1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項(xiàng)，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、已知：正丁醇沸點(diǎn)：117. 2，正丁醛沸點(diǎn)：75. 7；CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛，下列說法不正確的是A為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中B當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為9095，溫度計(jì)2示數(shù)在76左右時(shí)收集產(chǎn)物C向分餾

2、出的餾出物中加入少量金屬鈉，可檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇D向分離所得的粗正丁醛中，加入CaCl2固體，過濾，蒸餾，可提純正丁醛2、下列行為不符合安全要求的是（ ）A實(shí)驗(yàn)室廢液需經(jīng)處理后才能排入下水道B點(diǎn)燃易燃?xì)怏w前，必須檢驗(yàn)氣體的純度C配制稀硫酸時(shí)將水倒入濃硫酸中并不斷攪拌D大量氯氣泄漏時(shí)，迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去3、屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的青蒿素和雙氫青蒿素（結(jié)構(gòu)如圖）獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)一定條件下青蒿素可以轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素下列有關(guān)說法中正確的是A青蒿素的分子式為C15H20O5B雙氫青蒿素能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)C1 mol青蒿素最多能和1 molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素

3、發(fā)生了氧化反應(yīng)4、下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹B陶瓷、水泥和光導(dǎo)纖維均屬于硅酸鹽材料C“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣D石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性都是化學(xué)變化5、我國科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池，將可傳遞Li+的醚類作電解質(zhì)，電池的總反應(yīng)為6Li+N22Li3A固氮時(shí)，鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)B脫氮時(shí)，釕復(fù)合電極的電極反應(yīng)：2Li3N-6e-=6Li+N2C固氮時(shí)，外電路中電子由釕復(fù)合電極流向鋰電極D脫氮時(shí)，Li+向釕復(fù)合電極遷移6、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列對該物質(zhì)的敘述中正確的是A該有機(jī)物能發(fā)生取

4、代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)B1mol該有機(jī)物最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C該有機(jī)物可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色D該有機(jī)物有3個(gè)手性碳原子7、下列實(shí)驗(yàn)與對應(yīng)的解釋或結(jié)論正確的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)解釋或結(jié)論A2 mL 0.2mol L-1 H2C2O4(草酸)溶液右側(cè)試管中溶液紫色褪去慢，推知反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越小B分別向盛有等量煤油、無水乙醇的兩燒杯中加入大小相等的金屬鈉，對比觀察現(xiàn)象乙醇分子中羥基上的氫原子活潑C分別向盛有動(dòng)物油、石蠟的兩燒杯中加入足量燒堿溶液，充分加熱，冷卻動(dòng)物油、石蠟均能發(fā)生皂化反應(yīng)D將電石與食鹽水反應(yīng)生成的氣體，通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察溶液顏色變化

5、由溶液紫色褪去可知乙炔能發(fā)生氧化反應(yīng)AABBCCDD8、銀Ferrozine法檢測甲醛(HCHO)的原理為在原電池裝置中，氧化銀能將甲醛充分氧化為CO2；Fe3與產(chǎn)生的Ag定量反應(yīng)生成Fe2；Fe2與Ferrozine形成有色配合物；測定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比)。下列說法正確的是()A中，負(fù)極上消耗1 mol甲醛時(shí)轉(zhuǎn)移2 mol電子B溶液中的H由正極移向負(fù)極C理論上消耗的甲醛與生成的Fe2的物質(zhì)的量之比為14D中，甲醛濃度越大，吸光度越小9、2019 年是元素周期表誕生的第 150 周年，聯(lián)合國大會(huì)宣布 2019 年是“國際化學(xué)元素周期表年”。W、X、Y 和 Z 為原

