1、2021-2022學年高考化學模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、X、Y、Z、W 為短周期主族元素，且原子序數(shù)依次增大。X 原子中只有一個電子，Y 原子的L電子層有5個電子，Z元素的最高化合價為其最低化合價絕對值的3倍。下列敘述正確的是（ ）A簡單離子半徑：W Z YBY的氣態(tài)氫化物

2、與W的氣態(tài)氫化物相遇有白煙產生CX、Y、Z三種元素形成的化合物只含共價鍵D含氧酸的酸性：W的一定強于Z的2、下列由實驗操作得到的實驗現(xiàn)象或結論不正確的是實驗操作實驗現(xiàn)象或結論A向某溶液中加入稀硫酸，生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體該溶液中一定含有S2O32-B向3ml KI溶液中滴加幾滴溴水，振蕩，再滴加1mL淀粉溶液，溶液顯藍色氧化性：Br2I2C相同條件下，測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH，前者呈堿性，后者呈中性非金屬性：SCD將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產生濃煙并有黑色顆粒產生AABBCCDD3、丙烯是石油化學工業(yè)的重要基礎原料，我國科學家利用甲醇

3、轉化制丙烯反應過程如下：3CH3OH +H3AlO6 3+3H2O3+H3AlO6 + 3CH23CH2 CH2=CHCH3下列敘述錯誤的是A甲醇轉化制丙烯反應的方程式為3CH3OHCH2=CHCH3+3H2OB甲醇轉化制丙烯反應的過程中H3AlO6作催化劑C1.4 g CH2所含的電子的物質的量為1 molD甲基碳正離子的電子式為4、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A氫氣與氯氣反應生成標準狀況下22.4L氯化氫，斷裂化學鍵總數(shù)為NABNA個SO3分子所占的體積約為22.4LC3.4 g H2O2含有共用電子對的數(shù)目為0.2NAD1L 1mol/L 的FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3

4、+數(shù)目為NA5、天然氣脫硫的方法有多種，一種是干法脫硫，其涉及的反應：H2(g)+CO(g)+SO2(g)H2O(g)+CO2(g)+S(s)+Q(Q0)。要提高脫硫率可采取的措施是A加催化劑B分離出硫C減壓D加生石灰6、下圖為光電催化能源化利用CO2制備太陽能燃料的示意圖。下列說法不正確的是A陽極反應式為2H2O4e4H+O2BCO2還原產物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等C陽極、陰極材料互換對制備太陽能燃料影響不大D若太陽能燃料為甲醇，則陰極電極反應式為：CO2+6H+6eCH3OH+H2O7、如圖1為甲烷和O2構成的燃料電池示意圖，電解質溶液為KOH溶液；圖2為電解AlCl3溶

5、液的裝置，電極材料均為石墨。用該裝置進行實驗，反應開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說法正確的是Ab電極為負極B圖1中電解質溶液的pH增大Ca電極反應式為CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2OD圖2中電解AlCl3溶液的總反應式為: 2AlCl3+6H2O 2Al(OH)3+3Cl2+3H28、微生物燃料電池在凈化廢水的同時能獲得能源或得到有價值的化學產品，左下圖為其工作原理，右下圖為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關系。下列說法不正確的是（ ）A正極反應式是O24H4e=2H2O，Cr2O7214H6e=2Cr37H2OB電池工作時，N極附近溶液pH增大C處理1molCr2O

6、72-時有6molH+從交換膜左側向右側遷移DCr2O72-離子濃度較大時，可能會造成還原菌失活9、同溫同壓下，兩種氣體的體積如果不相同，其主要原因是氣體的（ ）A分子大小不同B分子間的平均距離不同C化學性質不同D物質的量不同10、下列說法正確的是（）A分子晶體中一定含有共價鍵BpH=7的溶液一定是中性溶液C含有極性鍵的分子不一定是極性分子D非金屬性強的元素單質一定很活潑11、下列關于元素周期表和元素周期律的說法正確的是（ ）ALi、Na、K元素的原子核外電子層數(shù)隨著核電荷數(shù)的增加而減少B第二周期元素從Li到F，非金屬性逐漸減弱C因為K比Na容易失去電子，所以K比Na的還原性強DO與S為同主族

