1、植物生理學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)報(bào)告（植物生長調(diào)節(jié)劑對(duì)植物生長的影響-S-3307烯效唑?qū)π←溕L發(fā)育的影響）專業(yè)年級(jí)：園林綠化13-02姓名：雷舒淼學(xué)號(hào)：20135812完成日期：2014年11月28日烯效唑（S-3307）小麥幼苗生長發(fā)育的影響摘要：不同濃度烯效唑浸種對(duì)小麥幼芽呼吸強(qiáng)度有一定的抑制作用；烯效唑能抑制地上部分的生長，促進(jìn)根的伸長，增大根/冠比值；能夠提高根系活力；促進(jìn)葉綠素含量的增加；使丙二醛含量降低。為了研究不同濃度烯效唑浸種對(duì)小麥幼苗形態(tài)和生理指標(biāo)的影響。設(shè)0（CK）、5、20和40mg/L的烯效唑浸種4個(gè)處理，研究了不同濃度的烯效唑浸種對(duì)小麥幼苗的形態(tài)指標(biāo)（株高、根長和發(fā)根數(shù)）與生理

2、指標(biāo)（發(fā)芽小麥呼吸強(qiáng)度的測定、幼苗根系活力測定、葉綠素含量和丙二醛含量）測定。*（烯效唑浸種可促進(jìn)小麥壯苗、增強(qiáng)植物抗性，有利于小麥生產(chǎn)，但應(yīng)注意濃度控制，以mg/L烯效唑效果最好。）一、關(guān)鍵詞：1.烯效唑2小麥種子3.生長發(fā)育4.形態(tài)指標(biāo)5.生理指標(biāo)二、前言1.烯效唑化學(xué)名：（E）-（RS）-l-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-2-（lH-2,4-三唑-1-基）戊-1-烯-3-醇（C15H18CIN30）Clr2烯效唑（S-3307）為三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑，是一種新型高效的植物生長調(diào)節(jié)劑，可被植物種子、葉片和根吸收，影響植物體內(nèi)貝殼杉烯氧化酶活性，減少赤霉素前體的形成阻抑內(nèi)源赤霉素的合成，降

3、低內(nèi)源赤霉素水平。同時(shí)可降低內(nèi)源生長素水平。3烯效唑（S-3307）是赤霉酸生物合成的頡頏劑之一，主要抑制節(jié)間細(xì)胞的伸長,使植物生長延緩。同時(shí)促進(jìn)果樹花芽分化及提高作物抗逆性1。4烯效唑（S3307）作為植物生長調(diào)節(jié)劑的重要發(fā)展方向之一,近年來受到人們的廣泛關(guān)注。烯效唑浸種或苗期施用可使水稻、小麥、大麥、大豆、油菜等作物增產(chǎn)20%。近些年對(duì)S3307大量實(shí)驗(yàn)研究表明，S3307浸種可使小麥幼苗健壯、葉片增加、葉色濃綠、根系發(fā)達(dá)和分蘗數(shù)增多，促進(jìn)成穗，并有明顯的增產(chǎn)效果%三、有關(guān)實(shí)驗(yàn)的闡述1、材料與方法（1.1）材料與試劑：小麥種，烯效唑（1.2）方法：種子的前處理選種：精選小麥種子100粒（良

4、好的未受病蟲侵害，種子兩端沒有白、黑斑）表面消毒：用0.1%HgCl消毒10min22用清水沖洗干凈消毒液后，分別用0（CK）、5、20、40mg/ml的S3307溶液浸種24小時(shí)以上種子栽植:倒掉浸泡液，將種子放在培養(yǎng)盤中，在250C-280C的恒溫箱中催芽2天，待長出幼芽后，放置于生長架備用（備注：數(shù)量2杯，每杯50顆，0mg/mlS3307,其余共用）處理好的種子在培養(yǎng)杯中）恒溫箱里的種子）2、測定項(xiàng)目2.1小麥發(fā)芽率的統(tǒng)計(jì)（100粒種子）S3307濃度發(fā)芽株數(shù)未發(fā)芽株數(shù)發(fā)芽率0831783%1081%2072%4064%備注：“”為其余小組數(shù)據(jù)，故無詳細(xì)分支數(shù)據(jù)2.2發(fā)芽種子根系活力的

5、測定（TTC法）材料處理：將10株幼苗根系置于小玻瓶中，37攝氏度保溫1小時(shí)樣品測定：3ml磷酸緩沖溶液+10個(gè)根系+3mlTTC,在37攝氏度保溫1小時(shí)后，取出根尖，吸干水分，在研缽中加入5ml乙酸乙酯研磨根尖直至使其成為勻漿，然后轉(zhuǎn)移勻漿于試管（過濾殘?jiān)?。定?0ml,靜置5min后，將上清液放入吸光光度計(jì)（485nm）進(jìn)行測定。c.準(zhǔn)曲制作：3307濃度根系活力d.結(jié)果：根系活力（ugTPF.根-1.h-1）二c.v/10*1=0.33/0.0218=15.14（濃度0）S3307濃度0102040根系活力15.1418.6713.9810.822.3小麥葉綠素含量測定5材料處理：剪取

