《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACC4F2N6O4R8T10C6HI10J10N3Z2B8K8B10ZK4T7Y8D4P6A3W12、有關(guān)膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)、纖維素類(lèi)及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類(lèi)有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無(wú)明顯氣泡

E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】CCD5H4T9P4U10Y10F1HU5K4P9O10M7J4E7ZD1K3T6R8M9R3Z33、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCW8Z2P1S3O3N2V7HZ8Y1M4B1Y5H8E1ZU9U8F6X10V8A9E74、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類(lèi)型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。【答案】ACQ8W3F1Y8Q6G7I9HR8K10Q8A4K5B1D8ZF1O7J3N5B10I6O85、絮凝，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACZ9R7J7L1H8V8C2HT2X9J10Q7R10D2T9ZM1Z3Z9E6V9U5C66、滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCZ9T7J7I8W2J6I8HO6K7I7N8U1H9N8ZA6P9E3W5A7T2E107、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量-效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】CCD6U4A3V1U6Y2S1HJ7R4O9F4A8X7X4ZF9A4T9E4M2G6T78、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCS4P5Z10F6X1R9D1HG5U8Z9N3V10W1H3ZH9N4I4F9W9P9J79、（2018年真題）為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCN5D5Y4A6Q9D4Q5HE3W7T4Y7E2B5Y1ZI6F7W7G6R5O2Y510、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCL3K8P7F2C6X9F8HF7K8N8B3T2A6E10ZE6I2P1T5I8O8G711、濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴(lài)

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴(lài)

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCL2D7X4C2U10Y2M3HR1T9Q5C8Z2B5R1ZD1G4L8I10X8C3F512、（2017年真題）助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACV3S5N6S5S8E10N2HW1B8V1H9W7O2S5ZI4N2Z5E4P3E9C413、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK10Y8U1B3H5L8Q9HJ10I8I1U1A9N7F4ZH1X2Z3P8W7Q6G114、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】BCS3A1V1I5E2Q10U7HN3Y5P8N9Z1S9R9ZX6F8L9P4O1G6A415、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACZ9N9V3T6Z7E4R7HN5X5Y8X8E4F2E1ZO2D1I10N4E8O8V1016、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACO6T1Q2Q5K5E9S4HN4M6H7F10S8D5W6ZK7S5R7L3J8B2T717、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】BCI8L9R1E8W2O1P5HR9W4K1Y8M1A1Q8ZV8N1B3N5S3Q1G318、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCL4A5Q1U4C4Q8H9HV1I3X9L10W5V6Z8ZN10G5H10C3Z2Q5Z619、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCL1E3P4I8Y10I5C7HE10L9A3U1E7P2H7ZI8J3N1N10U6Z9F520、評(píng)價(jià)指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫(xiě)為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCT6A10T4J7V10Z8B2HB9C1U9O10M10V1O3ZG9F6A3H10Y3F10V921、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺(jué)血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCM1A5U4B6W6O8Y1HT4Q9B2A7D3G9P3ZP10X10M9P2P1B10V822、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】BCQ7Z1S4O3M4H9Y2HE4O10A8H4W1W7I6ZN6G6I4C10Z5E1X223、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】CCX6H5B7X10K5Z9X7HR7Y4Q6E2M10B8V7ZR10H8U6W9X6T8P424、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACL9U9D9E8R3X10N9HP8S9S1R9G7E1Y8ZD8Y8S1H10I3N1A425、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCE1E4J3K8G9N10Y2HC8K7S1P8V9H5G5ZC9K9R9R1K1Q6V226、根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.對(duì)t

B.對(duì)t

C.對(duì)中速處置類(lèi)藥物，多采用τ=t

D.當(dāng)τ

E.對(duì)t【答案】DCD3B5Y5I6O8K6F2HI9O7S3J3C6Y2P8ZM3E1Z2E6M1W8V1027、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類(lèi)型改變【答案】DCS10V9P10M10A5A10X3HJ7O4Y8M8C5P2N9ZM3B4U8U9Z2J10L828、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑

A.溴化異丙托品

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCX8J8X2J1B5V6F2HK7H2N1H4X4T6N10ZQ4L2L5A10I9R8Z229、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCA2Z1I4G10A10N1Y5HG10Y1K4D3T10G8Q3ZK7W2O3C8D5C5M930、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCS2C6U4V8V10Z4D7HK9H3R7K1R8V9T4ZN2B1O3L8N6R7W831、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCQ5X10R8V6R6W8H4HZ10F4J9J2K9B2A3ZU9W5D6C4T7U7Z232、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCI10B10O10N10M3J4E10HK1L5A5K9O5L7X2ZX5I9A6O1M6S6T133、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACL4J2A6K3F9K3X4HA5V6M3L7G3L8O8ZT3B9C3L8K8A10H534、通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCO2W10E2Z9N10E7O6HM9A4R1N1N5V4Q3ZW9D9R8O7J2W4S735、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCE6F6N5M5L6I8I2HE10D10Y1X6L1A7T5ZQ1D6Q2P10H7I6X136、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCG8Q1H3Y2T3H3V1HY5L9H3N10C9R3Y1ZB5K3N6K10N7W8M1037、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX9G3I7T10M7Q2I2HL4K5P10J5N10R10U5ZY1R3A5P2U10Z3O1038、滴丸的非水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCK4D2H1X10O7P7C1HQ7W7S4P8H10C9I8ZL3S7T1P5I9C3U139、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCJ9H5F6V6F2H1O8HA6K5J8Q2J1C9A7ZX3K6N3P8O7G5X240、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCG1Q6C10M9S6N5B3HY6O1Q10Z3L7C8M6ZF1F4I7A1S7X1F1041、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.植入劑

C.口服

D.肌內(nèi)注射

E.肺黏膜給藥【答案】ACB1I7W6H10B6W5P2HK4I2I3W8F7X5Q8ZM4M5L8P9L8U7G542、不受專(zhuān)利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱(chēng)是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCN4Y4Y7S1Q10X2E3HF9Z4G3E1Y3B9S5ZV3N10M7H4J8T1D643、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，可見(jiàn)光區(qū)是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】BCH2T10E9E4Z10B3I4HD8X7J9D2A2V3W1ZC3X10L1P7F1N6Y744、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑【答案】BCC8V3H10E6H8W1X6HW5L8N8C5K3P3I3ZS2E6J5N7P2L5X245、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類(lèi)【答案】CCC2T2L7Y10C10B8Q1HT2S5C2L1U8R3W1ZD5N1Q9B2J2F5C246、可作為氣霧劑拋射劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】BCE8D2B4O10I7C4J4HT1B3C10T5I1B10V3ZL7T3J7M6P1Z4H547、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】ACC3V9B9V4N4W1I1HI8S3Z6U1B3Q3I3ZZ7X8K7R1B7U9T1048、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類(lèi)藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤(rùn)濕【答案】CCI3N3Y10H6N2F8E6HN1B5I2A5U9C10G6ZC9B1U1B2O10T7Q1049、需延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】BCR2G1B1T5F7E7A3HZ1Q7F2E10X7Q8Q1ZE10U2U6S7R7K1A750、將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】BCV6M1R5Z9A4A9P7HR2D7D6G7O9E6B1ZR5Q10N4R8G10X7K1051、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCA5B4S2E3J4U8C6HJ1M5C5Y1Q4A8Q9ZP7S9S10Q5H6G9Y352、薄膜衣料

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCY6O7R7T1B7Q9C10HO3B1F1T4W5R1X6ZS1T2I1J4M7F9V153、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是

A.t

B.t

C.t

D.t

E.t【答案】CCE10E7U2S5H7Q4N8HG2U3L7C2Q9P5E10ZT9Q10I4A1S3F6Z854、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.青霉素

D.紅霉素

E.羅紅霉素【答案】CCI10T4D7Y3F9F9K7HT6C6N6W5O3U2O6ZM6X9I6C1S6Q1C455、受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量配體，例如5×10-19mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用，屬于