7、元素，且O比S的非金屬性弱12、下列有關NH3的說法錯誤的是（）A屬于極性分子B比例模型C電子式為D含有極性鍵13、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A含2.8g硅的SiO2晶體中存在的共價鍵總數(shù)為2NAB1L0.5molL1的Na3PO4溶液中含有陽離子的總數(shù)為1.5NAC標準狀況下，2.0gD2O中含有的質子數(shù)和中子數(shù)均為NAD室溫時，pH=12的Ba(OH)2溶液中，氫氧根離子數(shù)目為1.0102NA14、鈰是稀土元素，氫氧化鈰Ce(OH)4是一種重要的氫氧化物。平板電視顯示屏生產過程中會產生大量的廢玻璃粉末（含SiO2、Fe2O3、CeO2），某課題組以此粉末為原料回收鈰，設計

8、實驗流程如下：下列說法不正確的是A過程中發(fā)生的反應是：Fe2O3+6H+2Fe3+3H2OB過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒C過程中有O2生成D過程中發(fā)生的反應屬于置換反應15、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列體系中指定微粒個數(shù)約為NA的是A0.5molCl2溶于足量水，反應中轉移的電子B7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子C1L1mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32D標準狀況下，5.6LCCl4含有的氯原子16、在鐵的氧化物和氧化鋁組成的混合物中，加入2mol/L硫酸溶液65mL，恰好完全反應。所得溶液中Fe2+能被標準狀況下112mL氯氣氧化。則原混合物中金屬元素和氧元素的

9、原子個數(shù)之比為( )A5 : 7B4 : 3C3 : 4D9 : 1317、某有機物的分子式為，該物質與金屬鈉反應有氣體生成。則該有機物可能的結構有幾種（不考慮立體異構）A8B10C12D1418、在恒溫條件下，向盛有食鹽的2L恒容密閉容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和0.1molCl2，發(fā)生如下兩個反應：2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) H10平衡常數(shù)K12NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) H2Cl-，故A錯誤；BN的氣態(tài)氫化物NH3與Cl的氣態(tài)氫化物HCl相遇生成NH4Cl，現(xiàn)象為有白煙產生，故B正確；CH、N、S三種元素組成的化合物NH

10、4HS或(NH4)2S均為離子化合物，化合物中既有離子鍵，又有共價鍵，故C錯誤；DCl的最高價氧化物的水化物HClO4的酸性比S的最高價氧化物的水化物H2SO4的酸性強，而H2SO3的酸性比HClO強，故D錯誤；故答案為B。2、A【解析】A. 向某溶液中加入稀硫酸，生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體，原溶液中可能含有S2-和SO32-，且SO32-過量，加入稀硫酸時發(fā)生反應，S單質是淡黃色沉淀，二氧化硫是有刺激性氣味氣體，故A錯誤；B. 氧化還原反應中，氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性，溶液呈藍色，說明有碘單質生成，Br2能氧化I-生成I2，Br2是氧化劑、I2是氧化產物，則Br2的氧化性比

11、I2的強，故B正確；C. 元素的非金屬性越弱，其最高價氧化物對應水化物的酸性就越弱，其最高價含氧酸的鈉鹽的堿性就越強，相同條件下，測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH，前者呈堿性，后者呈中性，說明碳酸為弱酸、硫酸為強酸，由此得出非金屬性SC，故C正確；D. 將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶，鎂條繼續(xù)燃燒，反應生成MgO和C，則集氣瓶中產生濃煙（MgO固體小顆粒）并有黑色顆粒產生，故D正確；故選A。【點睛】向某單一溶質的溶液中加入稀硫酸，同時生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體，則該溶液中一定含有S2O32-，發(fā)生反應，這是?？键c，經(jīng)常在元素推斷題中出現(xiàn)，也是學生們的易忘點。

12、3、C【解析】將題干中三個方程式相加即得甲醇轉化制丙烯反應的方程式，選項A正確；在反應前有H3AlO6，反應后又生成了H3AlO6，而且量不變，符合催化劑的定義，選項B正確；反應前后原子守恒，電子也守恒， 1.4 g CH2所含的電子的物質的量為0.8 mol，所以選項C錯誤；甲基碳正離子是甲基失去一個電子形成的陽離子，選項D正確。4、A【解析】A當反應生成2molHCl時，斷裂2mol化學鍵，故當生成標況下22.4LHCl即1molHCl時，斷裂1mol化學鍵即NA個，故A正確；B標況下三氧化硫不是氣體，不能使用氣體摩爾體積，故B錯誤；C.3.4 g H2O2物質的量為0.1mol，含有共用

