1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、化學(xué)反應(yīng)中，物質(zhì)的用量不同或濃度不同或反應(yīng)條件不同會(huì)對(duì)生成物產(chǎn)生影響。下列反應(yīng)的生成物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響的是A二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B鈉與氧氣的反應(yīng)C鐵在硫蒸氣中燃燒 D鐵粉加入硝酸中2、下列說(shuō)法正確的是A

2、烷烴的通式為CnH2n+2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小B乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷C1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成，說(shuō)明一個(gè)苯分子中有三個(gè)碳碳雙鍵DC7H16，主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體共有5種3、煉鐵、煉鋼過(guò)程中，先被氧化后被還原的元素是（）A煉鐵過(guò)程中的鐵元素B煉鐵過(guò)程中的氧元素C煉鐵過(guò)程中的碳元素D煉鋼過(guò)程中的鐵元素4、t時(shí),向二元弱酸H2X溶液中滴入0.1mol/LNaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OH-)的負(fù)對(duì)數(shù)-lgc 水(OH-)與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是AM點(diǎn)溶液中:c(Na+)c(HX-)c(H2X)BP點(diǎn)

3、溶液中: c(OH-)-c(H+)=c(HX-)+2c(H2X)C溶液中D水的電離程度:PN=QM,且a=75、FFC電解法可由金屬氧化物直接電解制備金屬單質(zhì)，西北稀有金屬材料研究院利用此法成功電解制備鉭粉(Ta)，其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能Ba極為電源的正極CTa2O5極發(fā)生的電極反應(yīng)為T(mén)a2O5+10e=2Ta+5O2D石墨電極上生成22.4 L O2，則電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為46.0210236、已知：AgSCN(白色，s)Ag+(aq)+SCN-(aq)，T時(shí)，Ksp(AgSCN)=1.010-12。在T時(shí)，向體積為20.00mL、濃度為mmol/L的Ag

4、NO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液，溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）Am=0.1Bc點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.00mLCa、b、c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度：abcdD若V3=60mL，則反應(yīng)后溶液的pAg=11-lg27、已知磷酸分子（）中的三個(gè)氫原子都可以與重水分子（D2O）中的 D 原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸（ H3 PO2）也可與 D2O 進(jìn)行氫交換，但次磷酸鈉（NaH2PO2）卻不能與 D2O 發(fā)生氫交換。下列說(shuō)法正確的是AH3 PO2 屬于三元酸BNaH2PO2 溶液可能呈酸性CNaH2PO2 屬于酸式鹽DH3 PO

5、2 的結(jié)構(gòu)式為8、某興趣小組為研究碳酸鈉水解平衡與溫度的關(guān)系，用數(shù)字試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度的關(guān)系，得到曲線(xiàn)如圖，下列分析不合理的是（）A碳酸鈉水解是吸熱反應(yīng)Bab段說(shuō)明水解平衡向右移動(dòng)Cbc段說(shuō)明水解平衡向左移動(dòng)D水的電離平衡也對(duì)pH產(chǎn)生影響9、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中，第一電離能最小的是Ans2np3Bns2np5Cns2np4Dns2np610、某同學(xué)向SO2和Cl2的混合氣體中加入品紅溶液，振蕩，溶液褪色，將此無(wú)色溶液分成三份，依次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下：序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液不變紅，試紙不變藍(lán)溶液不變紅，試紙褪色生成白色沉淀下列實(shí)驗(yàn)分析中，不正

6、確的是A說(shuō)明Cl2被完全消耗B中試紙褪色的原因是：SO2 + I2 + 2H2O = H2SO4 + 2HIC中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液，也能說(shuō)明SO2被Cl2氧化為SO42D實(shí)驗(yàn)條件下，品紅溶液和SO2均被氧化11、下列有關(guān)儀器的名稱(chēng)、圖形、用途與使用操作的敘述均正確的是()選項(xiàng)ABCD名稱(chēng)250 mL容量瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管圖形用途與使用操作配制1.0 molL1NaCl溶液，定容時(shí)仰視刻度，則配得的溶液濃度小于1.0 molL1用酒精萃取碘水中的碘，分液時(shí)，碘層需從上口放出可用于量取10.00 mL Na2CO3溶液蒸餾實(shí)驗(yàn)中將蒸氣冷凝為液體AABBCCDD12、

