1、 微專題五基因本質(zhì)的相關(guān)題型突破學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握DNA分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)計(jì)算。2.掌握DNA分子復(fù)制過程中的相關(guān)計(jì)算。3.了解同位素標(biāo)記噬菌體的相關(guān)分析。專統(tǒng)總結(jié),靈活應(yīng)用微型專題一、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析1】有人試圖通過實(shí)驗(yàn)來了解 H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過程。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖:富禽1碎贓連續(xù)料彈舊時(shí)MEH5Hl病毒kii it)I一段時(shí)間后，檢測(cè)子代 H5N1病毒的放射性及 S、P元素，下表對(duì)結(jié)果的預(yù)測(cè)中，最可能發(fā)生的是（）選項(xiàng)放射性STdtPTdtA全部無全部32S全部31PB全部有全部35 S多數(shù)32p、少數(shù)31PC少數(shù)有全部32 S少數(shù)32p、多數(shù)31PD全部有

2、全部35 S少數(shù)32p、多數(shù)31P答案 D解析 病毒侵染細(xì)胞時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有核酸注入細(xì)胞。由圖可知，病毒先在含32P的宿主細(xì)胞1中培養(yǎng)（其DNAa 32P標(biāo)記），然后轉(zhuǎn)移到含35S的宿主細(xì)胞2中培養(yǎng)。病毒 以自身的遺傳物質(zhì)為模板，利用宿主細(xì)胞的原料合成子代病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)外殼，故子代病毒的核酸多數(shù)含 31p,少數(shù)含32巳蛋白質(zhì)全部被35S標(biāo)記。【方法總結(jié)11. 32 P噬菌體侵染大腸桿菌2. 35【變式1】下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分另用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的

3、大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D. 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說明DN蝠遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)答案 C解析噬菌體營寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，需用含放射性的大腸桿菌培養(yǎng)才能使噬菌體帶上放射性標(biāo)記，A項(xiàng)錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間不能過長(zhǎng)，若保溫時(shí)間太長(zhǎng)則可能使一些含32P的子代噬菌體釋放出來，離心后存在于上清液中，導(dǎo)致上清液中檢測(cè)到32P, B項(xiàng)錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能會(huì)因攪拌不充分，使部分噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面而存在于沉淀物中，C項(xiàng)正確；本實(shí)驗(yàn)可說明DNA遺

4、傳物質(zhì)，因?yàn)槿鄙俚鞍踪|(zhì)進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、DNA分子結(jié)構(gòu)的計(jì)算仞2 已知某雙鏈DNA子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的 34%其一條鏈中的T與C分 別占該鏈堿基總數(shù)的 32啼口 18%則在它的互補(bǔ)鏈中， T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（ ）A. 34周口 16%B, 34啼口 18%C. 16%F口 34%D, 32啼口 18%答案 A解析 設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為 1鏈和2鏈，雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基 總數(shù)的34%則A+ T占66%又因?yàn)殡p鏈 DNA分子中，互補(bǔ)配對(duì)的兩種堿基之和占整個(gè)DNA分子比例和每條鏈中的比例相同，因此A1 +

5、T1=66% G+G=34%又因?yàn)門1與。分別占該鏈堿基總數(shù)的 32噂口 18% 則 A=66%- 32%= 34% G = 34%- 18%= 16% 根據(jù) DNA分子的堿 基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系可知，T2=A = 34% G=G=16%【方法總結(jié)】.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是核酸中堿基數(shù)量計(jì)算的基礎(chǔ)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知以下多條用于堿基計(jì)算的規(guī)律。項(xiàng)目雙鏈DNg子1鏈2鏈A G T、C的關(guān)系A(chǔ)=T2； g = qA= T; G CAa= T1; G= CA+ G= T+C= A+ C= T+ G DNA中堿基總數(shù)50%A+ G 非互補(bǔ)堿基和之比：A-I+CA+CT+ G1m1mA+ T 互補(bǔ)堿基和之比