13、電子對的數(shù)目為0.3 NA，故C錯誤；D三價鐵離子為弱堿陽離子，在水溶液中會發(fā)生部分水解，所以1 L 1 mol/L 的FeCl 3溶液中所含F(xiàn)e3+數(shù)目小于NA，故D錯誤；故選：A。【點睛】當用Vm=22.4L/mol時，一定要在標準狀況下為氣體。如B選項，標況下三氧化硫不是氣體，不能使用氣體摩爾體積=22.4/mol。5、D【解析】H2（g）+CO（g）+SO2（g）H2O（g）+CO2（g）+S（s）H0，正反應是氣體體積減小的放熱反應，A、加入催化劑只改變反應速率不改變化學平衡，能提高單位時間脫硫率，選項A不符合題意；B硫是固體，分離出硫對平衡無影響，選項B不符合題意；C、減壓會使平衡

14、逆向進行，脫硫率降低，選項C不符合題意； D加生石灰可吸收生成的水和二氧化碳，有利于平衡正向移動，提高脫硫率，選項D符合題意。答案選D?！军c睛】本題考查了化學平衡的分析應用，影響因素的分析判斷，掌握化學平衡移動原理是關鍵，正反應是氣體體積減小的放熱反應，依據(jù)化學平衡的反應特征結合平衡移動原理分析選項判斷，高壓、降溫平衡正向進行，固體和催化劑不影響化學平衡。6、C【解析】圖中陽極是水失電子，生成O2和H+，電極反應式為：2H2O4e4H+O2，選項A正確；CO2被還原時，化合價降低，還原產物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等，選項B正確；裝置中陽極材料是光電催化材料，陰極是惰性電極Pt，

15、二者不能互換，選項C錯誤；若太陽能燃料為甲醇，陰極反應物為CO2和H+，則電極反應式為：CO2+6H+6eCH3OH+H2O，選項D正確。7、D【解析】A. x電極附近出現(xiàn)的白色沉淀是氫氧化鋁，X電極因產生OH-而作陰極，相應地b電極為正極，故A錯誤；B. 圖1中電池反應為CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O，電解質溶液的pH減小，故B錯誤；C. 在堿性溶液中不能產生CO2，a電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O，故C錯誤；D. 圖2中電解AlCl3溶液的總反應式為：2AlCl3+6H2O2Al(OH)3+3Cl2+3H2，故D正確。故選D。8、C【解析】A、

16、根據(jù)工作原理，電解質環(huán)境為H，根據(jù)原電池的工作原理，電子流入的一極為正極，即N極為正極，電極反應式為O24H4e=2H2O，Cr2O7214H6e=2Cr37H2O，故A說法正確；B、根據(jù)選項A的分析，消耗H，N極附近溶液的pH升高，故B說法正確；C、正極反應式為O24H4e=2H2O，Cr2O7214H6e=2Cr37H2O，消耗1molCr2O72時，從交換膜左側向右側遷移至少有14molH，故C說法錯誤；D、根據(jù)右邊的圖，當Cr2O72濃度大時去除率變?yōu)?，Cr2O72離子濃度較大時，可能會造成還原菌失活，故D說法正確。9、D【解析】對于氣體來說，粒子之間的距離遠遠大于粒子的直徑、粒子的

17、質量，同溫同壓下氣體粒子間的距離相等，同溫同壓下氣體摩爾體積相同，由V=nVm知，氣體的體積取決于氣體的物質的量，故答案為D。10、C【解析】A稀有氣體形成的分子晶體中不存在化學鍵，多原子構成的分子晶體中存在共價鍵，故A錯誤；BpH7的溶液可能為酸性、堿性、中性，常溫下pH7的溶液一定是中性溶液，故B錯誤；C含有極性鍵的分子可能為極性分子，也可為非極性分子，如甲烷為極性鍵構成的非極性分子，故C正確；D非金屬性強的元素單質，性質不一定很活潑，如N的非金屬性強，但氮氣性質穩(wěn)定，故D錯誤；故答案為C。11、C【解析】A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數(shù)隨著核電荷數(shù)的增加而增多，故A錯誤；B. 第