6、子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W 的一種核素可用于文物年代的測定， X 與 W 同周期相鄰，四種元素中只有 Y 為金屬元素，Z 的單質(zhì)為黃綠色氣體。下列敘述正確的是AW 的氫化物中常溫下均呈氣態(tài)BZ 的氧化物對應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸C四種元素中，Z 原子半徑最大DY 與 Z 形成的化合物可能存在離子鍵，也可能存在共價(jià)鍵10、下列關(guān)于反應(yīng)N2(g)3H2(g) 2NH3(g)；HBaSO4D中說明H2O2具有還原性二、非選擇題（本題包括5小題）17、為探究某固體化合物X(僅含四種元素)的組成和性質(zhì)，設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)。請回答：(1)藍(lán)色溶液中的金屬陽離子是_。(2)黑色化合物磚紅色化合物的化學(xué)

7、方程式是_。(3)X的化學(xué)式是_。18、用煤化工產(chǎn)品合成高分子材料I的路線如下：已知：（1）B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式為（2）根據(jù)題意完成下列填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）實(shí)驗(yàn)空由A制得B可以經(jīng)過三步反應(yīng)，第一步的反應(yīng)試劑及條件為/光照，第二步是水解反應(yīng)，則第三步的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。（3）的反應(yīng)類型為_反應(yīng)。（4）的試劑與條件為_。（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為_；請寫出一個(gè)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)苯環(huán)上一氯取代物只有一種 羥基不與苯環(huán)直接相連（6）由乙醇為原料可以合成有機(jī)化工原料1-丁醇（），寫出其合成路線_。（合成路線需用的表示方

8、式為：）19、葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計(jì)算，我國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB27602014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量0.25 gL1。某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案對葡萄酒中SO2進(jìn)行測定。.定性實(shí)驗(yàn)方案如下：(1)將SO2通入水中形成SO2飽和H2SO3溶液體系，此體系中存在多個(gè)含硫元素的平衡，分別用平衡方程式表示為_。(2)利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色，原因：_。.定量實(shí)驗(yàn)方案如下(部分裝置和操作略)：(3)儀器A的名稱是_。(4)A中加入100.0 mL葡萄酒和適量鹽酸，加熱使SO2全部逸出并

9、與B中H2O2完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_。(5)除去B中過量的H2O2，然后再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，除去H2O2的方法是_。(6)步驟X滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗NaOH溶液25.00 mL，該葡萄酒中SO2的含量為_ gL1。該測定結(jié)果比實(shí)際值偏高，分析原因_。20、正丁醚可作許多有機(jī)物的溶劑及萃取劑 ，常用于電子級清洗劑及用于有機(jī)合成 。實(shí)驗(yàn)室用正丁醇與濃H2SO4反應(yīng)制取，實(shí)驗(yàn)裝置如右圖，加熱與夾持裝置略去。反應(yīng)原理與有關(guān)數(shù)據(jù)：反應(yīng)原理： 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O副反應(yīng)：C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/溶解性水50%硫酸其它正丁醇74-

10、89.8117.7微溶易溶二者互溶正丁醚130-98142.4不溶微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL濃H2SO4,再加兩小粒沸石，搖勻。加熱攪拌，溫度上升至100ll0開始反應(yīng)。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)中產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后收集在水分離器的下層，上層有機(jī)物至水分離器支管時(shí)，即可返回?zé)?。加熱至反?yīng)完成。將反應(yīng)液冷卻，依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌，再用無水氯化鈣干燥，過濾，蒸餾，得正丁醚的質(zhì)量為Wg。請回答：（1）制備正丁醚的反應(yīng)類型是_，儀器a的名稱是_。（2）步驟中藥品的添加順序是，先加_（填“正丁醇”或“濃H2SO4”），沸石的作用是_。（3）步驟中為減少副反應(yīng)

11、，加熱溫度應(yīng)不超過_為宜。使用水分離器不斷分離出水的目的是_。如何判斷反應(yīng)已經(jīng)完成？當(dāng)_時(shí)，表明反應(yīng)完成，即可停止實(shí)驗(yàn)。（4）步驟中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去_。本實(shí)驗(yàn)中，正丁醚的產(chǎn)率為_（列出含W的表達(dá)式即可）。21、煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx，采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝完成下列填空：（1）上述煙氣處理過程中涉及到的化學(xué)物質(zhì)，其組成元素中屬于第三周期元素的是_；寫出N的核外電子排布式_。（2）已知SO2分子的空間構(gòu)型折線形，則SO2為_（選填“極性”、“非極性”）。（3）將含有SO2和NOx的煙氣通入盛有NaClO2溶液的反應(yīng)器中，反應(yīng)一段時(shí)間后，

