《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】DCD3O10B3K2F5Q1W5HZ1Q10N4K9Z3H1R1ZJ9D2G6U9E3D9X102、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】CCO2S3T10Q10R8L7E7HW7O3U3W4C7P4G2ZU3L5F7G8M6L10D33、（2019年真題）不屬于脂質(zhì)體作用特點的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCL7J10I10X7F2E5V7HJ8O9V8H7E5F2X4ZC4J6E5Z4K7G8S64、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】DCT2D6G5P3U5X10B2HP8G8A8E5O9H9B7ZV6W10P8V9L8M4D65、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCX4H3Q7F2Z3S9Q6HQ8A9G2M9E4S9D1ZI3P10I6R5U1K1T56、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1h

A.4小時

B.1.5小時

C.2.0小時

D.6.93小時

E.1小時【答案】DCA5C7X5W1V7O10I2HL7H1G9P9X1F10G10ZQ3R10D3H3J8N5S107、滲透壓要求等滲或偏高滲

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACR5I6Z4J6A1W2V9HU10I9V3Q1B10T2S3ZQ7L10Y10S7R8Z7P38、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCS2J3O8I9D6I1F9HA1W9Q2U10O1M8N8ZB10V1E1X6U6A6M99、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測定法【答案】CCZ10B1R7P2X1L2A6HT7I10A3E1P6N7N4ZP9E10N9T5E6Q8B310、羅替戈汀長效水性注射劑屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末【答案】ACA1V7J5K7S2J4F5HU6P6K5M3G4O5F4ZJ4Y7M10M5B1W6M1011、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

A.溫度

B.溶劑

C.離子強度

D.表面活性劑

E.填充劑【答案】ACM1L7G9O9T9U10L8HB8W7W3G8B4P3P3ZJ2F2K10E7S8R2Y612、下列說法錯誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCY1T6L3O2S4Y3E1HH3A9P3O6Y6H5D8ZV3X10C4C5J8W9N413、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACJ7W10M1D2M6C9H9HZ4D2L8Y7Z2O3B10ZF9V10G10B10H8V9U414、（2019年真題）下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】BCV9O4J7J7C9W2N4HV3Z3E4P1M4G4Q7ZU4H1Q7J2W8N2A915、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCN9F7T3D2J2P10P6HG6T8K9I2G10A8F3ZY6I9H7L9D4Q3O1016、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACN8H1S6F2G4X9X2HN8P3M8J4U3K1D3ZW6C3M5F6G9Z6Y117、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體【答案】CCQ3N2A4H10I2P4E6HS9E8X1A5W5S4X5ZO8M7S9G8E3D10E118、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是

A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑

E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】DCA2W7S10P3G7C9W5HR1L7V2O1A8G4J9ZW5K8M10S3K3I3U1019、波數(shù)的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCZ7D9G2Z4X8W5S10HR8Z7W2V1N1Q5V9ZK3L4L4F3I8W9F320、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括

A.有結(jié)構(gòu)特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.不受代謝抑制劑的影響

D.主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供【答案】CCA7Z5G6I10H9I1S10HU4N8U4E9J1A6E4ZB9X5W1Y10B10W9E521、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACP9D3E3A8H9M4G7HO5V6D2J4G10S7N5ZC3G6S10N5Q2G1D1022、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動脈注射【答案】CCT8P6R9V1L3Z2H8HF2S8J8U7R9H2N3ZB4A2I5X3Z9T6B423、（2020年真題）用于計算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時間

E.平均滯留時間【答案】ACT8J6X3V3X8J4L3HG9N2U10K2H7N10H5ZH5T6W10R5A7M10A924、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCQ4Z9J2E4F4L5J4HT3Q2W9E10X2T10K7ZY3S1R7N9R4S8T125、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCV3N10I4Z7V2L8R10HM2O8K6J6T6C10J8ZK1M4P10I3B6B9W226、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】DCN2C6L10L6C4A5T9HJ1O3A2Q8K7A9P1ZF2O10K1R5I6V9Z1027、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】BCK7S8P6L1K1V1L3HQ10P4B8G9N9A6J2ZT3S5B10U6N2C3H1028、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為

