PAGEPAGE252藥劑學考研近年考試真題題庫大全-中（多選、判斷600多題）多選題1.關于包合物正確的敘述是()。A、主分子應具有足夠大的空穴和合適的形狀,客分子能被包嵌于其中B、客分子大,側(cè)鏈包合,性質(zhì)穩(wěn)定C、客分子雖小但能充滿空穴,包合不穩(wěn)定D、包合物的穩(wěn)定性取決于主客分子間范德華引力的強弱E、包合量由客分子的大小和主分子的空穴數(shù)所決定答案：ADE解析：客分子的結(jié)構(gòu)性質(zhì)會影響到包合物的穩(wěn)定性,例如客分子大小的影響:B項,客分子尺寸過大,不利于其嵌入空穴,會出現(xiàn)側(cè)鏈包合,此時空穴對藥物性質(zhì)穩(wěn)定性的保護作用減弱。C項,藥物分子小,利于其進入空穴內(nèi)部,但不能充滿空穴,且容易發(fā)生脫落,包合物也不穩(wěn)定。2.藥物制劑處方的優(yōu)化設計的方法包括()。[蘇州大學2015年研]A、單純形優(yōu)化法B、拉氏優(yōu)化法C、效應面優(yōu)化法D、析因設計E、星點設計答案：ABC解析：一般而言,藥物制劑處方的優(yōu)化過程包括:①選擇可靠的優(yōu)化設計方案以適應線性或非線性模型擬合;②建立效應與因素之間的數(shù)學關系式,并通過統(tǒng)計學檢驗確保模型的可信度;③優(yōu)選最佳工藝條件。常用的試驗設計和優(yōu)化技術有正交設計、均勻設計、單純形優(yōu)化法、拉氏優(yōu)化法和效應面優(yōu)化法等。3.影響藥物透皮吸收的因素包括()。A、皮膚的生理因素B、藥物的分子大小C、基質(zhì)與藥物的親和作用D、藥物的脂溶性E、藥物的顏色答案：ABCD解析：影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有:①生理因素。包括種屬、性別、部位、皮膚狀態(tài)、皮膚溫度和代謝作用等;②藥物的理化性質(zhì)。包括藥物的分配系數(shù)與溶解度、分子大小與形狀、pKa、熔點、分子結(jié)構(gòu)等;③劑型因素。包括劑型、基質(zhì)、pH、藥物濃度與給藥面積和透皮吸收促進劑等。4.影響乳劑形成及穩(wěn)定性的因素有()。[蘇州大學2015年研]A、乳化劑的選擇B、乳劑制備的溫度C、油、水兩相的相容積比D、乳化劑的種類E、乳化時間答案：ABCD解析：決定乳劑類型的因素很多,最主要的是乳化劑的性質(zhì)(種類)和乳化劑的HLB值,其次是形成乳化膜的牢固性、相容積比、溫度、制備方法等。轉(zhuǎn)相主要是由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起的。5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括()。A、輔料或附加劑B、緩沖體系的種類C、溫度D、藥物溶液的離子強度E、濕度與水分答案：ABD解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括:pH值,廣義酸堿催化,溶劑,離子強度,表面活性劑,處方中基質(zhì)或添加劑。CE兩項屬于外界因素。6.對熱不穩(wěn)定的某一藥物,預選擇PVP為載體制成固體分散體,以下可供選擇的方法有()。A、熔融法B、溶劑蒸發(fā)法C、溶劑-熔融法D、溶劑-噴霧干燥法E、研磨法答案：BDE解析：固體分散體制備的幾種方法中,熔融法和溶劑-熔融法都需要高熱條件,因此不適用于熱不穩(wěn)定的藥物。而溶劑蒸發(fā)法、溶劑-噴霧干燥法以及研磨法等不需要高溫條件,適合熱不穩(wěn)定藥物制備固體分散體。其中,溶劑-噴霧干燥法指用溶劑溶解藥物和載體后使用噴霧或冷凍干燥,除去溶劑。7.影響乳劑類型的因素有()。A、乳化劑的HLB值B、乳滴的大小C、內(nèi)相與外相的體積比D、內(nèi)相的密度E、外相的密度答案：AC解析：決定乳劑的因素很多,最主要的是乳化劑的性質(zhì)和乳化劑的HLB值,其次是形成乳化膜的牢固性、相容積比、溫度、制備方法等。8.影響增溶效果的正確表述是()。A、增溶劑的用量越多,增溶效果越明顯B、增溶劑與藥物形成復合物有利于增溶C、增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關D、藥物分子量越大增溶量越少E、作為增溶劑的表面活性劑濃度達CMC時,才具有增溶作用答案：CDE解析：A項,增溶劑的用量應通過實驗確定,若配比不當則得不到澄清溶液,或在稀釋時變?yōu)闇啙?。