6、：-G+ CG+ CA+Tnnn某種堿基的比例(X為A T、 G C中某種堿基的含量)12（X1知 K%）X1%X2%.堿基比例與雙鏈 DNA分子的共性及特異性(1)共性：不因生物種類的不同而不同AT G C A+ C A+ Gt= A= 1； C= G= 1； t+g = TTC= 1oA+ T(2)特異性：KU的值在不同DNA分子中一般是不同的，是DNA分子多樣性和特異性的表現(xiàn)。C十G.進(jìn)行堿基計(jì)算要注意的三點(diǎn)(1)單位是“對(duì)”還是“個(gè)”，這方面往往帶來數(shù)據(jù)成倍的錯(cuò)誤。(2)注意提供的數(shù)據(jù)是 DNA雙鏈還是DNA勺一條單鏈。(3)解題時(shí)最好畫一下簡(jiǎn)圖，比較直觀，減少因?yàn)樗悸凡磺逡鸬腻e(cuò)誤。

7、A+ G【變式2】DNA的一條單鏈中 =0.4。上述比值在其互補(bǔ)單鏈和整個(gè)DNA分子中分別為I十C()A. 0.4、0.6B. 2.5、1.0C. 0.4、0.4D, 0.6、1.0答案 BA* G解析 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在整個(gè)DNA分子中，因?yàn)?A= T, G= C,所以三G的比值為I十CA+ GT+ C1.0 q在雙鏈DNA分子中，一條鏈上的 百下與其互補(bǔ)鏈上 訐G勺值相等，為0.4 ,因而互補(bǔ)A+ G 鏈中2.5。 I十C三、DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算【仞3某DNA分子含m對(duì)堿基，其中腺喋吟有 A個(gè)。下列有關(guān)此 DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)所需的 胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)目的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.在第一

8、次復(fù)制時(shí)，需要 (m- A)個(gè)B.在第二次復(fù)制時(shí)，需要 2( m- A)個(gè)C.在第n次復(fù)制時(shí)，需要 2n-(m-A)個(gè)D.在n次復(fù)制過程中，總共需要2n(m- A)個(gè)答案 D解析 DNAM制n次是指DNA1續(xù)復(fù)制了 n次，產(chǎn)生的子代DNA子為2n個(gè)，形成的脫氧核 甘酸鏈有2n+1條。第n次復(fù)制是指DNA已復(fù)制了 n1次，產(chǎn)生的子代 DNA分子繼續(xù)進(jìn)行第 n次復(fù)制。兩種復(fù)制情況下所需的脫氧核甘酸的數(shù)目是不同的。在計(jì)算DNA分子在第n次復(fù)制過程中所需含某種堿基的脫氧核甘酸數(shù)目時(shí)，要先計(jì)算出復(fù)制n次所需要的該種脫氧核甘酸數(shù)，再減去(n- 1)次復(fù)制過程中所需要的該種脫氧核甘酸數(shù)。該DNA子含胞喀咤數(shù)

9、目為(m- A)個(gè)，復(fù)制n次需胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)目為(m- A)(2n1)個(gè)?！痉椒偨Y(jié)1DNA子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個(gè)DNA子復(fù)制n次，則有：復(fù)軻353yt=5 親代門忖八子一代DN八子二代DNA干F1巴口 NA(1)DNA分子數(shù) 子代DNA子數(shù)=2n個(gè)。含有親代DNA鏈的子代DN酚子數(shù)=2個(gè)。不含親代DNA鏈的子代DN酚子數(shù)=(2n2)個(gè)。(2)脫氧核甘酸鏈數(shù) 子代DNA子中脫氧核甘酸鏈數(shù)= 2n+1條。 親代脫氧核甘酸鏈數(shù)=2條。新合成的脫氧核甘酸鏈數(shù)=(2n+1 2)條。(3)消耗的脫氧核甘酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核甘酸數(shù)為m- (2