A.1個半衰期

B.2個半衰期

C.3個半衰期

D.4個半衰期

E.5個半衰期【答案】BCL7E8K8E10K8F1B4HL1Z4V10T4Q3D1L4ZP5D7R2U6E4Y9N329、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】DCJ2D6U9F4J10I7A7HE4B8V9T3Q10F2T10ZC1O8E1A4A6E10P330、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACO5Z9Y1D5D5E1M9HL8N7I8X6B8B3W10ZP8Z4D2O1H10M2J831、可增加栓劑基質(zhì)的稠度

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】BCQ10W10Y7Q9L6C5M10HE7I10Y8O7B5P8V8ZG1I6N3K6H1J8O132、屬于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCH2E7D6Z1G3M6F1HB10N8H1P1C6N2T5ZV3Z8G1B5T4G10P833、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】ACE8K8Y5X4S10N1J5HY10X1V1E3V3P5G9ZT6C4B8S10D9B2O834、（2017年真題）平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCN1Q7F10E5G8W9O4HT2T6R8A9D4B9N10ZH6T6K6R7P2W9C235、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACZ7J5D5B2I1H4Z1HF4U4A8P9G9Y9O9ZF3C5L9J4X10D8G636、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCB7P1X5M3E9Z4P2HC7D6Q5F7V5Q9U8ZD1B1C6L8A2W5D137、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCF10P3P6X6N7Q7J9HC1L10D2W3B10J5J2ZR6S2D3H4M10U10F938、關(guān)于皮膚給藥制劑特點錯誤的是

A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)

B.皮膚給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.皮膚給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)【答案】BCD1I6K7O3E10W10J2HU6Z1C10Q4N4C9F2ZP9O2N5D7A5J10I939、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCL3L3J1R10T6T5S9HV9H4O7L2H3K3Q6ZQ6P8C7B6S10Q10C540、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACV9X1X8J3W2J2T10HG4I10V8Q10J3W1N3ZT5S1B5I9O7L2B241、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCD1A8L4W6S5P3I8HI4T1I10H3G9W8V10ZI1M9G3E10T6Z1R642、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】DCV6U6P3F10K9L9Q7HC9T5J3S2E5R1C4ZG10Q1Z2A2C7B5L443、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACV4N3D8L3O2O2X6HZ3B10D5M8O6Y9G10ZM10W8U6R3C8O2N244、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】BCW2Z2R7E8V6B8F10HV9Z2M7Q5I9V2C6ZE6S1K3B4Y5A9O645、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACC3D4T7G9V9P4M4HI7K9L4U7D10P3K1ZZ6V7I7J1E5E3F346、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCT6C3W1J5H8H9H1HB4K1N1B6Z8R8U5ZP10E8D3Q8H10Q7Q347、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

E.羥基化【答案】DCF6S3J7S4T8E4A4HO4J10K9A7M10J10D6ZL10H9C1D6U2N5M948、以下有關(guān)"病因?qū)WC類藥品不良反應(yīng)"的敘述中，不正確的是

A.長期用藥后出現(xiàn)

B.潛伏期較長

C.背景發(fā)生率高

D.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系【答案】DCS4F9W4W5L9W6V9HV1E9U6I2U7N10V9ZY7S6W7D3T8Y4E449、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】ACK7T6K2O5A10U8U8HY9S6I2T5L10U8V5ZX3B5K1Y6V5P1L1050、被動轉(zhuǎn)運是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜

B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】DCX1S2Y10O3L5B7F10HC4H5E10S1G8H4O9ZN6E9G4M6V10K2F351、治療指數(shù)為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCR4O8M10H10S3Z9Y9HP10B4C10I2J4X5M5ZM6U7O4S8B10V7R552、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCV1B8S5Z8E9B3T3HQ4I8X4L5Z4J8U10ZP2P3Q8V1L3L3I153、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】CCX9N4Z8I9Z6Q6D5HW4W4L8N9X5Y2F10ZW3J4Q2G7Y2R7G154、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCR8C10C7O8Q2W4W3HS5P9Q10S10J6Q3P7ZS3K1Q10U9A1S1Y555、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】BCQ2J7L6Q3A9F6Y5HN1N4S7E10I5S1S8ZI7W7M2R10B4G10L856、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家疾病藥物的遴選【答案】ACI7G3G7W9X1R5I10HB10B7G8Q9I10U2N6ZJ5X7V1S7X2R4S457、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】ACH2J7W2I8Z5S9U1HC9A9V2C8Z2H4L5ZB6W8V3U5H3O1L158、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補體、誘導(dǎo)粒細胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應(yīng)【答案】CCS8V2X10U1P5M6W4HC3U3Z10R6O7M1V4ZR2Q1P8Q7T8G7W859、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CZ9Q6A2Z2V1W1L4HK2Z9N10F10O8O5W1ZZ4L6D6R4F9O4E860、反復(fù)使用抗生素，細菌會出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCN5H5Q3W6U3K2K6HP5V6S4X7A1A6A2ZW6V6O1R9E4J8O461、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCM2S2M1Q2U2F7Z6HM10U4Z6D9H1Q2T2ZX3E8S8P5Y3B2S762、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CU8M4Z1J9I4J8R1HR7W8Y5B6P7Q5Q4ZT6S3B9Q7S2Q2I263、（2015年真題）關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（）

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCJ5V1L1X4T8W8F4HV6V4Z1S5C3N1D1ZC6F7R3Q4G10L3T1064、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCE8O8K9A9F9K1P4HJ6A6F7Y4D5T5M6ZW6D9F5D4F8Z7B165、有關(guān)膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無明顯氣泡

E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】CCK9E10B4X8P7S10W6HB7N10W1M3U9P6Z4ZQ4V5D6B4V3P7B466、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCG8T7E7F3P8K4I6HC6F3J4N10P6R4G7ZL4M3N1T1P8L5E867、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCG4M4J4C10U3F6M4HQ1R8N3T10O5N2Q9ZN10I3D7T7S1S9S968、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】BCT9U10Z5O8S2U5Y8HB10D8F1G8M8W8L3ZR9R10X5Z6J6N6Q469、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料【答案】CCA9W7U5C1G7C5Y3HT6M7S3X8N6W1W9ZN1J9G4R1A10P10Z1070、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCE2S1Z7Y9M8B5T10HP10M5N5S3A8B2F8ZH8W7Z4X3F3I6X271、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACR3A1O9M6V4L10W1HF8R7G8F4I1O9A7ZI6F9M2O1E4F7H772、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.ko是零級滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)【答案】DCC2W1S10H3Y5P4A1HY1D5U4U3C6C8T5ZJ2L3B4V4E1T5K773、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過【答案】BCC2M9V5J1T1T4R9HJ9I8J1J6M9F8E4ZI9M6V3H5E6S7M1074、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACH6U2C6T8R10P4H5HR5E6C1T4A9E9X7ZM10R1Q4K6Q6H8X775、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價鍵【答案】CCH5S4F3Q6Q4E1F3HH5B3S9U4G9J3Z8ZV10W8Y9U4Z6W8V876、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】DCB4D1M8D4G9M1H8HA1R5P7A8C3R8F8ZA6L9O6W5Z6E6O277、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCR2R2E1L6A9O7C8HS8E3S5E1X10W10W1ZM1N5W2F5K5I9H478、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCQ3X6W3J7X8R2E8HV3D4O1Q3D7S4Q1ZI1R9K7I9M2Z4B479、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯誤的是

A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮

B.抑制排卵作用強于黃體酮

C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮

D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性

E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復(fù)方，用于避孕藥【答案】ACR4R2I2Y9Y6C3W3HS7P10L6F6R2X4T8ZR6H1T8X3I2R8G380、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCZ4T2G2L7R9F2C3HT7F2J5L10C4A5F5ZD9C1D1O7O6B7W581、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACZ6Q3J9K6P9Q9U7HU7E9C4Z7F1O4K8ZB8B6I9L9Y1E9K882、上述維生素C注射液處方中，用于絡(luò)合金屬離子的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCF2I5F8C5I10L1C4HU7T1Z1I1C10P1Z7ZL4E9J9C5X3E6E183、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACE2O3V9Z6C8F6C9HE10Q9U6I8B9P8X1ZV7K10I3J5O1Y1W684、以下不屬于非離子表面活性劑的是

