生物的變異、育種和進(jìn)化第7章第28講人類遺傳病生物的變異、育種和進(jìn)化第7章第28講人類遺傳病考綱要求考情分析命題趨勢(shì)1.人類遺傳病的類型(Ⅰ)2．人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)3．人類基因組計(jì)劃及意義(Ⅰ)4．實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病2017，江蘇卷，6T2016，全國(guó)卷Ⅰ，6T2016，浙江卷，6T2016，江蘇卷，30T2015，全國(guó)卷，6T人類遺傳病的遺傳分析在高考的選擇題和非選擇題中都有可能出現(xiàn)，常結(jié)合遺傳規(guī)律考查人類遺傳病的類型調(diào)查常見人類遺傳病在高考的選擇題和非選擇題中都有可能出現(xiàn)，?？疾槿祟愡z傳病的調(diào)查方式和流程分值：6～7分考綱要求考情分析命題趨勢(shì)1.人類遺傳病的類型(Ⅰ)2017，板塊一板塊二板塊三欄目導(dǎo)航板塊四板塊一板塊二板塊三欄一、人類常見遺傳病1．概念：由于____________改變而引起的人類疾病。2．類型(1)單基因遺傳?、俑拍睿菏躝_________等位基因控制的遺傳病。遺傳物質(zhì)一對(duì)一、人類常見遺傳病遺傳物質(zhì)一對(duì)②分類類型病例顯性遺傳病________________多指、并指、________________伴X染色體遺傳_______________________隱性遺傳病常染色體遺傳白化病、_________________、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥___________________色盲癥、__________、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良常染色體遺傳軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病苯丙酮尿癥伴X染色體遺傳血友?、诜诸愵愋筒±@性________________多指、并指(2)多基因遺傳?、俑拍睿菏躝___________________控制的人類遺傳病。②特點(diǎn)：在群體中________________。③病例：_________________、冠心病、哮喘病、__________________、青少年型糖尿病等。(3)染色體異常遺傳病①概念：由_________________引起的遺傳病。兩對(duì)以上等位基因發(fā)病率比較高先天性發(fā)育異常原發(fā)性高血壓染色體異常貓叫綜合征21三體綜合征(2)多基因遺傳病兩對(duì)以上等位基因發(fā)病率比較高先天性發(fā)育二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1．手段：主要包括___________和__________等。2．意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟答案

家庭病史傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率終止妊娠產(chǎn)前診斷遺傳咨詢產(chǎn)前診斷二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如__________、__________、孕婦血細(xì)胞檢查以及__________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。三、人類基因組計(jì)劃與人體健康1．人類基因組計(jì)劃的目的：測(cè)定人類基因組的全部____________，解讀其中包含的遺傳信息。2．人類基因組計(jì)劃的意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的____________________及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。羊水檢查B超檢查基因診斷DNA序列組成、結(jié)構(gòu)、功能4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如___社會(huì)調(diào)查家系調(diào)查單基因環(huán)境因素社會(huì)調(diào)查家系調(diào)查單基因環(huán)境因素1．判斷正誤，正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”。(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩。(

)(2)單基因遺傳病是指只由一個(gè)基因控制的遺傳病。(

)(3)一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病。(

)(4)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體，可能會(huì)患遺傳病。(

)(5)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，因此適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象。(

)(6)先天性疾病一定是遺傳病。(

)(7)調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。(

)×××√×××1．判斷正誤，正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”?！痢痢痢?．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是(

)A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不一定患有這些遺傳病C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病解析

21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾病，可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患21三體綜合征；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥。B2．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正3．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)。以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是(

)A．調(diào)查時(shí)，最終選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D．若調(diào)查結(jié)果是男女發(fā)病率相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病A3．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)解析