10、n- 1)個(gè)。第n次復(fù)制需該脫氧核甘酸數(shù)=m-2 i個(gè)?！咀兪? 某一個(gè)DN后子中，A為200個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含 A的脫氧核甘酸 3000個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次（）A. 4次B. 3次C. 5次D. 6次答案 A解析 利用DNAM制規(guī)律得知，經(jīng)過 n次復(fù)制利用腺喋吟脫氧核甘酸數(shù)目3000 = （2n1）X200,得 n= 4。C. 28%35%2Z考題精選理念滲透貫穿巖緒第二個(gè)細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標(biāo)記，C項(xiàng)正確；第二次分裂的后期，含3H標(biāo)記的染色體與不含3H標(biāo)記的染色體隨機(jī)向兩極移動(dòng)，每個(gè)子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目不一定相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3

11、.（2018 湖南教改共同體高一期中 ）如果把人的精原細(xì)胞核中的46個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記，此細(xì)胞在不含標(biāo)記的環(huán)境中依次經(jīng)過1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂，則下列相關(guān)描述正確的是（）A.在有絲分裂的后期，含有放射性的染色體有92條B.在減數(shù)第一次分裂后期，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有放射性的DNAW 92個(gè)C.在減數(shù)第二次分裂中期，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含放射性的DNA 46個(gè)D.形成的8個(gè)精細(xì)胞中，含有放射性的細(xì)胞最少占25%答案 A解析 精原細(xì)胞中每個(gè) DNAIB有15N,根據(jù)半保留復(fù)制可知，有絲分裂后期產(chǎn)生的92個(gè)DNA分子都有15N, A正確；經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，每個(gè)DNA都有放射性，但每

12、個(gè) DNA只有一條鏈有放射性，因此減數(shù)第一次分裂后期，形成的46條染色體都有放射性，其中 46個(gè)DNAW放射性，另外46個(gè)DNA沒有，B錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有1 放射T的DNAR有23個(gè)，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個(gè)細(xì)胞中，至少有4個(gè)有放射性，占方 D錯(cuò)誤。（2018 江西臨川一中期中）一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺 喋吟占20%將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是（）A. t跋DN冊(cè)子中含有氫鍵的數(shù)目為13000B.復(fù)制過程需要21000個(gè)游離的胞喀咤脫氧核甘酸C.子代DN酚子中含31P與含32P的分子數(shù)之比為3 ： 1D.子

13、代DN酚子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為7： 1 答案 C解析 由題意知，該 DNA分子含有5 000個(gè)堿基對(duì)，A占20% 因此A= T= 10 000 X 20除2 000, C= G= 3 000 ,則該 DNg子中含有氫鍵的數(shù)目= 2 000 X2+3 000 X3= 13 000 , A正 確；DN心子復(fù)制3次形成了 8個(gè)DNA分子，其中有7個(gè)DNA子需要游離的胞喀咤脫氧核 甘酸，所以復(fù)制過程需要的游離的胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)目=7X 3 000 =21 000, B正確；子代DNA分子中含32P的DN冊(cè)子只有兩個(gè)，含31P的分子數(shù)是8個(gè)，則子代中含31P的DNA 子數(shù)與含32P的

14、DNA分子數(shù)之比為 4： 1, C錯(cuò)誤；由題意知，含有 32P標(biāo)記的DNA單鏈?zhǔn)? 條，含有31P的單鏈?zhǔn)?X82=14條，因此子代 DN酚子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之 比為7 ： 1, D正確。（2016 課標(biāo)I, 29）在有關(guān)DNA分子的研究中，常用 32P來標(biāo)記DNA分子。用“、3和丫表示ATP或dATP（d表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置 （A P”PbPy或dA P” PbPQ。回答下列問題：（1）某種酶可以催化 ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生 ADR若要用該酶把 32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP的（填“ a ” “ 3 ”