A.土耳其紅油

B.普朗尼克

C.吐溫80

D.司盤80

E.賣澤【答案】ACJ1U7I1B7W8X9I7HY1K9L9B2Y4O4W9ZL3S4D8J5B1Z8S785、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCG8Z1N9P2M3A4J9HK3L1C2Q9Q3B4F10ZU8I2D8B1L3M1E886、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCT2T9T10S4I2C9X5HL4G2R8W10O7A5D2ZO1S1E1Z7Z2H10L287、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙堿【答案】ACL1D10O1H9Q8U7H1HJ7A7B8D8D1Q3P3ZQ8Y9V5Q10S6P6A888、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】BCU5S10G2X1Z10T3L7HO9O2H6P4S5A8F4ZB2O7J7U10E9N9C889、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCU8V9C1U2O2V5B7HM7H9M8G4L4T10D10ZB3N3L2U3D5U9U1090、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACJ4U5N3T5W1S5E1HE7D8C4T6B10R6E5ZS8P1P8G10G4O7D391、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】ACF10H3A7V7Y8Z6R2HL3K9D3Z3R6J2J10ZX9G9O9Q10H6K6U892、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCX3E3X7H9L6X2Z3HN1M7V2V4D3H9F1ZC9S6K10W9O2K1Z593、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCF3U4Y8F8O7M1K3HE2U5T4U1M5A7W5ZI5G5S3X8C6M3M194、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCO9V7L10L3T1W4M10HY8H7G8R9T6K8Y9ZW7V9W10P4F2F5M695、藥物測量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCN3Y3H6U6Y8Y4E9HA6H2B6X5Y8S5J6ZZ8F1Q10Q8D10X10R896、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】BCF7E9T2Z2O9C10Y1HH9T8Y7W4R2H1K3ZG8V1M1N1D8X5M797、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACG5J1V3N5W7B4D9HD7F7I5R9B7X6L8ZE10R8W5I5U9X4W198、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACK7G8I8F2G4D4P3HN1Y10Q3N3C3U3K2ZQ1Z5A10A8J10J7R699、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.HLB值為8~16

B.HLB值為7～9

C.HLB值為3～6

D.HLB值為15~18

E.HLB值為1～3【答案】CCL10V3Q2Z2R9T5R7HZ1Z5D7J10H5W3D10ZR10M3Y7K9U10Z1L6100、（2017年真題）關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法，錯誤的是（）

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCT10P10L3U3W4O4Y10HA2Q10P5O2G6S2W3ZX9X3I9Z1O4T10E4101、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】CCC6A4U3V9V5D4W10HW5I8O1X3I6V1B5ZZ2Q10Q1F6K3Z7P1102、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCY5R2T10D3J2M1R5HQ9I10V5P5F4T8C4ZY1F2Z4R9U8Q8B9103、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于

A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對藥物活性的影響

B.構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響

C.手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響

D.理化性質(zhì)對藥物活性的影響

E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】BCY9K2V1H8Y2F9R7HL6R9B1I4Y10P7J8ZY1F9F3V1E10N8E3104、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCL6H9Z1A8Z5V4U1HD7W4H2L6O6R2L2ZC10T4P7S3Q8Q9K5105、屬于非離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】ACY10G9N4Z4W4A3N1HT9Q4I3P8H2Q6A4ZT8H7B9Q10A3R10T6106、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.秋水仙堿

B.雙氯芬酸鈉

C.碳酸氫鈉

D.別嘌醇

E.苯溴馬隆【答案】ACT4S6E9E1B5P10I6HA10U1M4U2L5Y5Z8ZN4G2X5V6E4M1Q4107、對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物屬于

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACI6E5N1E4H1L9B4HZ4S3N8A10R6B8I9ZJ3I7L4S9J7B7R3108、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】BCB7L9W2F7L6R6T1HS1J5Y8U3V5R4A4ZC6Y5F9I9D7J8B1109、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCS9P4T3J3K3I1O1HF4Y10I6G6L3Q6A8ZS10K8Q10W6J6J10Q1110、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】ACD9W2I10R6U6L6R5HE10L7X6O9C9E10T9ZN4Z6A8L5S8Y5V5111、既是抑菌劑，又是表面活性劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACN6J4B9N1N6F2U8HN5K10K5X2B7W8S7ZG9K6H4G8Q6Z2W5112、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACM1S5S9A1X9Z1N8HT6D3N6R10X5C7C2ZP7V3F9D9Q2S10O7113、與可待因表述不符的是