選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女發(fā)病率相近，可能與性別無關(guān)，發(fā)病率較高很可能是顯性遺傳病。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件界定先天性疾病、家族性疾病與遺傳病第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件1．常見人類遺傳病的分類及特點(diǎn)一常見人類遺傳病類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率舉例單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等并指、軟骨發(fā)育不全隱性一般隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等白化病、苯丙酮尿癥伴X染色體顯性顯性代代相傳，男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者抗維生素D佝僂病隱性一般隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病男患者多于女患者色盲、血友病1．常見人類遺傳病的分類及特點(diǎn)一常見人類遺傳病類型、監(jiān)測(cè)和遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率舉例單基因遺傳病伴Y遺傳父?jìng)髯?，子傳孫只有男性患者外耳道多毛癥多基因遺傳病①家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③群體發(fā)病率高相等唇裂、無腦兒染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等貓叫綜合征、先天愚型遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率舉例單基伴Y父?jìng)髯?，子傳孫2．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)遺傳咨詢(主要手段)診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出防治對(duì)策和建議。(2)產(chǎn)前診斷(重要措施)在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段(如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等)對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件[例1]

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲的等位基因用B/b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是他的__________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行______________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？__________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？__________。母親減數(shù)第二次不會(huì)1/4[例1]克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表答案

(1)如圖所示答案(1)如圖所示1．考查調(diào)查“遺傳方式”與“發(fā)病率”的區(qū)別二調(diào)查常見的人類遺傳病1．考查調(diào)查“遺傳方式”與“發(fā)病率”的區(qū)別二調(diào)查常見的人類第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件[例2]

地中海貧血是我國(guó)南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對(duì)該城市的68000人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是(

)表1人群中不同性別的地中海貧血患者篩查結(jié)果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰)男2568027910.9女4232048711.5合計(jì)6800076611.3C[例2]地中海貧血是我國(guó)南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為表2人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結(jié)果年齡例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰)0～101857021611.611～302804032311.531～612139022710.6合計(jì)6800076611.3A．根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B．經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C．地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系D．患者經(jīng)治療后，不會(huì)將致病基因遺傳給后代表2人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結(jié)果年齡例數(shù)患者解析

根據(jù)表1得出此病的遺傳特點(diǎn)，患病比例在男女中無差異，只能判定該病是常染色體上的基因控制的，所以產(chǎn)前性別的篩選不會(huì)降低發(fā)病率；由表2獲取的信息是該病的發(fā)病率與年齡無關(guān)，因?yàn)樵诓煌挲g段的發(fā)病率幾乎是一樣的；經(jīng)治療后不會(huì)改變?cè)搨€(gè)體的基因型，所以致病基因仍會(huì)傳給后代。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件人類遺傳病的5點(diǎn)總結(jié)(1)人類遺傳病的3種類型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。(2)單基因遺傳病的5種類型：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。(3)多基因遺傳病的3個(gè)特點(diǎn)：群體發(fā)病率較高、有家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響。(4)人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的兩種主要手段：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。(5)產(chǎn)前診斷的4種手段：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件[例1]

(經(jīng)典高考題)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體________異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其________(填“父親”或“母親”)的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。[例1](經(jīng)典高考題)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮(2)貓叫綜合征是第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自________(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于________遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患________，不可能患________。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因________遺傳。(2)貓叫綜合征是第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)[答題送檢]···································來自閱卷名師報(bào)告錯(cuò)誤致錯(cuò)原因扣分(1)考生沒有掌握21三體綜合征的形成原因－1(2)考生審題不清，不能分析Bb個(gè)體患病的原因－1(3)考生對(duì)遺傳病分類中的典型病例識(shí)記不清－1(4)考生不熟悉題目中的兩種遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)－3[答題送檢]························[解析]

(1)21三體綜合征患者是減數(shù)分裂異常形成的精子或卵細(xì)胞(21號(hào)染色體多一條)與正常生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而成的個(gè)體。父親沒有a基因，所以患者兩個(gè)aa都來自母親。(2)貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體上缺失片段，造成其片段中的基因缺失。正常情況下，BB和bb的后代基因型為Bb，不可能呈現(xiàn)b的性狀，若表現(xiàn)出基因b的性狀，則說明B所在的片段缺失，從而使b基因得到表達(dá)，故只能是父親的染色體缺失。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。(4)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)是父親正常，女兒一定正常，所以女兒不可能患該??；鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病，如果正常雙親為該基因的攜帶者，后代可能患病。[解析](1)21三體綜合征患者是減數(shù)分裂異常形成的精子或[規(guī)范答題]