15、或“丫 ”） 位上。（2）若用帶有32P的dATP作為DNAfc物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的 DN冊(cè)子上，則帶 有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP的（填“ a ” “ 3 ”或“丫” ）位上。（3）將一個(gè)某種噬菌體 DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。 若得到的所有口1菌體雙鏈 DN吩子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，2則其中含有 P的噬菌體所占比例為2,原因是當(dāng)初推測(cè)能有三科曜制抗式;SV771. . 分枕I赭_子在DN4|代表用代就心。代於用個(gè)樂上對(duì)照乖代 子代I代II金粒金肅 全中轉(zhuǎn)沖 各.1 f輕帶兩條越均標(biāo)尼即*N 生版

16、兩就虬出出為N斗啼口N燈兩條界分別|小出力;N種NIEBn 答案（1） 丫 （2） a （3） 一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈 DNA子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的 兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈 DN6子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有 2個(gè)帶 有標(biāo)記解析 （1）ATP水解生成ADP的過程中，斷裂的是遠(yuǎn)離腺昔 A的那個(gè)高能磷酸鍵即3位和丫位之間的高能磷酸鍵，即丫位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNAC端。要將32P標(biāo)記到DNA,帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 丫位上。（2）dATP脫去3位和丫位的磷酸基團(tuán)后為腺喋吟脫氧核糖核昔 酸，即DNA勺基本組成單位之一，用 dATP為原料合成DNA寸，要將32P標(biāo)記到新合成

17、的 DNA 上，則32P應(yīng)在a位。（3）由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，故噬菌體雙鏈DNA的復(fù)制過程中，被32P標(biāo)記的兩條單鏈?zhǔn)冀K被保留，并分別存在于兩個(gè)子代DN6子中。另外，新合成DNA程中，原料無32P標(biāo)記，所以n個(gè)子代DNA分子中有且只有2個(gè)含有32P標(biāo)記。 DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當(dāng)時(shí)推測(cè)可能有如圖A所示的三種方式。1958年，Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法，追蹤由15N標(biāo)記的DNAH代鏈的去向，實(shí)驗(yàn)過程是：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子土勻?yàn)?4N- DNA附照），在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大

18、腸桿菌，其DNA勻?yàn)椴灰籨na保代），將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（子代I和子代H ）后離心得到如圖 B所示的結(jié)果。請(qǐng)依據(jù)上述材料回答下列問題：（1）如果與對(duì)照相比，子代I離心后能分出輕和重兩條密度帶，則說明DNA專遞遺傳信息的方式是。如果子代I離心后只有 1條中密度帶，則可以排除DNA專遞遺傳信息的 方式是。如果子代I離心后只有 1條中密度帶，再繼續(xù)做子代n的 DNA密度鑒定: 若子代n離心后能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是若子代n離心后不能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是（2）他們觀測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:梯度離心

19、DNA孚力密度（g/mL）表實(shí)驗(yàn)對(duì)照親代1.7241.710子代I1.7171.710子代n(2)1.717 ， J 1.7101.710分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)結(jié)果與當(dāng)初推測(cè)的 DNAE種可能復(fù)制方式中的 方式相吻合。答案（1）全保留復(fù)制 全保留復(fù)制 半保留復(fù)制 分散復(fù)制 （2）半保留復(fù)制解析（1）由題意可知，如果子代I離心后能分出輕和重兩條密度帶，可得出是全保留復(fù)制。如果子代I離心后只有 1條中密度帶，肯定不可能是全保留復(fù)制，可能是半保留復(fù)制或分散一，一 一,_, j , 一 ，1，1 一 4 一，復(fù)制。子代n為第二次復(fù)制的產(chǎn)物，若是半保留復(fù)制會(huì)有 2中和1輕密度帶；若是全保留復(fù)制13會(huì)有4

20、重和/密度帶。若子代n能分出輕、 中密度帶，可推知為半保留復(fù)制方式；若沒有中、1 , 1,輕密度帶之分，則可能為分散復(fù)制。（2）分析表中的數(shù)據(jù)，子代I為全中，子代n為2中、2輕, 可推測(cè)該復(fù)制方式為半保留復(fù)制。微型專題練對(duì)點(diǎn)哭破強(qiáng)化提高對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析1.赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，保溫一段時(shí)間后經(jīng)過 攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是A. 32P主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量放射性B.如果離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低C.本實(shí)驗(yàn)的目的是單獨(dú)研究DNA在遺傳中的作用D.本