18、二周期元素從Li到F，金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增強，故B錯誤；C.金屬越容易失去電子，則金屬性越強，K比Na容易失去電子，所以K比Na的還原性強，所以C選項是正確的；D.O與S為同主族元素，同主族自上而下元素非金屬性減弱，O比S的非金屬性強，故D錯誤。答案選C。12、B【解析】NH3中N-H鍵為極性鍵，氨氣為三角錐形結構，故為極性分子，電子式為，據(jù)此分析。【詳解】A. 氨氣為三角錐形，為極性分子，故A正確；B. 由于氨氣為三角錐形，故其比例模型為，故B錯誤；C. 氨氣中N原子分別以單鍵和H原子形成共價鍵，且N原子上還有一對孤電子對，故電子式為，故C正確；D. 形成于不同原子間的共價鍵為極性

19、共價鍵，故N-H鍵為極性共價鍵，故D正確。故選：B。13、C【解析】硅為0.1mol，所對應的SiO2為0.1mol，SiO2晶體中每個硅原子形成4個硅原子鍵，全部屬于自己，所以0.1molSiO2中含有共價鍵數(shù)為0.4NA，A項錯誤；B.Na3PO4溶液中陽離子還有H+，所以其陽離子總數(shù)大于1.5NA，B項錯誤；2O的物質的量為0.1mol，每個D2O分子中含有10個質子和10個中子，所以0.1molD2O中含有的質子數(shù)和中子數(shù)均為NA，C項正確；D.沒有溶液的體積數(shù)據(jù)，無法計算該溶液中的離子數(shù)目，D項錯誤；所以答案選擇C項。14、D【解析】該反應過程為：CeO2、SiO2、Fe2O3等中加

20、入稀鹽酸，F(xiàn)e2O3轉化FeCl3存在于濾液A中，濾渣A為CeO2和SiO2；加入稀硫酸和H2O2，CeO2轉化為Ce3+，濾渣B為SiO2；加入堿后Ce3+轉化為沉淀，通入氧氣將Ce從+3價氧化為+4價，得到產品。根據(jù)上述分析可知，過程為Fe2O3與鹽酸發(fā)生反應，選項A正確；結合過濾操作要點，實驗中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒，選項B正確；稀硫酸、H2O2、CeO2三者反應生成Ce2(SO4)3、O2和H2O，反應的離子方程式為6H+H2O2+2CeO22Ce3+O2+4H2O，選項C正確；D中發(fā)生的反應是4Ce(OH)3+O2+2H2O4Ce(OH)4，屬于化合反應，選項D錯誤。15

21、、B【解析】A. Cl2溶于足量水，反生反應生成HCl和HClO，為可逆反應，轉移電子數(shù)無法計算，A項錯誤；B. 乙烯和丙烯的最簡式均為CH2，故7.0g混合物中含有的CH2的物質的量為0.5mol，則含NA個H原子，B項正確；C. 1L1mol/L Na2CO3溶液中Na2CO3的物質的量為1mol，CO32為弱酸根，在溶液中會水解，微粒個數(shù)約小于NA，C項錯誤；D. 標況下四氯化碳為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質的量和含有的共價鍵個數(shù)，D項錯誤；答案選B?！军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算，注意：可逆反應無法得出具體轉移電子數(shù)；水解后粒子會減少；液體不能用氣體摩爾體積計算

22、。16、D【解析】硫酸的物質的量n=2mol/L0.065L=0.1mol，所以n（H+）=0.26mol。因為其與混合物恰好完全反應，氫離子與混合物中的氧離子生成H2O，說明混合物中含有0.1mol O；n(Cl2)=0.005mol，根據(jù)反應：2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl，則溶液中n（Fe2+）=0.01mol，所以FeO為0.01mol。設Fe2O3和Al2O3為Xmol，則0.01+3X=0.1，X=0.04，所以金屬原子個數(shù)是0.01+0.042=0.09，原混合物中金屬元素和氧元素的原子個數(shù)之比為0.09:0.1=9：1本題選A?！军c睛】金屬氧化物與酸反應時，酸中的氫離子與氧