(除注明外，每空1分)(1)數(shù)目母親(2)父親(3)多基因(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(2分)血友病隱性第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件1．下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上，男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(

)A．個(gè)體2的基因型是EeXAXaB．個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600C．個(gè)體5的基因型是aaXEXeD．個(gè)體4與個(gè)體2基因型相同的概率是1/3D1．下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因解析

根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳??；根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步推斷出乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe；個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe；個(gè)體4的基因型是A_XEX－，與個(gè)體2基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為2×99%×1%,3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101,4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303。解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件課時(shí)達(dá)標(biāo)第28講課時(shí)達(dá)標(biāo)第28講制作者：狀元橋適用對(duì)象：高中學(xué)生制作軟件：Powerpoint2003、

Photoshopcs3運(yùn)行環(huán)境：WindowsXP以上操作系統(tǒng)制作者：狀元橋適用對(duì)象：高中學(xué)生制作軟件：Powerpoin小魔方站作品盜版必究語文小魔方站作品盜版必究語文更多精彩內(nèi)容，微信掃描二維碼獲取掃描二維碼獲取更多資源謝謝您下載使用！更多精彩內(nèi)容，微信掃描二維碼獲取掃描二維碼獲取更多資源謝謝您第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件附贈(zèng)中高考狀元學(xué)習(xí)方法附贈(zèng)中高考狀元學(xué)習(xí)方法群星璀璨---近幾年全國(guó)高考狀元薈萃群星璀璨---近幾年全國(guó)高考狀元薈萃

前言

高考狀元是一個(gè)特殊的群體，在許多人的眼中，他們就如浩瀚宇宙里璀璨奪目的星星那樣遙不可及。但實(shí)際上他們和我們每一個(gè)同學(xué)都一樣平凡而普通，但他們有是不平凡不普通的，他們的不平凡之處就是在學(xué)習(xí)方面有一些獨(dú)到的個(gè)性，又有著一些共性，而這些對(duì)在校的同學(xué)尤其是將參加高考的同學(xué)都有一定的借鑒意義。前言高考狀元是一青春風(fēng)采青春風(fēng)采青春風(fēng)采青春風(fēng)采北京市文科狀元陽光女孩--何旋高考總分：692分(含20分加分)

語文131分?jǐn)?shù)學(xué)145分英語141分文綜255分畢業(yè)學(xué)校：北京二中

報(bào)考高校：北京大學(xué)光華管理學(xué)院北京市文科狀元陽光女孩--何旋高考總分：來自北京二中，高考成績(jī)672分，還有20分加分?！昂涡o人最深的印象就是她的笑聲，遠(yuǎn)遠(yuǎn)的就能聽見她的笑聲?！卑嘀魅螀蔷┟氛f，何旋是個(gè)陽光女孩?！八菍W(xué)校的攝影記者，非常外向，如果加上20分的加分，她的成績(jī)應(yīng)該是692?！眳抢蠋熣f，何旋考出好成績(jī)的秘訣是心態(tài)好?！八茏孕?，也很有愛心?？荚嚱Y(jié)束后，她還問我怎么給邊遠(yuǎn)地區(qū)的學(xué)校捐書”。來自北京二中，高考成績(jī)672分，還有20分加分?！昂涡o人最班主任：我覺得何旋今天取得這樣的成績(jī)，我覺得，很重要的是，何旋是土生土長(zhǎng)的北京二中的學(xué)生，二中的教育理念是綜合培養(yǎng)學(xué)生的素質(zhì)和能力。我覺得何旋，她取得今天這么好的成績(jī)，一個(gè)來源于她的扎實(shí)的學(xué)習(xí)上的基礎(chǔ)，還有一個(gè)非常重要的，我覺得特別想提的，何旋是一個(gè)特別充滿自信，充滿陽光的這樣一個(gè)女孩子。在我印象當(dāng)中，何旋是一個(gè)最愛笑的，而且她的笑特別感染人的。所以我覺得她很陽光，而且充滿自信，這是她突出的這樣一個(gè)特點(diǎn)。所以我覺得，這是她今天取得好成績(jī)當(dāng)中，心理素質(zhì)非常好，是非常重要的。班主任：我覺得何旋今天取得這樣的成績(jī)，我覺得，很重要的是，高考總分:711分