21、實(shí)驗(yàn)說明了 DNAft親子代之間傳遞具有連續(xù)性答案B解析噬菌體侵染細(xì)菌并在細(xì)菌內(nèi)復(fù)制，細(xì)菌未破裂前離心，由于細(xì)菌內(nèi)含有子代噬菌體，較重，離心后在下層，而親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼較輕，離心后在上清液中。若離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，則可能使一些含32P 的子代噬菌體釋放出來，離心后存在于上清液中，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性較高。（2018 廣西南寧模擬）某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下 4 個(gè)實(shí)驗(yàn)： 用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S 標(biāo)記的細(xì)菌；用 32P 標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到以上4

22、 個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是（）A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液答案D解析在該實(shí)驗(yàn)中，沉淀物的主要成分是細(xì)菌，上清液的主要成分是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。都直接對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了標(biāo)記，放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中；用32P只能標(biāo)記噬菌體的 DNA 在該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中；用15N可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA在該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，而DNAM以進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，故放射性會(huì)出現(xiàn)在上清液和沉淀物

23、中。題組二DN冊(cè)子結(jié)構(gòu)的計(jì)算7-乙基鳥喋吟不與胞喀咤（C）配對(duì)而與胸腺喀咤（T）配對(duì)。某DNA子中月I喋吟（A）占?jí)A基 總數(shù)的30%其中的鳥喋吟（G）全部被7-乙基化，該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生兩個(gè)DNA子，其中一個(gè)DNA分子中胸腺喀咤（T）占?jí)A基總數(shù)的45%另一個(gè)DNA分子中鳥喋吟（G）所占比例 為（）A 10%B 20%C 30%D 45%答案 B解析 根據(jù)DNA分子中的A占30%T知，T占30% C占20% G占20%當(dāng)其中的 G全部被 7-乙基化后，新復(fù)制的兩個(gè) DNA分子中如果一個(gè) DNA分子中的T占總數(shù)的45%則另一個(gè)DNA 分子中的 T 占 35%，但G 的比例不變。4.某DNA分

24、子中，胞喀咤與鳥喋吟共占?jí)A基總量的46%其中一條鏈上腺喋吟占此鏈堿基總數(shù)的28%則另一條鏈上腺喋吟占此鏈堿基總數(shù)的百分比為（）A. 46%B. 26%C. 54%D. 24%答案 B解析 設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為 1鏈和2鏈。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則得，（Gi + Ci）%= （C2 + 6）%=總9+0% 故 G+Q=46% 同理， /1 +）=e2+丁2）% =總公 + ?。?即 A2+T2 = 54% Ai=T2 = 28% 故 A2=54%- 28%= 26%5.已知1個(gè)DNA分子中有4000個(gè)堿基對(duì)，其中胞喀咤有 2200個(gè)，這個(gè) DN冊(cè)子中應(yīng)含有 的脫氧核甘酸的數(shù)目和腺喋吟的數(shù)目分

25、別是（）A. 4000 個(gè)和 900 個(gè)B. 4000 個(gè)和 1800 個(gè)C. 8000 個(gè)和 1800 個(gè)D. 8000 個(gè)和 3600 個(gè)答案 C解析 每個(gè)脫氧核甘酸含有一個(gè)堿基，因?yàn)楹?000個(gè)堿基對(duì)，所以含有8000個(gè)脫氧核昔酸。因?yàn)榘搴网B喋吟的數(shù)目是2200對(duì)，所以腺喋吟和胸腺嘴咤的數(shù)目是1800對(duì)，又因腺喋吟和胸腺喀咤數(shù)目相等，所以腺喋吟的數(shù)目是1800個(gè)。（2014 山東，5）某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制了 DNM子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在 DN吩子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列關(guān)系圖中正確的是（）A+T 條訛施中提C0 嶼