7、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)玻璃的敘述正確的是（ ）A含溴化銀的變色玻璃，變色原因與太陽(yáng)光的強(qiáng)度和生成銀的多少有關(guān)B玻璃化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優(yōu)點(diǎn)C鋼化玻璃、石英玻璃及有機(jī)玻璃都屬于無(wú)機(jī)非金屬材料D普通玻璃的主要成分可表示為Na2OCaO6SiO2，說(shuō)明玻璃為純凈物13、常溫下用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液的過(guò)程中，溶液中一lg和一lgc(HC2O42)或lg和1gc(C2O42)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是AKa1(H2C2O4)數(shù)量級(jí)為101B曲線(xiàn)N表示lg和lg c(HC2O4)的關(guān)系C向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O4)和c(C2O42)相等，此時(shí)

8、溶液pH約為5D在NaHC2O4溶液中C(Na+)c(HC2O4)c(H2C2O4)c(C2O42)14、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（ ）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中分別 滴入少量氯水和苯，振蕩、靜置，溶液上層呈橙紅色Br-的還原性強(qiáng)于Cl-B相同條件下，分別 向20mL0.1mol/LKMnO4溶液和20mL0.5mol/LKMnO4溶液中滴加相同濃度和體積的草酸溶液(過(guò)量)，0.5mol/LKMnO4溶液紫色褪去的時(shí)間更短(生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)無(wú)影響)濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響：濃度越大，反應(yīng)速率越快C向淀粉碘化鉀溶液中通入過(guò)量氯氣，溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，后藍(lán)色褪去氯氣具有強(qiáng)

9、氧化性和漂白性D室溫下，用pH試紙測(cè)得0.1mol/LNa2SO3溶液的pH約為10，0.1mol/LNaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的強(qiáng)AABBCCDD15、實(shí)驗(yàn)室采用下列裝置制取氨氣，正確的是A生成氨氣B干燥氨氣C收集并驗(yàn)滿(mǎn)氨氣D吸收多余氨氣16、如圖所示，甲池的總反應(yīng)式為：N2H4+O2N2+2H2O下列關(guān)于該電池工作時(shí)說(shuō)法正確的是（ ）A甲池中負(fù)極反應(yīng)為：N2H44eN2+4H+B甲池溶液pH不變，乙池溶液pH減小C反應(yīng)一段時(shí)間后，向乙池中加一定量CuO固體，能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D甲池中消耗2.24L O2，此時(shí)乙池中理論上最多產(chǎn)生12.8g固

10、體二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知：CH3-CH=CH-CHO巴豆醛回答下列問(wèn)題：（1）B物質(zhì)所含官能團(tuán)名稱(chēng)是_，E物質(zhì)的分子式是_（2）巴豆醛的系統(tǒng)命名為_(kāi)，檢驗(yàn)其中含有碳碳雙鍵的方法是_。（3）A到B的反應(yīng)類(lèi)型是_，E與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）比A少兩個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰且峰面積比為3:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（5）已知：+ ，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線(xiàn)_。18、RLClaisen雙酯縮合反應(yīng)的機(jī)理如下：2RCH2COOC2H5+C2H5OH，利用該反應(yīng)制備化合物K的一種合成路線(xiàn)如圖試回答下列問(wèn)題：（1）A

11、與氫氣加成所得芳香烴的名稱(chēng)為_(kāi)；AB的反應(yīng)類(lèi)型是_；D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；FG的反應(yīng)除生成G外，另生成的物質(zhì)為_(kāi)。（3）HK反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的B的同分異構(gòu)體有_種（B自身除外），其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)（任寫(xiě)一種即可）。（5）乙酰乙酸乙酯（）是一種重要的有機(jī)合成原料，寫(xiě)出由乙醇制備乙洗乙酸乙時(shí)的合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選）：_。19、綠礬（FeSO47H2O）外觀(guān)為半透明藍(lán)綠色單斜結(jié)晶或顆粒，無(wú)氣味。受熱能分解，且在空氣中易被氧化。I醫(yī)學(xué)上綠礬可用于補(bǔ)血?jiǎng)└拾彼醽嗚F(NH2CH2COO)2Fe顆粒的制備，有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下：甘氨酸（

12、NH2CH2COOH）檸檬酸甘氨酸亞鐵易溶于水，微溶于乙醇，兩性化合物易溶于水和乙醇，有強(qiáng)酸性和還原性易溶于水，難溶于乙醇（1）向綠礬溶液中，緩慢加入NH4HCO3溶液，邊加邊攪拌，反應(yīng)結(jié)束后生成沉淀FeCO3。該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。（2）制備(NH2CH2COO)2Fe：往FeCO3中加入甘氨酸（NH2CH2COOH）的水溶液，滴入檸檬酸溶液并加熱。反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾，濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。加入檸檬酸溶液一方面可調(diào)節(jié)溶液的pH促進(jìn)FeCO3溶解，另一個(gè)作用是_。洗滌操作，選用的最佳洗滌試劑是_（填序號(hào)）。A熱水 B乙醇 C檸檬酸II綠礬晶體受熱分解的反應(yīng)為2FeSO47H2

