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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項1考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列對相關(guān)實驗操作的說法中,一定正確的是( )A實驗室配制480 mL 0.1 mol/L NaOH溶液,需要準(zhǔn)確稱量NaOH 1.920 gB實驗測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時,通常至少稱量4次C酸堿中和滴定實驗中只能用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測液D分液時,分液漏斗中下層液體從下口
2、放出后,換一容器再從下口放出上層液體2、用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿制備乙酸乙酯B配置一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液C在鐵制品表面鍍銅D制取少量CO2氣體3、阿伏加德羅常數(shù)為NA。關(guān)于 l00mLl mol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列說法正確是A加NaOH可制得Fe(OH)3 膠粒0.2NAB溶液中陽離子數(shù)目為0.2NAC加Na2CO3 溶液發(fā)生的反應(yīng)為 3CO32-+ 2Fe3+ = Fe2(CO3 )3DFe2(SO4)3溶液可用于凈化水4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的
3、水溶液具有漂白性,0.01molL1r溶液的pH為2,s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是( )A原子半徑的大小:WYXYCY的氫化物常溫常壓下為液態(tài)DX的最高價氧化物的水化物為弱酸5、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負(fù)性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關(guān)的是( )A相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點B一定條件下,NH3與BF3可以形成NH3BF3C羊毛制品水洗再曬干后變形DH2O和CH3COCH3的結(jié)構(gòu)和極性并不相似,但兩者能完全互溶6、25時,向10mL溶液中逐滴加入20mL的鹽酸,溶液中部分含碳微粒的物質(zhì)的量隨溶液pH的變化如圖
4、所示。下列說法不正確的是AHCl溶液滴加一半時:B在A點:C當(dāng)時:D當(dāng)時,溶液中7、mg鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應(yīng)后,得到mg銅,則參與反應(yīng)的CuSO4與H2SO4的物質(zhì)的量之比為A8:7B1:7C7:8D7:18、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是( )A該有機物能發(fā)生酯化、加成、氧化、水解等反應(yīng)B該有機物中所有碳原子不可能處于同一平面上C與該有機物具有相同官能團的同分異構(gòu)體有3種D1mol該有機物最多與4molH2反應(yīng)9、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是( )A1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)BY與
5、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XCX、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等10、用98%濃硫酸配制500mL 2mol/L稀硫酸,下列操作使所配制濃度偏高的是A量取濃硫酸時俯視量筒的刻度線B定容時仰視500mL 容量瓶的刻度線C量取硫酸后洗滌量筒并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶D搖勻后滴加蒸餾水至容量瓶刻度線11、現(xiàn)有稀硫酸和稀硝酸的混合溶液,其中c(SO42-)+c(NO3-)=5mol.L-1。10mL該混酸溶解銅質(zhì)量最大時。溶液中HNO3、H2SO4的濃度之比為A1:1B1:2C3:2D2:312、下列各組中的X和Y兩種原子,化學(xué)性質(zhì)一定相似的是 ()
6、AX原子和Y原子最外層都只有1個電子BX原子的核外電子排布式為1s2,Y原子的核外電子排布式為1s22s2CX原子的2p能級上有3個電子,Y原子的3p能級上有3個電子DX原子核外M層上僅有2個電子,Y原子核外N層上僅有2個電子13、下列應(yīng)用不涉及物質(zhì)氧化性或還原性的是A用葡萄糖制鏡或保溫瓶膽B(tài)用ClO2殺菌、消毒C用Na2SiO3溶液制備木材防火劑D用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果14、以下措施都能使海洋鋼質(zhì)鉆臺增強抗腐蝕能力,其中屬于“犧牲陽極的陰極保護法”的是( )A對鋼材“發(fā)藍(lán)”(鈍化)B選用鉻鐵合金C外接電源負(fù)極D連接鋅塊15、短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z
7、、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,Y為淡黃色固體,W為常見液體;甲為單質(zhì),乙為紅棕色氣體;上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分生成物已省略)。則下列說法中正確的是AC、D兩種元素組成的化合物只含有離子鍵BA、B、C、D形成的簡單離子半徑排序:DCBACD元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物可以用于吸收氣體乙DA、B、C三種元素組成的化合物均為共價化合物16、某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Fe2+、Cl-、CO32-、OH-、SiO32-、NO3-、SO42-中的幾種,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.2molL-1(不考慮水的電離及離子的水解)。為確定該溶液中含有的
8、離子,現(xiàn)進行了如下的操作:下列說法正確的是A無色氣體可能是NO和CO2的混合物B原溶液可能存在Fe3+C溶液X中所含離子種類共有4種D另取l00mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后過濾,洗滌,灼燒至恒重,理論上得到的固體質(zhì)量為2.4g17、宋應(yīng)星所著天工開物被外國學(xué)者譽為“17世紀(jì)中國工藝百科全書”。下列說法不正確的是A“凡白土曰堊土,為陶家精美啟用”中“陶”是一種傳統(tǒng)硅酸鹽材料B“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸C“燒鐵器淬于膽礬水中,即成銅色也”該過程中反應(yīng)的類型為置換反應(yīng)D“每紅銅六斤,入倭鉛四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黃銅”中的黃銅是合