A.嗎啡的3-甲醚衍生物

B.具成癮性，作為麻醉藥品管理

C.嗎啡的6-甲醚衍生物

D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥

E.在肝臟被代謝，約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡【答案】CCW8K2F6F7D3X7P6HD3B2A8E1I5C9O5ZP8M2M2L9W3L9U4114、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCA10F10E4G3K3C3B10HS7M8V5M7G8S4X7ZR3I7F9S3Y9K4S7115、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACF8M6N7T7U10K6W1HR8M2G9Y4N6Y4V5ZY4I1M1C1I4M8X6116、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCJ1F6A10R1A7N8T7HN1R7R2T4Y2S1Z9ZE5E6J1F4X10E2T9117、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】DCY4Q5P1N1H10E7H10HP4Q3C1J9Q2F1G9ZB10C5U6O6A8A10Z5118、屬于主動靶向制劑的是

A.磁性靶向制劑

B.栓塞靶向制劑

C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑

D.pH敏感靶向制劑

E.熱敏感靶向制劑【答案】CCT10S2W8V7Z6N3M1HO1Z10C5J4M4Z10H2ZE2E4H10K3X2V6A9119、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCY7C10A6I8Q8N6J8HQ7Y8R8G5F4L6A3ZY1K8E6V8A4O1L6120、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCW5W7G4V3K6Y3H2HH6O4P8Z5A10T7Y8ZC9O9G2O7O2H8X3121、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCX7G7Q3X5I8G10T8HP2D6A5D10G3O7T1ZO5O8Y8I10B1P7S3122、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCX3S7X3Y7L6W6T10HU4J7W9Z5K5Z3A3ZL2E5F6T3K5L4Q5123、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCF4L5B3E3E10Y1J9HW8S8L2Q9R8U1L3ZT6Y7S10D5A3F10D9124、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCR5J2O1H4W5A3T2HZ3Z3E5F5S7N7N2ZV9S2T7W8I4L1H2125、液體制劑中，苯甲酸屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCB4X6V10I10N9P9H6HP3Q7O10O4K2D1I5ZV7D10N7G10M3N9F10126、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACZ3W10M7H4B7B3M9HJ3J7Z8V3W3O3E3ZR3N6N4X8W1X5C3127、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

E.內(nèi)酰胺鍵【答案】BCY10H1P3M6L10C9G2HU6U3N8Y10T4E8C1ZH10M9X10A5P6W8B6128、當(dāng)藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】BCW5G8G8H4D6F6O6HT8I9Z5D3D3K6R8ZN8Q1K3N8C1N2X3129、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCD7O4D9L8W8R9H5HU10W10G1Z2O2A6D8ZT9W6V3H6M7Y7M7130、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCK9U1Q2Z6R4N1X9HP7C4V8L7C9E7R2ZB1C3E7K4I3D8Z2131、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】CCS2T8M8H8I3P8S10HF8R7Z1A8D3M2Y9ZH8A9M10S6W6K10U2132、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACC1F4U6A9N4Z1H3HZ9P7B7I10P3Q1U9ZD4A9P6H10M9Z4I10133、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體【答案】CCV10G10E10B4A5D6G2HC3N8S6R9O10P2Q4ZR9I10H3G5N8V9X3134、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACE1C8C7P6C2B9F6HI3P6N8G6S2E5A7ZR7O5M6M7A8D6J1135、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCJ8U8U5G3R2X4Z5HC6C6U5O10O5U9S1ZX2W5F10M8T10H9Q2136、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCI3L2V3N4N8X10X2HC4I2E9W8Z9P10X2ZP3Z1N8V8Y6X1Z2137、制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCF10M4W7P2L2Y2D7HZ1J5J5X1M7V6N9ZW7T5S10N8A7W6X8138、國際非專利藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCO10Q8T4N1Q9R3J10HF2K2N3A1P1A3A7ZF8A2B1W2H10O1T1139、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片【答案】CCA8L6J8X6Y5Q9W4HT6M2R7R3Q1G2E8ZG1L10L4K3O1W10Q8140、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】BCR3H6L9B4K5R4Z10HV5I6B1Z9L3S9X10ZH10Z6H1E8W6E7N6141、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?【答案】CCQ5E9Y4W1J4Z7Q6HD6Z3G4D7T5G7O3ZT9Z8D2D10T9G9Y5142、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCQ3Y1K7T4G5U7J3HU5Z3R10F5I5B10O1ZN5R7W5J7F2L6A7143、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCE10Q3X4C1X2Q7A7HN7P3V4F5M3T6E10ZU8B7Y10Q7P2Y4H2144、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（）

