肺小結(jié)節(jié)的診療體會課件_第1頁
肺小結(jié)節(jié)的診療體會課件_第2頁
肺小結(jié)節(jié)的診療體會課件_第3頁
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肺小結(jié)節(jié)的診療體會課件_第5頁
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文檔簡介

1、肺小結(jié)節(jié)的診療(zhnlio)體會朱坤壽 主任醫(yī)師福建省腫瘤醫(yī)院胸外科2014年8月 第一頁,共七十九頁。肺癌外科病理科內(nèi)科/放療科影像科肺癌的多學(xué)科(xuk)診療第二頁,共七十九頁。影像學(xué)良、惡性初判;手術(shù)指征診斷越來越小的結(jié)節(jié)外科學(xué)治療得到越來越多的標(biāo)本病理學(xué)明確診斷基因檢測(EGFR、ALK)證實影像學(xué)診斷;進(jìn)一步指導(dǎo)(zhdo)影像學(xué)認(rèn)識第三頁,共七十九頁。純/混合GGO孤立性小結(jié)節(jié)(SPN)腫塊(mass)肺結(jié)節(jié)(ji ji)的CT演變史3 cm 3cm第四頁,共七十九頁。肺小結(jié)節(jié)的定義(dngy)、要點指最大直徑3 cm的肺部結(jié)節(jié)惡性者大部分為腺癌治療以手術(shù)為主,術(shù)式VATS為主第

2、五頁,共七十九頁。肺小結(jié)節(jié)以腺癌為主,本講著重闡述(chnsh)肺腺癌的診療第六頁,共七十九頁。肺腺癌(xin i)的演變史第七頁,共七十九頁。第八頁,共七十九頁。第九頁,共七十九頁。浸潤(jnrn)前病變Pre-invasive Lesion (PL)PL包括非特異性腺樣增生(zngshng)(atypical adenomatous hyperplasia, AAH原位腺癌(Adenocarcinoma In Situ, AIS)第十頁,共七十九頁。微小(wixio)浸潤性腺癌Minimally Invasive Adenocarcinoma, MIA第十一頁,共七十九頁。浸潤性腺癌(xi

3、n i) Invasive Adenocarcinoma, IA包括以前(yqin)使用的非黏液性支氣管肺泡癌(Nonmucinous Bronchoalveolar carcinoma)第十二頁,共七十九頁。浸潤性腺癌(xin i)變異型 Variants of Invasive Adenocarcinoma, V.I.A 包括(boku)以前使用的黏液性支氣管肺泡癌(Mucinous Bronchoalveolar carcinoma)第十三頁,共七十九頁。微小(wixio)浸潤性腺癌(MIA)浸潤前病變(bngbin)(PL),包括: 非特異性腺樣增生(AAH)原位癌(AIS)浸潤性腺癌

4、(xin i)(IA)進(jìn)展 PROGRESSING第十四頁,共七十九頁。非特異性腺樣增生的病理(bngl)表現(xiàn)細(xì)胞(xbo)聚集,核深染,偶見巨核無核分裂相第十五頁,共七十九頁。68歲,女性,非特異性腺樣增生(AAH病變)圓形的純磨玻璃樣病變,密度均勻,邊界(binji)清楚,無胸膜皺縮,CT值為-623 HU術(shù)后病理顯示非特異性增生的肺泡上皮,沿著肺泡間隔生長第十六頁,共七十九頁。非特異性腺(xngxin)樣增生第十七頁,共七十九頁。非特異性腺(xngxin)樣增生(AAH)第十八頁,共七十九頁。原位癌的病理(bngl)表現(xiàn)細(xì)胞聚集(jj),核深染,核更大可見核分裂相第十九頁,共七十九頁。原

5、位癌(AIS)-箭頭所示為腺癌(xin i)細(xì)胞第二十頁,共七十九頁。浸潤(jnrn)前病變(PL)摘自2014年第3版NCCN指南 包括非特異性腺樣增生及原位癌; 不排除(pich)良性可能; 可以隨訪、亦可手術(shù); 不會快速進(jìn)展為浸潤性腺癌(IA); 有充分的術(shù)前觀察時間。第二十一頁,共七十九頁。微小(wixio)浸潤性腺癌(MIA) 介于浸潤前病變與浸潤性腺癌之間; 可迅速進(jìn)展為浸潤性腺癌; 手術(shù)預(yù)后與原位腺癌相當(dāng); MIA、IA與VIA治療上均需及時(jsh)手術(shù)切除,方式以VATS為主;第二十二頁,共七十九頁。I期肺腺癌不同病理浸潤深度對腫瘤生存(shngcn)的影響(廣島大學(xué)附屬醫(yī)院

