1、、恰當(dāng)?shù)剡x擇實(shí)驗(yàn)材料豌豆A、嚴(yán)格自花傳粉、B、花大易去雄和人工授粉、C、相對性狀穩(wěn)定易區(qū)分孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的方法、巧妙地運(yùn)用由簡到繁的方法AAaaAa：3 1 ：(3 1) ：(3 1 )9 3 3 1：AABBaabbAaBb、合理地運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)、嚴(yán)密地假說演繹試驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn)問題提出假說驗(yàn)證假說總結(jié)規(guī)律人工異花傳粉的方法 豌豆的花比較大，便于人工去雄，并進(jìn)行人工異花授粉，開展雜交實(shí)驗(yàn)?；虻姆蛛x規(guī)律一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)親本（P)子一代（F1）子二代（F2）高莖X矮莖高莖X高莖高莖 : 矮莖787 : 2773 : 1（試驗(yàn)觀察、發(fā)現(xiàn)問題）對分離現(xiàn)象的解釋孟德爾的假說：1、性狀由遺傳因子決定2、

2、體細(xì)胞中遺傳因子成對存在3、形成配子時：成對遺傳因子分離4、受精作用時：配子的隨機(jī)結(jié)合。 P DD X ddDd受精 作用Dd配子F1DdF2DdDDDddddD （提出假設(shè)）一對相對性狀的測交實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證假說）（演繹過程） 實(shí)質(zhì)： 在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；形成配子時（減數(shù)分裂） ，成對的遺傳因子（隨著同源染色體的分開）分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。分離定律 自由組合定律的實(shí)質(zhì)YyRr1234 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組

3、合。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合定律. 注意掌握以下三點(diǎn):1. 各對等位基因獨(dú)自遺傳,互不干擾2. 每對等位基因遵循分離定律3.每對等位基因的分離是同時發(fā)生的自由組合定律的適用范圍：（1）只適用于有性生殖的真核生物細(xì)胞核中的遺傳因子的傳遞規(guī)律，而不適用于原核生物、細(xì)胞質(zhì)的遺傳因子的遺傳.(2)揭示了控制兩對或兩對以上相對性狀的遺傳因子行為。例1 假定某一個體的基因型為AaBbCCDd（獨(dú)立遺傳），試求：（1）此個體能產(chǎn)生幾種類型的配子（2）產(chǎn)生的配子類型有哪些？ （3）其中基因型為ABCD的配子所占的概率為多少？二.學(xué)以致用1.有關(guān)配子的計(jì)算類型題：81/8例2：某種植物的基因型為AaBb，這

4、兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，去雄后授以aabb的花粉，試求：（1）后代個體有多少種基因型？（2）后代的基因型有哪些？（3）其中基因型為Aabb的后代個體出現(xiàn)的概率為多少？2.有關(guān)基因型的計(jì)算41/4例3 人類多指基因（T）對正常(t)為顯性，白化病基因（a）對正常（A）為隱性，而且都在常染色體上并獨(dú)立遺傳，已知父親的基因型為AaTt，母親的基因型為Aatt，試求：（1）他們后代出現(xiàn)幾種表現(xiàn)型？（2）其后代表現(xiàn)型類型有哪些？（3）其后代患一種病的概率為多少？3.有關(guān)表現(xiàn)型的計(jì)算41/2例4 番茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性，二室（D）對多室（d）是顯性，這兩對基因分別位于不同對的染色

5、體上，現(xiàn)用甲乙兩種不同的類型的植株雜交，它們的后代中，紅果二室、紅果多室、黃果二室、黃果多室的植株數(shù)分別為300、109、305和104，問甲乙兩種雜交植株的基因型是怎樣的？表現(xiàn)型是怎樣的？4.據(jù)子代對親代的推斷RrDd rrDd紅果二室 黃果二室1.性別決定方式有XY型、ZW型伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 蘆花雞的性別決定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。 蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為: Zb2.你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBW

6、ZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。1.常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa 、 AaXB