6、小麥芽一片葉中段2cm,共10個(gè)，量出葉寬，計(jì)算葉面積樣品測定：取葉片于研缽中，加少許CaCO3和少量石英砂以及5ml左右80%的乙醇，研磨至勻漿。過濾勻漿定容。取上述溶液1ml稀釋到10ml，并且搖勻，以80%丙酮為參比液在分光光度計(jì)下以633nm和645nm波長測定光密度，并計(jì)算結(jié)果。結(jié)果：Chla(mg.g-1)=(12.7OD663-2.69OD645)*(V/w*1000)=(12.7*0.350-2.69*0.125)*25/5.96*1000=0.0172Chlb(mg.g-1)=(22.9OD645-4.68OD663)*(V/w*1000)=(22.9*0.125-4.68*

7、0.350)*25/5.96*1000=0.0051Chl總含量(mg.g-1)=(20.20D645+8.020D663)*(V/w*1000)二(20.2*0.125+8.02*0.350)*25/5.96*1000=0.0223S3307濃度0102040葉綠素含量0.01720.02890.02570.02622.4幼苗形態(tài)指標(biāo)的測定根長：胚芽至最長根尖處的長度S3307濃度0102040根長13.1620.9217.5311.00根數(shù)：從胚部發(fā)生的根數(shù)S3307濃度0102040根數(shù)6.16.45.74.1C.苗高：測量從胚到最長葉尖的長度S3307濃度0102040苗高14.447

8、.87.455.53d.葉片數(shù)：以最長的為基準(zhǔn)，其余估算小數(shù)S3307濃度0102040葉片數(shù)1.82.062.092.3（備注：ABCD四項(xiàng)最后都取平均值）根干重，葉干重，根冠比（R/T）S3307濃度0102040干重根冠比0.4650.7100.8500.750取十株幼苗從基部分開，去籽，把根、苗分別放置于兩個(gè)呂盒中，105攝氏度殺青20min,然后80攝氏度烘干至恒重。冷卻后稱量計(jì)算。結(jié)果:形態(tài)指標(biāo)與烯效哇濃度的關(guān)系系列1系列2系列3系列42.5游離脯氨酸含量測定材料處理：取0.5g葉片，加入少量石英砂和2ml乙醇（借助量杯），將葉片研磨成勻漿，再轉(zhuǎn)入25ml大試管（13-15ml處）

9、，用80攝氏度水域20min.然后取出，在試管中加入人造沸石和活性炭各一勺，震蕩2min后，過濾定容至25ml樣品測定：用乙醇定容，水浴5min，冷卻后提取2ml乙醇，夕卜加2ml茚三酮+2ml冰醋酸作為參比，用分光光度計(jì)（515nm）為8步驟中的上清液測定標(biāo)曲制作脯氨酸含量與烯效哇濃度的關(guān)系200rd.結(jié)果S3307濃度0102040脯氨酸含量137.77133.12132.5596.882.6丙二醛含量測定（TBA法）材料處理：將所有余下的葉片剪成0.5cm長的小段混勻，稱取0.5g加入研缽中。加入2ml10%TCA（用移液管）研磨成勻漿狀。再加入8ml10%TCA（用移液管）混勻，放入離

10、心管，在4000轉(zhuǎn)/分下離心10min,上清液位提取液。顯色測定：取兩支試管（一支對(duì)照），用移液管移取提上清液3ml+3mlTBA作為樣品，另一只試管中3mlTCA+3mlTBA混勻作參比。將兩管放入沸騰水浴中加熱10分鐘（待試管冒小泡時(shí)開始計(jì)時(shí))。冷卻后，在分光光度計(jì)上分別以450nm,532nm,600nm的波長測定OD值。結(jié)果：C(umol.L-1)=6.45(0D532-0D650)-20.560D450MDA含量(umol.g-lFW)=(C*V*10-3)/WS3307濃度0102040丙二醛含量0.00780.00690.00690.00633、結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)匯總項(xiàng)目S3307

11、濃度0102040發(fā)芽率83%81%72%63%根系活力15.1418.6713.9810.82葉綠素含量0.01720.02890.02570.0262根長13.1620.9217.5311.00根數(shù)6.16.45.74.1苗高14.447.87.455.53葉片數(shù)1.82.062.092.3干重根冠比0.4700.7100.8500.750脯氨酸含量137.77133.12132.5596.88丙二醛含量0.00780.00690.00690.00633.1烯效唑浸種對(duì)小麥幼苗形態(tài)指標(biāo)的影響表2不同濃度多效唑浸種后幼苗的平均根長、平均苗高、發(fā)根數(shù)和根/冠比處理濃度mg/L平均株高/cm平均

