新型隱球菌腦膜炎課件_第1頁
新型隱球菌腦膜炎課件_第2頁
新型隱球菌腦膜炎課件_第3頁
新型隱球菌腦膜炎課件_第4頁
新型隱球菌腦膜炎課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

新型隱球菌腦膜炎神經(jīng)內(nèi)科3涂麗新型隱球菌腦膜炎神經(jīng)內(nèi)科3涂麗CompanyLogo主要內(nèi)容病原學(xué)與流行病學(xué)1發(fā)病機制2臨床表現(xiàn)與實驗室檢查3診斷與治療4CompanyLogo主要內(nèi)容病原學(xué)與流行病學(xué)1發(fā)病機制2新型隱球菌腦膜炎新型隱球菌腦膜炎病原學(xué)新型隱球菌屬于隱球菌屬,該屬種類較多,自然界廣泛分布,鴿糞中大量存在,也存在于人體的體表、口腔、糞便中圓形酵母樣細胞,外周有肥厚膠質(zhì)樣莢膜,墨汁染色后可在黑色的背景中見到圓形或卵圓形透亮菌體,芽生繁殖其莢膜由多糖構(gòu)成,根據(jù)其抗原性可分A、B、C、D四個血清型,臨床多見A和D型病原學(xué)新型隱球菌屬于隱球菌屬,該屬種類較多,自然界傳播途徑傳播途徑感染部位鴿糞水果土壤等人體呼吸道皮膚或消化道腦膜傳染源一些正常人體內(nèi)存在病原菌,有嚴重基礎(chǔ)疾病或免疫功能異常者易感染或發(fā)病傳播途徑傳播途徑感染部位鴿糞水果人體呼吸腦膜傳染源一些正常人新型隱球菌腦膜炎課件發(fā)病機制吸入氣溶膠化的新型隱球菌孢子之后,感染從無癥狀肺部開始。其莢膜多糖為主要毒力因子,具有免疫抑制作用。免疫功能不全者可引起肺部侵襲病灶,或血行播散至中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)病機制正常人腦脊液中缺乏補體、可溶性抗隱球菌因子以及對抗的驗證細胞。其次,腦組織中有高濃度兒茶酚胺,通過酚氧化酶系統(tǒng)為病原菌產(chǎn)生黑色素,促進其生長發(fā)病機制吸入氣溶膠化的新型隱球菌孢子之后,感染從無癥狀肺部開臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)淡漠、意識障礙、抽搐或偏癱。病理反射陽性。累及聽神經(jīng)可出現(xiàn)視力模糊、畏光、眼球后疼痛,聽力下降。垂?;颊呖沙霈F(xiàn)腦疝?;颊呋颊哳^痛劇烈,可伴有惡心、嘔吐、煩躁和性格改變,體檢可發(fā)現(xiàn)步態(tài)蹣跚,頸項強直,腦膜刺激征陽性。在老人可表現(xiàn)為癡呆起病緩慢,病初癥狀不明顯,常有頭痛,可位于前額、雙側(cè)顳部、枕后或眼眶后,多為脹痛或鈍痛,呈間歇性。伴低熱或不發(fā)熱起病初期數(shù)周之內(nèi)進一步發(fā)展臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)淡漠、意識障礙、抽搐或偏癱。病理反射陽性。累及實驗室檢查常規(guī)實驗室檢查腦脊液檢查病原學(xué)檢查血清學(xué)檢查血常規(guī)大多正常,部分患者可由淋巴細胞比例增高,輕到中度貧血。血沉可正?;蜉p度增加。腦脊液壓力明顯增高;外觀澄清或稍混濁;細胞數(shù)(40~400)×106/L,淋巴細胞為主;個別患者大于500。蛋白輕到中度升高,糖氯化物下降腦脊液標本中分離出新型隱球菌為診斷最好方法,可墨汁染色鏡檢。真菌培養(yǎng)2-3天可見菌落,連續(xù)6周沒有菌落為陰性新型隱球菌莢膜多糖抗原在腦脊液的陽性率幾乎達100%,血清為75%,抗原滴度與嚴重性平行。實驗室檢查常規(guī)實驗?zāi)X脊液病原學(xué)血清學(xué)血常規(guī)大多正常,部分患者影像學(xué)檢查12亞急性期:兩側(cè)大腦半球深部自質(zhì)、基底節(jié)區(qū)、丘腦及中腦等處形成多灶膠狀假囊;3慢性期:顱內(nèi)單發(fā)、多發(fā)圓形、橢圓形及片狀等、略高或低密度塊片狀影,病灶周嗣有水腫,可有互相融合;增強掃描病變旱多發(fā)小結(jié)節(jié)環(huán)型增強。急性期:CT及MRI主要表現(xiàn)為腦水腫,腦實質(zhì)斑點狀低密度灶及長T1,長T2信號區(qū);影像學(xué)檢查12亞急性期:兩側(cè)大腦半球深部自質(zhì)、基底節(jié)區(qū)、丘腦診斷實驗室檢查影像學(xué)檢查流行病學(xué)資料臨床表現(xiàn)診斷實驗室影像學(xué)流行病臨床表現(xiàn)鑒別診斷結(jié)核性腦膜炎抗酸染色或培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌高顱壓不明顯視神經(jīng)不常受累抗癆有效墨汁染色無菌鑒別診斷結(jié)核性抗酸染治療