畢業(yè)學(xué)校:北京八中

語文139分?jǐn)?shù)學(xué)140分英語141分理綜291分報(bào)考高校：北京大學(xué)光華管理學(xué)院北京市理科狀元楊蕙心高考總分:711分

畢業(yè)學(xué)校:北京八中

語文139分?jǐn)?shù)學(xué)1班主任孫燁：楊蕙心是一個(gè)目標(biāo)高遠(yuǎn)的學(xué)生，而且具有很好的學(xué)習(xí)品質(zhì)。學(xué)習(xí)效率高是楊蕙心的一大特點(diǎn)，一般同學(xué)兩三個(gè)小時(shí)才能完成的作業(yè)，她一個(gè)小時(shí)就能完成。楊蕙心分析問題的能力很強(qiáng)，這一點(diǎn)在平常的考試中可以體現(xiàn)。每當(dāng)楊蕙心在某科考試中出現(xiàn)了問題，她能很快找到問題的原因，并馬上拿出解決辦法。班主任孫燁：楊蕙心是一個(gè)目標(biāo)高遠(yuǎn)的學(xué)生，而且具有很好的學(xué)習(xí)孫老師說，楊蕙心學(xué)習(xí)效率很高，認(rèn)真執(zhí)行老師的復(fù)習(xí)要求，往往一個(gè)小時(shí)能完成別人兩三個(gè)小時(shí)的作業(yè)量，而且計(jì)劃性強(qiáng)，善于自我調(diào)節(jié)。此外，學(xué)校還有一群與她實(shí)力相當(dāng)?shù)耐瑢W(xué)，他們經(jīng)常在一起切磋、交流，形成一種良性的競(jìng)爭(zhēng)氛圍。談起自己的高考心得，楊蕙心說出了“聽話”兩個(gè)字。她認(rèn)為在高三沖刺階段一定要跟隨老師的腳步。“老師介紹的都是多年積累的學(xué)習(xí)方法，肯定是最有益的?！备呷o張的學(xué)習(xí)中，她常做的事情就是告誡自己要堅(jiān)持，不能因?yàn)橐淮慰荚嚦煽?jī)就否定自己。高三的幾次模擬考試中，她的成績(jī)一直穩(wěn)定在年級(jí)前5名左右。孫老師說，楊蕙心學(xué)習(xí)效率很高，認(rèn)真執(zhí)行老師的復(fù)習(xí)要求，往往一第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件上海2006高考理科狀元--武亦文武亦文格致中學(xué)理科班學(xué)生班級(jí)職務(wù)：學(xué)習(xí)委員高考志愿：復(fù)旦經(jīng)濟(jì)高考成績(jī)：語文127分?jǐn)?shù)學(xué)142分英語144分物理145分綜合27分總分585分上海2006高考理科狀元--武亦文武亦文格致中學(xué)理科班學(xué)生

“一分也不能少”

“我堅(jiān)持做好每天的預(yù)習(xí)、復(fù)習(xí)，每天放學(xué)回家看半小時(shí)報(bào)紙，晚上10：30休息，感覺很輕松地度過了三年高中學(xué)習(xí)。”當(dāng)?shù)弥约旱母呖汲煽?jī)后，格致中學(xué)的武亦文遺憾地說道，“平時(shí)模擬考試時(shí)，自己總有一門滿分，這次高考卻沒有出現(xiàn)，有些遺憾?！?/p>

