2022年人教新課標(biāo)高中生物必修二第3節(jié)伴性遺傳示范教案_第1頁
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文檔簡介

1、精品word 可編輯資料 - - - - - - - - - - - - - 第 3 節(jié) 伴性遺傳教學(xué)目標(biāo)1. 概述伴性遺傳,分析總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點;2. 舉例說出與性別有關(guān)的其他幾種遺傳病及特點;3. 舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用;教學(xué)重難點【教學(xué)重點】人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律;【教學(xué)難點】人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律;教學(xué)預(yù)備老師:多媒體課件;同學(xué):提前預(yù)習(xí);教學(xué)過程一、 導(dǎo)入新課同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個體,有的發(fā)育成男性個體?為何人群中男女比例大致為 1:1 呢?二、 講授新課(一)性別打算(1)XY 型雌性:含同型的性染色體,以 XX 表示;雄性:含異型的性染色體

2、,以 XY 表示;1 / 5第 1 頁,共 5 頁 - - - - - - - - - -精品word 可編輯資料 - - - - - - - - - - - - - 類型:人和其他哺乳類動物等;(2)ZW 型雌性:含異型的性染色體,以 ZW 表示;雄性:含同型的性染色體,以 ZZ 表示;類型:雞、鳥類、蛾蝶類等;(二)伴性遺傳1概念:打算它們的基因位于性染色體上,在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳;什么樣的人不能當(dāng)司機?(一般來說患有色盲癥的人不能當(dāng)司機;)你的色覺正常嗎?這是幾張紅綠色盲檢查圖,同學(xué)們能精確辨認(rèn)嗎?假如你不能精確辨認(rèn),說明你很可能是一位紅綠色盲患者;紅綠色盲患者

3、是一種常見的人類遺傳病, 患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色,給工作和生活造成很多不便;在高考時會影響專業(yè)的挑選,如飛行員、關(guān)的專業(yè)都不能挑選;電子工程、 通訊工程等某些與辨色才能有果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀,受一對等位基因掌握;據(jù)爭論, 果蠅的許多對性狀雌雄表現(xiàn)相同,但紅、白眼這對性狀的表現(xiàn),卻總是與什么相聯(lián)系?性別;這說明掌握果蠅眼色的基因位于性染色體上;紅綠色盲的遺傳表現(xiàn)和果蠅顏色的遺傳特別相像;2例子:(1)人類紅綠色盲癥 今日我們將通過分析紅綠色盲來明白伴性遺傳,關(guān)于紅綠色盲的發(fā)覺,仍有一個故事;請大家快速閱讀課本 P34 的材料;當(dāng)?shù)罓栴D與他人看法不一樣時,他是怎

4、么做的?(經(jīng)過仔細(xì)的分析比較,他得知自己和弟弟就是色盲;)像道爾頓這樣, 不放過身邊的小事,對心中疑問進(jìn)行仔細(xì)分析和爭論,敬重科學(xué), 獻(xiàn)身 科學(xué)的這種精神是值得我們學(xué)習(xí)的;【紅綠色盲癥的遺傳分析】社會調(diào)查說明:我國男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%;開展?fàn)幷摚杭t綠色盲基因是位于哪類染色體上?(性染色體;如位于常染色體,就男女患病的幾率應(yīng)當(dāng)一樣;)紅綠色盲基因是位于 X 染色體上,仍是 Y 染色體上?2 / 5第 2 頁,共 5 頁 - - - - - - - - - -精品word 可編輯資料 - - - - - - - - - - - - - (X 染色體;假如位于 Y 染色體上,

5、就患病的只會是男性, 事實上女性也有紅綠色盲患者;) 紅綠色盲基因是顯性基因仍是隱性基因?(隱性基因)結(jié)論:紅綠色盲是位于X 染色體上的隱性基因(b)掌握的;紅綠色盲基因的等位基因(B),也位于 X 染色體上;Y 染色體由于過于短小,缺少與 X 染色體同源區(qū)段而沒有這種基因;人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:6 種婚配方式= 男 2 種基因型女 3 種基因型 色覺正常的女性純合子與男性色盲后代中無色盲患者,但女性全為攜帶者;父親的紅綠色盲基因只能隨著 X 染色體傳給女兒; 女性攜帶者與男性正常3 / 5第 3 頁,共 5 頁 - - - - - - - - - -精品word 可編輯資料

6、 - - - - - - - - - - - - - 后代中男性有1/2 色盲,女性全為正常, 但女性中有1/2 為攜帶者;(此類婚配色盲患者肯定是男性; )兒子的紅綠色盲基因肯定是從母親那里傳來; 女性攜帶者與男性紅綠色盲后代中男性有 1/2 色盲,女性有 1/2 色盲, 1/2 為攜帶者;女兒是紅綠色盲,父親肯定是色盲; 女性色盲與男性正常后代中男性全為色盲患者,女性全為攜帶者;母親是紅綠色盲,兒子肯定也是色盲;小結(jié):通常為交叉遺傳:色盲典型遺傳過程是外公女兒外孫母患子必患,女患父必患 患者男性多于女性4 / 5第 4 頁,共 5 頁 - - - - - - - - - -精品word 可編輯資料 - - - - - - - - - - - - - (2)人類血友病伴性遺傳病因:由于血液里缺少一種凝血因子,因而凝血的時間延長;癥狀:在稍微創(chuàng)傷時也會出血不止,嚴(yán)峻時可導(dǎo)致死亡;特點:血友病的基因是隱性的,其遺傳方式與色盲相同;(3) 抗維生素佝僂病X 染色體上的顯性遺傳病特點: 代代遺傳 子患母必患,父患女必患 女患者多于男患者(4)伴 Y 遺傳:外耳道多毛癥 特點:患者全為男性,父傳子,子傳孫;(三)伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 1確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐;2進(jìn)行遺傳詢問,防止一些遺傳

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