23、化物中的氧離子結合成水，所以可用酸中的氫離子的物質的量計算金屬氧化物中氧離子的物質的量。混合物的計算通?？捎檬睾惴ń忸}，本題可用氫原子和氧原子守恒、硫酸根守恒、電荷守恒、電子轉移守恒等等，所以本題還有其他解法。17、C【解析】該物質與金屬鈉反應有氣體生成，說明分子中含有-OH，即可轉變?yōu)?個C的烷烴的二元取代物，可采用定一議一的方法。4個C的烷烴共有兩種結構，正丁烷和異丁烷，正丁烷共有8種二元取代物，異丁烷共有4種二元取代物，共有12種，故答案選C。18、C【解析】A.2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) H10 平衡常數(shù)K1=c(ClNO)c2NO(g)+Cl2(g

24、)2ClNO(g) H20 平衡常數(shù)K2 =c2反應4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) 的平衡常數(shù)K=c2(NO)c(Cl2)c4B.10min時反應達到平衡，測得容器內體系的壓強減少20%，則平衡時混合氣體總物質的量為(0.2+0.2+0.1)mol(1-20%)=0.4mol，10min內用ClNO（g）表示的平均反應速率v（ClNO）=7.510-3mol/(Lmin)，則平衡時n(ClNO)=7.510-3 mol/(Lmin)10min2L=0.15mol，設中反應的NO2為xmol，中反應的Cl2為ymol，則：2NO2(g)+NaCl(

25、s)NaNO3(s)+ClNO(g)xmol 0.5xmol2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)2ymol ymol 2ymol則0.5x+2y=0.15，(0.2-x+0.2-2y+0.1-y)+0.5x+2y=0.4，聯(lián)立方程，解得x=0.1、y=0.05，故平衡后c(Cl2)=0.1mol-0.05mol2L=2.510-2mol/L，BC.平衡常數(shù)只受溫度影響，其他條件保持不變，反應在恒壓條件下進行，則平衡常數(shù)K2不變，C錯誤；D.平衡時NO2的轉化率為0.1mol0.2mol100%=50%，故合理選項是C。19、A【解析】此操作中，將醋酸放入磁皿，投入氧化鉛，微溫使之溶化操作

26、為溶解；放冷，即得醋酸鉛結晶清液放冷，即得純凈鉛霜此操作為重結晶；以三層細紗布趁熱濾去渣滓，此操作為過濾，未涉及萃取，答案為A。20、B【解析】在空氣中，亞硫酸鈉易被氧化成硫酸鈉。證明亞硫酸鈉樣品部分變質，須檢驗樣品中的亞硫酸根和硫酸根。【詳解】A. 樣品溶液中加入稀硫酸生成刺激性氣味的氣體，可證明有亞硫酸根，但引入硫酸根會干擾硫酸根的檢驗。酸性溶液中，硝酸鋇溶液中硝酸根會將亞硫酸根氧化為硫酸根，A項錯誤；B. 樣品溶液中加入過量稀鹽酸，生成刺激性氣味的氣體，可檢出亞硫酸根。再滴入氯化鋇溶液有白色沉淀生成，證明有硫酸根離子，B項正確；C. 樣品溶液中加入稀硫酸，可檢出亞硫酸根，但引入的硫酸根會

27、干擾硫酸根檢驗，C項錯誤；D. 稀硝酸能將亞硫酸根氧化為硫酸根，干擾硫酸根檢驗，D項錯誤。本題選B。【點睛】檢驗樣品中同時存在亞硫酸根和硫酸根，所選試劑不能有引入硫酸根、不能將亞硫酸根氧化為硫酸根，故不能用稀硫酸和稀硝酸。21、D【解析】本題考查阿伏加德羅常數(shù)，意在考查對化學鍵，水的電離及物質性質的理解能力?！驹斀狻緼.2.4g Mg與足量硝酸反應，Mg變?yōu)镸g2+，失去0.2mol電子，故A錯誤；B.甲苯分子中含有9個單鍵（8個C-H鍵、1個C-C鍵），故B錯誤；C.未指明溫度，Kw無法確定，無法計算水電離的氫離子數(shù)目，故C錯誤；D.CO2、N2O和C3H8的摩爾質量相同，均為44g/mol