“一分也不能少”“我堅(jiān)持做好每天的預(yù)習(xí)、復(fù)習(xí)

堅(jiān)持做好每個(gè)學(xué)習(xí)步驟

武亦文的高考高分來自于她日常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)習(xí)態(tài)度，堅(jiān)持認(rèn)真做好每天的預(yù)習(xí)、復(fù)習(xí)。“高中三年，從來沒有熬夜，上課跟著老師走，保證課堂效率?！蔽湟辔慕榻B，“班主任王老師對(duì)我的成長(zhǎng)起了很大引導(dǎo)作用，王老師辦事很認(rèn)真，凡事都會(huì)投入自己所有精力，看重做事的過程而不重結(jié)果。每當(dāng)學(xué)生沒有取得好結(jié)果，王老師也會(huì)淡然一笑，鼓勵(lì)學(xué)生注重學(xué)習(xí)的過程?！?/p>

堅(jiān)持做好每個(gè)學(xué)習(xí)步驟上海高考文科狀元--- 常方舟曹楊二中高三(14)班學(xué)生班級(jí)職務(wù)：學(xué)習(xí)委員高考志愿：北京大學(xué)中文系高考成績(jī)：語文121分?jǐn)?shù)學(xué)146分 英語146分歷史134分 綜合28分總分575分 (另有附加分10分)上海高考文科狀元--- 常方舟曹楊二中高三(14)班“我對(duì)競(jìng)賽題一樣發(fā)怵”總結(jié)自己的成功經(jīng)驗(yàn)，常方舟認(rèn)為學(xué)習(xí)的高效率是最重要因素，“高中三年，我每天晚上都是10:30休息，這個(gè)生活習(xí)慣雷打不動(dòng)。早晨總是6:15起床，以保證八小時(shí)左右的睡眠。平時(shí)功課再多再忙，我也不會(huì)‘開夜車’。身體健康，體力充沛才能保證有效學(xué)習(xí)?！备呷A段，有的同學(xué)每天學(xué)習(xí)到凌晨?jī)扇c(diǎn)，這種習(xí)慣在常方舟看來反而會(huì)影響次日的學(xué)習(xí)狀態(tài)。每天課后，常方舟也不會(huì)花太多時(shí)間做功課，常常是做完老師布置的作業(yè)就算完?！拔覍?duì)競(jìng)賽題一樣發(fā)怵”總結(jié)自己的成功經(jīng)驗(yàn)，常方舟認(rèn)為學(xué)習(xí)的“用好課堂40分鐘最重要。我的經(jīng)驗(yàn)是，哪怕是再簡(jiǎn)單的內(nèi)容，仔細(xì)聽和不上心，效果肯定是不一樣的。對(duì)于課堂上老師講解的內(nèi)容，有的同學(xué)覺得很簡(jiǎn)單，聽講就不會(huì)很認(rèn)真，但老師講解往往是由淺入深的，開始不認(rèn)真，后來就很難聽懂了；即使能聽懂，中間也可能出現(xiàn)一些知識(shí)盲區(qū)。高考試題考的大多是基礎(chǔ)知識(shí)，正就是很多同學(xué)眼里很簡(jiǎn)單的內(nèi)容?！背７街鄹嬖V記者，其實(shí)自己對(duì)競(jìng)賽試題類偏難的題目并不擅長(zhǎng)，高考出色的原因正在于試題多為基礎(chǔ)題，對(duì)上了自己的“口味”。“用好課堂40分鐘最重要。我的經(jīng)驗(yàn)是，哪怕是再簡(jiǎn)單的內(nèi)容，仔生物的變異、育種和進(jìn)化第7章第28講人類遺傳病生物的變異、育種和進(jìn)化第7章第28講人類遺傳病考綱要求考情分析命題趨勢(shì)1.人類遺傳病的類型(Ⅰ)2．人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)3．人類基因組計(jì)劃及意義(Ⅰ)4．實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病2017，江蘇卷，6T2016，全國(guó)卷Ⅰ，6T2016，浙江卷，6T2016，江蘇卷，30T2015，全國(guó)卷，6T人類遺傳病的遺傳分析在高考的選擇題和非選擇題中都有可能出現(xiàn)，常結(jié)合遺傳規(guī)律考查人類遺傳病的類型調(diào)查常見人類遺傳病在高考的選擇題和非選擇題中都有可能出現(xiàn)，常考查人類遺傳病的調(diào)查方式和流程分值：6～7分考綱要求考情分析命題趨勢(shì)1.人類遺傳病的類型(Ⅰ)2017，板塊一板塊二板塊三欄目導(dǎo)航板塊四板塊一板塊二板塊三欄一、人類常見遺傳病1．概念：由于____________改變而引起的人類疾病。2．類型(1)單基因遺傳病①概念：受__________等位基因控制的遺傳病。遺傳物質(zhì)一對(duì)一、人類常見遺傳病遺傳物質(zhì)一對(duì)②分類類型病例顯性遺傳病________________多指、并指、________________伴X染色體遺傳_______________________隱性遺傳病常染色體遺傳白化病、_________________、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥___________________色盲癥、__________、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良常染色體遺傳軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病苯丙酮尿癥伴X染色體遺傳血友病②分類類型病例顯性________________多指、并指(2)多基因遺傳?、俑拍睿菏躝___________________控制的人類遺傳病。②特點(diǎn)：在群體中________________。③病例：_________________、冠心病、哮喘病、__________________、青少年型糖尿病等。(3)染色體異常遺傳?、俑拍睿河蒧________________引起的遺傳病。兩對(duì)以上等位基因發(fā)病率比較高先天性發(fā)育異常原發(fā)性高血壓染色體異常貓叫綜合征21三體綜合征(2)多基因遺傳病兩對(duì)以上等位基因發(fā)病率比較高先天性發(fā)育二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1．手段：主要包括___________和__________等。2．意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟答案