12、根長/cm發(fā)根數(shù)根/冠值0(CK)14.4413.166.10.47107.820.926.40.71207.4517.535.10.85405.5311.004.10.75實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明：S-3307在一定濃度范圍內(nèi)，對(duì)小麥幼苗的根生長具有促進(jìn)作用，促進(jìn)了分蘗；而對(duì)苗的生長具有抑制作用，減緩植株伸長。3與對(duì)照相比，在S-3307濃度為10mg/L時(shí)，根的平均長度最長，而大于10mg/L時(shí)，根長又有所減小。各種濃度的S-3307與對(duì)照組相比，處理濃度為10、20、40mg/L時(shí)，幼苗株高比對(duì)照分別降低了42.86%、57.14%、50.00%；S-3307對(duì)根的生長有促進(jìn)作用，當(dāng)處理為10mg/

13、L時(shí)，對(duì)根的生長有非常明顯的促進(jìn)作用，根長達(dá)到20.92，比對(duì)照增加35.20%。而后，隨處理濃度的增加對(duì)根生長的促進(jìn)作用開始減弱，20、40mg/L平均根長分別大于對(duì)照23.13%、19.52%。所以適宜濃度S-3307浸種處理小麥種子能夠防止小麥徒長，能促進(jìn)小麥根系的生長，使小麥植株發(fā)育矮壯，增加其抗倒伏能力。43.2烯效唑處理對(duì)小麥幼苗生理指標(biāo)的影響表3不同濃度烯效唑浸種對(duì)小麥幼苗根系活力的影響處理濃度mg/L0102040根系活力(ug/根、h)15.1418.6713.9810.82葉綠素含量(ug/cm2)0.01720.02890.02570.0262脯氨酸含量137.77133

14、.12132.5596.88丙二醛含量0.00780.00690.00690.0063結(jié)果表明1.S-3307在一定濃度范圍內(nèi)促進(jìn)根系活力，如表第一行，其中濃度為20mg/L的S-3307處理過的小麥，根系活力最強(qiáng)，大于20mg/L的濃度處理的小麥根系活力開始降低，所以適宜濃度的S-3307處理小麥種子后，能夠增強(qiáng)小麥幼苗根系活力，增強(qiáng)根系吸收水分、礦質(zhì)元素的能力，獲得充足的營養(yǎng)，有利于小麥茁壯成長，提高成活率，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上能夠提咼產(chǎn)量。經(jīng)過不同濃度S-3307處理的小麥，能夠使葉片中葉綠體色素有不同程度的增加，且濃度為20mg/L的S-3307對(duì)小麥葉片葉綠體色素含量增加最明顯，超過20mg

15、/L后有減少趨勢，如表第二行。由此可知用20mg/l的烯效唑浸種小麥效果最佳。所以S-3307可以增加小麥葉片的葉綠素含量，從而提高光合作用的效率，促進(jìn)有機(jī)物合成，增強(qiáng)儲(chǔ)能，有利于增產(chǎn)增收。在一定濃度范圍內(nèi)，經(jīng)過烯效唑處理的小麥葉片中MDA的含量有所減少，其中20mg/L的S-3307處理幼苗葉片中MDA的減少量最多,超過20mg/L的S-3307處理幼苗葉片中MDA的含量減少量變得緩慢。MDA含量減少說明細(xì)胞損傷或死亡少因此可以證明烯效唑能夠增強(qiáng)小麥的抗逆性。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上用20mg/L的烯效唑浸種可以提高小麥的抗逆性，進(jìn)而提咼成活率所以能夠提咼產(chǎn)量。4、結(jié)論該試驗(yàn)結(jié)果表明，不同濃度的烯效唑浸種

16、處理均可不同程度地提高小麥種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢、葉綠素含量及根冠比，這與理論結(jié)果基本一致。種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率是衡量植物是否具備產(chǎn)生壯苗能力的主要指標(biāo)9，根冠比是衡量根系吸收營養(yǎng)物質(zhì)能力和根系發(fā)育情況的指標(biāo)。葉綠素是植物合成有機(jī)物的必需物質(zhì)，它含量的高低直接反映著植物合成有機(jī)物能力的高低a。烯效唑處理會(huì)降低MDA含量和相對(duì)電導(dǎo)率，MDA是膜質(zhì)過氧化的最終產(chǎn)物，相對(duì)電導(dǎo)率是衡量膜系統(tǒng)選擇性透性的主要指標(biāo)，2個(gè)指標(biāo)均可以反映植物受傷害程度的高低。該試驗(yàn)結(jié)果表明：多效唑處理能提高種子的發(fā)芽率、根冠比、葉綠素含量，使得植物具備高產(chǎn)的潛力，并能增強(qiáng)植物抵抗不良環(huán)境脅迫的能力，有利于小麥的高產(chǎn)，但在使用時(shí)應(yīng)注意將烯效唑浸種的濃度控制在20mg/L以下。（附：由于隨機(jī)誤差、操作誤差及人為因素等，部分?jǐn)?shù)據(jù)與同組數(shù)據(jù)差異較大，整體數(shù)據(jù)變異系