13、OFe2O3+SO2+SO3+14H2O，實(shí)驗(yàn)室用圖I所示裝置驗(yàn)證其分解產(chǎn)物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）加熱前通入氮?dú)獾哪康氖莀。（2）實(shí)驗(yàn)中觀(guān)察到裝置B現(xiàn)象為_(kāi)。（3）C裝置和D裝置能否調(diào)換_（填“能”或“否”）。（4）樣品完全分解后，殘留物全部為紅棕色固體，檢驗(yàn)裝置A中的殘留物含有Fe2O3的方法是_。（5）該裝置有個(gè)明顯缺陷是_。III測(cè)定綠礬樣品中鐵元素的含量。稱(chēng)取m g綠礬樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2SO4酸化，用 c molL1 KMnO4 溶液滴定至終點(diǎn)。耗KMnO4溶液體積如圖II所示，（滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：5Fe2+MnO48H+=5Fe3+Mn2+4H2O），該晶體

14、中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)（用含m、c的式子表示）。20、化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“海帶提碘”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖：(1)操作的名稱(chēng)是_，操作的主要儀器是_；氧化步驟的離子方程式是_。(2)探究異常：取樣檢驗(yàn)時(shí)，部分同學(xué)沒(méi)有觀(guān)察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原因可能是加入的氯水過(guò)量，氧化了I2；淀粉；I2 和淀粉。他們?cè)跊](méi)有變藍(lán)色的溶液中，滴加_(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后，若出現(xiàn)_現(xiàn)象，即可證明假設(shè)正確，同時(shí)排除假設(shè).能同時(shí)排除假設(shè)的原因是_。(3)查閱資料：Cl2 可氧化 I2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)Cl2+_I2+_ H2O_ HIO3+_ HCl.配平上述方程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_

15、。(4)探究氧化性：在盛有 FeCl3 溶液的試管中，滴入幾滴 KI 溶液，將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管，試管 a 中加入 1 mL 苯振蕩?kù)o置，出現(xiàn)_(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)，證明有 I2存在；試管b 中滴入 KSCN 溶液，溶液顯血紅色，證明有_存在。(5)比較氧化性：綜合上述實(shí)驗(yàn)，可以得出的結(jié)論是氧化性：Cl2FeCl3，理由是_。21、二氧化碳是常見(jiàn)的溫室氣體，其回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題。.CO2可以與H2反應(yīng)合成C2H4，該轉(zhuǎn)化分兩步進(jìn)行： 第一步：CO2(g)H2(g)CO(g)+H2O(g) H=+41.3kJmol-1第二步：2CO(g)4H2(g)C2H4(g)+2H2O(g

16、) H=210.5kJmol-1（1）CO2與H2反應(yīng)反應(yīng)合成乙烯的熱化學(xué)方程式為_(kāi)。（2）一定條件下的密閉容器中，要提高CO2合成乙烯的轉(zhuǎn)化率，可以采取的措施是_（填標(biāo)號(hào)）。減小壓強(qiáng) 增大H2的濃度 加入適當(dāng)催化劑 分離出H2O(g)（3）己知溫度對(duì)CO2合成乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率的影響如圖所示，下列說(shuō)法正確的是_（填標(biāo)號(hào)）。N點(diǎn)的速率最大M點(diǎn)的平衡常數(shù)比N點(diǎn)的平衡常數(shù)大溫度低于250時(shí)，隨溫度升高乙烯的平衡產(chǎn)率增大實(shí)際反應(yīng)盡可能在較低的溫度下進(jìn)行，以提高CO2的轉(zhuǎn)化率.研究表明CO2和H2在一定條件下可以合成甲醇，反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(

17、g)反應(yīng)。一定條件下，往2L恒容密閉容器中充入2.0mo1CO2和4.0molH2，在不同催化劑作用下合成甲醇，相同時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示：（4）催化效果最佳的是催化劑_(填“A”、“B”或“C”)。（5）T2溫度下，若反應(yīng)進(jìn)行10min達(dá)到圖中a點(diǎn)狀態(tài)，用CO2的濃度表示的反應(yīng)速率v(CO2)=_。（6）圖中b點(diǎn)已達(dá)平衡狀態(tài)，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_。（7）在某催化劑作用下，CO2和H2除發(fā)生反應(yīng)外，還發(fā)生如下反應(yīng)：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)反應(yīng)。維持壓強(qiáng)不變，按固定初始投料比將CO2和H2按一定流速通過(guò)該催化劑，經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：T(