家庭病史傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率終止妊娠產(chǎn)前診斷遺傳咨詢產(chǎn)前診斷二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如__________、__________、孕婦血細(xì)胞檢查以及__________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。三、人類基因組計(jì)劃與人體健康1．人類基因組計(jì)劃的目的：測(cè)定人類基因組的全部____________，解讀其中包含的遺傳信息。2．人類基因組計(jì)劃的意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的____________________及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。羊水檢查B超檢查基因診斷DNA序列組成、結(jié)構(gòu)、功能4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如___社會(huì)調(diào)查家系調(diào)查單基因環(huán)境因素社會(huì)調(diào)查家系調(diào)查單基因環(huán)境因素1．判斷正誤，正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”。(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩。(

)(2)單基因遺傳病是指只由一個(gè)基因控制的遺傳病。(

)(3)一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病。(

)(4)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體，可能會(huì)患遺傳病。(

)(5)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，因此適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象。(

)(6)先天性疾病一定是遺傳病。(

)(7)調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。(

)×××√×××1．判斷正誤，正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”?！痢痢痢?．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是(

)A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不一定患有這些遺傳病C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病解析

21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾病，可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患21三體綜合征；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥。B2．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正3．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)。以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是(

)A．調(diào)查時(shí)，最終選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D．若調(diào)查結(jié)果是男女發(fā)病率相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病A3．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)解析

選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查；男女發(fā)病率相近，可能與性別無關(guān)，發(fā)病率較高很可能是顯性遺傳病。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件界定先天性疾病、家族性疾病與遺傳病第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件1．常見人類遺傳病的分類及特點(diǎn)一常見人類遺傳病類型、監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率舉例單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等并指、軟骨發(fā)育不全隱性一般隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等白化病、苯丙酮尿癥伴X染色體顯性顯性代代相傳，男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者抗維生素D佝僂病隱性一般隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病男患者多于女患者色盲、血友病1．常見人類遺傳病的分類及特點(diǎn)一常見人類遺傳病類型、監(jiān)測(cè)和遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率舉例單基因遺傳病伴Y遺傳父?jìng)髯?，子傳孫只有男性患者外耳道多毛癥多基因遺傳病①家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③群體發(fā)病率高相等唇裂、無腦兒染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等貓叫綜合征、先天愚型遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率舉例單基伴Y父?jìng)髯樱觽鲗O2．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)遺傳咨詢(主要手段)診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出防治對(duì)策和建議。(2)產(chǎn)前診斷(重要措施)在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段(如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等)對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件[例1]