9、金18、Fe3O4中含有、,分別表示為Fe()、Fe(),以Fe3O4/Pd為催化材料,可實現(xiàn)用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2,其反應(yīng)過程示意圖如圖所示,下列說法不正確的是APd上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2- 2e 2HBFe()與Fe()的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用C反應(yīng)過程中NO2被Fe()還原為N2D用該法處理后水體的pH降低19、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結(jié)論都正確的是A冰醋酸、純堿、銅綠、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物BHClO、H2SO4(濃) 、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸CAl、Al2O3、Al(OH)3均既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉反應(yīng),都屬于兩
10、性化合物DH2SO4、NaOH、AlCl3均為強電解質(zhì),都屬于離子化合物20、如圖,這種具有不同能量的分子百分?jǐn)?shù)和能量的對應(yīng)關(guān)系圖,叫做一定溫度下分子能量分布曲線圖。圖中E表示分子平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量。下列說法不正確的是( )A圖中Ec與E之差表示活化能B升高溫度,圖中陰影部分面積會增大C使用合適的催化劑,E不變,Ec變小D能量大于Ec的分子間發(fā)生的碰撞一定是有效碰撞21、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A1 molL1Na2CO3溶液中,含CO32-數(shù)目小于NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 LO2和O3組成的混合氣體含有原子數(shù)為NAC14 g聚乙烯與聚丙烯的混合物,含
11、C-H鍵的數(shù)目為2NAD常溫常壓下,22.4 LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA22、下列屬于堿的是AHIBKClOCNH3.H2ODCH3OH二、非選擇題(共84分)23、(14分).元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素知識回答問題:(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是_。a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強c.氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強d.單質(zhì)的熔點降低(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素為_(填名稱);氧化性最弱的簡單陽離子是_(填離子符號)。(3)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸
12、干燥,可用P2O5干燥的是_(填字母)。a.NH3 b.HI c.SO2 d.CO2(4)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400 時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為11。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。.氫能源是一種重要的清潔能源?,F(xiàn)有兩種可產(chǎn)生H2的化合物甲和乙,甲和乙是二元化合物。將6.00 g甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質(zhì)和6.72 L H2(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。甲與水反應(yīng)也能產(chǎn)生H2,同時還產(chǎn)生一種白色沉淀物, 該白色沉淀可溶于NaOH溶液?;衔镆以诖呋瘎┐嬖谙驴煞纸獾玫紿2和另一種單質(zhì)氣體丙,丙在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為1.25
13、g/L。請回答下列問題:(5)甲的化學(xué)式是_;乙的電子式是_。(6)甲與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(7)判斷:甲與乙之間_(填“可能”或“不可能”)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2。24、(12分)在醫(yī)藥工業(yè)中,有機物 G是一種合成藥物的中間體 ,其合成路線如圖所示 :已知:R1ONa+R2XR1OR2+NaX(R1與 R2代表苯環(huán)或烴基、X 代表鹵素原子)RCOOH+SOCl2(液體)RCOCl+HCl+SO2回答下列問題:(1)A 與C在水中溶解度更大的是 _ , G 中官能團的名稱是 _。 (2)EF 的有機反應(yīng)類型是 _ ,F(xiàn) 的分子式為_。(3)由AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _。 (4)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式為
14、 _。 (5)BC 反應(yīng)中加入NaOH 的作用是_。(6)寫出一種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體 _ 。與G的苯環(huán)數(shù)相同;核磁共振氫譜有5 個峰;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)25、(12分)某實驗小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)。(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)中。B中出現(xiàn)少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuCl2溶液的顏色有明顯不同。排除裝置中的空氣,避免空氣對反應(yīng)干擾的操作是_,關(guān)閉彈簧夾。打開分液漏斗旋塞,A中發(fā)生反應(yīng)的方程式是_。(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:在氧氣流中煅燒紅色