12、測得溶液中離子濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下（其他離子忽略不計(jì)）：離子Na+SO42-NO3-OH-Cl-濃度/（molL-1）5.510-38.510-4y2.010-43.410-3表中y=_molL-1。寫出NaClO2溶液吸收SO2的離子方程式_。（4）煙氣中的SO2還可采用氨法脫硫除去，其反應(yīng)原理可用如圖表示。寫出SO2跟氨水反應(yīng)生成NH4HSO3的化學(xué)方程式_。（NH4）2HSO3溶液中濃度最大的離子是_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【解析】ANa2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醛，為防止生成的正丁醛被氧化，所以將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中，故A不符

13、合題意；B由反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，溫度計(jì)1保持在9095，既可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化，溫度計(jì)2示數(shù)在76左右時(shí)，收集產(chǎn)物為正丁醛，故B不符合題意；C正丁醇能與鈉反應(yīng)，但粗正丁醛中含有水，水可以與鈉反應(yīng)，所以無法檢驗(yàn)粗正丁醛中是否含有正丁醇，故C符合題意；D粗正丁醛中含有水、正丁醇，向粗正丁醛中加入CaCl2固體，過濾，可除去水，然后利用正丁醇與正丁醛的沸點(diǎn)差異進(jìn)行蒸餾，從而得到純正丁醛，故D不符合題意；故答案為：C。2、C【解析】A實(shí)驗(yàn)室廢液中常含有大量有毒有害物質(zhì)或者重金屬離子，直接排放會(huì)對地下水造成污染，所以需經(jīng)處理后才能排入下水道，故A正確；B點(diǎn)燃可燃性氣體

14、前需要檢查純度，避免因純度不足導(dǎo)致氣體爆炸發(fā)生危險(xiǎn)，故B正確；C由于濃硫酸密度大于水，且稀釋過程中放出大量熱，稀釋時(shí)應(yīng)該將濃硫酸緩緩倒入水中并不斷攪拌，故C錯(cuò)誤；D氯氣密度大于空氣，低處的空氣中氯氣含量較大，所以大量氯氣泄漏時(shí)，迅速離開現(xiàn)場并盡量逆風(fēng)、往高處逃離，故D正確；故選C。3、B【解析】A由結(jié)構(gòu)可知青蒿素的分子式為C15H22O5，故A錯(cuò)誤；B雙氫青蒿素含-OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，故B正確；C青蒿素不含碳碳雙鍵或三鍵，則不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素，H原子數(shù)增加，為還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B。4、B【解析】A明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性，銅銹為

15、Cu2(OH)2CO3，溶于酸性溶液，故利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹，故A正確；B陶瓷、水泥和玻璃為硅酸鹽產(chǎn)品，而光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅，不屬于硅酸鹽材料，故B錯(cuò)誤；C二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項(xiàng)是霧霾主要組成，前兩者為氣態(tài)污染物，最后一項(xiàng)顆粒物才是加重霧霾天氣污染的罪魁禍?zhǔn)姿鼈兣c霧氣結(jié)合在一起，讓天空瞬間變得灰蒙蒙的，“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物，故有利于減少霧霆天氣，故C正確；D石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性過程均生成了新的物質(zhì)，是化學(xué)變化，故D正確；故選B。【點(diǎn)睛】本題綜合考查常見物質(zhì)的組成、性質(zhì)的應(yīng)