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機體免疫功能【答案】CCM2H4B8A1Q4O7P6HW4L4C7G4Z6W10V5ZX4F4L8L1L7U8Y5145、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCL9R9F3Q3D10L1W9HX10J10U2U8V9U1K3ZD9A2L6G7K2A5M4146、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】BCI9J10H2D5Z6B3V6HB4W8L9T8M3H10N8ZK8M9O8K2A1D2M3147、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（）

A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCL2E3K2I6F10T5A9HF5D9H4B8N1T4B2ZC3S5E8U10R4V2Z9148、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCP6C1O2S5F3I1F3HX9O7R3E3E2U8O6ZV8H8K8W1Q7V3C4149、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCL8N6Q2H9Y2W10H3HQ1H10D7B1M6P3J9ZD7M7S2P4Z3X7U5150、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI1Q8X2W4Z5O6E10HA5J9H5U7R3J10M7ZW7F7A9K9I7E1A6151、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCG6U10X10U9U4X8X6HJ8J10B10Q9Z7F4B8ZJ2U1S4W3D7B8E10152、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACO5S8U6C8Y5E9I1HI6J10X7E4W1Q7H1ZU9H7S2R9A4U2H6153、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCS10F2N9V9H10G2L4HV10B6F9H2M9I3I6ZX10T2Q2H9E7L10Q1154、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時段是

A.上午6～9時

B.凌晨0～3時

C.上午10～11時

D.下午14～16時

E.晚上21～23時【答案】ACY5Z10A1M3Z2P9H4HX2O9K4I8I6X3H10ZU1Q8Z7U3F8O4N1155、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCL8S8N5I8C2U6B2HH10A2M1V7C2P1A4ZQ5H4W1T1I3D4T10156、維生素C注射液

A.肌內(nèi)或靜脈注射

B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛

C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

E.操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進行【答案】CCG10F2M3P7W5N5P9HL4I5U10H4N7S9O8ZI5N10B10O4A1M9D8157、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCE6T3G8H2U3M2D2HP4P7M4V10L9W5W2ZM6C4M10D2T10F7Q2158、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCC10C8C5B5O9T8K4HJ8K4W4B8S1C5F1ZO5V3U6A2E8O6O9159、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCO6O7P8J6B4M5D9HQ3L2K7B8J9D8L9ZK5N9O10P6E3V8K4160、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCZ5M5V6U8Y2V1V7HU9H8U10J2K6E8L9ZW1N7E8A2C7Q3R6161、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充劑

B.潤濕劑

C.黏合劑

D.潤滑劑

E.崩解劑【答案】DCT9X2I5C10T7M3P7HD2D7Q1J1A8J1L7ZL8J6R6U6S2Q3S10162、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCM9X6Q3E7S4A7U2HK5K6H4V3E7Y3Z10ZU8D8E1I5H4W8L10163、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCT9G1Y7N1G5W9F7HL6Q5F5M1J5L1O5ZU4Y2G9L1Q7A3I7164、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACF2U1S2I9A9D2B6HS5G7I2T10V3O4M6ZI6F3J1H10P10Q2N6165、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】ACX7V2R7P2L10T8E7HR3L6R2E10X5U4K10ZF5K6Q1R3V1C7E10166、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】CCB5Q10M3E2Q3A8W10HI8P7L3H5B5M7Y9ZK4U10K4D5Z7Y7D9167、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。