15、固體的目的是_。根據(jù)上述實驗可得結(jié)論:該紅色固體為_。(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍(lán)色的原因,實驗如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發(fā)生變化。ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產(chǎn)生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍(lán)色溶液。再加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀。查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。實驗i的目的_。根據(jù)上述實驗可得結(jié)論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多Cu(HSO3)2。小組同學(xué)通過進一步實驗確認(rèn)了這種可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_溶液,得到綠色溶液。(4)綜上實驗可以得出:出現(xiàn)紅色沉淀的原因是:_;(
16、用離子方程式表示)溶液呈現(xiàn)綠色的原因是:_。(用化學(xué)方程式表示)26、(10分)輝銅礦與銅藍(lán)礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在?,F(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測后確定僅含Cu2S、CuS和惰性雜質(zhì)。為進一步確定其中Cu2S、CuS的含量,某同學(xué)進行了如下實驗:取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000molL1酸性KMnO4溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO42),濾去不溶雜質(zhì); 收集濾液至250mL容量瓶中,定容;取25.00mL溶液,用0.1000molL1FeSO4溶液滴定,消耗20.00mL;加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過量KI
17、固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng):2Cu2+4I=2CuI+I2;加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1L1Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O32+I2=S4O62+2I)。回答下列問題:(1)寫出Cu2S溶于酸性KMnO4溶液的離子方程式:_;(2)配制0.1000mol L1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是_,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_;(3)中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_;(4)中滴定至終點時的現(xiàn)象為_;(5)混合樣品中Cu2S和CuS的含量分別為_%、_%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。27、(12分)B實驗化學(xué)丙炔酸甲酯()
18、是一種重要的有機化工原料,沸點為103105 。實驗室制備少量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為實驗步驟如下:步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機相。步驟4:有機相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是_。(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是_;蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是_。(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是_;分離出有機相的操作名稱為_。(4
19、)步驟4中,蒸餾時不能用水浴加熱的原因是_。28、(14分)2-丁烯是一種重要的有機化工原料。回答下列問題:(1)已知2-丁烯有順、反兩種同分異構(gòu)體,可表示為順、反。一定條件下,它們分別發(fā)生加成反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:順:。反:相同條件下,兩種氣體之間存在如下轉(zhuǎn)化:該反應(yīng)的H=_。下列敘述中,能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(填序號)。a順C4H8的含量保持不變b混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變c混合氣體中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變達(dá)到平衡后,若要進一步提高體系中反C4H8的含量,可采取的措施是_。(2)2-丁烯與氯氣反應(yīng)時,一般用鎳作催化劑。鎳具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高科技產(chǎn)業(yè)的重要
20、原料。羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為:Ni(s)4CO(g) Ni(CO)4(g) H0 Ni(CO)4(g) Ni(s)4CO(g) 則下圖中能反映出羰基法提純粗鎳過程中能量變化的是_。一定條件下,在2L密閉容器中制備Ni(CO)4,粗鎳(所含雜質(zhì)不與CO反應(yīng))剩余質(zhì)量和反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。Ni(CO)4在010min的平均反應(yīng)速率為_mol/(Lmin)。若反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達(dá)到平衡時_(填序號)。a平衡常數(shù)K增大 bCO的濃度減小 cv逆Ni(CO)4增大設(shè)計簡單實驗方案用羰基法提純粗鎳:將粗鎳粉末裝入玻璃管一端,抽真空后充入CO并封管,_。29、(