6、胸外科Tsutani等)第二十三頁,共七十九頁。不同浸潤(jnrn)深度與生存的關(guān)系浸潤深度(shnd)5mm者(MIA),5年無復(fù)發(fā)生存率-96.6%浸潤深度為5mm-20mm者(IA),5年無復(fù)發(fā)生存率-70.6%浸潤深度20mm者,5年無復(fù)發(fā)生存率-62.2%第二十四頁,共七十九頁。準(zhǔn)確診斷(zhndun)微小浸潤性腺癌(MIA)有十分重要的臨床意義第二十五頁,共七十九頁。如何(rh)區(qū)分PL與MIA?第二十六頁,共七十九頁。術(shù)前影像學(xué)判別(pnbi)至關(guān)重要!第二十七頁,共七十九頁。如何應(yīng)用(yngyng)高分辨率CT (HRCT)準(zhǔn)確診斷MIA?第二十八頁,共七十九頁。2014年2月

7、上海復(fù)旦大學(xué)與上海交大胸科醫(yī)院Zhang Yu等在Lung Cancer (肺癌)雜志(zzh)上發(fā)表一篇十分有意義的文章,關(guān)于高分辨率CT在早期肺腺癌中微小浸潤性腺癌的鑒別診斷的作用與優(yōu)勢。 Zhang Yu et al. High resolution CT in differentiating minimally invasive component in early lung adenocarcinoma. Lung cancer (2014)學(xué)術(shù)前沿第二十九頁,共七十九頁。第三十頁,共七十九頁。肺微小浸潤性腺癌(xin i)(MIA)及浸潤前病變(PL)的高分辨率CT(HRCT)形態(tài)

8、學(xué)特征第三十一頁,共七十九頁。傾向(qngxing)于MIA診斷的影像學(xué)特征第三十二頁,共七十九頁。特征(tzhng)-小結(jié)節(jié)形狀:分葉狀、不規(guī)則第三十三頁,共七十九頁。結(jié)節(jié)呈不規(guī)則狀,病理證實為“微小(wixio)浸潤性腺癌”第三十四頁,共七十九頁。病理(bngl)證實為MIA第三十五頁,共七十九頁。特征(tzhng)-腫瘤邊緣:毛刺(moc)、放射狀第三十六頁,共七十九頁。結(jié)節(jié)(ji ji)帶有毛刺,病理證實為MIA第三十七頁,共七十九頁。CT所示結(jié)節(jié)周圍(zhuwi)可見毛刺,病理證實為MIA第三十八頁,共七十九頁。特征(tzhng)-結(jié)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu):純磨玻璃(b l)樣變 PL混合性磨玻璃

9、樣變 MIA第三十九頁,共七十九頁。重要(zhngyo)概念第四十頁,共七十九頁。在CT圖像上,GGO征定義為-肺密度云霧樣增高,但病變中的血管仍然(rngrn)清晰可見。多在分化較好(中、高分化)的腫瘤出現(xiàn),在小腺癌有較高的顯示率,常提示腫瘤手術(shù)切除后,病人有良好的預(yù)后。磨玻璃(b l)樣病變(Ground Glass Opacity, GGO)第四十一頁,共七十九頁。GGO的病理(bngl)基礎(chǔ)腫瘤細(xì)胞沿肺泡壁生長(lepidic growth),有殘留的含氣肺泡,在CT圖像上的血管影清晰可見,這是由于腫瘤區(qū)血管(稍高密度)與其周邊的含氣肺泡(低密度)構(gòu)成(guchng)對比所致。第四十二

10、頁,共七十九頁。(1) 純磨玻璃(b l)樣變,pure GGO;(2) 混合性磨玻璃樣變,mixed GGO第四十三頁,共七十九頁。純GGO-原位腺癌(xin i)(AIS) 27歲,女性(nxng),右上肺; 原位腺癌,直徑7 mm,橢圓形結(jié)節(jié),純GGO,邊界清楚,無分葉; 病理顯示“腫瘤細(xì)胞沿肺泡壁生長,無浸潤征象”第四十四頁,共七十九頁。PL,原位腺癌(xin i)(AIS)第四十五頁,共七十九頁。結(jié)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu)密度(md)不均勻,為mGGO(箭頭所示), 病理為MIA第四十六頁,共七十九頁。特征(tzhng)-結(jié)節(jié)直徑 MIA,10 mm居多(jdu); PL,多 10 mm第四十七頁,

11、共七十九頁。特征-瘤體實性結(jié)構(gòu)直徑 (結(jié)節(jié)成分(chng fn)不均一時) MIA,6 mm居多(jdu); PL,多 5 mm第四十八頁,共七十九頁。特征(tzhng)-肺靜脈異常 肺小靜脈擴(kuò)張(kuzhng)或僵硬 原因是肺靜脈管壁增厚、僵硬(顯微鏡下可見)第四十九頁,共七十九頁。mGGO(箭頭(jintu)) 病理為MIA第五十頁,共七十九頁。肺靜脈僵硬(jingyng)、血管影明顯(左圖,白色箭頭);組織學(xué)可見肺靜脈管壁增厚(右圖,黑線圈內(nèi)),病理為MIA第五十一頁,共七十九頁。 異常肺靜脈影,白色箭頭所示肺靜脈僵硬;病理(bngl)證實為“MIA”第五十二頁,共七十九頁。特征(tzh