18、K)CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率（%）甲醇選擇性（%）54312.342.355315.339.1注：甲醇的選擇性是指發(fā)生反應(yīng)的CO2中轉(zhuǎn)化為甲醇的百分比。表中數(shù)據(jù)說(shuō)明，升高溫度CO2的實(shí)際轉(zhuǎn)化率提高而甲醇的選擇性降低，其原因是_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【解析】A 、二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，產(chǎn)物與二氧化硫有關(guān)，二氧化硫少量反應(yīng)生成亞硫酸鈉，二氧化硫過(guò)量反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉，故A不選；B、鈉在氧氣中燃燒生成過(guò)氧化鈉，在空氣中放置生成氧化鈉，產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān)，故B不選；C、鐵與硫反應(yīng)生成硫化亞鐵，產(chǎn)物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響，故C選；D、鐵粉與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化

19、氮，與稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮，產(chǎn)物與硝酸濃度有關(guān)，故D不選；故選C。2、D【解析】A烷烴的通式為CnH2n+2，C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，則隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大，故A錯(cuò)誤；B乙烯中含碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，故B錯(cuò)誤；C苯中不含碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；DC7H16主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴，支鏈為2個(gè)甲基或1個(gè)乙基，符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，共5種，故D正確；答案選D。3、D【

20、解析】煉鋼過(guò)程中反應(yīng)原理：Fe+O2FeO、FeO+CFe+CO ，2FeO+Si2Fe+SiO2。反應(yīng)中C元素化合價(jià)升高，F(xiàn)e元素發(fā)生FeFeOFe的一系列反應(yīng)中，則Fe元素既失去電子也得到電子，所以既被氧化又被還原，故選D。4、D【解析】二元弱酸H2X溶液中滴NaOH溶液，先發(fā)生H2X+OH-=H2O+HX-，然后發(fā)生HX-+OH-=H2O+X2-；【詳解】AM點(diǎn)加入20.0mLNaOH溶液，溶液中的溶質(zhì)為NaHX，溶液中存在HX-的電離和水解，所以此時(shí)c(Na+)c(HX-)，水解是微弱的所以c(HX-)c(H2X)，故A正確；BP點(diǎn)加入40.0mLNaOH溶液，所以溶質(zhì)為Na2X，溶液

21、中存在質(zhì)子守恒，c（OH-）=c（H+）+c（HX-）+2c（H2X），即c(OH-)-c(H+)=c(HX-)+2c(H2X)，故B正確；C，據(jù)圖可知隨著氫氧化鈉加入，M、N、P、Q的堿性增強(qiáng)，則c(H+)減小，所以溶液中，故C正確；D水電離出的OH-濃度越大水的電離程度越大，即圖中縱坐標(biāo)越小水的電離程度越大，所以水的電離程度:PN=QM；溫度未知，無(wú)法確定水的電離平衡常數(shù)，所以無(wú)法確定a的值，故D錯(cuò)誤；故答案為D?！军c(diǎn)睛】電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個(gè)平衡：電離平衡和鹽類(lèi)的水解平衡，抓兩個(gè)微弱：弱電解質(zhì)的電離和鹽類(lèi)的水解是微弱的，正確判斷溶液的酸堿性進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷

22、守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運(yùn)用。5、C【解析】電解池工作時(shí)O2-向陽(yáng)極移動(dòng)，則石墨電極為陽(yáng)極，電源的b極為正極，電解池的陰極發(fā)生還原反應(yīng)，據(jù)此分析解題。【詳解】A該裝置是電解池，是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，故A錯(cuò)誤；B電解池工作時(shí)O2-向陽(yáng)極移動(dòng)，則石墨電極為陽(yáng)極，電源的b極為正極，a極為電源的負(fù)極，故B錯(cuò)誤；CTa2O5極為陰極，發(fā)生還原反應(yīng)，其電極反應(yīng)為T(mén)a2O5+10e=2Ta+5O2，故C正確；D石墨電極上生成的22.4 L O2沒(méi)有指明是標(biāo)準(zhǔn)狀況，則其物質(zhì)的量不一定是1mol，轉(zhuǎn)移電子數(shù)也不一定是46.021023，故D錯(cuò)誤；故答案為C?！军c(diǎn)睛】本題考查電解原理的應(yīng)用，判斷電源的