B項,與藥物形成復合物的不是增溶劑而是助溶劑。9.柱塞型定時釋藥膠囊的柱塞有()。A、膨脹型B、溶蝕型C、酶可降解型D、半滲透型E、水溶型答案：ABC解析：柱塞型定時釋藥膠囊又稱定時脈沖膠囊,由水不溶性膠囊殼體、藥物貯庫定時塞和水溶性膠囊帽組成,其中根據(jù)定時塞的性質(zhì)可分為膨脹型、溶蝕形和酶可降解型三種,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。

圖2-9柱塞型定時釋藥膠囊的結(jié)構(gòu)10.乳劑的不穩(wěn)定表現(xiàn)為()。A、分層B、潮解C、合并和破裂D、結(jié)塊E、轉(zhuǎn)相答案：ACE解析：乳劑的不穩(wěn)定包括:①分層;②絮凝;③轉(zhuǎn)相;④合并與破裂;⑤酸敗。11.栓劑的制備方法有()。A、熱熔法B、乳化法C、冷壓法D、熔融法E、研磨法答案：AC解析：栓劑常用的制備方法為冷壓法和熱熔法。其中,冷壓法指將藥物與基質(zhì)粉末置于冷容器內(nèi)混合均勻,通過模具擠壓成形;熱熔法指將基質(zhì)銼末并加熱熔化,加入藥物使其分散均勻,趁熱澆入模具,冷凝后推出栓劑。12.腸溶性高分子包衣材料屬于()。A、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)B、醋酸纖維素(CA)C、乙基纖維素(EC)D、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)E、羥丙甲纖維素(HPMC)F、巴西棕櫚蠟答案：AD解析：腸溶性高分子包衣材料指在胃中不溶,在堿性環(huán)境下的腸中溶解的高分子化合物,常用的有醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素琥珀酸酯以及丙烯酸樹脂L型和S100型等。

(共用備選答案)

磷酸丙吡胺緩釋片的包衣液處方歸屬13.下列微囊化方法屬于物理化學法的有()。A、改變溫度法B、噴霧干燥法C、溶劑-非溶劑法D、界面縮聚法E、液中干燥法答案：ACE解析：物理化學法指在液相中進行,難溶性藥物與囊材溶液在一定條件下形成新物相并析出成囊的過程,又被稱為物相分離法,包括單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法及液中干燥法。BD兩項屬于制備微囊的化學法。14.粒度分布基準包括()。A、個數(shù)基準B、質(zhì)量基準C、面積基準D、體積基準E、密度基準答案：ABCD解析：粒度分布基準有個數(shù)基準、質(zhì)量基準、面積基準、體積基準等。測定基準不同,粒度分布曲線大不一樣。15.下列可用作O/W型乳劑的乳化劑為()A、單硬脂酸丙二酯B、吐溫80C、阿拉伯膠D、泊洛沙姆188E、司盤60答案：BCD解析：一般,HLB值為8~16的表面活性劑可用于穩(wěn)定的O/W型分散體系。BCD,吐溫80的HLB為15.0。阿拉伯膠的HLB為8.0,泊洛沙姆188的HLB為16.0,均可用作O/W型乳劑的乳化劑。AE兩項,單硬脂酸丙二酯的HLB為3.4,司盤60的HLB為4.7,不可用作O/W型乳劑的乳化劑。16.選擇下列哪些乳化劑可制備O/W型乳劑型基質(zhì)()。A、新生鈉皂B、新生銨皂C、多價鈣皂D、聚山梨酯80E、司盤80答案：ABD解析：ABC項均為陰離子型表面活性劑。其中,AB項均為一價皂,用作O/W型乳化劑;C項為多價皂,是W/O型基質(zhì)的乳化劑。DE項均為非離子型表面活性劑。其中,D項屬聚山梨酯類,是O/W型乳化劑;E項屬脂肪酸山梨坦類,為W/O型基質(zhì)的乳化劑。17.磺酸化物類陰離子表面活性劑包括()。A、阿洛索-OTB、二己基琥珀酸磺酸鈉C、十二烷基磺酸鈉D、甘膽酸鈉E、?；悄懰徕c答案：ABCDE解析：磺酸化物是脂肪酸或脂肪醇經(jīng)磺酸化后,用堿中和所得的化合物,主要有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。常用的品種有二辛基琥珀酸磺酸鈉(阿洛索-OT)、二己基琥珀酸磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等。