28、，故混合氣體的物質的量為=0.1 mol，所含分子數(shù)為0.1NA，故D正確；答案：D22、C【解析】A. 根據(jù)示意圖知，過程化學鍵斷裂需要吸收能量，過程化學鍵形成則放出能量，故A正確；B. 化學鍵形斷裂過程中吸收能量，故溫度較低時不利于鍵的斷裂，故B正確；C. 催化劑的作用原理是降低活化能，即反應物的化學鍵變得容易斷裂，但H不變，故C錯誤；D. 根據(jù)圖示分析可知，該過程中，存在化學鍵的斷裂與形成，故D正確。故選C。二、非選擇題(共84分)23、 B、C、D、F、G 酯化 6 【解析】有機物A有C、H、O三種元素組成，Mr(A)=12/0.1=120， 0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成

29、0.8molCO2和7.2g H2O，水的物質的量=7.2/18=0.4mol，根據(jù)原子守恒可知，該有機物中N(C)=0.8/0.1=8，N(H)= 0.420.1=8，有機物中N(O)= (120-128-18)16=1，有機物A的分子式為C8H8O，A經(jīng)過一系列反應得到芳香醛E，結合信息中醛與HCN的加成反應，可知A含有C=O雙鍵，A與HCN發(fā)生加成反應生成B，B發(fā)生水解反應生成C，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，應為發(fā)生消去反應，D被臭氧氧化生成E與F，F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G，G的相對分子質量為90，則G為HOOC-COOH，F(xiàn)為OHC-COOH，E為苯甲醛，D為苯

30、丙烯酸，C為2-羥基-3-苯基丙酸，B為，A的結構簡式為。【詳解】（1）由上述分析可知，A為；（2）只要含有羧基或羥基的都能發(fā)生酯化反應，在AG中能發(fā)生酯化反應的有機物有B、C、D、F、G；（3）由于C中含有羧基、羥基，另外還可以發(fā)生酯化反應生成另一種有機物，該反應的方程式為，反應類型為酯化反應。（4）C的同分異構體有多種，其中符合下列要求的有機物有多種，能與3mol NaOH溶液反應，說明含有酚羥基、羧酸與酚形成的酯基；苯環(huán)上的一鹵代物只有一種，說明苯環(huán)上含有1種氫原子；能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，再結合可知，酯基為甲酸與酚形成的酯基，滿足條件的有機物的結構簡式為：和。（5）C中羧基和4-

31、甲基-2，3-戊二醇中的兩個羥基發(fā)生酯化反應生成兩種酯，C中的羥基和4-甲基-2，3-戊二醇中的兩個羥基脫水生成兩種醚，C中的羧基和羥基與4-甲基-2，3-戊二醇中的兩個羥基同時脫水可生成兩種產物，一共可生成6種產物。24、羧基 2-甲基-1-丙烯 NaOH水溶液，加熱 向溶液中滴加FeCl3溶液，若溶液顯紫色，證明有苯酚存在 取代反應 或或 11 【解析】由合成流程可知，A、C的碳鏈骨架相同，A發(fā)生加成反應生成B，B水解生成C，則A為，A與溴加成生成B為，B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應產生C是，C發(fā)生催化氧化生成D為，D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸

32、化生成E為，E與HBr在加熱時發(fā)生取代反應，E中-OH被Br原子取代反應生成F，F(xiàn)的結構簡式是，結合J的結構可知H為，G為苯酚，結構簡式為，以此來解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知 F是，根據(jù)結構簡式可知F中含有的含氧官能團的名稱是羧基，A物質是，用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是2-甲基1丙烯；(2)B結構簡式是，C物質是，BC是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的取代反應，所需試劑和反應條件為NaOH水溶液、加熱；(3)C結構簡式是，C中含有羥基，其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子，可以被催化氧化產生-CHO，則由C生成D的化學反應方程式是；(4)根據(jù)上述分析可知G的結構簡式為，檢驗某溶液

33、中存在苯酚的一種化學方法向溶液中滴加FeCl3溶液，若溶液顯紫色，證明有苯酚存在；(5)根據(jù)上述分析可知F是，H是，F(xiàn)+H在加熱時發(fā)生取代反應生成J和HBr，該反應類型是取代反應。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚，其中一種有機產物的結構簡式：或或；(6)E為，化合物X是E的同分異構體，分子中不含羧基，既能發(fā)生水解反應，又能與金屬鈉反應，則含-COO-及-OH，可先寫出酯，再用OH代替烴基上H，若為甲酸丙酯，-OH有3種位置；若為甲酸異丙酯，-OH有2種位置；如為乙酸乙酯，-OH有3種位置；若為丙酸甲酯，-OH有3種位置，共11種，其中能發(fā)生銀鏡反應，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為