16、用，為高考常見題型，題目難度不大，側(cè)重于化學(xué)與生活的考查，注意光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅，不屬于硅酸鹽。5、B【解析】據(jù)總反應(yīng)6Li+N22Li3N可知：放電時(shí)鋰失電子作負(fù)極，負(fù)極上電極反應(yīng)式為6Li-6e-6Li+，Li+移向正極，氮?dú)庠谡龢O得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為6Li+N2+6e-2Li3【詳解】A. 固氮時(shí)，鋰電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.脫氮時(shí)，釕復(fù)合電極的電極反應(yīng)為正極反應(yīng)的逆反應(yīng)：2Li3N-6e-=6Li+N2，故B正確；C.固氮時(shí)，外電路中電子由鋰電極流向釕復(fù)合電極，故C錯(cuò)誤；D.脫氮時(shí)，Li+向鋰電極遷移，故D錯(cuò)誤；答案：B【點(diǎn)睛】明確原電池負(fù)極：升失氧；

17、正極：降得還，充電:負(fù)極逆反應(yīng)為陰極反應(yīng)，正極逆反應(yīng)為陽極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵，題目難度中等，注意把握金屬鋰的活潑性。6、D【解析】A該有機(jī)物中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B該分子含有酯基，1mol該有機(jī)物含有1mol酯基，酯基水解后生成羧基和醇羥基，只能和1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C該分子中不含碳碳雙鍵或三鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子，所以與苯環(huán)相連的碳原子、六元環(huán)上與O相連的碳原子、六元環(huán)上連接一個(gè)甲基的碳原子均為手性碳原子，故D正確；答案為D?！军c(diǎn)睛】與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子

18、上有氫原子可發(fā)生消去反應(yīng)；與羥基相連的碳原子上有氫原子可發(fā)生氧化反應(yīng)；連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子。7、B【解析】A. 反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越快，則解釋與結(jié)論不正確，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 鈉會(huì)與無水乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，則說明乙醇分子中羥基上的氫原子活潑，B項(xiàng)正確；C. 動(dòng)物油是高級脂肪酸甘油酯，在堿性條件下會(huì)水解生成高級脂肪酸納，能發(fā)生皂化反應(yīng)，但石蠟不會(huì)與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 電石與食鹽水反應(yīng)生成的乙炔氣體含雜質(zhì)如硫化氫等氣體，所以通入酸性高錳酸鉀溶液中能使紫色褪去的氣體不一定是 乙炔，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。8、C【解析】A甲醛分子中碳元素的化合價(jià)為0價(jià)，1 m

19、ol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4 mol電子，故A錯(cuò)誤；B原電池中陽離子向正極移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；C每生成1molFe2+轉(zhuǎn)移1mol電子，1 mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4 mol電子，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等，可知消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4，故C正確；D中，甲醛濃度越大，反應(yīng)生成的Fe2+的濃度越大，吸光度越大，故D錯(cuò)誤；答案為C。9、D【解析】W、X、Y 和 Z 為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W 的一種核素可用于文物年代的測定，則W為C元素，X 與 W 同周期相鄰，則X為N元素，Z 的單質(zhì)為黃綠色氣體，則Z為Cl元素，四種元素中只有 Y 為金屬元素，則Y可能為Na、Mg或Al，

20、以此解題。【詳解】由上述分析可知，W為C，X為N，Y為Na或Mg或Al，Z為Cl，A W為C元素， C的氫化物中常溫下可能為氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)，如甲烷為氣態(tài)、苯為液態(tài)，故A錯(cuò)誤；BZ為Cl 元素，當(dāng)Z 的氧化物對應(yīng)的水化物為HClO時(shí)，屬于弱酸，故B錯(cuò)誤；C電子層越多，原子半徑越大，同周期從左向右原子半徑減小，則Y的原子半徑最大，故C錯(cuò)誤；DY為Na或Mg或Al，Z為Cl，Y與Z形成的化合物為NaCl時(shí)含離子鍵，為AlCl3時(shí)含共價(jià)鍵，故D正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】B項(xiàng)Z 的氧化物對應(yīng)的水化物沒說是最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物，非金屬性對應(yīng)的是最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物，需要學(xué)生有分析問題解決問題的能力