18.以下屬于非離子表面活性劑的是()。A、司盤80B、月桂醇硫酸鈉C、土耳其紅油D、乳化劑OPE、普朗尼克F68答案：ADE解析：BC兩項,月桂醇硫酸鈉和土耳其紅油(硫酸化蓖麻油)均為陰離子表面活性劑。19.下列有關緩控釋制劑的表述中正確的是()。[蘇州大學2015年研]A、可以靈活調(diào)節(jié)給藥方案B、可以避免或減小峰谷現(xiàn)象C、用最小劑量達到最大藥效D、緩控釋制劑特別適用于需長期服藥的慢性病病人E、工藝較復雜,生產(chǎn)成本較高答案：BCDE解析：緩控釋制劑在臨床應用中劑量調(diào)節(jié)的靈活性較低,若遇到某種特殊情況(如出現(xiàn)較大的副作用),往往不能立刻停止治療。20.關于β-CYD包合物正確的敘述是()。A、β-CYD作材料比較價廉B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、β-CYD的溶解度比其他的CYD大D、可提高藥物的釋放度E、使液體藥物粉末化答案：ABE解析：環(huán)糊精及其衍生物是常用的包合材料,其中β-環(huán)糊精因溶解度低,容易結(jié)晶和分離提純且成本低、無毒,所含的空穴尺寸合適,成為應用更加廣泛的包合材料。C項,三種常見環(huán)糊精的溶解度大小為:γ-環(huán)糊精>α-環(huán)糊精>β-環(huán)糊

精。D項,由于空穴的包藏作用,藥物的釋放將受到影響,作用類似緩釋。21.以下可采用γ射線輻射滅菌的是()。A、不耐熱的藥物B、羊腸線C、包裝材料D、輻射后產(chǎn)生毒性成分的藥物E、裝于容器中的藥物答案：ABCE解析：γ射線輻射滅菌法適用于熱敏性物料和制劑、醫(yī)療器械、藥用包裝材料及藥用高分子材料等的滅菌。22.流浸膏與浸膏劑的區(qū)別是()。A、含生藥比例不同B、加防腐劑C、加稀釋劑D、用于臨床E、顏色不同答案：AC解析：流浸膏劑和浸膏劑都是由飲片用適宜的溶劑提取后,蒸發(fā)溶劑并調(diào)整至規(guī)定濃度而制成的制劑。二者均少用于臨床,多為制備其他劑型的中間體,然而二者含生藥比例不同,前者每1mL相當于飲片1g,而后者每1g相當于原藥材2~5g。另外,流浸膏也可由浸膏稀釋制成,浸膏可用甘油、淀粉和乳糖等作為稀釋劑,流浸膏不稀釋。23.關于腸溶衣片的敘述,正確的是()。A、用EC包衣的片劑B、用HPMC包衣的片劑C、按崩解時限檢查法檢查,在pH1鹽酸溶液中2小時不應崩解D、可檢查釋放度來控制片劑質(zhì)量E、必須檢查含量均勻度答案：CD解析：AB兩項,腸溶包衣材料有CAP、PVAP、HPMCP等。C項,腸溶片的崩解時限檢查為先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時,每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象,再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中進行檢查,1小時內(nèi)應全部崩解。D項,腸溶制劑的釋放度應符合相關要求才合格。E項,每片標示量<25mg或每片主藥含量>25%時,需檢查含量均勻度。24.甘油在甘油明膠栓制備過程中的作用是()。A、藥物B、調(diào)節(jié)基質(zhì)溶解速度C、保濕劑D、防腐劑E、增溶劑答案：BC解析：B項,甘油明膠由甘油、水、明膠組成,其入腔道后的溶出速度受水、明膠、甘油比例的影響,甘油和水的含量越高越容易溶解,可以通過調(diào)節(jié)甘油的比例來控制基質(zhì)的溶解速度。C項,甘油是常見的保濕劑,可用于改善水溶性基質(zhì)在長期貯存中水分蒸發(fā)的問題。25.關于粉體流動性描述正確的是()。A、一般認為0≤40°時可以滿足生產(chǎn)對流動性的需要B、休止角越小,流動性越好C、粉體流動性好,可壓性就好D、評價參數(shù)為休止角E、測定流動性時加入的玻璃球越多流動性越好答案：AB解析：C項,壓縮度20%以下時流動性較好,壓縮度增大時流動性下降。D項,流動性的評價參數(shù)包括休止角、流出速度和壓縮度。E項,測定流動性時一般加入100μm玻璃球。26.關于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有()。