雜時(shí),也能夠把苯環(huán)作為代替基苯基。答案:A.按系統(tǒng)命名法填寫(xiě)以下有機(jī)化合物的名稱及相關(guān)內(nèi)容。CH3cHe氏CHs的分子式為(3)寫(xiě)出分子式為C4H8的全部烯煌的構(gòu)造簡(jiǎn)式及名稱:答案:(1)乙苯C 6H 10 4-甲基-2-戊快狷機(jī)鶴城蝴fe解課后作業(yè)知能強(qiáng)化(時(shí)間:40分鐘分值:100分)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)切合題意,每題8分,共48分)1 . 2- 丁烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式正確的選項(xiàng)是A- Cfe2-CAIhCHCHCH.A級(jí)基礎(chǔ)穩(wěn)固基礎(chǔ)題I()D; CgJCH 亮國(guó)答案:CClUCIliM a, 丁.|Ll J -*CHjCCHCHgC Ha CH-CH-.對(duì)于煌L f 3口

4、金的命名正確的選項(xiàng)是()A. 4-甲基-4, 5-二乙基己烷B . 3-甲基-2, 3-二乙基己烷C. 4, 5-二甲基-4-乙基庚烷 D. 3, 4-二甲基-4-乙基庚烷 答案:D3.某有機(jī)化合物可表示為/ ,其名稱是 ()A. 5-乙基-2-己烯B . 3-甲基庚烯C. 3-甲基-5-庚烯D. 5-甲基-2-庚烯分析:該有機(jī)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為唯 善 超.機(jī)錄飛; B nCH囂,從離雙鍵近來(lái)的一端開(kāi)始編號(hào),故其名稱為5-甲基-2-庚烯。答案:D TOC o 1-5 h z 4.某煌經(jīng)催化加氫后獲得2-甲基丁烷,該嫌不行能是()A. 3-甲基-1-丁烘B . 2-甲基-1-丁煥C. 3-甲基-

5、1-丁烯 D. 2-甲基-1-丁烯答案:B5.有機(jī)物的種類眾多,但其命名是有規(guī)則的。以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是( )CH3 CH/一 柒 _ *. CHCJCHCHaCHs3.4-二甲基戊烷Kr*fcfc .*, a_.|i k *.:., CH3cHeAT且含3-甲基丁烯CHSa ch3jch2chch32理基丁烷分析:A項(xiàng)正確命名應(yīng)為 2, 3-二甲基戊烷,B項(xiàng)正確命名應(yīng)為3-甲基-1- 丁烯,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)正確命名應(yīng)為1 , 2-二氯乙烷。答案:C基礎(chǔ)題n.某烷燒的一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子,其一氯代物只有兩種,該烷燒的名稱是 ()A.正壬烷B. 2, 6-二甲基庚烷C. 2, 2,4,

6、4-四甲基戊烷D . 2,3, 4-三甲基己烷答案:C依據(jù)以下物質(zhì)中的構(gòu)造簡(jiǎn)式,回答以下問(wèn)題。(1)四者之間的關(guān)系是 O四者的名稱挨次為 、。(3)四者苯環(huán)上的一氯代物的種數(shù): , , , 分析:(1)依據(jù)圖示可知,四種有機(jī)物的分子式同樣構(gòu)造不一樣,因此互為同分異構(gòu)體。(2)依據(jù)苯的同系物的命名方法命名。(3)依據(jù)苯環(huán)上含有的等效氫原子數(shù)量進(jìn)行判斷其一氯代物種類。答案:(1)同分異構(gòu)體(2)乙苯 鄰二甲苯間二甲苯 對(duì)二甲苯 (3)3 2 3 1B級(jí)能力提高(13分)(1)用系統(tǒng)命名法命名炫A:CH% CHKHI ,D : I CHiCHgCHs煌A的一氯代物擁有不一樣沸點(diǎn)的產(chǎn)物有 種。Cffi

7、=CEF- HC H3i&ilTtJI(2)有機(jī)物一的系統(tǒng)名稱是 ,將其在催化劑存在下完整氫化,所得烷炫的系統(tǒng)名稱是有機(jī)物HCCH的系統(tǒng)名稱是,將其在催化劑存在下完整氫化,所得烷燒的系統(tǒng)名稱是分析:用系統(tǒng)命名法命名時(shí),注意選用主鏈時(shí)要保證主鏈上的碳原子數(shù)量最多。判斷物質(zhì)的一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)量時(shí),重點(diǎn)要剖析清楚該物質(zhì)的氫原子的種類,剖析時(shí)要注意從等效碳原子的角度來(lái)判斷等效氫原子, 進(jìn)而確立不等效氫原子的種類。經(jīng)剖析判斷嫌A含有不等效氫原子的種類有10種,故其一氯代物擁有不一樣沸點(diǎn)的產(chǎn)物有10種。答案:(1)2, 2, 6-三甲基-4-乙基辛烷10(2)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(3)5, 6-二甲基-3-乙基-1-庚煥 2, 3-二甲基-5-乙基庚9.以下是 8種燒的碳架構(gòu)造,回答以下問(wèn)題:CA BF第一找準(zhǔn)主鏈, 而后依據(jù)側(cè)鏈決定主鏈碳原子的編號(hào)次序。(1)有機(jī)物C的名稱是(2)與B互為同分異構(gòu)體的是(填有機(jī)物字母代號(hào),下同 )(填有機(jī)物字母代(3)每個(gè)碳原子都跟兩個(gè)氫原子經(jīng)過(guò)共價(jià)鍵聯(lián)合的有機(jī)物是號(hào))。(4)寫(xiě)出H的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:分析:(1)C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,名稱為2甲基丙烷或異丁烷。(2)B丁烯,E為1 丁烯,F(xiàn)為2甲

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