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲的等位基因用B/b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是他的__________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行______________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？__________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？__________。母親減數(shù)第二次不會(huì)1/4[例1]克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表答案

(1)如圖所示答案(1)如圖所示1．考查調(diào)查“遺傳方式”與“發(fā)病率”的區(qū)別二調(diào)查常見的人類遺傳病1．考查調(diào)查“遺傳方式”與“發(fā)病率”的區(qū)別二調(diào)查常見的人類第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件[例2]

地中海貧血是我國(guó)南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對(duì)該城市的68000人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是(

)表1人群中不同性別的地中海貧血患者篩查結(jié)果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰)男2568027910.9女4232048711.5合計(jì)6800076611.3C[例2]地中海貧血是我國(guó)南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為表2人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結(jié)果年齡例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰)0～101857021611.611～302804032311.531～612139022710.6合計(jì)6800076611.3A．根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B．經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C．地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系D．患者經(jīng)治療后，不會(huì)將致病基因遺傳給后代表2人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結(jié)果年齡例數(shù)患者解析

根據(jù)表1得出此病的遺傳特點(diǎn)，患病比例在男女中無差異，只能判定該病是常染色體上的基因控制的，所以產(chǎn)前性別的篩選不會(huì)降低發(fā)病率；由表2獲取的信息是該病的發(fā)病率與年齡無關(guān)，因?yàn)樵诓煌挲g段的發(fā)病率幾乎是一樣的；經(jīng)治療后不會(huì)改變?cè)搨€(gè)體的基因型，所以致病基因仍會(huì)傳給后代。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件人類遺傳病的5點(diǎn)總結(jié)(1)人類遺傳病的3種類型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。(2)單基因遺傳病的5種類型：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。(3)多基因遺傳病的3個(gè)特點(diǎn)：群體發(fā)病率較高、有家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響。(4)人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的兩種主要手段：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷。(5)產(chǎn)前診斷的4種手段：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷。第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件[例1]

(經(jīng)典高考題)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體________異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其________(填“父親”或“母親”)的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。[例1](經(jīng)典高考題)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮(2)貓叫綜合征是第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自________(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于________遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患________，不可能患________。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因________遺傳。(2)貓叫綜合征是第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)[答題送檢]···································來自閱卷名師報(bào)告錯(cuò)誤致錯(cuò)原因扣分(1)考生沒有掌握21三體綜合征的形成原因－1(2)考生審題不清，不能分析Bb個(gè)體患病的原因－1(3)考生對(duì)遺傳病分類中的典型病例識(shí)記不清－1(4)考生不熟悉題目中的兩種遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)－3[答題送檢]························[解析]

(1)21三體綜合征患者是減數(shù)分裂異常形成的精子或卵細(xì)胞(21號(hào)染色體多一條)與正常生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而成的個(gè)體。父親沒有a基因，所以患者兩個(gè)aa都來自母親。(2)貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體上缺失片段，造成其片段中的基因缺失。正常情況下，BB和bb的后代基因型為Bb，不可能呈現(xiàn)b的性狀，若表現(xiàn)出基因b的性狀，則說明B所在的片段缺失，從而使b基因得到表達(dá)，故只能是父親的染色體缺失。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。(4)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)是父親正常，女兒一定正常，所以女兒不可能患該??；鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病，如果正常雙親為該基因的攜帶者，后代可能患病。[解析](1)21三體綜合征患者是減數(shù)分裂異常形成的精子或[規(guī)范答題]

(除注明外，每空1分)(1)數(shù)目母親(2)父親(3)多基因(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(2分)血友病隱性第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件1．下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上，男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(