[山東大學2019年研]A、難溶性藥物需制成液體制劑供臨床使用時B、藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時C、兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D、需要產(chǎn)生緩釋作用時答案：ABCD解析：下列情況適合將藥物制成混懸劑:①將難溶性藥物制成液體制劑時;②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時;③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時;④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用。27.關于滲透泵型控釋制劑,正確的敘述為()。[蘇州大學2015年研]A、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似,只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔,藥物由細孔流出B、滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無關,在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等C、半滲透膜的厚度,滲透性,片芯的處方,釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關鍵D、滲透泵型片劑以零級釋藥,為控釋制劑E、滲透泵型片劑工藝較難,價格較貴答案：BCDE解析：A項,滲透泵型片劑的釋放原理與包衣片劑并不相同。在滲透壓系統(tǒng)中,片芯由水溶性藥物和水溶性聚合物或其他輔料組成,外面用水不溶性的聚合物包衣,成為半透膜。水可通過半透膜滲透入片芯中,而藥物不能通過半透膜,然后在半透膜上用適當方法(如激光)打一細孔,當滲透泵片與水接觸時,水即可通過半透膜滲透入片芯,使藥物溶解成飽和溶液,加之高滲透壓輔料的溶解,滲透壓可達4~5MPa,而體液的滲透壓僅為0.7MPa。由于膜內(nèi)外的滲透壓差,藥物飽和溶液由細孔持續(xù)流出,其流出量與滲透入膜內(nèi)的水量相等,直到片芯內(nèi)的藥物完全溶解為止。B項,滲透泵片的釋藥速度僅與片芯的飽和滲透壓(或吸水速度)有關,因此其釋藥不受胃腸道生理節(jié)律(如pH值)的影響。C項,片芯的處方組成、包衣膜的滲透性和厚度以及釋藥小孔的大小是影響滲透泵片釋藥的主要因素。D項,滲透泵片屬于控釋制劑,以滲透壓作為驅(qū)動力,可以均勻恒速地釋放藥物,實現(xiàn)零級釋放。E項,滲透泵型片劑的缺點是工藝較難,價格較貴。28.軟膏基質(zhì)分為()。A、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、乳狀基質(zhì)D、固體基質(zhì)E、半固體基質(zhì)答案：AB解析：軟膏劑是指藥物與適宜的基質(zhì)以及必要的附加劑均勻混合制成的具有適當稠度的膏狀外用制劑,按基質(zhì)性質(zhì)的不同可分為油脂性基質(zhì)軟膏和水溶性基質(zhì)軟膏兩類。其中常用的油脂性基質(zhì)有凡士林、石蠟等;水性基質(zhì)有聚乙二醇等。29.靶向制劑可分成哪幾大類?()A、被動靶向制劑B、主動靶向制劑C、結(jié)腸靶向制劑D、物理化學靶向制劑E、前體靶向藥物答案：ABD解析：按照靶向給藥的機制,可以將靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。30.下列哪些是滴丸劑具有的特點？()A、設備簡單、操作方便、利于勞動保護,工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件易于控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固體化D、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E、發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型答案：ABCDE解析：滴丸劑的特點有:①設備簡單,操作方便,利于勞動保護,工藝周期短,生產(chǎn)效率高;②工藝條件易于控制,質(zhì)量穩(wěn)定,劑量準確;③可使液態(tài)藥物固體化;④用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點;

⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型,五官科制劑多為液態(tài)或半固態(tài)劑型,作用時間不持久,制成滴丸劑可起到延效作用。31.氣霧劑由哪幾部分組成()。A、拋射劑B、藥物與附加劑C、囊材D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)答案：ABDE解析：氣霧劑是將藥物及藥物和附加物與適宜的拋射劑封閉于帶特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的供肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。32.影響微囊微球中藥物釋放速率的敘述正確的是()。A、同等條件下溶解度大的藥物釋藥慢B、同等條件下溶解度大的藥物釋藥快C、囊膜、骨架的特性不影響釋放D、交聯(lián)固化時間影響釋放速率E、微囊釋藥都符合一級動力學答案：BD解析：微囊/球的藥物釋放與多種因素相關,包括微囊粒徑,微囊厚度,囊材理化性質(zhì),藥物性質(zhì),工藝條件及介質(zhì)的pH和離子強度等。其中,AB兩項,溶解度屬藥物的性質(zhì),一般地,溶解度越大越利于釋放。C項,囊膜或骨架特性會影響藥物釋放,一般地,明膠>乙基纖維素>苯乙烯馬來酸酐共聚物>聚酰胺。D項,交聯(lián)固化時間可能影響成囊的厚度,且厚度越厚釋藥路徑延長,速率越慢。E項,當微囊中藥物的溶解度遠遠大于藥物在介質(zhì)中的濃度時,其釋藥過程符合零級動力學,如水楊酰胺微囊等。33.聚乙二醇在中藥藥劑中可用于()。A、片劑壓片時潤滑劑B、軟膏基質(zhì)C、栓劑基質(zhì)D、助流劑E、崩解劑答案：ABC解析：聚乙二醇是一類化合物,隨聚合度的不同,有固體和液體兩種形態(tài),常用作軟膏劑、栓劑和凝膠劑等中的水溶性基質(zhì),此外它還具有良好的潤滑效果,可用作片劑中壓片的潤滑劑,防止黏沖。D項,常用的助流劑為滑石粉等。E項,常用的崩解劑為干淀粉等。34.可用哪些方法測定有效粒子徑?()A、沉降法B、庫爾特計數(shù)法C、氣體透過法D、光學顯微鏡法E、電子顯微鏡法答案：ABC解析：有效粒子徑測定法包括:沉降法,庫爾特計數(shù)法,氣體透過法,氮氣吸附法,光散射(濕法和干法)。DE兩項,屬于幾何學測定法。35.藥物制劑的化學穩(wěn)定性變化有()。A、片劑吸潮后主藥水解B、片劑溶出度變慢C、片劑崩解變快D、片劑中有關物質(zhì)增加E、維生素C片表面變黃答案：ADE解析：BC兩項,片劑溶出度變慢和片劑崩解變快是物理穩(wěn)定性的變化。36.關于乳劑的穩(wěn)定性,敘述正確的是()。A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于可逆過程B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象答案：ABCD解析：乳劑的合并和破裂均屬于不可逆的凝聚現(xiàn)象。37.下列關于油脂性基質(zhì)的敘述錯誤的是()。A、油脂性基質(zhì)潤滑性好,多用于干燥患處,但刺激性大B、油脂性基質(zhì)易長霉,應加入防腐劑C、油脂性基質(zhì)尤適用于遇水不穩(wěn)定藥物D、油脂性基質(zhì)能在皮膚表面形成封閉性油膜,促進皮膚水合作用E、油脂性基質(zhì)可加羊毛脂增加親水性答案：AB解析：油脂性基質(zhì)的特點是:①對皮膚潤滑、保護的作用且無刺激性;②涂于皮膚上能形成封閉性油膜,促進皮膚水合作用;③常用作遇水不穩(wěn)定性藥物的基質(zhì),增加藥物穩(wěn)定性;④不易霉變長菌且可與多數(shù)藥物配伍;⑤疏水性強,不易與水性液體混合,需要加入一些吸水性強的物質(zhì)改善,例如羊毛脂可以改善凡士林的吸水性和滲透性。38...下列劑型口服后需要首先經(jīng)過崩解過程才能溶出進入血液循環(huán)的有()。