2010版新指南將罹患隱球菌腦膜腦炎者根據(jù)不同的危險因素分為3組非HIV感染患者、非器官移植患者器官移植受者HIV患者治療2010版新指南將罹患隱球菌腦膜腦炎者根據(jù)關(guān)鍵治療原則關(guān)鍵治療原則CompanyLogo治療

初始治療:誘導(dǎo)和鞏固治療HIV感染患者AmB去氧膽酸鹽聯(lián)合氟胞嘧啶(口服,靜脈制劑可用于嚴重病例),療程至少2周,序貫氟康唑(口服)至少8周。腎功能損害患者,可使用AmB含脂制劑替代AmBd,(靜脈滴注)至少2周

維持(抑制)治療和預(yù)防治療氟康唑(口服)伊曲康唑(口服,強烈建議監(jiān)測血藥濃度)AmBd(每周1次,靜脈滴注),不如吡咯類有效,并且可能會繼發(fā)靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染,所以僅在吡咯類無效時使用AmB兩性霉素BCompanyLogo治療初始治療:誘導(dǎo)和鞏固治療H治療

無并發(fā)癥非HIV、非器官移植者AmBd聯(lián)合氟胞嘧啶至少誘導(dǎo)治療4周。若治療2周后腦脊液真菌培養(yǎng)陰性,誘導(dǎo)治療4周。然后開始氟康唑鞏固治療8周AmBd的不良反應(yīng)大,所以后2周的治療可以由LFAmB替代。如果患者治療失敗的可能性很小AmBd聯(lián)合氟胞嘧啶的誘導(dǎo)治療可以減少到2周。有并發(fā)癥對于有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的患者,需延長誘導(dǎo)治療至6周,其中包括LF-AmB治療至少4周。然后開始氟康唑鞏固治療8周治療無并發(fā)癥非HIV、非治療

中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染器官移植受者AmB脂質(zhì)體或ABLC聯(lián)合氟胞嘧啶誘導(dǎo)治療至少2周,序貫氟康唑口服治療8周,然后氟康唑口服治療6~12個月。如果誘導(dǎo)治療未包含氟胞嘧啶,LFAmB誘導(dǎo)治療至少4~6周,高真菌負荷量和復(fù)發(fā)的患者,可以給予AmB脂質(zhì)體ABLC,AmB脂質(zhì)復(fù)合體LFAmB,AmB含脂制劑治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染器官移植受者AmB病史謝登華男,74歲腰痛伴左下肢疼痛3天兩次腦脊液培養(yǎng)出新型隱球菌1/9

來我院康復(fù)科,19/9呼吸科,28/9神經(jīng)內(nèi)科,醫(yī)生初步診斷為:隱球菌腦膜腦炎神清語晰,無面舌癱,四肢肌力5級,雙側(cè)病理征(+),頸強4指,雙側(cè)克氏征(+)。雙肺呼吸音清,心律齊,腹軟,無壓痛,肢體無水腫,雙足“灰指甲”既往史:高血壓。。輔助檢查:頭顱CT檢查示右基底節(jié)區(qū)腔隙性腦梗塞,腦干可疑低密度灶,腦萎縮。病史謝登華輔助檢查右基底節(jié)區(qū)腦梗塞雙肺感染ECG:左室肥大伴勞損血沉:64mm/h血紅蛋白:110g/lB型鈉尿:297pg/ml胸CT及ECG血頭MR輔助檢查右基底節(jié)區(qū)雙肺感染血沉:64mm/h胸CT及ECG血腦脊液24/930/9

30/9未找到新型隱球菌找到新型隱球菌HIV+,梅毒+腦脊液24/930/930/病情進展及轉(zhuǎn)歸27/9中醫(yī)科1/9康復(fù)科8/9呼吸科19/9神內(nèi)3發(fā)熱,肺部感染

康復(fù)理療腦膜炎?膀胱ca?病情進展及轉(zhuǎn)歸27/91/98/919/9發(fā)熱,肺部感染診療計劃脫水,護腦改善循環(huán)清除自由基營養(yǎng)支持營養(yǎng)心肌及對癥抗炎診療計劃脫水,護腦改善循環(huán)營養(yǎng)支持營養(yǎng)心肌抗炎新型隱球菌腦膜炎課件新型隱球菌腦膜炎課件新型隱球菌腦膜炎課件護理措施:護理措施:護理