26、 I A+T 條單集中凝答案 CA+ CA- CA4 C解析 DNA分子中甲”始終等于1, A項(xiàng)錯(cuò)誤；一條單鏈中 ATGf其互補(bǔ)鏈中 百字為倒A*CA*CA* T數(shù)，一條單鏈中 霽:=0.5時(shí)，互補(bǔ)鏈中 =C = 2, B項(xiàng)錯(cuò)誤；一條單鏈中 富二與其互補(bǔ)鏈中I 十 GI 十 GG+ CA+ TA+ TGC及DNA子中GM都相等，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2018 淄博期中）對(duì)DNA分子的堿基進(jìn)行數(shù)量分析，可以通過檢測(cè)其中某種堿基的數(shù)目 及其比例來推斷其他堿基數(shù)目及其比例。假如檢測(cè)某DNA分子得知堿基 A的數(shù)目為x,其比例為y,以下推斷正確的有（） xA.堿基總數(shù)量為y1b.堿基C的數(shù)目為xqy1）

27、 xC.喋吟與喀呢的比例為 -1 y 一一，r , r , 1 yD.堿基G的比例為一2答案 A解析 若DN后子中堿基A的數(shù)目為x,其比例為y,則堿基總數(shù)為 j A項(xiàng)正確；由A項(xiàng)知，堿基總數(shù)為x,則C= G=1 2y* xx ：=x1； 2y =x（_L_1）b項(xiàng)錯(cuò)誤 雙鏈 DNA分子中yy 22y 2y一，、，一，一 -一 一 11喋吟與喀呢?cái)?shù)量相等，因此喋吟與喀呢的比例是 1, C項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基G的比例是（1 2y） X2 = 12 y, D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組三 DNAM制的有關(guān)計(jì)算（2018 濟(jì)南模擬）假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的口1菌體 DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中 腺喋吟占全部堿基的

28、20%用這個(gè)噬菌體侵染只含 31P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是 （）A.該過程至少需要 300000個(gè)鳥喋吟脫氧核甘酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為 1 ： 49D.含32P與含31P的子代噬菌體的比例為 1 ： 49答案 C解析 該噬菌體的DN蛤有10000個(gè)堿基，A= T= 2000個(gè)，G= C= 3000個(gè)。在噬菌體增殖 的過程中，噬菌體以自身的 DNA為模板進(jìn)行半保留復(fù)制，100個(gè)子代噬菌體含有100個(gè)DNA 相當(dāng)于新合成了 99個(gè)DNA至少需要的鳥喋吟（G）脫氧核甘酸是99X 3000 = 29700

29、0個(gè)，A、 B錯(cuò)誤；含有32P的噬菌體共有2個(gè)，只含有31P的噬菌體共有98個(gè)，含31P的噬菌體共有100個(gè)，C正確，D錯(cuò)誤。一個(gè)完全標(biāo)記上15N的DNA分子含100個(gè)堿基對(duì)，其中腺喋吟（A）有40個(gè)。在不含15N的 培養(yǎng)液中經(jīng)過n次復(fù)制后，不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為 7 ： 1, 需游離胞喀咤（C）為m個(gè)，則n、m分別是（）A. 3、 960B. 3、 900C. 4、 960D. 4、 900答案 D解析標(biāo)記過的DN冊(cè)子不管復(fù)制多少次，其子代DNA分子中必然有兩個(gè) DN冊(cè)子攜帶有標(biāo) 記。根據(jù)不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA子總數(shù)之比為 7： 1,