)A．個(gè)體2的基因型是EeXAXaB．個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600C．個(gè)體5的基因型是aaXEXeD．個(gè)體4與個(gè)體2基因型相同的概率是1/3D1．下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因解析

根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳?。桓鶕?jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步推斷出乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe；個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe；個(gè)體4的基因型是A_XEX－，與個(gè)體2基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為2×99%×1%,3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101,4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303。解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件課時(shí)達(dá)標(biāo)第28講課時(shí)達(dá)標(biāo)第28講制作者：狀元橋適用對(duì)象：高中學(xué)生制作軟件：Powerpoint2003、

Photoshopcs3運(yùn)行環(huán)境：WindowsXP以上操作系統(tǒng)制作者：狀元橋適用對(duì)象：高中學(xué)生制作軟件：Powerpoin小魔方站作品盜版必究語文小魔方站作品盜版必究語文更多精彩內(nèi)容，微信掃描二維碼獲取掃描二維碼獲取更多資源謝謝您下載使用！更多精彩內(nèi)容，微信掃描二維碼獲取掃描二維碼獲取更多資源謝謝您第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件第28講人類遺傳病大賽獲獎(jiǎng)精美課件附贈(zèng)中高考狀元學(xué)習(xí)方法附贈(zèng)中高考狀元學(xué)習(xí)方法群星璀璨---近幾年全國(guó)高考狀元薈萃群星璀璨---近幾年全國(guó)高考狀元薈萃

前言

高考狀元是一個(gè)特殊的群體，在許多人的眼中，他們就如浩瀚宇宙里璀璨奪目的星星那樣遙不可及。但實(shí)際上他們和我們每一個(gè)同學(xué)都一樣平凡而普通，但他們有是不平凡不普通的，他們的不平凡之處就是在學(xué)習(xí)方面有一些獨(dú)到的個(gè)性，又有著一些共性，而這些對(duì)在校的同學(xué)尤其是將參加高考的同學(xué)都有一定的借鑒意義。前言高考狀元是一青春風(fēng)采青春風(fēng)采青春風(fēng)采青春風(fēng)采北京市文科狀元陽光女孩--何旋高考總分：692分(含20分加分)

語文131分?jǐn)?shù)學(xué)145分英語141分文綜255分畢業(yè)學(xué)校：北京二中

報(bào)考高校：北京大學(xué)光華管理學(xué)院北京市文科狀元陽光女孩--何旋高考總分：來自北京二中，高考成績(jī)672分，還有20分加分?！昂涡o人最深的印象就是她的笑聲，遠(yuǎn)遠(yuǎn)的就能聽見她的笑聲。”班主任吳京梅說，何旋是個(gè)陽光女孩。“她是學(xué)校的攝影記者，非常外向，如果加上20分的加分，她的成績(jī)應(yīng)該是692。”吳老師說，何旋考出好成績(jī)的秘訣是心態(tài)好?！八茏孕?，也很有愛心。考試結(jié)束后，她還問我怎么給邊遠(yuǎn)地區(qū)的學(xué)校捐書”。來自北京二中，高考成績(jī)672分，還有20分加分?！昂涡o人最班主任：我覺得何旋今天取得這樣的成績(jī)，我覺得，很重要的是，何旋是土生土長(zhǎng)的北京二中的學(xué)生，二中的教育理念是綜合培養(yǎng)學(xué)生的素質(zhì)和能力。我覺得何旋，她取得今天這么好的成績(jī)，一個(gè)來源于她的扎實(shí)的學(xué)習(xí)上的基礎(chǔ)，還有一個(gè)非常重要的，我覺得特別想提的，何旋是一個(gè)特別充滿自信，充滿陽光的這樣一個(gè)女孩子。在我印象當(dāng)中，何旋是一個(gè)最愛笑的，而且她的笑特別感染人的。所以我覺得她很陽光，而且充滿自信，這是她突出的這樣一個(gè)特點(diǎn)。所以我