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2、atosus,SLE 是以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的自身免疫介導(dǎo)的彌漫性結(jié)締組織病。以多行紅斑為主要表現(xiàn)的皮膚損害,伴關(guān)節(jié)及器官病變,血清中多種自身抗體陽性為主要臨床體征。多發(fā)生于20-40歲的中青年,以女性多見,男女的發(fā)病比例為:1:7-9。 第二頁,共二十六頁。第三頁,共二十六頁。病因1、遺傳因素:近親發(fā)病率5%-13%。2、性激素:好發(fā)于年輕女性,其中育齡婦女約占90%。(提示可能與X性染色體及雌激素水平有關(guān)。)3、感染:病毒感染。4、藥物:含芳香族胺基團或聯(lián)胺基團的藥物。(普魯卡因)5、環(huán)境:紫外線照射可誘發(fā)皮膚損害或使原有的皮損加劇。(紫外線使皮膚上皮細胞死亡,新抗原暴露而成為自身抗原)
3、第四頁,共二十六頁。1.狼瘡小體:為診斷SLE特征性依據(jù)。2.“洋蔥樣”病變 :即小動脈周圍出現(xiàn)向心性纖維組織增生。3.狼瘡性腎炎:幾乎所有的患者均有腎損傷,WTO將腎病變分為輕微病變型、系膜病變型、局灶增殖型、彌漫增殖型、膜性病變型和腎小球硬化型。病理由于細胞核受抗體作用變性為嗜酸性團塊結(jié)締組織反復(fù)發(fā)生纖維蛋白樣變性,而形成贅生物。第五頁,共二十六頁。臨床表現(xiàn)1、全身癥狀:約90%以上的患者早期表現(xiàn)為非特異性的全身癥狀,如:發(fā)熱、全身不適、乏力、體重減輕及淋巴結(jié)腫大等,常是狼瘡活動的先兆。2、皮膚、粘膜:約80%的患者可有皮膚損害,包括頰部蝶形紅斑、丘疹、盤狀紅斑。部分患者有光過敏、口腔潰瘍
4、和雷諾現(xiàn)象。在寒冷刺激、情緒激動、或疾病影響下,誘發(fā)的血管神經(jīng)功能紊亂,導(dǎo)致肢端動脈陣發(fā)性痙攣、血流暫時減少或中斷,隨后擴張充血的特征性病變,伴疼痛和感覺異常。呈現(xiàn)四肢末端皮膚顏色間歇性蒼白、發(fā)紺和潮紅的變化。第六頁,共二十六頁。3、骨關(guān)節(jié)和肌肉:約90%以上患者以關(guān)節(jié)腫痛為首發(fā)癥狀,最常受累的是手近端指間關(guān)節(jié),腕、膝及踝關(guān)節(jié),伴紅腫者較少見。關(guān)節(jié)疼痛為對稱性、多發(fā)性、間歇性。關(guān)節(jié)X線片大多正常。約50%的患者可出現(xiàn)肌痛和肌無力。臨床表現(xiàn)第七頁,共二十六頁。4、腎:50%-70%的患者病程中會出現(xiàn)臨床腎臟受累,稱狼瘡性腎炎,表現(xiàn)為蛋白尿、血尿、管型尿、氮質(zhì)血癥、水腫和高血壓等,晚期發(fā)生尿毒癥,
5、是SLE主要的死亡原因之一。臨床表現(xiàn)第八頁,共二十六頁。5、心血管:約30%患者有心血管癥狀,包括心包炎、心肌炎、心內(nèi)膜及瓣膜病變等,其中以心包炎最常見。6、呼吸系統(tǒng):以胸膜炎多見,約10%患者可發(fā)生狼瘡性肺炎;肺實質(zhì)損害多數(shù)為間質(zhì)性肺炎和肺間質(zhì)纖維化,引起肺不張和肺功能障礙。7、消化系統(tǒng):約30%患者有食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀。臨床表現(xiàn)第九頁,共二十六頁。8、神經(jīng)系統(tǒng):約20%出現(xiàn)神經(jīng)損害,常在急性期或終末期出現(xiàn),多提示病情危重。9、血液系統(tǒng):貧血和白細胞減少、血小板減少常見。10、抗磷脂抗體綜合征:出現(xiàn)在SLE的活動期,表現(xiàn)為動脈或靜脈血栓形成,血清出現(xiàn)抗磷脂抗體。11
6、、其他:部分患者在病變活動時出現(xiàn)淋巴結(jié)、腮腺腫大及眼部病變。臨床表現(xiàn)第十頁,共二十六頁。實驗室檢查1、一般檢查:多數(shù)患者有輕至中度貧血,血細胞總數(shù)減少,血小板減少,血沉增快,肝腎功能異常,血清清蛋白降低;活動期免疫球蛋白增高。第十一頁,共二十六頁。2、免疫學(xué)檢查:抗核抗體(ANA):敏感性為95%,是目前最佳的篩查實驗,但特異性差??闺p鏈DNA抗體:特異性為95%,對確診SLE和判斷狼瘡的活動性參考價值大,敏感性為60%-70%。抗Sm抗體:是SLE的標志抗體,是回顧診斷的指標。特異性高(90%)、敏感性差(25%)。實驗室檢查第十二頁,共二十六頁。實驗室檢查補體:總補體下降,C3、C4降低提