30、可知共得到16個(gè)DNA 分子，DNA子需要復(fù)制4次；根據(jù)題中腺喋吟有 40個(gè)可知A= T=40（個(gè)），G= C= 60（個(gè)）， 16個(gè)DNA分子共需要60X16個(gè)堿基C,除去開始時(shí)彳為模板的 DNA分子中所含的 C,還需 要 960 60= 600（個(gè)）。.用經(jīng)3H標(biāo)記的n個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)得知 培養(yǎng)基中共有后代噬菌體 m個(gè)，其中含有標(biāo)記元素的噬菌體占的比例為（）A.nB.m2n n nm .2m .m n答案 B解析 每個(gè)噬菌體共有2條被標(biāo)記的DNABt, n個(gè)噬菌體DNAS復(fù)制后被標(biāo)記的 DNA鏈進(jìn)入2n個(gè)子代噬菌體內(nèi)，所以被標(biāo)記的噬菌體所占比例為2n

31、Om.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，如果細(xì)菌體內(nèi)的DN用口蛋白質(zhì)分別含有31P和32S,噬菌體中的DN解口蛋白質(zhì)分別含有32P和35S,噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和含有35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的（）A. L和1B.。和0C和0D.O和1 4444答案 C解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的只有噬菌體的DNA被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在外面，子代噬菌體的蛋白質(zhì)是以細(xì)菌的氨基酸為原料重新合成的，因此所有子代噬菌體的外殼都含有32S而不含35S。假如一個(gè)含有32P的噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)利用31P復(fù)制了三次，由于 DNA是半保留復(fù)制，在產(chǎn)生的8個(gè)子

32、代噬菌體中，只有 2個(gè)含有32巳占所有子代噬菌體的12.某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)（被32P標(biāo)記），其中有胸腺喀咤 400個(gè)。若將該 DNA分子放在只含被31P標(biāo)記的脫氧核甘酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次，其結(jié)果不可能是（）1A.含 P的DNA分子占一2B.含31P的DNA子占2C.子代DN冊(cè)子相對(duì)分子量平均比原來減少1500D.共消耗鳥喋吟脫氧核甘酸1800個(gè)答案 B解析 該DNA分子在含31P的培養(yǎng)液中復(fù)制兩次，可得到22個(gè)DNA分子，其中含31P的DNA2 1 分子占100%含 P的DNA分子占4=2；因?yàn)镈NA復(fù)制為半保留復(fù)制，殺代DNA分子的兩條鏈只可能進(jìn)入兩個(gè)子代 DNA分子中；

33、22個(gè)DNA分子中有兩個(gè)DNA分子的每條鏈都只有 31P, 還有兩個(gè)DNA子都是一條鏈含31P,另一條鏈含32Po前兩個(gè)DNA分子相對(duì)分子質(zhì)量比原DNA分子共減少了 4 000 ,后兩個(gè)DNA分子相對(duì)分子質(zhì)量比原 DNA分子共減少了 2 000 ,這樣46 000個(gè)DNA分子的相對(duì)分子量平土!比原來減少了4= 1 500;在1 000個(gè)堿基對(duì)的DNA分子中，有胸腺喀咤400個(gè)，則含有鳥喋吟個(gè)數(shù)為5T = 2.5。* 3 (4)由于雙鏈DNAM任意一條鏈中的 000 X： 400 2 =600,復(fù)制兩次所消耗鳥喋吟 脫氧核甘酸數(shù)目為 600X (22- 1)= 1 800。綜合強(qiáng)化.請(qǐng)回答下列有

34、關(guān)雙鏈DN6子中含氮堿基的問題：(1)若A占20%則G占。其互補(bǔ)鏈中的A+ CTTG(2)若雙鏈 DNA中A占20%且一條鏈中的 A占20%則此鏈中 C所占比例的最大值是A+ TA+ T為一定值，可知其互補(bǔ)鏈中的 T.C十GC十G0.4。(5)若A有P個(gè)，占全部堿基數(shù)的 P ._ ,20%則DNA分子的總堿基數(shù)為 /= 5P(個(gè))，而由20%雙鏈DNA分子的喋吟堿基數(shù)占總堿基數(shù)的一半可知:G占總堿基數(shù)的 50%-20%= 30% 則G有 5Px 30%= 1.5P(個(gè))。 正常情況下細(xì)胞內(nèi)可以自主合成組成核酸的核糖核苷酸和脫氧核苷酸， 某細(xì)胞系由于發(fā)生基因突變而不能自主合成，必須從培養(yǎng)基中攝取

