急性白血病微小殘留

血液群內(nèi)部學習資料2013.2.8急性白血病微小殘留

血液群內(nèi)部學習資料1急性白血病微小殘留

白血病微小殘留的定義白血病微小殘留（MinimalResidualDisease,MRD）是指患者經(jīng)過誘導緩解治療，并按目前所確定的療效標準取得完全緩解（CR）后體內(nèi)殘留的微量白血病細胞。隨著化療、特異靶向治療、造血干細胞移植技術(shù)的不斷提高,白血病的治療效果日益改善,然而復發(fā)仍是困擾白血病治愈的一個難點。白血病微小殘留病是復發(fā)的主要根源。急性白血病微小殘留2檢測MRD的臨床意義目前，很多白血病患者在緩解后，復發(fā)的可能性較大，定期檢測微小殘留白血病是很有必要的。檢測微小殘留白血病的意義：(1)有利于更早地預測白血病的復發(fā)；指導白血病的臨床治療，根據(jù)體內(nèi)白血病細胞多少以決定是繼續(xù)化療抑或停止治療；(2)有利于較早發(fā)現(xiàn)白血病細胞是否耐藥，并依此指導臨床選用更敏感、更具殺傷力的治療措施；(3)有助于評價自體造血干細胞移植的凈化效果。檢測MRD的臨床意義目前，很多白血病患者在緩解后，復發(fā)的可能3MRD的檢測方法采用靈敏度高、特異性強及穩(wěn)定可靠的實驗方法對白血病患者進行定期MRD檢測,對于評估疾病狀態(tài)、判斷療效、預測復發(fā)、指導治療具有重要臨床意義。常用檢測方法包括熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)、聚合酶鏈反應技術(shù)(polymerasechainreaction,PCR)、流式細胞術(shù)(flowcytometry,FCM)等。MRD的檢測方法采用靈敏度高、特異性強及穩(wěn)定可靠的實驗方法對4白血病微小殘留課件5近20年來的研究表明，適合于急性白血病MRD檢測的技術(shù)敏感度至少需要達到10-4，即在10000個正常細胞中可以檢出1個白血病細胞。因此，目前臨床應用較多的殘留檢測方法是流式細胞術(shù)和PCR。近20年來的研究表明，適合于急性白血病MRD檢測的技術(shù)敏感度6MRD與疾病預后的關(guān)系

MRD與疾病預后的關(guān)系

7MRD的檢測周期急性白血病的治療階段，可分為兩個大的階段，誘導緩解治療和鞏固維持治療。誘導緩解治療的目的是利用藥物盡可能快的使患者達到完全緩解。完全緩解后體內(nèi)還殘存微量的白血病細胞，還需根據(jù)患者的治療效果和預后情況進行分層鞏固維持治療，以盡量降低患者復發(fā)的可能。因此，在合適的時機選擇恰當?shù)臋z測手段監(jiān)測白血病微小殘留尤為重要。MRD的檢測周期急性白血病的治療階段，可分為兩個大的階段，誘8白血病微小殘留課件9備注：（1）一個急性白血病(AL)患者一般鞏固維持治療的周期為4-5年，在第1年監(jiān)測的頻率較高。第2-5年根據(jù)患者情況可以適當降低頻率。（2）監(jiān)測手段必須根據(jù)初診的檢測結(jié)果進行確定，初診做過流式和分子檢測的患者，可以根據(jù)相應的陽性指標定期監(jiān)測殘留。備注：10(3)相關(guān)術(shù)語：完全緩解（completeremission，CR）：誘導治療緩解達到骨髓形態(tài)學的正常，骨髓原始細胞小于5%主要分子生物學緩解（maiormolecularresponse，MMR）：白血病的分子生物學標志下降大于或等于3個對數(shù)級完全分子生物學緩解(completemolecularresponse，CMR)：查不到白血病的分子生物學標志(3)相關(guān)術(shù)語：完全緩解（completeremiss11AL分層治療的意義很多因素與AL患者將來的發(fā)展（預后）有關(guān)，如診斷時血液白細胞計數(shù)、年齡、染色體、基因分型、免疫分型等。根據(jù)診斷時不同預后標記可將AL分為高危險性、中等危險性、低危險性三大類，對AL的治療需根據(jù)其危險程度進行分層治療，對于高危險性AL盡量創(chuàng)造條件進行allo-HSCT，而對于低危險性可先采用化療或其它藥物治療。但是大多數(shù)AL患者為中等危險性患者，而且即使是一些低危險性AL用化療也會復發(fā)，尤其是成年白血病患者，化療后的復發(fā)率仍較高，對于這類患者，尤其是對那些無同胞HLA全相合供者的患者，尚難確定其治療策略。因此需要更多的預后及監(jiān)測療效的指標，幫助指導更加個性化的治療。