23、電極是解題關(guān)鍵，在電解池中，陰離子移向陽(yáng)極，陽(yáng)離子移向陰極，再結(jié)合電解池的陰極發(fā)生還原反應(yīng)，陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)分析，難點(diǎn)是氣體摩爾體積的應(yīng)用，只有指明氣體的狀態(tài)，才能利用22.4L/mol計(jì)算氣體的物質(zhì)的量。6、C【解析】a點(diǎn)時(shí)，只有AgNO3溶液，由pAg可求出c(AgNO3)；c點(diǎn)時(shí)pAg=6，則c(Ag+)=10-6mol/L，可近似認(rèn)為Ag+不存在，則此時(shí)Ag+與SCN-剛好完全反應(yīng)，此時(shí)溶液呈中性，由此可求出V1；d點(diǎn)時(shí)，KSCN過(guò)量，SCN-水解而使溶液顯堿性。【詳解】A. a點(diǎn)時(shí)，只有AgNO3溶液，由pAg=1，可求出c(AgNO3)=0.1mol/L，A正確；B. c點(diǎn)時(shí)，Ag

24、+與SCN-剛好完全反應(yīng)，20.00mL0.1mol/L= V10.1mol/L，從而求出V1= 20.00mL，B正確；C. c點(diǎn)時(shí)，Ag+與SCN-剛好完全反應(yīng)，水的電離不受影響，d點(diǎn)時(shí)，KSCN過(guò)量，SCN-水解而使水的電離程度增大，則溶液中水的電離程度：cd，C錯(cuò)誤；D. 若V3=60mL，c(SCN-)=0.05mol/L，則c(Ag+)=210-11mol/L，反應(yīng)后溶液中的pAg=-lgc(Ag+)=11-lg2，D正確；故選C。7、D【解析】根據(jù)磷酸分子中的三個(gè)氫原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換及次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換，說(shuō)明羥基上的氫能與D

25、2O進(jìn)行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換，說(shuō)明次磷酸鈉中沒(méi)有羥基氫，則H3PO2中只有一個(gè)羥基氫，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼. 根據(jù)以上分析，H3PO2中只有一個(gè)羥基氫，則H3PO2屬于一元酸，故A錯(cuò)誤；B. NaH2PO2屬于正鹽并且為強(qiáng)堿形成的正鹽，所以溶液不可能呈酸性，故B錯(cuò)誤；C. 根據(jù)以上分析，H3PO2中只有一個(gè)羥基氫，則H3PO2屬于一元酸，所以NaH2PO2屬于正鹽，故C錯(cuò)誤；D. 根據(jù)以上分析，H3PO2中只有一個(gè)羥基氫，結(jié)構(gòu)式為，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)睛】某正鹽若為弱堿鹽，由于弱堿根水解可能顯酸性，若為強(qiáng)堿鹽其水溶液只可能是中性或者由于弱酸根水解

26、為堿性。8、C【解析】A根據(jù)圖象，碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解，在一定的溫度范圍內(nèi)升高溫度，溶液的pH增大，說(shuō)明升高溫度，促進(jìn)了水解，說(shuō)明水解是吸熱反應(yīng)，故A正確；Bab段說(shuō)明升溫促進(jìn)水解，氫氧根離子濃度增大，堿性增大，溶液pH增大，圖象符合，故B正確；C溶液中存在碳酸根的水解平衡CO32-+H2OHCO3-+OH-和水的電離平衡H2OH+OH-，二者均為吸熱反應(yīng)，bc段中溫度進(jìn)一步升高，水電離出更多的氫氧根，抑制了碳酸根的水解，導(dǎo)致溶液的堿性降低，pH減小，故C錯(cuò)誤；D隨溫度升高，此時(shí)促進(jìn)鹽類(lèi)水解，對(duì)水的電離也起到促進(jìn)作用，氫氧根離子濃度增大，抑制碳酸鈉的水解，因此水的電離平衡也對(duì)pH產(chǎn)生影響

27、，故D正確；故選C。【點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是圖象變化特征的理解，要注意溶液中存在的平衡之間的相互影響。9、C【解析】同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì)，但A族3p能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能的大小順序?yàn)椋篋BAC，故選：C。10、C【解析】A. 加熱后溶液不變紅，濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙不變藍(lán)，說(shuō)明沒(méi)有氯氣，則Cl2被完全消耗，選項(xiàng)A正確；B. 當(dāng)二氧化硫過(guò)量，加熱后二氧化硫與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng)SO2 + I2 + 2H2O = H2SO4 + 2HI，中試紙褪色，選項(xiàng)B正確；C. 硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化，故中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液，