21、10分)國家航天局計劃2020年實施火星探測任務(wù)。據(jù)了解火星上存在大量的含氮化合物科學(xué)家推測火星生命可能主要以氮、碳、硅、銅為基體構(gòu)成。(1)鄰氨基吡啶()的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng)。鄰氨基吡啶中所有元素的電負(fù)性由小到大的順序為_(填元素符號)。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,1mol中含有鍵的數(shù)目為_。一定條件下-NH2可以被氧化成-NO2,-NH2中N原子的雜化方式為_雜化。(2)第四周期的某主族元素,其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示,則該元素的基態(tài)原子電子排布式為_。嘌呤中軌道之間的夾角1比2大,原因是_。分子中的大鍵可以用符號表示,其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù),n代表參與
22、形成大鍵的電子數(shù)。則該吡啶中的大鍵可表示為_。(3)火星巖石中存在大量的氮化鎵,氮化鎵為六方晶胞,結(jié)構(gòu)如圖3所示。若該晶體密度為dgcm-3,晶胞參數(shù)a=bc(單位:nm),a、b夾角為120o,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞參數(shù)c=_(寫出代數(shù)式)nm。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A.實驗室配制480 mL 0.1 mol/L NaOH溶液,需要用500 mL的容量瓶,準(zhǔn)確稱量NaOH 2.0 g,故A錯誤;B.測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時,需要稱量坩堝質(zhì)量、坩堝與樣品的質(zhì)量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所以通常至少稱量4次,故B
23、正確;C.酸堿中和滴定實驗中可以用待測液滴定標(biāo)準(zhǔn)液,故C錯誤;D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯誤;答案選B。2、A【解析】A. 將乙醇加入大試管中,再注入濃硫酸并振蕩冷卻后加入冰醋酸,混合加熱制備乙酸乙酯,產(chǎn)物用飽和碳酸鈉溶液吸收,導(dǎo)管末端置于液面上,能達(dá)到實驗?zāi)康?,選項A正確;B. 容量瓶不能直接用于配置溶液,必須將NaOH固體倒入燒杯中,加入蒸餾水溶解后,冷卻至室溫,再轉(zhuǎn)移至容量瓶,選項B錯誤;C. 在鐵制品表面鍍銅時應(yīng)將鐵制品連接在電源的負(fù)極作為陰極,銅連接在電源的正極,電解質(zhì)溶液為可溶性銅鹽溶液,選項C錯誤;D.實驗室制取CO2用的是大理石或石灰石
24、和稀鹽酸反應(yīng),純堿與鹽酸反應(yīng)速率快不易收集,另外純堿易溶于水,不能停留在有孔塑料板上,不能達(dá)到反應(yīng)隨時發(fā)生隨時停止的作用,選項D錯誤。答案選A。3、D【解析】A. Fe2(SO4)3加NaOH反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,而不是膠粒,故A錯誤;B. l00mL l mol/L的Fe2(SO4)3溶液中nFe2(SO4)3 =1 molL1 0.1L =0.1mol,n(Fe3+)=0.2mol,鐵離子水解 Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+,根據(jù)水解方程式得到溶液中陽離子數(shù)目大于0.2NA,故B錯誤;C. 加Na2CO3溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳?xì)怏w,其反應(yīng)為 3C
25、O32+ 2Fe3+ + 3H2O =2 Fe(OH)3 + 3CO2,故C錯誤;D. Fe2(SO4)3溶液水解生成膠體,膠體具有吸附雜質(zhì)功能,起凈水功能,因此可用于凈化水,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】鐵離子與碳酸根、碳酸氫根、偏鋁酸根、硅酸根等離子要發(fā)生雙水解反應(yīng)。4、B【解析】n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,則為氯氣,Z為Cl,r是由這些元素組成的二元化合物,0.01molL1r溶液的pH為2,說明r為HCl,q的水溶液具有漂白性,說明是水溶液中含有次氯酸根,再結(jié)合m和n反應(yīng)生成q和r,則q為HClO,m為水,s通常是難溶于水的混合物,氯氣和p光照,說明是取代反應(yīng),則為烷烴
26、,因此短周期元素W為H,X為C,Y為O,Z為Cl?!驹斀狻緼. 原子半徑的大?。篐 O O C,故B錯誤;C. Y的氫化物水或過氧化氫常溫常壓下為液態(tài),故C正確;D. X的最高價氧化物的水化物碳酸為弱酸,故D正確。綜上所述,答案為B。5、B【解析】A1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵,1個HF分子只能與周圍的分子形成2個氫鍵,所以相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點,故A不選;BNH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3BF3,與氫鍵無關(guān),故B選;C羊毛主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)分子與水分子之間形成氫鍵,破壞了蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu),所以羊毛制品水洗再曬干后變形,故C不選;DCH3COCH3中O原子
27、電負(fù)性很大且含孤電子對,與水分子中氫原子形成氫鍵,所以二者可以完全互溶,故D不選;故答案為B。6、A【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng),充分運用三大守恒關(guān)系,挖掘圖象中的隱含信息,進行分析判斷?!驹斀狻緼. HCl溶液滴加一半(10mL)時,溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHCO3、NaCl,此時有物料守恒c(Na+)=2c(Cl-)、電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),則c(Cl-)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),c(Cl-)c(HCO3-)。圖中A點,c(HCO3-)=c(CO32-),又A點溶液呈堿性,有c(OH-
28、)c(H+),B項正確;C. 溶液中加入鹽酸后,有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),當(dāng)時有,C項正確;D. 溶液中加入鹽酸,若無CO2放出,則有物料守恒c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCO3-)+2c(CO32-)。圖中時有CO2放出,則溶液中,D項正確。本題選A。【點睛】判斷溶液中粒子濃度間的關(guān)系,應(yīng)充分應(yīng)用三大守恒原理,結(jié)合題中信息進行分析推理。7、D【解析】ag鐵粉的物質(zhì)的量為 ,agCu的物質(zhì)的量為 ,根據(jù)氧化還原順序 先與 反應(yīng),再與 反應(yīng),因為 ,所以 反應(yīng)完全,剩余 與 反應(yīng),所以參加反應(yīng)的 的物質(zhì)的量為