21、。10、A【解析】A. 根據(jù)圖中能量變化圖可以看出，N2(g)3H2(g) 2NH3(g)；H+2254 kJmol1-2346 kJmol1=92 kJmol1，A項(xiàng)正確；B. 隨n(H2)/n(N2)比值越大，氫氣的轉(zhuǎn)化率逐漸減小，氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率逐漸增大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，則升高溫度，正、逆速率均增大，但逆速率受溫度影響更大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 該反應(yīng)正方向是氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng)。同一壓強(qiáng)下，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，混合氣體中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小；同一溫度下，增大壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，混合氣體中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，圖示中壓強(qiáng)

22、變化曲線不正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。11、C【解析】A項(xiàng)，N的質(zhì)子數(shù)為7，質(zhì)量數(shù)=8+7=15，可表示為，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，硫離子含有16個(gè)質(zhì)子數(shù)，硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，銨根離子的電子式為，C正確；D項(xiàng)，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：，D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：本題考查常見化學(xué)用語的正誤判斷，題目難度一般，主要考查學(xué)生對常見化學(xué)用語的掌握情況，注意常見的化學(xué)用語主要包括元素符號、化學(xué)式、化合價(jià)、電子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式以及方程式和各種模型等，需要熟記。12、A【解析】A.Fe2+具有還原性，會(huì)被氧氣氧化為Fe3+，反應(yīng)的離子方程式為4Fe2+O2+4H+=4F

23、e3+2H2O，A正確；B.NH4HCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液，以不足量的NH4HCO3為標(biāo)準(zhǔn)，NH4+、HCO3-都會(huì)發(fā)生反應(yīng)：NH4+HCO3-Ba2+2OH-=BaCO3+H2O+NH3H2O，B錯(cuò)誤；C.氫氧化亞鐵具有還原性，會(huì)被具有氧化性的稀硝酸氧化變?yōu)镕e3+，反應(yīng)的離子方程式為3Fe(OH)2+10H+NO3-=3Fe3+NO+8H2O，C錯(cuò)誤；D.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合，以不足量的Ca(OH)2為標(biāo)準(zhǔn)，離子方程式為Ca2+2OH-+2HCO3-=CaCO3+2H2O+ CO32-，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。13、D【解析】A. 增大S2O82濃度或I濃度，增

24、加反應(yīng)物濃度，因此反應(yīng)、反應(yīng)的反應(yīng)速率均加快，故A正確；B. Fe3+在反應(yīng)中是中間過程，參與反應(yīng)但質(zhì)量不變，因此是該反應(yīng)的催化劑，故B正確；C. 因?yàn)檎磻?yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小，因此該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，故C正確；D. 往該溶液中滴加淀粉溶液，溶液變藍(lán)，適當(dāng)升溫，平衡逆向移動(dòng)，單質(zhì)碘減少，藍(lán)色加淺，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。【點(diǎn)睛】正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能，則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)的活化能，則反應(yīng)為放熱反應(yīng)。14、D【解析】A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣：2MnO4-+16H+ + 10Cl-=2Mn2+5Cl2+8H2O，故A 錯(cuò)誤；B飽和碳酸鈉溶液中通入過量二

25、氧化碳：2NaCO32-+ H2O+ CO2=2NaHCO3，故B錯(cuò)誤；C銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式，故C錯(cuò)誤；D硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅（）：Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O，故D正確；故選D。15、D【解析】A、CH3COOH的，取B點(diǎn)狀態(tài)分析，=1，且c(H+)=110-4.7，所以Ka=110-4.7，故A不符合題意；B、C點(diǎn)狀態(tài)，溶液中含有CH3COONa、NaOH，故c(Na+)c(CH3COO-)，溶液呈堿性，c(OH-)c(H+)，pH=8.85，故此時(shí)c(CH3COO-)遠(yuǎn)大于c(OH-)，因此c(Na+)c(CH3COO-)c(OH

26、-)c(H+)，故B不符合題意；C、根據(jù)電荷平衡，c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，B點(diǎn)溶液中，c(CH3COO-)= c(CH3COOH)，所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)，故C不符合題意；D、在溶液中c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)=0.1mol/L，A點(diǎn)的溶液中，c(H+) c(OH-)，c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)0.1mol/L，故D符合題意；故答案為D。16、B【解析】A.中的反應(yīng)機(jī)理可以認(rèn)為過氧化鈉與水反應(yīng)生成過氧化氫與氫氧化鈉，過氧化氫分解生成水和氧氣，發(fā)生的反應(yīng)為復(fù)分解反