28、不能說(shuō)明SO2被Cl2氧化為SO42，選項(xiàng)C不正確；D. 實(shí)驗(yàn)條件下，品紅溶液和SO2均被氧化，故加熱后溶液不恢復(fù)紅色，選項(xiàng)正確。答案選C。點(diǎn)睛：本題考查二氧化硫和氯氣的漂白性及還原性和氧化性。注意分清兩者漂白性的區(qū)別，易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C，硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化，故中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液，不能說(shuō)明SO2被Cl2氧化為SO42。11、A【解析】A、定容時(shí)仰視刻度，溶液體積偏大致使溶液的濃度偏低，A正確；B、酒精易溶于水，不分層，不能用酒精萃取碘水中的碘，B錯(cuò)誤；C、Na2CO3溶液顯堿性，應(yīng)用堿式滴定管量取，C錯(cuò)誤；D、蒸餾實(shí)驗(yàn)中水從下口進(jìn)上口出，D錯(cuò)誤；答案選A。12

29、、A【解析】A在光照條件下，AgBr發(fā)生分解生成Ag和Br2，光的強(qiáng)度越大，分解的程度越大，生成Ag越多，玻璃的顏色越暗，當(dāng)太陽(yáng)光弱時(shí)，在CuO的催化作用下，Ag和Br2發(fā)生反應(yīng)生成AgBr，玻璃顏色變亮，A正確； B玻璃雖然化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但可被氫氟酸、NaOH侵蝕，B錯(cuò)誤；C有機(jī)玻璃屬于有機(jī)高分子材料，C錯(cuò)誤；DNa2OCaO6SiO2只是普通玻璃的一種表示形式，它仍是Na2SiO3、CaSiO3、SiO2的混合物，D錯(cuò)誤；故選A。13、C【解析】H2CO4為弱酸，第一步電離平衡常數(shù)第二步電離平衡常數(shù)，即則則，因此曲線(xiàn)M表示和-1gc(HC2O4-)的關(guān)系，曲線(xiàn)N表示和-1gc(C2O42-

30、)的關(guān)系，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；根據(jù)上述分析，因?yàn)?，則，數(shù)量級(jí)為102，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；根據(jù)A的分析，向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O4)和c(C2O42)相等，此時(shí)溶液pH約為5，選項(xiàng)C正確；根據(jù)A的分析，Ka1(H2C2O4)=10-2，則NaHC2O4的水解平衡常數(shù)，說(shuō)明以電離為主，溶液顯酸性，則c(Na+)c(HC2O4-)c(C2O42-)c(H2C2O4)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。14、A【解析】ANaBr溶液中滴入氯水，發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2Br2+2Cl-，由此得出還原性Br-Cl-，A正確；B要通過(guò)溶液紫色褪去的時(shí)間長(zhǎng)短比較反應(yīng)速率快慢，應(yīng)該讓酸性高錳酸鉀的體積和濃度均相同，

31、改變草酸的濃度，B錯(cuò)誤；C淀粉碘化鉀溶液中通入過(guò)量氯氣，溶液先變藍(lán)后褪色，氯氣只表現(xiàn)氧化性，氯氣沒(méi)有漂白性，C錯(cuò)誤；D0.1mol/LNa2SO3溶液的pH大，堿性強(qiáng)，則結(jié)合H+的能力強(qiáng)，D錯(cuò)誤；故選A。15、D【解析】A.加熱氯化銨分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化銨，故A錯(cuò)誤；B.氨氣的水溶液顯堿性，不能用濃硫酸干燥，故B錯(cuò)誤；C.收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部，故C錯(cuò)誤；D.氨氣極易溶于水，采用倒扣的漏斗可以防止倒吸，故D正確；故選D。16、C【解析】試題分析：甲池是原電池，N2H4發(fā)生氧化反應(yīng)，N2H4是負(fù)極，在堿性電解質(zhì)中的方程式為N2H44e+4OHN2+4H2O，故A

32、錯(cuò)誤；甲池的總反應(yīng)式為：N2H4+O2N2+2H2O，有水生成溶液濃度減小，PH減?。灰页厥请娊獬?，乙池總反應(yīng)：2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4，乙池溶液pH減小，故B錯(cuò)誤；乙池析出銅和氧氣，所以反應(yīng)一段時(shí)間后，向乙池中加一定量CuO固體，能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度，故C正確；2.24L O2在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量不一定是0.1mol，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查原電池、電解池。二、非選擇題（本題包括5小題）17、氨基、溴原子 C13H18O 2-丁烯醛 先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸，然后加入過(guò)量的硫酸酸化，再滴入溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色，證明含碳碳雙鍵 取