12、ng)-含氣支氣管征第五十三頁,共七十九頁。 62歲,女性,左下肺結(jié)節(jié)形狀不規(guī)則,混合性GGO,直徑15 mm 白色箭頭所示含氣支氣管征(左上、下圖) 病理為MIA,黑色線圈(xinqun)示“小支氣管擴(kuò)張”(右圖,黑色線圈(xinqun)所示)第五十四頁,共七十九頁。白色箭頭所示含氣支氣管征;黑色箭頭所示胸膜皺縮(zhu su)征病理為MIA第五十五頁,共七十九頁。特征(tzhng)-胸膜皺縮第五十六頁,共七十九頁。病理(bngl)證實為MIA第五十七頁,共七十九頁。病理(bngl)為MIA第五十八頁,共七十九頁。特征 -瘤體實心(shxn)組分的CT值第五十九頁,共七十九頁。mGGO中實心

13、組分的CT值決定(judng)了結(jié)節(jié)的性質(zhì):CT值越高(-194.7130.9 HU),MIA的可能性越大!第六十頁,共七十九頁。多變量回歸分析顯示:mGGO的實心組分CT值是MIA的獨立危險(wixin)因子。第六十一頁,共七十九頁。小結(jié)(xioji)第六十二頁,共七十九頁。HRCT提示(tsh)為“MIA”的特征結(jié)節(jié)有分葉、不規(guī)則邊緣(binyun)毛刺、呈放射狀結(jié)節(jié)直徑較大mGGO的實心組分直徑較大異常肺靜脈征:PV僵硬、管壁增厚含氣支氣管征胸膜皺縮實心組分CT值較大第六十三頁,共七十九頁。HRCT認(rèn)知(rn zh)實戰(zhàn)第六十四頁,共七十九頁。病例(bngl) (一)第六十五頁,共七十九

14、頁。6 個月1 年3 年4 年4年半1例從pGGO發(fā)展(fzhn)到浸潤性腺癌的隨訪5年的CT資料,最終病理為浸潤性腺癌第六十六頁,共七十九頁。病例(bngl) (二)第六十七頁,共七十九頁。本治療組于2014年4月14日手術(shù)病例患者,女,50歲術(shù)前檢查發(fā)現(xiàn)(fxin)右上肺GGO,當(dāng)時疑為AAH,未予以處理,建議隨訪術(shù)后證實為MIA第六十八頁,共七十九頁。隨訪(su fn)所見(2012.32014.4)2012年3月CT所見(圖A),提示GGO密度(md)不均勻,有含氣支氣管征(白色箭頭所示)2013年8月HRCT所見(圖B),結(jié)節(jié)密度不均勻,可見異常肺靜脈征及胸膜皺縮征,該時期CT提示M

15、IA可能性大;2014年4月HRCT所見,疾病進(jìn)一步進(jìn)展,可見結(jié)節(jié)形狀不規(guī)則(圖C)、密度不均勻/為mGGO結(jié)構(gòu)(圖C-F)、可見異常肺靜脈征(圖D,黑色箭頭)、含氣支氣管征(圖F,白色箭頭)mGGO實心組分的CT值為“-186 HU”第六十九頁,共七十九頁。2012年3月2013年8月2014年4月ABCDEF2014年4月2014年4月2014年4月第七十頁,共七十九頁。2014年第3版NCCN指南關(guān)于肺癌(fi i)手術(shù)治療第七十一頁,共七十九頁。 以VATS為首選的手術(shù)方式; 肺葉切除+系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃(首選) 肺段切除(次選) 楔形切除(次次選) 腫瘤切緣2 cm; 并對N1及N2站淋 巴結(jié)(b jie)進(jìn)行采樣活檢(肺段或楔形切除)治療(zhlio)第七十二頁,共七十九頁。2014年第3版nccn指南(zhnn)推薦以下情形首選肺段切除第七十三頁,共七十九頁。肺段切除術(shù)(Segmentectomy)肺功能不良或存在行肺葉切除的禁忌癥 2 cm的周圍型結(jié)節(jié)并存在下列(xili)情況之一:AIS病變HRCT可見 50%的GGO表現(xiàn)影像學(xué)隨訪顯示為長瘤體倍增時間- 400天第七十四頁,共七十九頁。視頻(shpn)分享第七十五頁,共七十九頁。左肺上葉切除(qich)+系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃第七十六頁,共七十九頁。病例(bngl)資料VATS左上肺葉(fiy)切除術(shù)第七

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