1、高中化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)PAGE PAGE 28機(jī)會(huì)只留給有準(zhǔn)備的人，加油哦！專題十七高分子化合物與有機(jī)合成【考情探究】課標(biāo)解讀內(nèi)容高分子化合物有機(jī)合成與有機(jī)推斷解讀1.了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體2.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義3.了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)1.掌握常見官能團(tuán)的引入、消除和衍變及碳骨架增減的方法2.能根據(jù)有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)及衍變關(guān)系合成指定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)考情分析對(duì)該專題的考查綜合性強(qiáng),考查全面,對(duì)考生能力要求較高,主要考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的理解以及對(duì)有關(guān)信息的加工處理能力備考策略以新藥物、新

2、材料等作為有機(jī)合成的載體,以有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為主線,考查有機(jī)物的基本性質(zhì)、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)等,復(fù)習(xí)時(shí)要重點(diǎn)關(guān)注【真題探秘】【基礎(chǔ)集訓(xùn)】考點(diǎn)一高分子化合物1.下面是以有機(jī)物A為原料合成聚酯類高分子化合物F的路線:已知:回答下列問題:(1)A生成B的反應(yīng)類型為,C中的官能團(tuán)名稱為。(2)D與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)E生成F的化學(xué)方程式為。若F的平均相對(duì)分子質(zhì)量為20 000,則其平均聚合度為(填字母)。 A.54B.108C.119D.133(4)E在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的G。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種。(不考慮立

3、體異構(gòu))含有1個(gè)六元碳環(huán)且環(huán)上相鄰4個(gè)碳原子上各連有一個(gè)取代基1 mol該物質(zhì)與斐林試劑反應(yīng)產(chǎn)生2 mol磚紅色沉淀(6)寫出以為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。答案(1)氧化反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基(2)(3)nC(4)(5)12(6)考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷2.聯(lián)苯乙酸(G)為非甾體抗炎藥,它的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為。(4)G的分子式為。(5)E中含氧官能團(tuán)的名稱是。(6)寫出與G互為同分異構(gòu)體,且能與NaOH溶液反應(yīng)的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為11244):。(7)聚丁

4、二酸乙二醇酯(PES)是一種化學(xué)合成的生物可降解型聚酯,設(shè)計(jì)以乙烯為起始原料制備PES的路線:(無機(jī)試劑任選)。答案(1)氯甲基苯(2)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(3)Cl2、光照(4)C14H12O2(5)硝基和羧基(6)、(7)3.異丁酸苯丙醇酯()是一種合成香料,其中一種合成路線如圖:已知:RCHCH2RCH2CH2OH。(1)A的化學(xué)名稱是,B中含有的官能團(tuán)名稱是。(2)在一定條件下,A與水反應(yīng)也可以生成B或另外一種有機(jī)物,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為,“另外一種有機(jī)物”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)C可被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化,也可以被其他氧化劑氧化。寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(4)D的核

5、磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積之比為111122,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有兩個(gè)不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的取代基,并能與Na反應(yīng)的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu))。答案(1)2-甲基丙烯羥基(2)加成反應(yīng)(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(4)9【綜合集訓(xùn)】(2019 53原創(chuàng)預(yù)測(cè)卷二,36)以烴為原料合成某藥物中間體K,其流程如下:已知:RCH2COOH(R表示烴基,X表示鹵素原子);B、C與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀?；卮鹣铝袉栴}:(1)G的名稱是;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)K所含官能團(tuán)名稱是;F+IJ的反應(yīng)類型是。(3)1個(gè)H分子中最多有個(gè)原子共平