29、 ,參加反應(yīng)的 的物質(zhì)的量為 ,參加反應(yīng)的CuSO4與H2SO4的物質(zhì)的量之比為 ,答案選D。8、D【解析】有機物分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合苯、烯烴和羧酸的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼該有機物含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng);但不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯誤;B由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上,B錯誤;C與該有機物具有相同官能團的同分異構(gòu)體如果含有1個取代基,可以是-CH=CHCOOH或-C(COOH)=CH2,有2種,如果含有2個取代基,還可以是間位和對位,則共有4種,C錯誤;D苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生
30、加成反應(yīng),所以1mol該有機物最多與4molH2反應(yīng),D正確;答案選D。9、B【解析】A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團是羧基和酯基,1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),故A說法正確;B.Y中含有羥基,對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,故B說法錯誤;C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C說法正確;D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機物與
31、溴反應(yīng)后,X、Y中手性碳原子都是4個,故D說法正確;答案:B。10、C【解析】A、量取濃硫酸時俯視量筒的刻度線,量取的濃硫酸偏小,則濃度偏低,故A錯誤;B、定容時仰視500mL容量瓶的刻度線,定容時加入過多的水,所得溶液濃度偏低,故B錯誤;C、量取硫酸后洗滌量筒并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,所量取的濃硫酸的體積偏大,則所配稀硫酸的濃度偏高,故C正確;D、搖勻后滴加蒸餾水至容量瓶刻度線,又加入過多的水,所得溶液濃度偏低,故D錯誤;故選C。11、D【解析】稀硝酸和稀硫酸組成的混酸中c(NO3)+c(SO42)=5molL1,稀硝酸和Cu反應(yīng)但稀硫酸和Cu不反應(yīng),混酸和Cu反應(yīng)離子方程式為3Cu+2NO3+
32、8H=3Cu2+2NO+4H2O,要使溶解的Cu最大,則硝酸根離子應(yīng)該完全反應(yīng),根據(jù)離子方程式知,c(NO3):c(H)=2:8=1:4,設(shè)c(NO3)=xmolL1、則c(H)=4xmolL1,根據(jù)電荷守恒得c(NO3)+2c(SO42)=c(H),xmolL1+2c(SO42)=4xmolL1,c(SO42)=1.5xmolL1,代入已知:c(NO3)+c(SO42)=5molL1,x=2,所以c(NO3)=2molL1、則c(H)=8molL1,c(SO42)=5molL1-2molL1=3molL1,根據(jù)硝酸根離子守恒、硫酸根離子守恒得c(NO3)=c(HNO3)=2molL1、c(S
33、O42)=c(H2SO4)=3molL1,所以混酸中HNO3、H2SO4的物質(zhì)的量濃度之比2molL1:3molL1=2:3。故選D。12、C【解析】A. 最外層都只有1個電子的X和Y,可能為H與堿金屬元素,性質(zhì)不同,故A錯誤;B. 原子的核外電子排布式為1s2的X為He,原子的核外電子排布式為1s22s2的Y為Be,兩者性質(zhì)不同,故B錯誤;C. 原子的2p能級上有3個電子的X為N,原子的3p能級上有3個電子的Y為P,二者位于周期表同一主族,性質(zhì)相似,所以C選項是正確的;D. 原子核外M層上僅有2個電子的X為Mg,原子核外N層上僅有2個電子的Y的M層電子數(shù)不確定,元素種類很多,但價電子數(shù)不同,
34、性質(zhì)不相同故D錯誤。所以C選項是正確的?!军c睛】解答時注意原子核外電子排布特點與對應(yīng)元素化合物的性質(zhì)的關(guān)系,原子的結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì),原子核外最外層的電子或價電子數(shù)目相等,則元素對應(yīng)的單質(zhì)或化合價的性質(zhì)相似。13、C【解析】A葡萄糖制鏡利用葡萄糖的還原性,與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成銀單質(zhì),葡萄糖作還原劑被氧化,所以利用了其還原性,A不符合題意;B漂白液殺菌、消毒,利用其強氧化性,所以利用了其氧化性,B不符合題意;CNa2SiO3溶液制備木材防火劑,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),與氧化性或還原性無關(guān),C符合題意;D高錳酸鉀可氧化具有催熟作用的乙烯,Mn、C元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),所以利
35、用了其氧化性,D不符合題意,答案選C。14、D【解析】犧牲陽極的陰極保護法指的是原電池的負(fù)極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護的原理,為防止鋼鐵被腐蝕,應(yīng)連接活潑性較強的金屬,以此解答?!驹斀狻繝奚枠O的陰極保護法是原電池的負(fù)極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護的原理,是原電池原理的應(yīng)用,利用被保護的金屬做正極被保護選擇,為減緩電解質(zhì)溶液中鐵片的腐蝕,應(yīng)選擇比鐵活潑的金屬做負(fù)極,在電池內(nèi)電路為陽極,稱為犧牲陽極的陰極保護法,題目中選擇鋅做陽極,故選D。15、C【解析】短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z、W分別是由這四種元素中的兩種組成的常見化合物,Y為淡黃色固體,Y為Na2O2,W
36、為常見液體,W為H2O;Na2O2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和O2,而甲為單質(zhì),則甲為O2,乙為紅棕色氣體,乙為NO2,甲與Z反應(yīng)產(chǎn)生NO2,則Z為NO,X與甲反應(yīng)產(chǎn)生NO,則X為NH3,則A、B、C、D分別為H、N、O、Na,以此來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:甲為O2,乙為NO2,X為NH3,Y為Na2O2,Z為NO,W為H2O,A、B、C、D分別為H、N、O、Na。A. O、Na兩種元素可形成離子化合物Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價鍵,A錯誤;B. H+核外無電子,N、O、Na三種元素形成的離子核外電子排布都是2、8,電子層結(jié)構(gòu)相同,離子的核電荷數(shù)越大離子半徑就越小,離子核外電
