1、第PAGE4頁共NUMPAGES4頁2022年配奶間醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度范本1.消毒供應(yīng)室周圍環(huán)境清潔，室內(nèi)嚴(yán)格劃分工作區(qū)域(去污區(qū)、檢查包裝滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū))和輔助區(qū)域(更衣室、辦公室等)。各區(qū)域間有實際屏障。人流由潔到污，物流由污到潔，不能逆行。2.消毒供應(yīng)室的各級各類工作人員應(yīng)接受醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識培訓(xùn)。3.工作人員進(jìn)入消毒供應(yīng)室應(yīng)更換工作衣、帽、褲、鞋，著裝符合要求?；加袀魅静∑陂g不得從消毒供應(yīng)室的工作。外來人員(包括參觀者)須按要求著裝入內(nèi)。4.工作人員上崗時按照工作區(qū)域的不同防護(hù)要求，使用合適的個人防護(hù)用品。回收人員應(yīng)戴圓帽、手套；去污區(qū)工作人員應(yīng)戴圓帽、手套

2、、防滲隔離衣或圍裙、專用鞋，手工清洗時應(yīng)戴護(hù)目鏡或面罩；檢查、包裝及滅菌區(qū)工作人員應(yīng)戴圓帽、穿專用鞋。5.嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生制度與洗手操作流程，即進(jìn)入工作間之前和離開工作間之后應(yīng)洗手；戴手套之前、脫手套后應(yīng)洗手；進(jìn)行各種包裝操作前后應(yīng)洗手；工作中被污染或疑似污染應(yīng)隨時洗手或手消毒。6.醫(yī)院所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的器械、器具和物品、外來醫(yī)療器械一律由消毒供應(yīng)室清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。7.器械、器具和物品處理應(yīng)遵循先清洗后消毒的處理程序。處置流程為：回收分類清洗消毒干燥檢查包裝滅菌儲存發(fā)放。8.被朊毒休、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的器械、器具和物品，應(yīng)根據(jù)病原體的特性，先進(jìn)行相應(yīng)的

3、消毒處理，再按常規(guī)流程處置。9.清洗消毒后的器械應(yīng)無血跡、污跡、銹跡；包裝材料清潔無破損；棉質(zhì)包布一用一清洗不得縫補(bǔ)。10.使用清潔劑、潤滑劑、消毒劑、包裝材料、監(jiān)測材料應(yīng)符合國際及_部的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。11.滅菌包的體積和重量應(yīng)符合：脈動壓力蒸汽滅菌：器械包重量不超過_公斤，敷料包重量不超過_公斤；滅菌包體積不超過30cm乘以30cm乘以50cm。12.清潔物品與污染物品、滅菌物品與未滅菌物品分開放置。無菌物品按滅菌日期依次放入專柜。無菌物品存放架應(yīng)清潔無塵。離地面20cm25cm，離墻5cm10cm，離天花板5cm。儲存環(huán)境：溫度為_度，相對濕度_%。13.無菌物品發(fā)放應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則

4、，按滅菌先后順序依次發(fā)放使用。認(rèn)真檢查無菌包的質(zhì)量、滅菌標(biāo)識、滅菌日期，一次性使用物品拆外包裝存放。無菌物品包裝破損、潮濕、落地、過期不得使用。(植入物及植入手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才能發(fā)放)。14.對滅菌質(zhì)量進(jìn)行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器每日運行前應(yīng)進(jìn)行bd測試。15.滅菌器新_、移動和大修后，應(yīng)進(jìn)行物理、化學(xué)和生物監(jiān)測。物理、化學(xué)監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)三次，合格后滅菌器方可使用。對于小型壓力蒸汽滅菌器，生物監(jiān)測應(yīng)滿載連續(xù)三次，合格后滅菌器方可使用。預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進(jìn)行bd測試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。

5、16.定期對工作人員手、消毒劑、空氣、物表、滅菌物品進(jìn)行生物監(jiān)測和濃度監(jiān)測。17.(應(yīng)建立追溯制度，實施過程監(jiān)控，記錄各項操作過程的相關(guān)信息)。2022年配奶間醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度范本（二）一、制定配方管理制度的目的就是為了在受控程序管理下發(fā)布飼料生產(chǎn)配方，確保所使用的配方為有效配方，并保證配方信息不外漏。二、配方管理制度責(zé)任人：質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)主管、總控室操作人員、小料及手投料配制操作人員。三、配方管理制度程序(1)原料進(jìn)入公司進(jìn)行抽樣分析后，由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人對分析結(jié)果作出整理，制定原料指標(biāo)中現(xiàn)存各種原料的營養(yǎng)指標(biāo)表；(2)將原料、采購部價格報告以及其他相應(yīng)報表以電子郵件傳遞給配方人員

6、。(3)配方系統(tǒng)原料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對當(dāng)前批次或接下來一段時間的原料的利用上，原料分析數(shù)據(jù)更新，原則上配方也必須進(jìn)行回顧，必要時進(jìn)行更新。(4)配方的制定必須服從飼料藥物添加條例和國家的其他法律法規(guī)規(guī)定；(5)所有配方均只能由總經(jīng)理或總經(jīng)理授權(quán)的配方負(fù)責(zé)人(質(zhì)檢主管)發(fā)布或更換。沒有總經(jīng)理或質(zhì)檢主管批準(zhǔn)時，任何人不得對配方進(jìn)行臨時更改或替換。任何配方更改必須通過配方師完成(包括在飼料中加水)。(6)總經(jīng)理或配方負(fù)責(zé)人在對配方進(jìn)行確認(rèn)后，由質(zhì)檢負(fù)責(zé)人將生產(chǎn)配方打印并簽名后傳送給生產(chǎn)經(jīng)理，每個配方均應(yīng)標(biāo)注配方代碼、配方號、發(fā)布日期。配方用于生產(chǎn)時，配方代碼、配方號必須在生產(chǎn)報表上準(zhǔn)確表明。主

7、配方中的重量單位是千克(kg)。如工廠的配方是自動傳送的，在保留過期配方時，必須要打印，并具備以上所有信息。(7)生產(chǎn)經(jīng)理對配方進(jìn)行回顧并簽名后，傳遞給中心控制室進(jìn)行使用。如果將完整配方進(jìn)行分解(如，手工添加配方)，所有分解配方上同時需要由質(zhì)檢主管和生產(chǎn)主管進(jìn)行回顧和簽名。中控室保存完整配方，使用完畢后在配方上標(biāo)注停用日期后由主管收回。(8)如果配方的簽名授權(quán)除質(zhì)檢主管和生產(chǎn)主管外還有其他人員，工廠需要有一份配方批準(zhǔn)和確認(rèn)簽名的人員清單。(9)當(dāng)新配方投入使用時，老配方必須取走。過期配方標(biāo)識詳細(xì)信息后保留在過期配方文件夾重。過期配方需要在文件夾中保管_個月，第_個月時，可將過期配方轉(zhuǎn)移到庫存記錄中再存放_個月。(10)如果有產(chǎn)品長期沒有進(jìn)行更換，總經(jīng)理或指定人員至少每季度要正式的對配方日期和系統(tǒng)里運行的配方進(jìn)行對比。(11)臨時配方，委托加工