34、1：1：6的結構簡式為。【點睛】本題考查有機物推斷的知識，把握合成流程中官能團的變化、碳原子數(shù)變化、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意有機物性質的應用，題目難度不大。25、 濃硫酸 a b 20.0 abdce 攪拌，加速溶解 引流 偏高 【解析】（1）若從a端進氣，相當于向上排空氣法收集氣體，O2 、CO2 密度比空氣大，采用向上排空氣法；若從b端進氣，相當于向下排空氣法收集，CH4 、H2 、NH3 密度比空氣小，采用向下排空氣法，CO和N2密度與空氣太接近，不能用排空氣法收集；故答案為：； （2）干燥二氧化碳，所選用的試劑必須不能與二氧化碳反應，濃硫酸具有吸水性，且不與

35、二氧化碳反應，洗氣時用“長進短處”，故答案為：濃硫酸；a；（3）將它與裝置連接作為量氣裝置將廣口瓶中裝滿水，用乳膠管連接好裝置，使用排水法收集氣體并測量體積時，水從a端排到量筒中，則氣體從b端進入， 故答案為：b；（4）配制500mL 1.0molL- NaOH溶液需要氫氧化鈉的質量;；答案為：20.0；配制500mL 1.0molL- NaOH溶液的操作步驟為：計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作，所以正確的操作順序為:abdce；答案為：abdce；配制過程中，在溶解氫氧化鈉固體時需要使用玻璃棒攪拌，以便加速溶解過程；在轉移冷卻后的氫氧化鈉溶液時，需要使用玻璃棒引流，避免液體

36、流到容量瓶外邊；答案為：攪拌，加速溶解；引流；定容時，若俯視刻度線，會導致加入的蒸餾水體積偏小，配制的溶液體積偏小，溶液的濃度偏高；答案為：偏高。26、b-e,f-h,g-c B 防止空氣中水和二氧化碳進入裝置影響實驗結果 滴定管 酚酞 溶液從無色變?yōu)闇\紅色 ，68s內不褪色 88% 偏小 【解析】根據(jù)反應裝置-干燥裝置-吸收裝置-尾氣處理裝置排序；鹽酸和硝酸都具有揮發(fā)性；空氣中的水和二氧化碳影響實驗結果；酸式滴定管只能量取酸性溶液，堿式滴定管只能量取堿性溶液，根據(jù)溶液的酸堿性確定滴定管；根據(jù)滴定終點確定指示劑；滴定終點時溶液從無色變?yōu)闇\紅色，68s內不褪色；根據(jù)氫氧化鈉和硫酸銨的關系式計算硫

37、酸銨的量,最后再計算N元素的含量；在滴定實驗結束后發(fā)現(xiàn)滴定用的堿式滴定管玻璃尖嘴內出現(xiàn)了氣泡，滴定開始時無氣泡，導致硫酸銨的測定結果偏小。據(jù)此分析?！驹斀狻?8)根據(jù)反應裝置、干燥裝置、吸收裝置、尾氣處理裝置排序，所以其排列順序是：b-e，f-h，g-c，答案為：b-e，f-h，g-c；(2)制取二氧化碳時需要碳酸鹽和酸反應，稀鹽酸、濃硝酸都具有揮發(fā)性，影響實驗結果，氫氧化鈉和鹽不能生成二氧化碳，所以B選項是正確的，答案為：B；(6)為防止影響實驗結果需要吸收二氧化碳和水蒸氣，答案為：防止空氣中水和二氧化碳進入裝置影響實驗結果；(8)硫酸銨屬于強酸弱堿鹽，銨根離子水解使溶液呈酸性，所以需要酸式