6、面。(4)寫出EF的化學(xué)方程式:。(5)I的同分異構(gòu)體有種,其中核磁共振氫譜有2組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)以丙二酸、乙醇為原料合成2-乙基丁酸(其他試劑任選),設(shè)計(jì)合成路線。答案(1)1,3-丁二烯HOCH2CH2CHO(2)羧基取代反應(yīng)(3)8(4)HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O(5)8、(6)【應(yīng)用集訓(xùn)】1.(2019河南部分高中聯(lián)考,8)“分子機(jī)器設(shè)計(jì)和合成”有著巨大的研究潛力。人類步入分子器件時(shí)代后,使得光控、溫控和電控分子的能力更強(qiáng)。如圖所示有機(jī)物是制備蒽醌套索醚電控開關(guān)的材料,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是()A.分子結(jié)構(gòu)中含有

7、3個(gè)苯環(huán)B.苯環(huán)上一氯代物有7種C.1 mol該物質(zhì)最多與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.所有原子可能共平面答案B2.(2017河北唐山一中調(diào)研,22)有機(jī)物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分,有機(jī)物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如下:已知:(R為CH3或H)回答下列問題:(1)生成A的反應(yīng)類型是。(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱是;試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:。(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),寫出肉桂酸與試劑b反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式:。(5)當(dāng)加入的試劑d過量時(shí),可以選用的試劑d是(填字母序號(hào))。a.N

8、aHCO3b.NaOHc.Na2CO3(6)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有種。a.苯環(huán)上有三個(gè)取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1 mol該有機(jī)物最多生成4 mol Ag。上述符合條件的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(任寫一種即可)。答案(1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(2)醛基(3)+Br2+HBr(4) (5)a(6)6或【創(chuàng)新集訓(xùn)】(2020屆河北衡水二調(diào),13)EHPB是合成治療高血壓和充血性心力衰竭的藥物的中間體,合成路線如下:已知:.碳碳雙鍵容易被氧化.(1)A的名稱是,A形成的順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)已知1 mol E發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成4

9、mol Ag,E中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)E由B經(jīng)、合成。a.的反應(yīng)試劑和條件是。b.、的反應(yīng)類型依次是、。(4)1 mol F轉(zhuǎn)化成G所消耗的NaOH的物質(zhì)的量為 mol。(5)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:EHPB不能與NaHCO3反應(yīng),有機(jī)物NEHPB的化學(xué)方程式為 。有機(jī)物K與試劑X發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(7)有機(jī)物N有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。a.含有酚羥基b.能水解又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.苯環(huán)上的一氯代物只有一種d.核磁共振氫譜有5組峰答案(1)1,3-丁二烯(2)醛基(3)a.NaOH水溶液、加熱b.加成反應(yīng)氧化反應(yīng)(4)3(

10、5)(6)+CH3CH2OH (7)或【五年高考】考點(diǎn)一高分子化合物1.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是() A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)COOH或NH2C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:答案B2.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n

11、)個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)答案B考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷3.(2019課標(biāo),36,15分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A 是一種烯烴,化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為、。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為321。

12、(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g,則G的n值理論上應(yīng)等于。答案(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)(5)(6)84.(2019天津理綜,8,18分)我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):回答下列問題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為,所含官能團(tuán)名稱為,分子中手性碳原子(連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為。(2)化合物B的核磁共振氫譜中有個(gè)吸收峰;其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為。分子中含有

13、碳碳三鍵和乙酯基(COOCH2CH3)分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(3)C D的反應(yīng)類型為。(4)D E的化學(xué)方程式為 ,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為。 (5)下列試劑分別與F和G反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是(填序號(hào))。a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(6)參考以上合成路線及條件,選擇兩種鏈狀不飽和酯,通過兩步反應(yīng)合成化合物M,在方框中寫出路線流程圖(其他試劑任選)。答案(18分)(1)C15H26O碳碳雙鍵、羥基3(2)25和(3)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(4)2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇(5)b(6)5.(2019

14、北京理綜,25,16分)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。已知: (1)有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不產(chǎn)生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是 ,反應(yīng)類型是。(2)D中含有的官能團(tuán):。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)F是一種天然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)M是J的同分異構(gòu)體,符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。包含2個(gè)六元環(huán)M可水解,與NaOH溶液共熱時(shí),1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推測(cè)E和G反應(yīng)得到K的過程中,反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O