33、代反應(yīng)； 5 【解析】【詳解】(1)B含有氨基和溴原子2種官能團(tuán)，E的分子式為：C13H18O，故答案為：氨基、溴原子；C13H18O；(2)巴豆醛(CH3-CH=CH-CHO)的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛，分子中除碳碳雙鍵外還有醛基，不可直接用酸性高錳酸鉀或溴水檢驗(yàn)，可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液將醛基氧化、用硫酸酸化后加酸性高錳酸鉀溶液或溴水檢驗(yàn)，故答案為：2-丁烯醛；先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸，然后加入過(guò)量的硫酸酸化，再滴入溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色，證明含碳碳雙鍵；(3)A到B，氨基鄰位C上的H被Br取代，E中的苯環(huán)、羰基均能和氫氣加成，反應(yīng)的方程式為：，故答案為：取代反應(yīng)

34、；(4)A為，比A少兩個(gè)碳原子且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有兩種情況，第一種情況：含2個(gè)側(cè)鏈，1個(gè)為-CH3，另1個(gè)為-NH2，位于鄰、間、對(duì)位置，共3種，第二種情況：側(cè)鏈只有一個(gè)，含C-N，苯環(huán)可與C相連，也可與N相連，共2種，綜上所述，比A少兩個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有5種，核磁共振氫譜為3:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：5；(5)原料為乙醇，有2個(gè)C，產(chǎn)物巴豆醛有4個(gè)碳，碳鏈增長(zhǎng)，一定要用到所給信息的反應(yīng)，可用乙醇催化氧化制備乙醛，乙醛發(fā)生信息所列反應(yīng)得到羥基醛，羥基醛發(fā)生醇的消去反應(yīng)得巴豆醛，流程為：，故答案為：。18、乙苯 加成反應(yīng) 醛基 C2H5OH +C2H5OH 13 或 C2H5

35、OH 【解析】對(duì)比A、E的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件、B與C的分子式，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B發(fā)生水解反應(yīng)反應(yīng)生成C為，C發(fā)生催化氧化生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成EE與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為F與甲酸乙酯發(fā)生取代反應(yīng)生成G，反應(yīng)同時(shí)生成乙醇。G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)得到K，故H為?！驹斀狻浚?）與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的芳香烴為，所得芳香烴的名稱(chēng)為：乙苯；AB的反應(yīng)類(lèi)型是：加成反應(yīng)；D為，D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是：醛基，故答案為乙苯；加成反應(yīng)；醛基；（2）由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；FG的反應(yīng)除生成G外，另生成的物質(zhì)為：C2H5OH，故答案為；C2H5OH；（3

36、）HK反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為；（4）B為，B的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，有1個(gè)取代基還可以為-CHBrCH3，有2個(gè)取代基為-Br、-CH2CH3或-CH2Br、-CH3，均有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu)，有23=6種，有3個(gè)取代基為-Br、-CH3、-CH3，2個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)3種位置，對(duì)應(yīng)的-Br分別有2種、3種、1種位置，有6種，故符合條件的共有1+6+6=13種，其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為13；或；（5）由乙醇制備乙酰乙酸乙酯，乙醇被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯在堿性條件下發(fā)生信息中的轉(zhuǎn)化可得乙酰乙酸乙酯，其合成路線(xiàn)為：，故答案為。【

37、點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷與合成，側(cè)重對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和邏輯思維能力考查，注意對(duì)比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化是解答關(guān)鍵。19、Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+ H2O 防止二價(jià)鐵被氧化 B 將裝置內(nèi)空氣排盡（或隔絕空氣或防止Fe2+被氧化） 白色粉末變藍(lán) 否 取少許固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入12滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3 沒(méi)有尾氣處理裝置 【解析】(1)FeCl2溶液中，加入NH4HCO3，可以認(rèn)為Fe2結(jié)合HCO3電離出來(lái)的CO32，H與HCO3結(jié)合生成CO2和水；(2)檸檬酸除了酸性還有還原性，可以起到防氧化的作用；