AL分層治療的意義很多因素與AL患者將來的發(fā)展（預后）有關(guān)，12謝謝謝謝13急性白血病微小殘留

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血液群內(nèi)部學習資料14急性白血病微小殘留

白血病微小殘留的定義白血病微小殘留（MinimalResidualDisease,MRD）是指患者經(jīng)過誘導緩解治療，并按目前所確定的療效標準取得完全緩解（CR）后體內(nèi)殘留的微量白血病細胞。隨著化療、特異靶向治療、造血干細胞移植技術(shù)的不斷提高,白血病的治療效果日益改善,然而復發(fā)仍是困擾白血病治愈的一個難點。白血病微小殘留病是復發(fā)的主要根源。急性白血病微小殘留15檢測MRD的臨床意義目前，很多白血病患者在緩解后，復發(fā)的可能性較大，定期檢測微小殘留白血病是很有必要的。檢測微小殘留白血病的意義：(1)有利于更早地預測白血病的復發(fā)；指導白血病的臨床治療，根據(jù)體內(nèi)白血病細胞多少以決定是繼續(xù)化療抑或停止治療；(2)有利于較早發(fā)現(xiàn)白血病細胞是否耐藥，并依此指導臨床選用更敏感、更具殺傷力的治療措施；(3)有助于評價自體造血干細胞移植的凈化效果。檢測MRD的臨床意義目前，很多白血病患者在緩解后，復發(fā)的可能16MRD的檢測方法采用靈敏度高、特異性強及穩(wěn)定可靠的實驗方法對白血病患者進行定期MRD檢測,對于評估疾病狀態(tài)、判斷療效、預測復發(fā)、指導治療具有重要臨床意義。常用檢測方法包括熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)、聚合酶鏈反應技術(shù)(polymerasechainreaction,PCR)、流式細胞術(shù)(flowcytometry,FCM)等。MRD的檢測方法采用靈敏度高、特異性強及穩(wěn)定可靠的實驗方法對17白血病微小殘留課件18近20年來的研究表明，適合于急性白血病MRD檢測的技術(shù)敏感度至少需要達到10-4，即在10000個正常細胞中可以檢出1個白血病細胞。因此，目前臨床應用較多的殘留檢測方法是流式細胞術(shù)和PCR。近20年來的研究表明，適合于急性白血病MRD檢測的技術(shù)敏感度19MRD與疾病預后的關(guān)系

MRD與疾病預后的關(guān)系

20MRD的檢測周期急性白血病的治療階段，可分為兩個大的階段，誘導緩解治療和鞏固維持治療。誘導緩解治療的目的是利用藥物盡可能快的使患者達到完全緩解。完全緩解后體內(nèi)還殘存微量的白血病細胞，還需根據(jù)患者的治療效果和預后情況進行分層鞏固維持治療，以盡量降低患者復發(fā)的可能。因此，在合適的時機選擇恰當?shù)臋z測手段監(jiān)測白血病微小殘留尤為重要。MRD的檢測周期急性白血病的治療階段，可分為兩個大的階段，誘21白血病微小殘留課件22備注：（1）一個急性白血病(AL)患者一般鞏固維持治療的周期為4-5年，在第1年監(jiān)測的頻率較高。第2-5年根據(jù)患者情況可以適當降低頻率。（2）監(jiān)測手段必須根據(jù)初診的檢測結(jié)果進行確定，初診做過流式和分子檢測的患者，可以根據(jù)相應的陽性指標定期監(jiān)測殘留。備注：23(3)相關(guān)術(shù)語：完全緩解（completeremission，CR）：誘導治療緩解達到骨髓形態(tài)學的正常，骨髓原始細胞小于5%主要分子生物學緩解（maiormolecularresponse，MMR）：白血病的分子生物學標志下降大于或等于3個對數(shù)級完全分子生物學緩解(completemolecularresponse，CMR)：查不到白血病的分子生物學標志(3)相關(guān)術(shù)語：完全緩解（completeremiss24AL分層治療的意義很多因素與AL患者將來的發(fā)展（預后）有關(guān)，如診斷時血液白細胞計數(shù)、年齡、染色體、基因分型、免疫分型等。根據(jù)診斷時不同預后標記可將AL分為高危險性、中等危險性、低危險性三大類，對AL的治療需根據(jù)其危險程度進行分層治療，對于高危險性AL盡量創(chuàng)造條件進行allo-HSCT，而對于低危險性可先采用化療或其它藥物