27、應(yīng)與氧化還原反應(yīng)，中過氧化鋇再與稀硫酸反應(yīng)生成過氧化氫與硫酸鋇沉淀，過氧化氫分解生成了氧氣，因此兩個(gè)試管中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)。A項(xiàng)正確；B. 中過氧化鈉與水反應(yīng)生成氧氣，不能說明存在H2O2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 中BaO2與硫酸反應(yīng)生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀，證明酸性：硫酸過氧化氫，不能說明溶解性：BaO2BaSO4，C項(xiàng)正確；D. 中產(chǎn)生的氣體為氧氣，氧元素化合價(jià)升高，做還原劑，說明H2O2具有還原性，D項(xiàng)正確；答案選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、Cu2 4CuO2Cu2OO2 Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)22CuCO3 【解析】根據(jù)流程中信息可知黑色化合物為

28、CuO，磚紅色化合物為Cu2O，紅色金屬單質(zhì)為Cu，藍(lán)色溶液為CuSO4溶液；n(H2O)=0.01 mol，黑色化合物n(CuO)=0.03 mol，無色無味氣體n(CO2)= n(CaCO3)=0.02 mol，故可根據(jù)各元素推知分子式Cu3C2H2O8，則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)22CuCO3，據(jù)此分析?！驹斀狻扛鶕?jù)流程中信息可知黑色化合物為CuO，磚紅色化合物為Cu2O，紅色金屬單質(zhì)為Cu，藍(lán)色溶液為CuSO4溶液；n(H2O)=0.01 mol，n(H)=0.02mol，黑色化合物n(CuO)=0.03 mol，無色無味氣體n(CO2)= n(CaCO3)

29、=0.02 mol，故n(O)=0.04+0.03+0.01=0.08mol，可根據(jù)各元素推知分子式Cu3C2H2O8，則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)22CuCO3。(1)藍(lán)色溶液為CuSO4溶液，含有的金屬陽離子是Cu2；(2)黑色化合物磚紅色化合物，只能是CuOCu2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式是4CuO2Cu2OO2；(3)X的化學(xué)式是Cu(OH)22CuCO3或Cu3(OH)2(CO3)2。18、 加成反應(yīng) 氫氧化鈉水溶液加熱 【解析】B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中都含有醛基，G的結(jié)構(gòu)簡式為，E堿性條件下水解、酸化得到G，則F為，E為，比較D和E的分子式知，D中-

30、CHO被氧化為-COOH生成E，則D為，根據(jù)D中取代基的位置結(jié)合A的分子式可推測出A為，A經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化生成B為，B發(fā)生信息反應(yīng)生成C為，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成D，由G的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件和H的分子式可得：H為，由I的組成可知，G通過縮聚反應(yīng)生成高聚物I，故I為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）根據(jù)上述分析第三步反應(yīng)為催化氧化反應(yīng)，方程式為2+O22+2H2O；（3）根據(jù)上述分析，的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（4）E堿性條件下水解得到F，則的試劑與條件為氫氧化鈉水溶液加熱；（5）根據(jù)上述分析，I的結(jié)構(gòu)簡式為；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基；能發(fā)生水解反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有含

31、有酯基；苯環(huán)上一氯取代物只有一種，說明苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且具有一定對稱性；羥基不與苯環(huán)直接相連，則結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，結(jié)合上述分析，G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為；（6）以乙醇為原料合成有機(jī)化工原料1-丁醇，碳鏈的增長根據(jù)題干信息可以用醛與醛脫水反應(yīng)實(shí)現(xiàn)，產(chǎn)物中的雙鍵和醛基可以通過與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵和羥基，乙醇催化氧化可以得到乙醛，綜上分析其合成路則該合成路線為：?！军c(diǎn)睛】逆合成法的運(yùn)用往往是解決有機(jī)合成題的主要方法，此題從G的結(jié)構(gòu)分析，通過分子式的比較及反應(yīng)條件等信息分析有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；此類題還需注意題干中給出的信息，如醛和醛的脫水反應(yīng)，這往往是解題的關(guān)鍵信息。19、SO2（g）SO2