A.飽和性

B.多樣性

C.靈敏性

D.占領(lǐng)學(xué)說(shuō)

E.速率學(xué)說(shuō)【答案】CCR8C4S6V2F10Y9C7HO2L6C4E7G2A5M7ZG7N7Q4U3Z4V5A256、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】BCX9K8M4M5B10U8B8HR6P4Q1M5P8E7R8ZE4W2E3J10G5O6J857、運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】DCD4D5Z6M7N10L3L9HE9V9Z5B4N5P8J1ZC2S3S5O6D6U10B358、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.羅紅霉素

D.琥乙紅霉素

E.麥迪霉素【答案】DCW3R3A5I7P5Z6E1HZ5O7X4W7B8U1U6ZG5I2M8I4V8F7Z559、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCL4Z7U2O9W10U7E9HQ2J8N9U5H5U1H9ZM2Q3X6F9R10K5Y760、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

E.沙美特羅【答案】BCI5Q6M10F7Y3G8D7HO4T2G6Y1C9E4W3ZS9I2Y6C6Z7N10F461、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACJ5F9W4E1L9D5J2HX8Q10F5D10W5W1L5ZL5K9J7D8N2R5J162、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.孕甾烷

B.哌嗪類(lèi)

C.氨基酮類(lèi)

D.哌啶類(lèi)

E.嗎啡喃類(lèi)【答案】CCR7S9X10B6G8S4B6HN6H6L2F4J1E7D3ZH10R10U1S6Z3A1W963、《中國(guó)藥典》中的“稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬(wàn)分之一

E.百萬(wàn)分之一【答案】BCI2B9G2A8H6R8X4HL9R7I9N5Q6H3T4ZD10P6V6J8K2K9C264、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

E.乙基化反應(yīng)【答案】DCX1S5K1I4F2R4I6HW10Q10E10L9F7L8N6ZZ8S4B1P6C7H1L1065、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過(guò)程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCK6J3M9Y9W5J3N3HF4D1G1E9C6J1F4ZB10U3Y5E4H8R3L466、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACC8N4L5M7L2I9A1HM1M6I9S10A3S9C4ZC7F3E6F10O9P4V167、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】DCZ6H5L4D7Z9K3A1HE9N9C7G8M6T1R5ZX3B2G2A6D8Q8Q368、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACK10L3V2Z4P10K8Y10HJ10S9J9F5I10P10O6ZV9E3W6Q1T1T10D1069、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCZ3Y1Y9M7H3Y6A5HV3T6Z5D6S4M2H1ZH10C7W3J10R3Z6U370、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCG9W8F2C4D1O5Q10HY3J7Q1H1V7T2J4ZC6S10B6Z8N5O7Q571、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽(tīng)力障礙【答案】ACD5V10U9V7K7R2G3HI9M3V10B9F10B8K10ZG6C9Z6L3M9Y8T1072、可作為片劑潤(rùn)滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】ACO3O10L10S6X1Q6T9HV2X6Q7J3M8T7S3ZQ2O6T10L5Z5R10J1073、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴(lài)性【答案】BCO7H8D6I8U2Q6Z4HF3L6L3Z3G1K2W1ZQ7A3W5W5O6Y9J874、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是（）

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁【答案】ACO6E4R10W1F5L2R10HZ6K1M5A3A8C9B3ZQ8T7R9E4Q2M10A1075、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲(chóng)膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)【答案】CCU9I1C9F6Z2X10Z3HW6M7N2V3S1S6G3ZC8X4G1G1F3O4B576、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCA3A10N1H6Q10W4S7HS3U7M2J5X10D10M4ZB8Q8Z4A9C1M7N777、作助懸劑使用

A.羥苯酯類(lèi)

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCU1G4I5H8A3K8H1HX6K9L2Q9X8W9W10ZU3T1X7F7G7E3M778、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】ACV9M7Q2V3L5I1I5HF10P1U1G8U6S2U1ZQ9B1J3W6E6O4P579、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.拮抗藥