A.穩(wěn)定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.性狀【答案】ACB3W7G8M8Z7Q3C7HY2G2S1M1F8N6B10ZY3F7R2A9K3T8J3168、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】ACG8D2K2X9B7V6K5HG4E6F6F1J3K7Y9ZS6B8I3J6A9J8D10169、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCE8I6R7G1P10Y2T8HK2T1D8J3Q7T7E6ZW6R5V10M1F2Y1Q9170、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACZ4H10I8F2V5J4V9HU5Y10J9C5M9M6I10ZK5Q3F3F1L3H4V10171、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂定治療

D.地昔帕明治療

E.氟哌啶醇治療【答案】CCD9P6R1P6Y6M5R8HP1A2D4R2Y8O7N9ZI3R4R10E6K10O3W9172、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACG8K5K8S8V10A8C10HC4C6K7Y10S8K9Z1ZC1A3I10X4W6D7L10173、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCS9X7F4K1G7Y1I6HB2F4M1J10W10L10E1ZG2W3U8G9N4G6W1174、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCP2C5U4J6Q10U2X7HW3K9G3S7Y4B1I8ZI6D9Y3I2J2H6G7175、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACP3Y1V10K1Q5C3W10HH10N3J8I5C7V4C7ZQ6L10E7H5F3X10R8176、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCW5H4U6D4H4M6I1HW7Q1Q1V9Z1F4E5ZE1Z6K4N8X2X8I3177、與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACF7I10G8S9F10W8S5HC1Q6D7P7Q9Y6O1ZT6D3H9J8F2I8W1178、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細胞

E.血紅蛋白【答案】ACS4A2C6E7R1D7V2HE9Y6C3C2A2P2Y7ZX10Y4V3W4X3W10L7179、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.腸溶包衣材料

D.腸溶載體

E.黏合劑EudragitNE30D.EudragitL30D-55為緩釋包衣材料。【答案】ACP4L4E7M7S10W10F10HT4E10X3T8J6G6H6ZW7A9I5Z1Z2Y9Z5180、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACT2A2T9P9X9P8M1HA6M3C4C2K5L7U2ZL3E1Y6C1C7O2M10181、（2020年真題）二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCL4I6H8W1J2O9U7HZ8Y10F3I7A2C5H3ZZ10K6S9N6C6O2U8182、具有特別強的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂【答案】CCF6Q6E10N4Q7Z10Z8HG5P1S2Z4V2X7G5ZP10R5C5T1D2H2E2183、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】BCB3D6W10D9G7G6Z5HZ8C8B2W8R8D6I8ZP4T10D8P8B4O4U3184、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】CCJ10Y7J5O7F1U2I10HI6R6F9B10G3R8Y9ZK8V10W3F6Y3T3T1185、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是

A.雌二醇

B.甲羥孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英鈉

E.沙利度胺【答案】ACG5C7Z5S2E6K2V1HF3T1D1C6Z1N1X10ZX2M6N1W7I9T2F9186、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCQ3P1V10O1Z4N3C4HB7Z7P1U8U3X4V1ZJ7H1A9J10A7Q5K9187、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCU4Y6Y7Y10E6U3N9HK6B9U6A10W5H9Y7ZK4P5W7V4K8U1O4188、痤瘡?fù)磕?/p>

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCB8N2W5L1G8U9X3HT1W9T10H3R10R2O4ZV2Y6E1P9L6R5X8189、（2019年真題）對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCJ3G8M6A8T5I1X4HT10A9Y6J2A8S5C1ZW3W5U1S8Z3W1Z8190、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】CCA5U6H2D1Q9N8K1HJ8K10H10Y6J8V4Y9ZA8R10O9O7W6I10E10191、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關(guān)

B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.選擇性高的藥物組織親和力強

D.選擇性高的藥物副作用多

E.選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)【答案】DCH4T7U9I6K6Y4E7HE5S3A1V8Z5K8C5ZA3U5D3E4M6N4D3192、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCE7A8G7Y8C10I6E8HP3Y3F5D9P4T8R5ZJ6P1O8S4A8C5E3193、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A