32、（aq）；SO2H2OH2SO3；H2SO3 H + HSO3；HSO3H+ + SO32 干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少 圓底燒瓶 SO2H2O2=H2SO4 加入二氧化錳并振蕩 0.32 鹽酸的揮發(fā)造成的干擾 【解析】（1）將SO2通入水中形成SO2 飽和H2SO3溶液體系，此體系中存在的平衡有：SO2（g）SO2 （aq）；SO2H2OH2SO3；H2SO3 H + HSO3；HSO3H + SO32，故答案為SO2（g）SO2 （aq）；SO2H2OH2SO3；H2SO3H + HSO3；HSO3H + SO32；（2）根據(jù)對比實(shí)驗(yàn)，干白葡萄酒中滴入品紅溶液，紅色不褪去，可能是葡萄酒中

33、的二氧化硫的含量太少的緣故，故答案為干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少；. （3）根據(jù)裝置圖，儀器A是圓底燒瓶，故答案為圓底燒瓶；（4）H2O2具有強(qiáng)氧化性，將二氧化硫氧化為硫酸，化學(xué)方程式為SO2H2O2=H2SO4，故答案為SO2H2O2=H2SO4；（5）過氧化氫在催化劑作用下容易分解，除去H2O2，可以在反應(yīng)后的溶液中加入二氧化錳并振蕩，故答案為加入二氧化錳并振蕩；（6）根據(jù)反應(yīng)方程式，有SO2H2SO42NaOH，n(SO2)=n(NaOH)=0.04000 mol/L0.025L=0.0005mol，質(zhì)量為0.0005mol64g/mol=0.032g，因此1L溶液中含有二氧化硫的質(zhì)量

34、為0.032g=0.32g，該葡萄酒中SO2的含量為0.32g/L，測定過程中，鹽酸會(huì)揮發(fā)，導(dǎo)致反應(yīng)后溶液酸的物質(zhì)的量偏多，滴定時(shí)消耗的氫氧化鈉偏多，使得結(jié)果偏大，故答案為0.32；鹽酸的揮發(fā)造成的干擾。20、取代反應(yīng) （直形）冷凝管 正丁醇 防暴沸或防止反應(yīng)液劇烈沸騰 135 提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉(zhuǎn)化率 分水器中水（或有機(jī)物）的量（或液面）不再變化 正丁醇 【解析】根據(jù)反應(yīng)方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O，分析得到制備正丁醚的反應(yīng)類型，根據(jù)圖中裝置得出儀器a的名稱。步驟中藥品的添加順序是，根據(jù)溶液的稀釋，密度大的加到密度小的液體中，燒瓶中是液體與液體加熱需要沸石防暴沸。

35、根據(jù)題中信息，生成副反應(yīng)在溫度大于135；該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，分離出水，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；水分離器中是的量不斷增加，當(dāng)水分離器中水量不再增加時(shí)表明反應(yīng)完成。根據(jù)題中信息正丁醇易溶于50%硫酸，正丁醚微溶于50%硫酸；根據(jù)2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理論得到C4H9OC4H9物質(zhì)的量，再計(jì)算正丁醚的產(chǎn)率。【詳解】根據(jù)反應(yīng)方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O，分析得到制備正丁醚的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，根據(jù)圖中裝置得出儀器a的名稱是(直形)冷凝管；故答案為：取代反應(yīng)；(直形)冷凝管。步驟中藥品的添加順序是，根據(jù)溶液的稀釋，密度大的加到密度小的液體中，因此先加正丁醇，燒瓶中是液體與液體加熱，因此沸石的作用是防暴沸或防止反應(yīng)液劇烈沸騰；故答案為：正丁醇；防暴沸或防止反應(yīng)液劇烈沸騰。根據(jù)題中信息，生成副反應(yīng)在溫度大于135，因此步