37、子層數(shù)越多,離子半徑就越大,所以離子半徑N3-O2-Na+H+,即B(N3-)C(O2-)D(Na+)A(H+),B錯誤;C. Na元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物NaOH是一元強堿,乙為NO2,NO2與NaOH會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaNO3、NaNO2、H2O,反應(yīng)方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,C正確;D. H、N、O三種元素可形成共價化合物如HNO3,也可以形成離子化合物如NH4NO3,D錯誤;故合理選項是C?!军c睛】本題考查了元素及化合物的推斷,把握淡黃色固體為過氧化鈉、W為液體物質(zhì)水來推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的關(guān)系和元素與化合物知識的應(yīng)用,側(cè)
38、重考查學(xué)生的分析與推斷能力。16、D【解析】溶液X加入過量鹽酸生成無色氣體,該氣體與空氣變紅棕色,說明生成了NO,X中一定含有NO3-和還原性離子,應(yīng)為Fe2+,則溶液中一定不存在CO32-、OH-、SiO32-,它們都與Fe2+反應(yīng)生成沉淀;加入鹽酸后陰離子種類不變,則說明X中原來就含有Cl-,加入氯化鋇生成白色沉淀,則一定含有SO42-,加入KSCN溶液呈紅色,因Fe2+被氧化成Fe3+,則不能證明X中是否含有Fe3+,則溶液中一定存在的離子有Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-,溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20molL-1,結(jié)合電荷守恒分析解答?!驹斀狻緼根據(jù)上述分析,溶液X中一定
39、不存在CO32-,無色氣體只能為NO,故A錯誤;B根據(jù)上述分析,溶液X中一定含有Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-,一定不存在CO32-、OH-、SiO32-;溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20molL-1,還應(yīng)含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+中的部分離子,結(jié)合電荷守恒可知,應(yīng)含有Mg2+,一定不含F(xiàn)e3+,故B錯誤;C溶液X中所含離子有Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+,共5種,故C錯誤;D另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后過濾,洗滌,灼燒至恒重,可得到0.01molFe2O3和0.02molMgO,二者質(zhì)量之和為0.01mol160g/mo
40、l+0.02mol40g/mol=2.4g,故D正確;故選D?!军c睛】正確判斷存在的離子是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點是鎂離子的判斷,要注意電荷守恒的應(yīng)用,難點為D,要注意加入NaOH后生成的金屬的氫氧化物,灼燒得到氧化物,其中氫氧化亞鐵不穩(wěn)定。17、B【解析】A.陶瓷是傳統(tǒng)硅酸鹽材料,屬于無機傳統(tǒng)非金屬材料,故A正確; B.“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸鉀,故B不正確;C.該過程中反應(yīng)為鐵與硫酸銅反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,反應(yīng)類型為置換反應(yīng),故C正確; D.黃銅是銅鋅合金,故D正確; 答案:B。18、D【解析】根據(jù)圖像可知反應(yīng)流程為(1)氫氣失電子變?yōu)闅潆x子,F(xiàn)e
41、()得電子變?yōu)镕e();(2)Fe()得電子變?yōu)镕e(),NO2被Fe()還原為N2。如此循環(huán),實現(xiàn)H2消除酸性廢水中的致癌物NO2的目的,總反應(yīng)為3H2+2 NO2+2H+=N2+4H2O。【詳解】根據(jù)上面分析可知:A. Pd上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2 - 2e 2H,故不選A;B. 由圖中信息可知,F(xiàn)e()與Fe()是該反應(yīng)的催化劑,其相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用,故不選B;C.反應(yīng)過程中NO2被Fe()還原為N2,故不選C;D.總反應(yīng)為3H2+2 NO2+2H+=N2+4H2O。,用該法處理后由于消耗水體中的氫離子,pH升高,故選D;答案:D19、B【解析】A. 純堿屬于鹽,不屬于堿,故A
42、錯誤;B. HClO、H2SO4(濃)、HNO3均具有強氧化性,都是氧化性酸,故B正確;C. Al屬于單質(zhì),不屬于化合物,故C錯誤;D. H2SO4、AlCl3屬于共價化合物,不屬于離子化合物,故D錯誤。故選B。20、D【解析】A. E表示分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于Ec的分子可能產(chǎn)生有效碰撞,活化分子具有的最低能量Ec與分子的平均能量E之差叫活化能,A正確;B. 當(dāng)溫度升高時,氣體分子的運動速度增大,不僅使氣體分子在單位時間內(nèi)碰撞的次數(shù)增加,更重要的是由于氣體分子能量增加,使活化分子百分?jǐn)?shù)增大,陰影部分面積會增大,B正確;C.催化劑使活化能降低,加快反應(yīng)速率,
43、使用合適的催化劑,E不變,Ec變小,C正確;D. E表示分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于Ec的分子可能產(chǎn)生有效碰撞,D錯誤;故答案為:D。21、C【解析】A.缺少溶液的體積,不能計算溶液中含CO32-數(shù)目,A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L氣體的物質(zhì)的量是0.5mol,若0.5mol氣體完全是O2,則其中含有的O原子數(shù)目是NA,若氣體完全是O3,其中含有的O原子數(shù)目為1.5NA,故標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 LO2和O3組成的混合氣體含有原子數(shù)大于NA,B錯誤;C.聚乙烯與聚丙烯的實驗式都是CH2,其式量是14,則14g該混合物中含有1molCH2,1molCH2中含有