7、示狼瘡活動。狼瘡帶實驗:應(yīng)用免疫熒光法檢測皮膚的真皮和表皮交界處是否有Ig沉積帶,IgG沉著診斷意義較大,50%的SLE呈陽性,提示處于SLE活動期。針對IgG的抗體,使用免疫熒光染色,那么可以看到顆粒狀的熒光免疫物,表明免疫復(fù)合物沉積在腎小球毛細血管袢的基底膜上。 第十三頁,共二十六頁。實驗室檢查3、其他:肝腎功能檢查、腎穿刺活檢、肺功能測定、CT、X線及超聲心動圖等檢查可了解相關(guān)臟器是否受累及損害的程度。第十四頁,共二十六頁。治療1、輕型SLE:僅表現(xiàn)為光過敏、皮疹、關(guān)節(jié)炎或輕度漿膜炎,無明顯內(nèi)臟損害??蛇x用非甾體抗炎藥;如皮疹和光敏感明顯,可用抗瘧藥;短期小劑量使用糖皮質(zhì)激素可減輕癥狀;
8、必要時可用免疫抑制藥。第十五頁,共二十六頁。治療2、重型SLE:糖皮質(zhì)激素:是目前治療SLE的主要藥物。急性、活動、重型SLE首選。病情控制后逐漸減量,多數(shù)患者需長期維持用藥,停藥后易復(fù)發(fā)。免疫抑制劑:對于激素治療無效或用量太大不能耐受者以及活動程度較嚴重的SLE,可加用免疫抑制劑,常用的有環(huán)磷酰胺、雷公藤等,此類藥物有明顯的骨髓抑制、惡心嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)。其他:血漿置換法。第十六頁,共二十六頁。常見護理診斷1.皮膚完整性受損 與疾病所致的血管炎性反應(yīng)等因素有關(guān)。2.疼痛:慢性關(guān)節(jié)疼痛 與自身免疫反應(yīng)有關(guān)3.口腔黏膜受損 與自身免疫反應(yīng)、長期使用激素等因素有關(guān)。4.潛在并發(fā)癥:慢性腎衰竭5
9、.焦慮 與病情反復(fù)發(fā)作、遷延不愈、面容損害及多臟器功能損害等有關(guān)。第十七頁,共二十六頁。護理措施1、臨癥護理:嚴密觀察病情:觀察皮膚的溫度顏色,檢查有無結(jié)節(jié)、紅斑出現(xiàn);觀察尿量的變化。避免誘發(fā)因素:避免紫外線照射、刺激性物質(zhì)接觸皮膚,如堿性肥皂、化妝品等。防止疲勞:合理安排休息與活動,急性活動期需臥床休息。加強口腔護理,保持皮膚清潔。關(guān)節(jié)護理:禁熱敷紅腫疼痛關(guān)節(jié),疼痛劇烈時減少活動。第十八頁,共二十六頁。護理措施2、飲食護理:根據(jù)病情變化調(diào)整營養(yǎng),一般情況給予“三高”飲食:高蛋白、高營養(yǎng)、高纖維素。清淡易消化的飲食,少食多餐。忌食光敏感性食物:芹菜、無花果、蘑菇、干咸海產(chǎn)品。避免咖啡、濃茶、辣
10、椒、吸煙等刺激性食物,以免引起交感神經(jīng)興奮,小血管痙攣,加重組織缺氧。若有腎功能不全,應(yīng)限制水鈉和蛋白質(zhì)攝入。第十九頁,共二十六頁。護理措施3用藥護理:觀察藥物不良反應(yīng),按時按量服藥,囑患者不要擅自更改劑量或突然停藥。長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,可引起高血壓、水腫、藥物性糖尿病、繼發(fā)感染、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)。用藥期間給予低鹽、高蛋白的食物;長期用藥者應(yīng)補充鈣劑及維生素D,防止骨質(zhì)疏松及股骨頭無菌性壞死;觀察血糖、尿糖,及早發(fā)現(xiàn)藥物性糖尿病;預(yù)防感染;第二十頁,共二十六頁。護理措施應(yīng)用免疫抑制劑的患者,可能產(chǎn)生的藥物不良反應(yīng)有骨髓抑制,可引起白細胞、血細胞減少、消化道癥狀起惡心嘔吐、食欲減退、粘膜潰瘍、
11、皮疹、脫發(fā)等癥狀。用藥期間,定期監(jiān)測血常規(guī);仔細觀察皮膚、口腔粘膜情況,及時處理皮疹及口腔潰瘍。第二十一頁,共二十六頁。護理措施4、情志護理:加強與患者的溝通,鼓勵患者說出自身的心理感受,幫助患者正確認識疾病,樹立患者戰(zhàn)勝疾病的信心。第二十二頁,共二十六頁。護理措施5、健康宣教向患者普及SLE的相關(guān)知識,使其正確認識疾病,消除恐懼心理。急性活動期應(yīng)臥床休息,慢性期或病情已穩(wěn)定可適當(dāng)參加工作。避免誘發(fā)因素和刺激,減少暴露部位,避免日曬。010203第二十三頁,共二十六頁。臨床表現(xiàn)1.全身癥狀2.皮膚與粘膜3.骨關(guān)節(jié)和肌肉4.腎免疫學(xué)檢查:抗核抗體(ANA):敏感性較高,是目前最佳的篩查實驗??闺p鏈DNA抗體:特異性較高,對確診SLE和判斷狼瘡的活動性參考價值大。抗Sm抗體:是SLE的標志抗體,是回顧診斷的指標。第二十四頁,共二十六頁。謝謝THE END第二十五頁,共二十六
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