D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】BCU7F10H3Z8I1V10A5HH9G1K5B4S3H4Q10ZC4X10O3A10M3H8D780、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A.D）制劑【答案】ACX6Q8V9H3Q2Z1X2HR1G6O9R8N6M9F3ZE1O3A5Y6J8U1D981、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】ACO1W5D5E7Y10G6H8HG10O10L6Z6F3L6W4ZS2E3Q2T1T5T2T582、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】BCY3Z7B9K8O3J7C10HH5Z5D10W2L6N6D6ZH4V5E10E2I8E1Q1083、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服【答案】DCY7F5X7D7T5Z1L1HL10H8E6J7G7T4Q5ZH10L4J4A8O2Q10V584、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】BCG5P2N6N4V2T10W3HS3J8P3M3N4W9I7ZC5W9V8O10C8P7U385、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】CCH7I8I1G4J10V8E1HV9V8O1S3Q3Y7D5ZO6B8K9T1B3Z7S986、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類(lèi)藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCK7L2L2M2D6T5S1HI9L10G3O7T8L10A10ZQ8J10F7R10B7Y6N187、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】DCO6Q2Q4K8J5H1N5HZ10U5T7S4O1X6P10ZE1N8M2X3N2Z3Y588、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤(pán)屏障【答案】DCH2J5V2R6R5C6W9HV2D6Y6L8O5Q9T10ZQ3N3P3D8G6R3K789、水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類(lèi)型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCW10R2I8W5Z5F4H8HI8A7K3Z8K2S10G10ZD1C2Z3I10J10D5S890、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCW7I6B9T6L6M5H4HD10P8K9N2Y2X3N5ZQ9V3C8P4K6V6T1091、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCT10W5Z7K3K6K6G2HC2M10F3F8M5I8F9ZN2L10T10Q5P9N7F192、（2018年真題）對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCE2P10W6V5E9M10F5HZ9L5X8N4N4B10T2ZQ4M7E10Z9Y9Z9Y493、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過(guò)程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】DCR7Y5Y7L8X7R3O9HR5V8M4S4A1K1R7ZM3U3J5H2F7X3D694、片劑的物料塑性較差會(huì)造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACC2X7U3P9P2K4Z9HO3P2K3A3P9P4W4ZN10K3Q3B1W5U8A795、藥物在治療量時(shí)引起的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACL2S9J3W2Y3M4N5HK10V4U7I2N9L3O2ZZ1E3F3O1O8L3W796、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCN3I2E10C1E5G2D10HN6P6T1Y9L5I3O6ZV3O7B8D4M3H7V797、用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】DCV10H1Q7D9Y4U10S9HC9L5C2H7O3I2C9ZQ9C5F4T8Q3R7L698、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】ACQ8T3N8N9C10J5Z2HA10R9P5A4N1G1L1ZJ5A8K9G4P10U8T999、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】DCZ7P8M6W9S3U7D4HW7S8O7T6V5N6T8ZB4B10D1K1P10Q7Z9100、某藥?kù)o脈注射后經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCF5Z7F1V8R7D3S10HJ10J2L1T2F4H6F1ZB2J1U1T6S1X10X4101、常見(jiàn)于羰基類(lèi)化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCS8C9S6Z1H10L4D1HA2K1S3E1I2Q3F3ZV1L2V8I9R7U1I6102、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識(shí)別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】CCE3R3K10Y1J10C5C4HP2V5Z5J5E7H8A5ZY8R9X4R6A8E9H1103、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACC3D7Y2N2Q5X4G9HP6N4Z9I5F2L1V8ZF5Q6N5Z4R5G1I1104、華法林的作用機(jī)制

A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶

B.與游離Xa活性位點(diǎn)結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合

C.拮抗血小板ADP受體

D.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合

E.組織纖溶酶原激活【答案】ACB4Z10P6C4K10U5N6HP1U6Z5T8P1T10I4ZF9O2B5X10E9U1K1105、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCD2W2I10C4O6O8D4HC6T10L9J1Z10R9M4ZU8I6G3X8H9J10R4106、受體完全激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)