護理護理根據(jù)病情制定護理計劃及時準確有計劃執(zhí)行醫(yī)囑嚴密觀察病情變化準確客觀記錄護理根據(jù)病情制定護理計劃新型隱球菌腦膜炎課件護理措施病情觀察心理護理特殊監(jiān)測的護理安全護理控制感染及預(yù)防感染時的護理頭痛的護理各種管道的護理護理措施病情觀察頭痛的護理護理措施:護理措施:新型隱球菌腦膜炎課件新型隱球菌腦膜炎課件新型隱球菌腦膜炎課件新型隱球菌腦膜炎課件診斷依據(jù)病史臨床表現(xiàn)實驗室檢查影像學(xué)檢查診斷依據(jù)病史臨床表現(xiàn)實驗室檢查影像學(xué)檢查謝謝!

謝謝!新型隱球菌腦膜炎神經(jīng)內(nèi)科3涂麗新型隱球菌腦膜炎神經(jīng)內(nèi)科3涂麗CompanyLogo主要內(nèi)容病原學(xué)與流行病學(xué)1發(fā)病機制2臨床表現(xiàn)與實驗室檢查3診斷與治療4CompanyLogo主要內(nèi)容病原學(xué)與流行病學(xué)1發(fā)病機制2新型隱球菌腦膜炎新型隱球菌腦膜炎病原學(xué)新型隱球菌屬于隱球菌屬,該屬種類較多,自然界廣泛分布,鴿糞中大量存在,也存在于人體的體表、口腔、糞便中圓形酵母樣細胞,外周有肥厚膠質(zhì)樣莢膜,墨汁染色后可在黑色的背景中見到圓形或卵圓形透亮菌體,芽生繁殖其莢膜由多糖構(gòu)成,根據(jù)其抗原性可分A、B、C、D四個血清型,臨床多見A和D型病原學(xué)新型隱球菌屬于隱球菌屬,該屬種類較多,自然界傳播途徑傳播途徑感染部位鴿糞水果土壤等人體呼吸道皮膚或消化道腦膜傳染源一些正常人體內(nèi)存在病原菌,有嚴重基礎(chǔ)疾病或免疫功能異常者易感染或發(fā)病傳播途徑傳播途徑感染部位鴿糞水果人體呼吸腦膜傳染源一些正常人新型隱球菌腦膜炎課件發(fā)病機制吸入氣溶膠化的新型隱球菌孢子之后,感染從無癥狀肺部開始。其莢膜多糖為主要毒力因子,具有免疫抑制作用。免疫功能不全者可引起肺部侵襲病灶,或血行播散至中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)病機制正常人腦脊液中缺乏補體、可溶性抗隱球菌因子以及對抗的驗證細胞。其次,腦組織中有高濃度兒茶酚胺,通過酚氧化酶系統(tǒng)為病原菌產(chǎn)生黑色素,促進其生長發(fā)病機制吸入氣溶膠化的新型隱球菌孢子之后,感染從無癥狀肺部開臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)淡漠、意識障礙、抽搐或偏癱。病理反射陽性。累及聽神經(jīng)可出現(xiàn)視力模糊、畏光、眼球后疼痛,聽力下降。垂?;颊呖沙霈F(xiàn)腦疝?;颊呋颊哳^痛劇烈,可伴有惡心、嘔吐、煩躁和性格改變,體檢可發(fā)現(xiàn)步態(tài)蹣跚,頸項強直,腦膜刺激征陽性。在老人可表現(xiàn)為癡呆起病緩慢,病初癥狀不明顯,常有頭痛,可位于前額、雙側(cè)顳部、枕后或眼眶后,多為脹痛或鈍痛,呈間歇性。伴低熱或不發(fā)熱起病初期數(shù)周之內(nèi)進一步發(fā)展臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)淡漠、意識障礙、抽搐或偏癱。病理反射陽性。累及實驗室檢查常規(guī)實驗室檢查腦脊液檢查病原學(xué)檢查血清學(xué)檢查血常規(guī)大多正常,部分患者可由淋巴細胞比例增高,輕到中度貧血。血沉可正?;蜉p度增加。腦脊液壓力明顯增高;外觀澄清或稍混濁;細胞數(shù)(40~400)×106/L,淋巴細胞為主;個別患者大于500。蛋白輕到中度升高,糖氯化物下降腦脊液標本中分離出新型隱球菌為診斷最好方法,可墨汁染色鏡檢。真菌培養(yǎng)2-3天可見菌落,連續(xù)6周沒有菌落為陰性新型隱球菌莢膜多糖抗原在腦脊液的陽性率幾乎達100%,血清為75%,抗原滴度與嚴重性平行。實驗室檢查常規(guī)實驗?zāi)X脊液病原學(xué)血清學(xué)血常規(guī)大多正常,部分患者影像學(xué)檢查12亞急性期:兩側(cè)大腦半球深部自質(zhì)、基底節(jié)區(qū)、丘腦及中腦等處形成多灶膠狀假囊;3慢性期:顱內(nèi)單發(fā)、多發(fā)圓形、橢圓形及片狀等、略高或低密度塊片狀影,病灶周嗣有水腫,可有互相融合;增強掃描病變旱多發(fā)小結(jié)節(jié)環(huán)型增強。急性期:CT及MRI主要表現(xiàn)為腦水腫,腦實質(zhì)斑點狀低密度灶及長T1,長T2信號區(qū);影像學(xué)檢查12亞急性期:兩側(cè)大腦半球深部自質(zhì)、基底節(jié)區(qū)、丘腦診斷實驗室檢查影像學(xué)檢查流行病學(xué)資料臨床表現(xiàn)診斷實驗室影像學(xué)流行病臨床表現(xiàn)鑒別診斷結(jié)核性腦膜炎抗酸染色或培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌高顱壓不明顯視神經(jīng)不常受累抗癆有效墨汁染色無菌鑒別診斷結(jié)核性抗酸染治療