44、2molC-H鍵,因此14 g聚乙烯與聚丙烯的混合物,含C-H鍵的數(shù)目為2NA,C正確;D. 在常溫常壓下,22.4 LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,因此該CO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于NA,D錯誤;故合理選項是C。22、C【解析】A.HI在溶液中電離出的陽離子全為氫離子,屬于酸,故A錯誤;B.KClO是由鉀離子和次氯酸根離子構(gòu)成的鹽,故B錯誤;C. NH3.H2O在溶液中電離出的陰離子全為氫氧根離子,屬于堿,故C正確;D. CH3OH是由碳、氫、氧三種元素形成的醇,在溶液中不能電離出離子,屬于有機物,故D錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、b 氬 Na+ b 4KClO3
45、KCl+3KClO4 AlH3 2AlH3+6H2O2Al(OH)3+6H2 可能 【解析】. (1) 根據(jù)同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律回答;(2)第三周期的元素,次外層電子數(shù)是8;(3)濃硫酸是酸性干燥劑,具有強氧化性,不能干燥堿性氣體、還原性氣體;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥劑,不能干燥堿性氣體;(4)根據(jù)題干信息可知該無氧酸鹽為氯化鉀,再根據(jù)化合價變化判斷另一種無氧酸鹽,最后根據(jù)化合價升降相等配平即可;.甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質(zhì)和H2,說明甲是金屬氫化物,甲與水反應(yīng)也能產(chǎn)生H2,同時還產(chǎn)生一種白色沉淀物, 該白色沉淀可溶于NaOH溶液,說明含有鋁元素;化合物乙在
46、催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質(zhì)氣體丙,則乙是非金屬氣態(tài)氫化物,丙在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度1.25 g/L,則單質(zhì)丙的摩爾質(zhì)量M=1.25 g/L22.4 L/mol=28 g/mol,丙為氮氣,乙為氨氣?!驹斀狻?1)a.同周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,金屬元素形成的陽離子半徑比非金屬元素形成陰離子半徑小,如r(Na+)r(Cl-),故a錯誤;b. 同周期的元素從左到右,金屬性減弱,非金屬性增強,故b正確;c. 同周期的元素從左到右,最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強,故c錯誤;d.單質(zhì)的熔點可能升高,如鈉的熔點比鎂的熔點低,故d錯誤。選b。(2)第三周期的元素,次外層電子數(shù)
47、是8,最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素為氬;元素金屬性越強,簡單陽離子的氧化性越弱,所以第三周期元素氧化性最弱的簡單陽離子是Na+;(3)濃硫酸是酸性干燥劑,具有強氧化性,不能用濃硫酸干燥NH3、HI;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥劑,不能干燥NH3;所以不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是HI,選b;(4)若不加催化劑,400時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1,則該無氧酸為KCl,KCl中氯元素化合價為-1,說明氯酸鉀中氯元素化合價降低,則另一種含氧酸鹽中氯元素化合價會升高,由于氯酸鉀中氯元素化合價為+5,則氯元素化合價升高只能被氧化成高氯酸
48、鉀,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價升降相等配平該反應(yīng)為:4KClO3 KCl+3KClO4。(5)根據(jù)以上分析,甲是鋁的氫化物,Al為+3價、H為-1價,化學(xué)式是AlH3;乙為氨氣,氨氣的電子式是。(6) AlH3與水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是2AlH3+6H2O2Al(OH)3+6H2。(7) AlH3中含-1價H,NH3中含+1價H,可發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生H2。24、C 羰基(或酮基)、醚鍵 取代反應(yīng) C8H7OCl 或 C8H7ClO 催化劑、促進水解 【解析】與氯氣反應(yīng)生成,在氫氧化鈉溶液作用下反應(yīng)生成,根據(jù)信息與CH2I2反應(yīng)生成,根據(jù)信息E和SOCl2反應(yīng)生成F,與F反應(yīng)
49、生成G?!驹斀狻緼是苯酚在水中溶解度不大,C為鹽,在水解溶解度大,因此A與C在水中溶解度更大的是C,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)得到G中官能團的名稱是羰基、醚鍵;故答案為:C;羰基(或酮基)、醚鍵。EF是OH變?yōu)镃l,Cl取代羥基,因此有機反應(yīng)類型是取代反應(yīng),根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式得到F的分子式為C8H7OCl或C8H7ClO;故答案為:取代反應(yīng);C8H7OCl或C8H7ClO。由AB反應(yīng)是氯原子取代羥基的鄰位上的氫,其化學(xué)方程式為;故答案為:。根據(jù)D和F生成G的反應(yīng)得到物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。根據(jù)B的結(jié)構(gòu)(),加入NaOH溶液得到C(),反應(yīng)中加入NaOH的作用是催化劑、促進水解;故答案為:催化劑、促進水
50、解。與G的苯環(huán)數(shù)相同;核磁共振氫譜有5個峰,說明對稱性較強;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基或則甲酸酯,則符合條件的G的同分異構(gòu)體;故答案為:。25、打開彈簧夾,通入N2一段時間 H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2+H2O 將紅色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為氧化銅 Cu 排除溶解的SO2、H2SO3導(dǎo)致溶液顯綠色的可能性 NaHSO3或KHSO3 SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O 2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2 【解析】(1)為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)先通入氮氣,將空氣排出;裝置A中的反應(yīng)是制備SO2的反應(yīng);(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)