B.親和力高，無(wú)內(nèi)在活性

C.親和力高，內(nèi)在活性弱

D.親和力低，無(wú)內(nèi)在活性

E.親和力低，內(nèi)在活性弱【答案】ACC1Y2D10F2L7O4W10HI3Y3U10Z4D7Y8Q6ZU1M6M3G7F3X7Y3107、在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是

A.舒林

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACY5N7A1P9Z2G3O1HL4B6R2W5G1O9K9ZM9O8J10P10L5C3J3108、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開(kāi)啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCB9G9A9L2N5E9E6HD2D3Q2A1D8Z10Q4ZY5G4J2F2V8Z1P3109、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCN3B8X9T8D8L4M7HK1J3O6E6M9C5P4ZD8S10F5T10U8M10G7110、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿(mǎn)

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCN5N8W8J5T2M10O3HD2G4F3K7Z7D4X2ZJ5E1R6Q5H3V4T8111、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

E.氨苯砜【答案】DCM2U4E3N1A3E6V9HF2V8E2E10F7V7F7ZO4O5J7C6Y4R5B10112、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCY9O7I6E7A7F5Z2HW5F3Y4E3Q9C7Y9ZS4V5G4S10F7I1O8113、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

E.甲基纖維素【答案】CCS8D8L5X7K4T5B2HE9C10X3Z1O10B7A1ZZ10H8M6G3I4K6T3114、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】CCI7X5E10M10L4R1O5HL7N4R3A10B10S9O6ZS4D6O3B6X10S1F9115、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCY3B5L6Y7M3Q3T3HQ3R7W2T1T3W7E6ZL7C4L5L5N3U8K2116、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCP10E4T1E10R6C3W5HN7J9U2U2M1P7N10ZJ6D2B9A4F8Y4Z7117、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACY6J4T1T4L4V8W1HO9H4N8D4B1P4O1ZL5Z3E7S8W6J5P7118、水楊酸乳膏處方中保濕劑為

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCU9J1V6E6R1C6K5HN9H6J6C9Y5D5L5ZP5B2Y2C2S6W9E1119、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】CCX8P7I8E3K3S9U10HO7O5J8Z2O2G1S6ZZ7E6P1T6Q3O6N6120、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】DCW5L5E8V5S6Q8Z2HV5Z10I8F5Q8X2C10ZJ5R8F10K3E9T6I4121、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACF2W4G5H10D7K8Q3HL4Q3C5L6Q9T9U3ZD5G5W5D4I9Q6D2122、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類(lèi)型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】CCQ5P5V10G10K5T4Q9HO9R1B5V6S7K4Y1ZD6B6G5X9N6A5N7123、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCB6A7Q9D1H9E5D6HB6M3E4X8C10A8T2ZR8B5W2M8P3Q5V2124、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCC10O6M6O3T5K10D9HT9Y8C5O5K8M6D2ZD4A8Y5F9E6H8C8125、可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCM7U3F7A8V5H1V1HR8R8I2S10D5U5A9ZQ5O5D9X4F4M2Q5126、以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是美國(guó)藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCL8A7C3W3V6P1R2HP2O9Q7N5I4X6C8ZQ1H4A8K8A5H6B8127、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥

B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥

D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥

E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥【答案】CCJ6U5R8D2Y4D6N10HW9P10K9W8M9P5O10ZJ7C7K6W9B2O2M7128、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量一效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】ACG8B3V8W3V5Y4T1HA3Z8C6W5X6G9B5ZX3V9E10D3Y6F7N1129、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過(guò)

A.2周

B.4周

C.2個(gè)月

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月【答案】BCN8K10J5A10V7Y5H7HU3V4T6P2S9J7T2ZE6E2T6J5J2B9U10130、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過(guò)效應(yīng)【答案】CCT1I4O2T2G3I6J2HQ2J9V8L1U4P10P9ZQ4A2E9I6V8R6X7131、作助懸劑使用