2010版新指南將罹患隱球菌腦膜腦炎者根據(jù)不同的危險因素分為3組非HIV感染患者、非器官移植患者器官移植受者HIV患者治療2010版新指南將罹患隱球菌腦膜腦炎者根據(jù)關(guān)鍵治療原則關(guān)鍵治療原則CompanyLogo治療

初始治療:誘導(dǎo)和鞏固治療HIV感染患者AmB去氧膽酸鹽聯(lián)合氟胞嘧啶(口服,靜脈制劑可用于嚴重病例),療程至少2周,序貫氟康唑(口服)至少8周。腎功能損害患者,可使用AmB含脂制劑替代AmBd,(靜脈滴注)至少2周

維持(抑制)治療和預(yù)防治療氟康唑(口服)伊曲康唑(口服,強烈建議監(jiān)測血藥濃度)AmBd(每周1次,靜脈滴注),不如吡咯類有效,并且可能會繼發(fā)靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染,所以僅在吡咯類無效時使用AmB兩性霉素BCompanyLogo治療初始治療:誘導(dǎo)和鞏固治療H治療

無并發(fā)癥非HIV、非器官移植者AmBd聯(lián)合氟胞嘧啶至少誘導(dǎo)治療4周。若治療2周后腦脊液真菌培養(yǎng)陰性,誘導(dǎo)治療4周。然后開始氟康唑鞏固治療8周AmBd的不良反應(yīng)大,所以后2周的治療可以由LFAmB替代。如果患者治療失敗的可能性很小AmBd聯(lián)合氟胞嘧啶的誘導(dǎo)治療可以減少到2周。有并發(fā)癥對于有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的患者,需延長誘導(dǎo)治療至6周,其中包括LF-AmB治療至少4周。然后開始氟康唑鞏固治療8周治療無并發(fā)癥非HIV、非治療

中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染器官移植受者AmB脂質(zhì)體或ABLC聯(lián)合氟胞嘧啶誘導(dǎo)治療至少2周,序貫氟康唑口服治療8周,然后氟康唑口服治療6~12個月。如果誘導(dǎo)治療未包含氟胞嘧啶,LFAmB誘導(dǎo)治療至少4~6周,高真菌負荷量和復(fù)發(fā)的患者,可以給予AmB脂質(zhì)體ABLC,AmB脂質(zhì)復(fù)合體LFAmB,AmB含脂制劑治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染器官移植受者AmB病史謝登華男,74歲腰痛伴左下肢疼痛3天兩次腦脊液培養(yǎng)出新型隱球菌1/9

來我院康復(fù)科,19/9呼吸科,28/9神經(jīng)內(nèi)科,醫(yī)生初步診斷為:隱球菌腦膜腦炎神清語晰,無面舌癱,四肢肌力5級,雙側(cè)病理征(+),頸強4指,雙側(cè)克氏征(+)。雙肺呼吸音清,心律齊,腹軟,無壓痛,肢體無水腫,雙足“灰指甲”既往史:高血壓。。輔助檢查:頭顱CT檢查示右基底節(jié)區(qū)腔隙性腦梗塞,腦干可疑低密度灶,腦萎縮。病史謝登華輔助檢查右基底節(jié)區(qū)腦梗塞雙肺感染ECG:左室肥大伴勞損血沉:64mm/h血紅蛋白

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論