35、。為驗(yàn)證“ DNA分子復(fù)制的原料是脫氧核甘酸，而不是核糖核甘酸”，現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)你完成實(shí)驗(yàn)方案。(1)實(shí)驗(yàn)材料：突變細(xì)胞系、基本培養(yǎng)基、12C核糖核甘酸、14C一核糖核甘酸、12c一脫氧核甘酸、14C一脫氧核甘酸、細(xì)胞放射性檢測(cè)技術(shù)等。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取基本培養(yǎng)基若干，隨機(jī)分成兩組，分別編號(hào)為甲組和乙組。第二步：在甲組培養(yǎng)基中加入適量的12C核糖核甘酸和14C脫氧核甘酸；在乙組培養(yǎng)基中 TOC o 1-5 h z 加入 。第三步：在甲、乙兩組培養(yǎng)基中分別接種 ，在5%CO2 恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間，使細(xì)胞增殖。第四步：分別取出甲、乙兩組培養(yǎng)基中的細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞中出現(xiàn)放射性的部位。預(yù)

36、期結(jié)果： 。實(shí)驗(yàn)結(jié)論： 。答案(2)第二步：等量的14C核糖核甘酸和12C脫氧核甘酸第三步：等量的突變細(xì)胞系(3) 甲組培養(yǎng)基中細(xì)胞的放射性部位主要在細(xì)胞核；乙組培養(yǎng)基中細(xì)胞的放射性部位主要在細(xì)胞質(zhì)(4)DNA 分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，而不是核糖核苷酸解析 (2) 根據(jù)生物實(shí)驗(yàn)需要遵循對(duì)照原則和控制單一變量原則，可進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：編號(hào)，取基本培養(yǎng)基兩個(gè)，編號(hào)為甲、乙，兩組之間進(jìn)行對(duì)照。第二步：設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn)。在培養(yǎng)基甲中加入適量的12C核糖核甘酸和14C脫氧核甘酸；在培養(yǎng)基乙中加入等量的14C核糖核甘酸和12C脫氧核甘酸。第三步：培養(yǎng)。 在甲、 乙培養(yǎng)基中分別接種等量的突變細(xì)

37、胞系， 放到適宜的相同環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，讓細(xì)胞增殖。第四步：觀察、檢測(cè)。分別取出培養(yǎng)基甲、乙中的細(xì)胞，用放射性探測(cè)顯微儀探測(cè)觀察細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的放射性強(qiáng)弱。(3)預(yù)期結(jié)果：由于 DNAi要分布在細(xì)胞核中，而RNAi要分布在細(xì)胞質(zhì)中，所以甲組培養(yǎng)基中細(xì)胞的放射性部位主要在細(xì)胞核；乙組培養(yǎng)基中細(xì)胞的放射性部位主要在細(xì)胞質(zhì)。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DN冊(cè)子復(fù)制的原料是脫氧核甘酸而不是核糖核甘酸。15. (2017 寧晉二中高一期中)在試管中合成DNA的實(shí)驗(yàn)過程是：先把高能磷酸基團(tuán)接種到四種脫氧核苷酸上， 然后將這四種磷酸脫氧核苷酸放入一支試管中， 還要加入從某種生物體 內(nèi)提取的DN咪合酶系，最后放入一個(gè) 帶15N標(biāo)記的DN6子，并將試管放在適宜溫度的環(huán)境中。據(jù)下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答：(1)由分析得知：新合成的DNA分子中，A=T, G= C,這個(gè)事實(shí)說明DNA的合成遵循A+ T。新合成的 DNA分子中，gc的比例與帶 N標(biāo)記的DNA分子一樣，這說明新DN肪子是。分析還得知，新合成的DNA分子帶有15N標(biāo)記的DNA的鏈占50% 這個(gè)事實(shí)說明 。 .A+ T 一 (