1、ICS 65.020.20B 31備案:DB11B 31北京市地方標準DB11/T 9052012草莓種苗Strawberry seedling2012-09-27發(fā)布2013-01-01實施北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB11/T 9052012前言本標準按照GB/T 1.12009給出的規(guī)則起草。本標準由北京市農(nóng)業(yè)局提出。本標準由北京市農(nóng)業(yè)標準化技術(shù)委員會歸口。本標準由北京市農(nóng)業(yè)局組織實施。本標準起草單位：北京市種子管理站、北京市農(nóng)林科學院林業(yè)果樹研究所。本標準主要起草人：賈希海、張運濤、董清華、徐全明、律寶春、吳明生、宋歌、云曉敏、郭慧杰。IDB11/T 9052012草莓種苗范圍本標準規(guī)定

2、了草莓種苗的相關(guān)定義、質(zhì)量要求、檢驗和質(zhì)量判定規(guī)則。本標準適用于生產(chǎn)和銷售的草莓種苗。GB/T 3543.5NY/T 406下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1莖尖培養(yǎng)苗 shoot tip culture seedling（F0）3.2原原種苗 pre-basic seedling（F1）莖尖培養(yǎng)苗在網(wǎng)室中經(jīng)過一年繁殖培養(yǎng)后獲得并不攜帶本標準規(guī)定的檢測病毒的植株。3.3原種苗 basic seedling（F2）原原種苗經(jīng)過一年繁殖培養(yǎng)后獲得并經(jīng)檢測后達到規(guī)定質(zhì)量要求的植株。3.4生產(chǎn)用種苗 certified seedling（F3）原種苗經(jīng)過一年繁殖培養(yǎng)后獲得并經(jīng)檢測后達到規(guī)定質(zhì)量要求的植

3、株。3.5成活種苗 survival seedling1DB11/T 9052012種苗定植一定時間后生長出新根、芽、葉的植株。3.6無毒種苗 virus-free seedling不攜帶草莓斑駁病毒（Strawberry mottle virus，SMoV）、草莓輕型黃邊病毒（Strawberry mildyellow edge virus，SMYEV）、草莓鑲脈病毒（Strawberry vein banding virus，SVBV）以及草莓皺縮病毒（Strawberry crinkle virus，SCV）中任一種病毒的植株。草莓種苗質(zhì)量要求見表1。表1 草莓種苗質(zhì)量要求單位為%作物名

4、稱種苗類別純度無毒率病株率成活率單株要求原原種苗100.0100.00四個葉柄并一個芯；芯莖粗99.0100.00草莓原種苗90.00.6cm；須根不少于 6生產(chǎn)用種苗96.095.0炭疽病1.0；葉斑病3.0條，根長不小于 6cm。檢驗抽樣每株應(yīng)檢測。原種苗在整個組培擴繁過程的前、中和后期，采用隨機取樣法抽取1%2%的組培苗。表2 生產(chǎn)用種苗抽樣數(shù)量種苗總數(shù)量（株）抽樣百分率（%）抽樣最低數(shù)量（株）100006101001000035注：不足抽樣最低數(shù)量的全部作為混合樣品102DB11/T 9052012按GB/T 3543.5執(zhí)行。按GB/T 3543.5執(zhí)行。草莓斑駁病毒、草莓輕型黃邊病

5、毒、草莓鑲脈病毒和草莓皺縮病毒。（PCR/RT-PCR）cDNAPCR擴增得到219 bp的片段。草莓輕型黃邊病毒（SMYEV）：取草莓種苗的葉片，提取總RNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA后進行PCR檢測。利用引物（上游引物5GTGTGCTCAATCCAGCCAG3和下游引物5CATGGCACTCATTGGAGCTGGG3）擴增得到271 bp的片段。PCR5GAATGGGACAATGAAATGAG35GTGAGGAGAACTTAGGACA3）574 bp段。（SCV）RNA，cDNA后進行 PCR 檢測。利用引（ CATTGGTGGCAGACCCATCA3得到345bp的片段。NY/T 406計算見公式（1），結(jié)果保留一位小數(shù)。無毒率不攜帶本標準規(guī)定病毒的種苗數(shù)100(1)供檢種苗數(shù)目測法檢測。3DB11/T 9052012計算見公式（2），結(jié)果保留一位小數(shù)。病株感染本標準所規(guī)定病害的種苗數(shù)100(2)供檢種