A.羥苯酯類(lèi)

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCS5K2A9C2R5Q10R10HD9E10V9B3N1E2E8ZW1D7X2F5D3X10T3132、關(guān)于制藥用水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來(lái)配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】DCP7F7U1Y8R4O3P5HJ6D8T5S1B8W8Z2ZP8H5U3N2L1B4R10133、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCO10U4Q6C2K2B6N5HH4D2A1Z2V3R9K10ZD8J1O4V2U6Q8P4134、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCW4H3J2M4A3L9J6HK6Z2Q9K10U1P10X5ZU2W2M5B10R7V6H2135、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCN9Z9X9Z2Q1C5W8HZ10E7X6R3E3L7B8ZR7I10H2G1J2N10N3136、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCC9H10O4R10H2O5K7HQ1T4H9F3Q10N10X10ZQ7P7D9X7S3F10V6137、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開(kāi)環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】BCW9K4G8V7N4W8Q7HS3Y5L9X5N9S5F10ZR6R6G9I1G5L9M10138、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCN4G6W7F4X5B8R3HR6C8E5E1I3M8Y10ZH3E7G2Y4F4H3J10139、（2016年真題）含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCL5I3N6K2Y2T3D4HY4M3R7P9J3S3B10ZQ1A5X2S1Z2R4F2140、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACM9L10W9R9K7W3N5HP3S5V1N9P5E7Z9ZF4E4W3E9B6T3N10141、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACY2P4Y9O10W8K8H2HG6Q7V9U4N7N2Y3ZJ8F1Q4V8S8K3Q1142、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】DCV6O1S1M2L1F8S9HH7D3O9U4K8K6K10ZS7W10O4I1N4Z4K1143、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】BCD3T2Q10E4Y7Y9J7HE1D7H8H8M4P10V1ZW9N8M9B5M10K4F8144、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCJ6X6Q9B10I1A5K4HX9L10Z10N9Z7E4W2ZY2F3X5K6P8F8B2145、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

E.具有穩(wěn)定性【答案】ACQ10O1F2E6M2N6N9HI3S4F10M3C9U8T5ZH1P4G1O3U3M5C9146、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCU6H7R7I5I6Y9V3HM3Q2D2R7C4U1T3ZV2S5N7F1H3I8I7147、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊【答案】CCH9Z5Y10D7O4S2J6HX7Q9D9V1N7W7G5ZU8G1M5W9H9F6P1148、他汀類(lèi)藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCW5G10J3I7U5R4K4HS10S5X10C9R8S5Z8ZT3C1K2M7Y6E1W7149、聚山梨酯類(lèi)表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?/p>

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACW10G9C7D6T9L1O8HS5D4X9X6N5X7V7ZR3Y4Q10Q6H1T9N4150、下列屬于對(duì)因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】ACT1G4G9J5W2S10F7HE7N5E4Z5N10B3K3ZK9J8J9E10T7W10G4151、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACI3Q2I9M1Z1G3G9HX1C3J3I4F10U7Z1ZC3T2B1Y9X4T8Y2152、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】BCF2J3B8Y4V5U9S10HM5L8P10I4D4L3H3ZQ2C5O9J1G5K4O8153、與奮乃靜敘述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

C.用于抗精神病治療

D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】BCT10W2U9Q6U8N7V1HH6Y6T4Q5K10O9C9ZI10Z4G8X8X8I4U6154、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCL9B2Q1V1L8I1Y10HY5U3V4Q4S5Y1T2ZY2X8J7K5H1V2L6155、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】BCX7G5Q8A6D5B10L7HQ6H8V5L1O9G6M6ZE6G6L2E3T5L1D2156、壓力的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCQ6E10U7N6S1H7G2HW4R9Y8O1Z6W1X6ZJ7X1M7Y2A9P6F9157、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCL4A1Y2Z1E3P8C3HJ1N8C8S2N10S4P6ZF1Y9P4E9N3Q4E6158、以下說(shuō)法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACK1U10G7F9I7C3K10HO6K2L6J6I10A5K6ZZ9D2X4U2X5V8S7159、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】DCX8H4C9Q4G2X2O1HR3V7H6T8G10L10F1ZB3O7N4R8O3I6N8160、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCN7H7B2M3V7L1A4HO10P2O7W5I5H2V4ZL9T1K8Q8Z5E7G1161、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】DCV10J7X3Z4U7O4K9HD5M2F10Q3W4E6I2ZX1X6W4O2B4P5O2162、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】DCS9B7R6H3F8Z6B4HA7B8F6X1V7M6L3ZB5O6Y3A1Y10G3O8163、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。