15、的作用是。(7)由K合成托瑞米芬的過程:托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。答案(1)+H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)羥基、羰基(3)(4)(5)(6)還原(加成)(7)6.(2018北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。8-羥基喹啉已知:.+.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團(tuán)分類,A的類別是。(2)AB的化學(xué)方程式是。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)CD所需的試劑a是。(5)DE的化學(xué)方程式是。(6)FG的反應(yīng)類型是。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整:(8)合成8-羥基喹啉時(shí),L

16、發(fā)生了(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為。答案(1)烯烴(2)CH3CHCH2+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)或(4)NaOH,H2O(5)+2H2O(6)取代反應(yīng)(7)(8)氧化317.(2017課標(biāo),36,15分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O+ 回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,

17、X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6211。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。答案(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)(4)(5)、中的2種(6)8.(2017北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B中所含的官能團(tuán)是。(2)CD的反應(yīng)類型是。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式: 。

18、(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)教師專用題組考點(diǎn)一高分子化合物1.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):+(2n-1)HIPPV下列說法正確的是()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)

19、量,可得其聚合度答案D2.(2015浙江理綜,10,6分)下列說法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D.聚合物(n)可由單體CH3CH CH2和CH2 CH2加聚制得答案A考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷3.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:ACE已知:回答下列問題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

20、式。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是。(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱為。(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目標(biāo)化合物答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)(4)+HCl保護(hù)氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)4.(2016課標(biāo),38,15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合

21、為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為。(5)G中的官能團(tuán)有、。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))答案(15分)(1)丙酮(2)261(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)85.(2016課標(biāo),38,15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為

22、Glaser反應(yīng)。2RHRR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:A C8H10BC16H回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱為。(2)和的反應(yīng)類型分別為、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線

23、。答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反應(yīng)(1分)消去反應(yīng)(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、(任意三種)(3分)(6)(3分)6.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題:已知: (1)A的名稱是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是,寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:。a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)

24、,寫出F所有可能的結(jié)構(gòu): 。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。目標(biāo)化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是 。答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5) CH3(CH2)4CHO(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)【三年模擬】時(shí)間:40分鐘分值:60分非選擇題(共60分)1.(2020屆天津六校期中,13)(15分)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如下圖所示:已知:.RCH2Br RHC CHR.RHC

25、CHR RCOO.RHC CHR (以上R、R、R代表氫、烷基或芳基等)(1)A屬于芳香烴,其名稱是。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)由F生成G的反應(yīng)類型是。(4)由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是 ;此反應(yīng)同時(shí)生成另外一種有機(jī)副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體,此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5)下列說法正確的是(選填字母序號(hào))。A.G存在順反異構(gòu)體B.由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)C.1 mol G最多可以與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol F或1 mol H與足量NaOH溶液反應(yīng),均消耗2 mol NaOH(6)以乙烯為起始原料,結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)

26、簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(1)鄰二甲苯(2)(3)消去反應(yīng)(4)(5)BD(6)2.(2019黑龍江重點(diǎn)中學(xué)三聯(lián),19)(15分)M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。合成M的一種途徑如下:AF分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:Y的核磁共振氫譜只有1組峰;RCHCH2 RCH2CH2OH;兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水。請(qǐng)回答下列問題:(1)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C中官能團(tuán)的名稱是。(2)A的分子式為。(3)步驟的反應(yīng)類型是。(4)下列說法不正確的是。a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)b.1 mol B完全燃燒需6 mol O2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)d.1 mol F最多能與3 mol H2反應(yīng)(5)步驟的化學(xué)方程式為。(6)M經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.酸性條件下水解只生成芳香醇和二元羧酸,且二元羧酸的核磁共振氫譜只有2組峰答案(1)醛基(2)C4H8(3)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)d(5)2(CH3)2CHCH2OH+O2 2(C