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1、-本頁為預(yù)覽頁PAGE14-本頁為預(yù)覽頁-本頁為預(yù)覽頁22春學(xué)期(高起本1709-1803、全層次1809-2103)藥物分析學(xué)在線作業(yè)-00001第1題. ChP2015采用離子對反相HPLC法檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì),其流動相中加入四丁基氫氧化銨的作用是( )。選項A:調(diào)節(jié)pH選項B:增加流動相的離子強度選項C:提高有關(guān)物質(zhì)的保留行為選項D:降低有關(guān)物質(zhì)的保留行為參考答案:D第2題. ChP2015收載的對乙酰氨基酚的主要劑型采用( )來測定含量。選項A:直接紫外-可見分光光度法選項B:柱分配色譜-紫外分光光度法選項C:衍生化后紫外-可見分光光度法選項D:柱凝膠色譜-紫外分光
2、光度法參考答案:A第3題. 藥物的鑒別試驗?zāi)康氖桥袛嗨幬锏恼鎮(zhèn)?一般需要對鑒別方法的( )進(jìn)行驗證。選項A:專屬性和耐用性選項B:專屬性和檢測限選項C:準(zhǔn)確度和精密度選項D:定量限和檢測限參考答案:A第4題. 非水溶液滴定法測定維生素B1的含量時,維生素B1與高氯酸的摩爾比是( )。選項A:1:5選項B:1:4選項C:1:3選項D:1:2參考答案:D第5題. 維生素C分子中具有( ),故具有強的還原性,可與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生黑色的金屬銀沉淀進(jìn)行鑒別。選項A:間二羥基選項B:烯二醇基選項C:對二酚基選項D:內(nèi)酯環(huán)參考答案:B第6題. 用氣相色譜法進(jìn)行維生素E的含量測定時,以下敘述正確的是( )。選項
3、A:該法具有高度選擇性,可分離維生素E及其異構(gòu)體選項B:維生素E的沸點高,需要衍生化反應(yīng)選項C:測定時,以正十六烷為內(nèi)標(biāo)選項D:采用外標(biāo)法定量參考答案:A第7題. ChP2015硫酸奎寧的酸度檢查中,用酸度計進(jìn)行測定,pH應(yīng)為( )。選項A:5.76.0選項B:5.56.5選項C:5.06.0選項D:5.76.6參考答案:D第8題. 下列藥物中,不能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是( )。選項A:二氟尼柳選項B:阿司匹林選項C:吡羅昔康選項D:吲哚美辛參考答案:D第9題. 申報生產(chǎn)的中藥注射劑必須提供( )以上中試產(chǎn)品的指紋圖譜。選項A:10批選項B:8批選項C:5批選項D:3批參考答案:A第10題. 考
4、察原料藥中的有關(guān)物質(zhì)對主藥的色譜分析是否存在干擾,屬于分析方法驗證中的( )。選項A:專屬性選項B:耐用性選項C:準(zhǔn)確度選項D:定量限參考答案:A第11題. 下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( )。選項A:異煙肼中游離肼的檢查選項B:腎上腺素中酮體的檢查選項C:葡萄糖中氯化物的檢查選項D:甾體類藥物的“其他甾體”的檢查參考答案:C第12題. ChP2015收載的青蒿素的羥肟酸鐵鑒別反應(yīng)中,青蒿素的無水乙醇溶液經(jīng)試驗立即顯( )。選項A:深紫紅色選項B:玫瑰紅色選項C:深綠色選項D:亮黃色參考答案:A第13題. 速效牛黃丸中含有雄黃,ChP2015規(guī)定,需采用砷鹽檢查法對其中的( )進(jìn)行限量檢查。
5、選項A:五氧化二砷選項B:四氧化二砷選項C:三氧化二砷選項D:二氧化二砷參考答案:C第14題. 芳酸類藥物的酸堿滴定中,常采用中性乙醇作溶劑,所謂“中性”是指( )。選項A:pH =7選項B:對所用指示劑顯中性選項C:除去酸性雜質(zhì)的乙醇選項D:對甲基橙顯中性參考答案:B第15題. 亞硝酸鈉滴定法滴定開始時將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是( )。選項A:使重氮化反應(yīng)速度減慢選項B:使重氮化反應(yīng)速度加快選項C:避免HNO2揮發(fā)和分解選項D:增加NO+ Br-的濃度參考答案:C第16題. HPLC法測定阿司匹林片的含量時,所采用的方法是( )。選項A:離子抑制-反相高效液相色譜法選項B:離子
6、抑制-正相高效液相色譜法選項C:離子抑制-手性高效液相色譜法選項D:離子抑制-親和高效液相色譜法參考答案:A第17題. 目前,中華人民共和國藥典的最新版為( )。選項A:2005年版選項B:2010年版選項C:2015年版選項D:2017年版參考答案:C第18題. 二氫吡啶類藥物分子中有二氫吡啶環(huán),具有還原性,通常采用( )進(jìn)行含量測定。選項A:溴量法選項B:銀量法選項C:鈰量法選項D:碘量法參考答案:C第19題. 下列藥物中,能被濃過氧化氫氧化成羥肟酸,再與三氯化鐵作用形成配位化合物羥肟酸鐵的是( )。選項A:鹽酸利多卡因選項B:鹽酸普魯卡因胺選項C:鹽酸普魯卡因選項D:鹽酸去甲腎上腺素參考
7、答案:B第20題. 下列藥物中,能在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是( )。選項A:鹽酸普魯卡因選項B:鹽酸利多卡因選項C:鹽酸丁卡因選項D:對乙酰氨基酚參考答案:B第21題. 四氮唑比色法的影響因素有( )。選項A:堿的種類及濃度選項B:溫度與時間選項C:光線與O2選項D:溶劑與水分參考答案:A,B,C,D第22題. 能與金屬離子Co2+反應(yīng)顯色或沉淀的藥物有( )。選項A:巴比妥選項B:磺胺嘧啶選項C:鹽酸利多卡因選項D:氧氟沙星參考答案:A,B,C第23題. 注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法有( )。選項A:凝膠法選項B:光度測定法選項C:酸堿滴定法選項D:氧化還原法參考答案:
8、A,B第24題. 下列有關(guān)主要外國藥典的敘述,正確的是( )。選項A:美國藥典現(xiàn)和美國國家處方集合并出版,縮寫為USP-NF選項B:英國藥典縮寫為BP,每年8月修訂出版,次年1月實施選項C:歐洲藥典縮寫為EP,不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)選項D:國際藥典由WHO藥典專家委員會編撰出版參考答案:A,B,D第25題. 磺胺類藥物的鑒別方法有( )。選項A:紅外光譜法選項B:烯丙基的反應(yīng)選項C:與硫酸銅的反應(yīng)選項D:芳香第一胺反應(yīng)參考答案:A,C,D第26題. 中國藥典(2015年版)的構(gòu)成是( )。選項A:凡例選項B:正文選項C:通則選項D:附錄參考答案:A,B,C第27題. 紫外分光光度法用于吩噻嗪類藥物鑒別
9、時,下列說法正確的是( )。選項A:由于205nm附近為紫外截止波長,該處的吸收特征一般不用于鑒別選項B:05nm處的吸收特征通??捎糜阼b別選項C:由于300nm附近的吸光度及吸收系數(shù)均較小,該處的吸收特征一般不用于鑒別選項D:300nm處的吸收特征通??捎糜阼b別參考答案:A,C第28題. 中國藥典(2015年版)中,鏈霉素的特征鑒別反應(yīng)有( )。選項A:N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)選項B:麥芽酚反應(yīng)選項C:坂口反應(yīng)選項D:茚三酮反應(yīng)參考答案:B,C第29題. 在弱酸性(pH 2.06.0)溶液中很容易發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物有( )。選項A:鹽酸四環(huán)素選項B:鹽酸多西環(huán)素選項C:鹽酸美他環(huán)素選項D:鹽酸
10、金霉素參考答案:A,D第30題. 關(guān)于藥品的有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范,下列敘述正確的是( )。選項A:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GMP選項B:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GSP選項C:藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GCP選項D:藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GLP參考答案:A,B,C,D第31題. 中國藥典(2015年版)的通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第32題. 采用直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥的含量時,需進(jìn)行空白試驗校正,其目的是消除空白溶劑中雜質(zhì)有機酸的影響。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第33題. 我國現(xiàn)行的藥典是2015年頒布的第10
11、版藥典,縮寫為ChP2015。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第34題. 水楊酸可在堿性下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第35題. 繪制藥物鹽酸鹽紅外光譜時,若樣品與溴化鉀之間發(fā)生離子交換反應(yīng)時,也可采用溴化鉀作為制片基質(zhì)。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第36題. USP-NF是歐洲藥典的縮寫。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第37題. 重氮化反應(yīng)中,加入適量的溴化鉀的目的是加快反應(yīng)速度。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第38題. 孕激素的A環(huán)為苯環(huán),C-17位有甲酮基,這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用。( )選項A:對選項B
12、:錯參考答案:B第39題. 重酒石酸去甲腎上腺素在堿性條件下比較穩(wěn)定,幾乎不被碘氧化。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第40題. 申請新藥注冊,還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗,臨床試驗分為、期。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第41題. 檢查是對藥品的安全性、有效性、均一性和穩(wěn)定性四個方面的狀態(tài)所進(jìn)行的試驗分析。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第42題. 血藥濃度通常是指血漿或血清中的藥物濃度,而不是指全血藥物濃度。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第43題. 藥品檢驗工作的基本程序一般為取樣、檢驗、報告、留樣。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第44題. ChP2015利用硫元素的鑒別試驗對注射用硫噴妥鈉進(jìn)行鑒別。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第45題. ChP2015收載的莨菪烷類原料藥都可以采用IR標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照法鑒別。( )選項A:對選項B:錯參考答案:A第46題. 由于輔料影響,吩噻嗪類藥物制劑的鑒別不能采用紅外分光光度法。( )選項A:對選項B:錯參考答案:B第47題. 二氫吡啶類藥物遇光極不穩(wěn)定,易發(fā)生光化學(xué)歧化作用,故此
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