A.穩(wěn)定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.性狀【答案】ACQ9N8V6I1N9Y7J7HE8I7P1V4Z1Q4R2ZJ9K4S5B8Q9T2Q3164、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺(jué)血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCF4T4E1M7O6N5G9HE3V6E4C8P8W2T4ZV2J10Z2S7C1W2K10165、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價(jià)格合理?

E.中西藥并重?【答案】CCA5I3A2W9L1A4X8HK9E6K3J6I1O10A9ZH4N10R3V6N7N8Q6166、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】ACQ6W3J2J6T5X8A1HE8P9V9W5R2O7H10ZA5D8Q1C8Z9S3L2167、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCU6V8G6W4Q4Z4H7HG6A3G4F2X5X2G2ZB10S8K2N1Z3C4E4168、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCA5O2K9R2W1Y3R7HB2E6Y5P6U4V5P1ZY8A9I6C9L5E1J6169、關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是

A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)

B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌具有抗菌活性

C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時(shí)

D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍

E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染【答案】DCP5T9Q8A5B10I7B10HE7K5U7I2N6G10V3ZT7O7E1G4O2M3O10170、（2019年真題）拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】BCI9Q5A8E5U4X10S3HA1I5Z7L9D2O8V10ZN10W8R3Y6P7Z1Z3171、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】DCQ9X5Z2H10I2E8Y7HC10X3R5W8R2U2K4ZK6O6A8P8D8N5H9172、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】BCJ10Y5T6G10G10X4H3HV6N9S1J4T4W9X4ZP8S6P3H5Y1L2N8173、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A.胎盤(pán)屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACK2U4Q5N8I9A9N10HJ4J4I9S5A7H6L6ZO4Z3M2T3P9P2A9174、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤(rùn)皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮【答案】ACE10H10N7J4B4O3Z8HD2X10E5C2M1H3K3ZZ6I9Y6R6B3T9J2175、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCD8O8N7D1F7R8B3HF4V3R7H8Z10L6M1ZC5Z7H4J5C8E9U5176、屬于氮芥類(lèi)的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CV6Y9K2I6V9S9M10HS6L10L7B1U7B7P6ZM10O5H3K5D8S9A8177、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

E.沙奎那韋【答案】ACC1Y8U9Q2A4T9F10HV9G8J9C5Y8J7N10ZD5Q2J10H8O7R2O4178、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCC8F9B4J6D3U4R3HL6C2R4M3S9K8L9ZT8G10W4H10A6B7A7179、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黃【答案】CCS4J4K4R6H8B10E8HO6J8W9Z10R6R10K4ZJ2F1M1R8U9K7E7180、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂(lè)定治療

D.地昔帕明治療

E.氟哌啶醇治療【答案】CCJ5H7O2Q4S7C1Y7HV4Y5Q9W6N7J5T10ZW8D3O8D9W7H2A10181、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACU3O5Y2H3D4I2C9HF4V4X7A3H1X2V1ZO7K8B8K7Y2G10I3182、下列具有法律效力的技術(shù)文件是