38、(3)產(chǎn)物易溶于水，難溶于乙醇，洗滌時(shí)，為了防止溶解損失，應(yīng)該用乙醇洗滌；綠礬分解，其產(chǎn)物中有SO2、SO3和水，用無(wú)水硫酸銅驗(yàn)證水，用BaCl2溶液驗(yàn)證SO3，品紅溶液驗(yàn)證SO2?！驹斀狻?1) FeCl2溶液中，加入NH4HCO3，可以認(rèn)為Fe2結(jié)合HCO3電離出來(lái)的CO32，H與HCO3結(jié)合生成CO2和水，離子方程式為Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+ H2O；(2)根據(jù)表中信息，檸檬酸除了酸性還有還原性，可以起到防氧化的作用，因此另一個(gè)作用是防止二價(jià)鐵被氧化；(3)甘氨酸亞鐵易溶于水，難溶于乙醇，為了防止溶解損失，可以用乙醇洗滌，答案選B；II(1)加熱前通氮?dú)?，排除裝置中的空氣

39、，防止樣品，加熱是被氧化；(2)產(chǎn)物中有水，無(wú)水硫酸銅，遇到水蒸氣，變藍(lán)色；(3)SO3會(huì)溶于水，生成H2SO4，如果C、D裝置調(diào)換位置，SO3會(huì)溶于品紅溶液，不能進(jìn)入C中，被檢驗(yàn)到；(4)檢驗(yàn)Fe2O3，可以檢驗(yàn)Fe3，用KSCN溶液，方法為取少許固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入12滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3；(5)品紅溶液只能用于檢驗(yàn)SO2，不能吸收SO2，SO2為有毒氣體，需要進(jìn)行尾氣出來(lái)，該裝置的缺陷是沒(méi)有氣體處理裝置；III根據(jù)化學(xué)方程式，可知關(guān)系式5Fe2+MnO4,消耗KMnO4溶液的體積為10.80mL-0.80mL=10.00mL，則n(KMnO4)=

40、10.00mL10-3cmolL1=0.01cmol；n(Fe2)=5n(KMnO4)=0.01cmol5=0.05cmol；則鐵元素的質(zhì)量為0.05cmol56gmol1=2.8cg，則晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20、過(guò)濾 分液漏斗 Cl2+2II2+2Cl 碘水 變藍(lán) 加入碘水溶液變藍(lán)，說(shuō)明溶液中沒(méi)有碘、有淀粉，即氯水氧化了碘沒(méi)有氧化淀粉，所以可以同時(shí)排除假設(shè) 5 1 6 2 10 分層現(xiàn)象，且上層為紫紅色、下層幾乎無(wú)色 Fe3+ 由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存，由此可知Fe3+不能氧化I2，而由(3)可知Cl2能氧化I2，所以氧化性Cl2FeCl3 【解析】(1)根據(jù)流程圖，結(jié)合

41、物質(zhì)提純與分離的基本操作分析；通入氯水將碘離子氧化為碘單質(zhì)； (2)碘單質(zhì)與淀粉變藍(lán)，若碘被氧化，則藍(lán)色消失，淀粉恢復(fù)原來(lái)的顏色，結(jié)合碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)的性質(zhì)分析；(3)反應(yīng)中Cl2中的Cl元素由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)，碘元素由0價(jià)變?yōu)?5價(jià)，結(jié)合化合價(jià)升降總數(shù)相等以及質(zhì)量守恒配平；(4)苯可以溶解碘單質(zhì)，溶液分層；三價(jià)鐵遇KSCN 溶液變?yōu)檠t色；(5)由結(jié)合探究(4)和(3)三種反應(yīng)氧化劑與氧化產(chǎn)物氧化性強(qiáng)弱分析。【詳解】(1)海帶灰中部分可溶物浸泡后經(jīng)過(guò)操作得到含碘離子的溶液，則操作為過(guò)濾；將碘單質(zhì)從水溶液中經(jīng)過(guò)操作轉(zhuǎn)移至有機(jī)溶劑中，則操作為萃取，主要是用的儀器為分液漏斗；氧化步驟中是向含碘離子溶液中加入氯水，將碘離子氧化為碘單質(zhì)，離子反應(yīng)為：Cl2+2I-=I2+2Cl-；(2) 沒(méi)有觀(guān)察到溶液變藍(lán)色，有兩種可能，一是溶液中沒(méi)有碘單質(zhì)，二是淀粉被轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)，要證明是正確的，則只需要在溶液中加入碘水，若溶液變藍(lán)，說(shuō)明溶液中沒(méi)有碘、有淀粉，即氯水氧化了碘沒(méi)有氧化淀粉，所以可以同時(shí)排除假設(shè)(3)反應(yīng)中Cl2中的Cl元素由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)，碘元素由0價(jià)變?yōu)?5價(jià)，結(jié)合化合價(jià)升降總數(shù)相等以及質(zhì)量守恒，則方程式為5Cl2+I2+ 6H2O=2HIO3+10HCl，電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)