51、中,B中出現(xiàn)少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為氧化銅,有利于后續(xù)定量判斷;由實驗中物質(zhì)的質(zhì)量計算紅色固體的平均摩爾質(zhì)量,進而分析固體成分;(3)根據(jù)B中所得溶液中可能的成分等,實驗i可以排除部分成分顯綠色的可能性;確認(rèn)Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質(zhì);(4)出現(xiàn)紅色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈現(xiàn)綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質(zhì)?!驹斀狻?1)為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應(yīng)先通入氮氣,將空氣排出,操作為:打開彈簧夾,通入N2一段時間,關(guān)閉彈簧夾;裝置A中的反應(yīng)是制備SO2的反
52、應(yīng),化學(xué)方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2+H2O;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)中,B中出現(xiàn)少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為氧化銅,有利于后續(xù)定量判斷;由實驗可知n(CuO)=0.025mol,則紅色固體的平均摩爾質(zhì)量為=64g/mol,故紅色固體為銅;(3)B中所得溶液中可能含有溶解的SO2,H2SO3,Cu(HSO3)2、CuSO4等,CuSO4在溶液中呈藍(lán)色,而B 所得溶液呈綠色,實驗i可以排除溶解的SO2、H2SO3導(dǎo)致溶液顯綠色的可能性;確認(rèn)Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液
53、中加入含有HSO3-離子的物質(zhì),故可加入NaHSO3或KHSO3;(4)出現(xiàn)紅色沉淀的原因是生成了Cu,離子方程式為:SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O;溶液呈現(xiàn)綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質(zhì),離子方程式為2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2.【點睛】本題注意實驗三中判斷使溶液顯綠色的粒子時,要分別判斷,逐一分析,每一步實驗都要從實驗?zāi)康慕嵌确治鲈O(shè)置的原因。26、Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2+SO42-+2Mn2+4H2O 除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化 膠頭滴管 (酸式)滴定管(或移液管) 溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色
54、61.5 36.9 【解析】由配制溶液的過程確定所需儀器,據(jù)滴定實驗原理判斷終點現(xiàn)象,運用關(guān)系式計算混合物的組成?!驹斀狻?1)據(jù)題意,樣品中的Cu、S元素被酸性KMnO4溶液分別氧化成Cu2+、SO42-,則Cu2S與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2+SO42-+2Mn2+4H2O。(2)配制0.1000molL1FeSO4溶液所用稀硫酸要煮沸,目的是除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化;配制過程中所需玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管。(3)步驟中取25.00mL待測溶液(有未反應(yīng)的酸性KMnO4溶液),所用儀器的精度應(yīng)為0.01mL,故選
55、酸式滴定管或移液管。(4)步驟用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定反應(yīng)生成的I2,使用淀粉作指示劑,終點時溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色。(5)設(shè)2.6g樣品中,Cu2S和CuS的物質(zhì)的量分別為x、y,據(jù)5Fe2+MnO4-(5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O),樣品反應(yīng)后剩余n(MnO4-)=0.1000molL120.0010-3L=4.00010-3mol樣品消耗n(MnO4-)=0.2000moL1200.010-3L4.00010-3mol=36.0010-3mol由Cu2S2MnO4-和5CuS8MnO4-(5CuS+8MnO4-+24H+=5Cu2+5SO
56、42-+8Mn2+12H2O),得2x+y=36.0010-3mol又據(jù)2Cu2+I22S2O32,得2x+y=0.1000mo1L130.0010-3L=30.0010-3mol解方程組得x=y=0.01mol故w(Cu2S)=61.5%,w(CuS)=36.9%?!军c睛】混合物的計算常利用方程組解決,多步反應(yīng)用關(guān)系式使計算簡化。注意溶液體積的倍數(shù)關(guān)系,如本題中配制250mL溶液,只取出25.00mL用于測定實驗。27、作為溶劑、提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率 (直形)冷凝管 防止暴沸 丙炔酸 分液 丙炔酸甲酯的沸點比水的高 【解析】(1)一般來說,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入過量的甲醇,提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇還作為反應(yīng)的溶劑;(2)根據(jù)裝置圖,儀器A為直形冷凝管;加熱液體時,為防止液體暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本題中加入碎瓷片的目的是防止液體暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸點為103105,制備丙炔酸甲酯采用水浴加熱,因此反應(yīng)液中除含有丙炔酸甲酯外,還含有丙炔酸、硫酸;通過飽和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通過分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加熱提供最高溫度為100,而丙炔酸甲酯的沸點為103105,采用水浴加熱,不能達(dá)到丙炔酸甲酯
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