A.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

B.檢驗(yàn)卡

C.檢驗(yàn)記錄

D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告

E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄【答案】ACO2E10Z8P4R3D8O5HX3A9R4L5S7N6Z10ZD6H1F1L2H8W1Z6183、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCU5F1K5X7I10F7N7HL1V7M10U7U5P4O7ZC6U4W5Y3M9W2J6184、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCX6Z3A4G7Q1D4F9HN10C10W4C5Y9Z10W4ZW4T5Y1Z5I6V3K1185、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACB9D4X6F8F3A2P3HN5M1V4X9Y1G5W4ZC4O4T7F2N7X9H3186、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCT4N2X6T10X1Q7Q3HV1Z6R6V3A5G5Y3ZJ6Y8P4V5E7J3B6187、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉【答案】ACF8M3R7Y3Q5X10C8HP1G2Z5J2O1Z7I7ZO8G1J10B7F8H2M6188、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對(duì)因治療

B.對(duì)癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價(jià)強(qiáng)度【答案】ACA2D6V6O9E5L3V2HT1G2P9E9F10W9M5ZK6K3Z7Q6P3S10Q1189、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類(lèi)

B.按病理學(xué)分類(lèi)

C.按量-效關(guān)系分類(lèi)

D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】ACE9B5F8X4T3C9V4HW5H4C2C5A5S5U5ZV9V3W6C7O10W1S9190、藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACM6V1Y3B9S2A10P6HR9S7O10T7S9L10F5ZU7M9J9T4H8A10K6191、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達(dá)到2μg/ml的治療濃度。

A.全血

B.注射液

C.血漿

D.尿液

E.血清【答案】BCQ7U7A3O10J3B8O9HM8A1N8Z2H1A10J8ZW8E6Q8T5P3X9K7192、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCC6F2E3A6X7Q7V1HW1Z4V3H4O10Y5Z3ZB6M4Y4U3R7R3C8193、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】DCI3S1U8D10P7U3M2HS6X2X2T4U7A1L2ZM9W10D3F3M8O10K4194、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCX3A10G6B5V4A8O10HQ1A4G6L3Z1G10O7ZK9Q5T4J8Z9G5O6195、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴(lài)性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCQ2U3H10Z10Z10S5C8HZ6W2E1K6W7C10P8ZU8Z3W4S5E8B5M7196、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類(lèi)高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACD5V10W4Y6K6B5C1HC4D9C9Q6Y5B1L6ZF1A5Q8D7E3M3C3197、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】BCE4H9E7G10M1T5F2HQ10Y8R8P8V2J3X4ZO2A9Z9Q4Y9D1M1198、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCB1W5N7X6I9S3R2HY5H8T10R3I7R8Z9ZM2K2T2C2A4F10J5199、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCU7Z1R3N1M6C4L9HM9X10Y1Z5J4V5A6ZX6J4H8T4I10W9F10200、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

E.聚合【答案】ACC6R6V9M3J2K1Y6HZ1X3M10H3C8B2M8ZI8M10H4A10E10G3I10二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、屬于非核苷的抗病毒藥物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BDCL7Y9P3P4Z1B4B1X5N1J10S10R8P8Q10J8HU1P8W10B1L9T7Y9B9U1C1D9I10R7K9U1ZS3L3L8K2H9D3E7K1X8Z5Z8K8F2Z9N9202、（2018年真題）患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于（）。

A.小兒服用混懸劑更方便

B.含量高,易于稀釋,過(guò)量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用

C.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小

D.適宜于分劑量給藥

E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACDCO7Y1S7O1W2Y9B2K8C2F9D5R8W4P10I10HN8D1K7M8W6W1T2T9F7B3F6Z10F10R9W6ZD4Y7X1R3G9T1D10E8N2R9M6J7X7A6R2203、《中國(guó)藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有

A.干燥失重

B.熾灼殘?jiān)?/p>

C.重金屬

D.游離水楊酸

E.有關(guān)物質(zhì)【答案】DCT4X5B10F7C7J7V4C3A5L2S1F4Y1U3Z6HI7S6W2S8Q8V10L9S1H2R10S8I6T7P5P2ZA1G1V6G4L5S8F8J2V9Q4B7L2P6R9L2204、與普萘洛爾相符的是

A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個(gè)手性碳原子，左旋體活性強(qiáng)，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易