38、滴定管量取硫酸銨溶液，滴定終點的pH約為6.6，酚酞的變色范圍是6-88，所以選取酚酞作指示劑；滴定終點時，溶液從無色變?yōu)闇\紅色，68s內不褪色；2(NH8)2SO8+6HCHO=(CH2)6N8+2H2SO8+6H2O， 2NaOH+H2SO8=Na2SO8+2H2O，所以硫酸銨和NaOH的關系式為：(NH8)2SO82NaOH，NaOH溶液的平均體積為，根據(jù)(NH8)2SO82NaOH得硫酸銨的質量，8.6g硫酸銨中樣品中硫酸銨的質量為，氮元素的質量分數(shù)為;答案為：酸式滴定管；酚酞；從無色變?yōu)闇\紅色，68s內不褪色；88%；(5)在滴定實驗結束后發(fā)現(xiàn)滴定用的堿式滴定管玻璃尖嘴內出現(xiàn)了氣泡，

39、滴定開始時無氣泡，導致NaOH溶液的量偏小，根據(jù)(NH8)2SO82NaOH得,導致測定N含量偏小，答案為：偏小。【點睛】酸堿中和滴定是?？嫉膶嶒?，誤差是本題的易錯點。判斷方法是根據(jù)消耗標準液多少對待測液濃度的影響，比如說滴定前尖嘴處有氣泡，滴定后尖嘴處有氣泡的分析等等；選擇滴定管是注意看圖，底部是橡膠管則為堿式滴定管，玻璃活塞則為酸式滴定管。27、吸收HClKClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，F(xiàn)e3+過量，K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解。或答：將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，溶液呈酸性，在酸性條件下，K2

40、FeO4能與水反應生成Fe(OH)3和O2。2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O鐵氰化鉀3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62B18.0089.1%偏低【解析】高錳酸鉀與濃鹽酸在A裝置中反應生成氯氣，由于濃鹽酸易揮發(fā)，生成的氯氣中一定會混有氯化氫，因此通過裝置B除去氯化氫，在裝置C中氯氣與氫氧化鉀反應生成KClO，裝置D吸收尾氣中的氯氣，防止污染。結合題示信息分析解答。(6)用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品，調節(jié)pH，高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應，高鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離子，碘離子被氧化成碘，根據(jù)電子得失守恒有關系FeO42-2I2，

41、再根據(jù)反應2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI，利用硫代硫酸鈉的物質的量可計算得高鐵酸鉀的質量，進而確定質量分數(shù)?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，B裝置是用來除去氯氣中的氯化氫的，故答案為吸收HCl；(2)根據(jù)題干信息知，KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3，因此反應時需將C裝置置于冷水浴中，故答案為KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應生成KClO3；(3)根據(jù)題干信息知，K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液；在強堿性溶液中比較穩(wěn)定；在Fe3+催化作用下發(fā)生分解，在酸性至弱堿性條件下，能與水反應生成Fe(OH)3和O2，因此制備K2FeO4時，不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe

42、(NO3)3飽和溶液中，防止Fe3+過量，K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解；KClO濃溶液與Fe(NO3)3飽和溶液反應制備K2FeO4的離子方程式為2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O，故答案為將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，F(xiàn)e3+過量，K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解(或將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，溶液成酸性，在酸性條件下，K2FeO4能與水反應生成Fe(OH)3和O2)；2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O；(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液，溶液中

43、可能含有Fe2+，檢驗Fe2+可以使用鐵氰化鉀，如果含有亞鐵離子，會產生藍色沉淀，其反應原理為3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62，故答案為鐵氰化鉀；3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62；(5)根據(jù)上述分析，反應后的三頸瓶中生成了KClO，加入飽和KOH溶液，析出K2FeO4固體，過濾、洗滌、干燥，由于K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液，為了減少K2FeO4的損失，洗滌K2FeO4時不能選用水或稀KOH溶液，應該選用無水乙醇，故答案為B；(6)根據(jù)裝有Na2S2O3標準溶液的滴定管起始和終點讀數(shù)，消耗Na2S2O3標準溶液的體積為19.40-1.40=18.00mL，故答案為18.00；用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品，調節(jié)pH，高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應，高鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離子，碘離子被氧化成碘，根據(jù)電子得失守恒有關系FeO42-2I2，再根據(jù)反應2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI，得關系式FeO42-2I24Na2S2O3，所以高鐵酸鉀的質量為1.0mol/L0.018L198g/mol=0.891g，則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質量分數(shù)為100%=89.1%，故答案為89.1%若在配制Na2