A、散劑B、膠囊劑C、混懸劑D、片劑E、溶液劑答案：BD解析：固體制劑如片劑、膠囊劑需在胃腸道內(nèi)遇水后將崩解釋放出藥物粒子,藥物粒子在胃腸液中逐漸溶解后,才能被吸收。39.關于經(jīng)典恒溫法的正確表述()。[蘇州大學2015年研]A、經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是Arrhenius公式:k=Ae-E/RTB、k是藥物降解的速度常數(shù)C、E是藥物降解的活化能D、k值越小藥物越穩(wěn)定E、E值越大藥物越不穩(wěn)定答案：ABCD解析：經(jīng)典恒溫法是指根據(jù)化學動力學原理,將樣品放入各種不同溫度的恒溫器中,定時取樣測定其濃度(或含

量),求出各溫度下不同時間藥物的濃度。所得數(shù)據(jù)經(jīng)過處理,即可推算出樣品在室溫下分解一定程度所需時間。一般規(guī)定,于25℃分解10%的時間為藥物有效期(或貯存期)。ABC項,經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是Arrhenius公式:k=Ae-E/RT,式中,k為藥物降解的速度常數(shù),A為頻率因子,E為藥物降解的活化能,R為氣體常數(shù),T為絕對溫度。D項,k值越小,藥物降解速度越慢,藥物越穩(wěn)定。E項,由Arrhenius公式可知,E值越大,k值越小,藥物降解速度越慢,藥物越穩(wěn)定。40.具有起泡劑作用的表面活性劑有()。A、皂苷B、樹膠C、肥皂D、十二烷基苯磺酸鈉E、豆油答案：ABCD解析：具有起泡作用的表面活性劑通常具有較強的親水性和較高的HLB值。E項,豆油為親油性物質(zhì),不是表面活性劑,常用作注射溶劑。41..高級脂肪酸鹽類陰離子表面活性劑包括()。A、堿金屬皂B、堿土金屬皂C、有機胺皂D、十二烷基苯磺酸鈉E、TegoMHG答案：ABC解析：D項,十二烷基苯磺酸鈉(SDS)為磺酸化物類陰離子表面活性劑。E項,TegoMHG為氨基酸型兩性離子表面活

性劑。42.根據(jù)Arrhenius方程,有關藥物降解反應活化能的正確說法是()。A、活化能小的藥物穩(wěn)定性好B、由lnC對t作圖直線斜率即為活化能C、由lgC對t作圖直線斜率即為活化能D、在一定溫度范圍內(nèi)活化能為一定值E、活化能具有能量單位答案：DE解析：A項,根據(jù)Arrhenius公式:k=Ae-E/RT,E值越大,反應速度常數(shù)k越小,藥物越穩(wěn)定;BC兩項,Arrhenius方程定量地描述了溫度與反應速度之間的關系,而不是反應物的濃度C與時間t的關系。43.粉體學影響藥物制劑的()。A、生物利用度B、含量均勻度C、穩(wěn)定性D、外觀質(zhì)量E、有效期答案：ABCDE解析：粉體學是研究固體粒子集合體所遵循的規(guī)律、特點及其應用的一門科學,其對藥物制劑特別是固體制劑的穩(wěn)定性、藥物的生物利用度、含量均勻性、質(zhì)量等起著重要的作用。44.關于混懸劑的敘述,正確的是()。A、屬于均相液體藥劑B、屬于非均相液體藥劑C、凡難溶性的藥物要求的劑量在給定的體積內(nèi)不能完全溶解的藥物,或兩種溶劑混合時溶解度降低的藥物,都不可制成混懸劑D、劇毒藥或劑量小的藥物,不應制成混懸劑E、混懸劑中的微粒不應迅速下沉,沉降后的微粒不應結(jié)塊答案：BDE解析：混懸劑是非均相液體制劑,適合制備混懸劑的藥物有:①將難溶性藥物制成液體制劑時;②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時;③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時等。其質(zhì)量要求有:①藥物的化學性質(zhì)穩(wěn)定,在使用或貯存期間含量符合要求。②粒子的沉降速度很慢,沉降后不應有結(jié)塊現(xiàn)象,輕搖后應迅速均勻分散等。45.能成為O/W型乳劑的乳化劑是()。A、泊洛沙姆188B、Span60C、膽固醇D、十二烷基硫酸鈉E、吐溫80答案：ADE解析：B項,司盤(Span)60、司盤65等適合在W/O型乳劑中與吐溫配合使用。C項,膽固醇為兩性離子表面活性劑,適合作W/O型乳化劑。46.混懸劑質(zhì)量評定方法有()。A、微粒大小的測定B、沉降容積比的測定C、絮凝度的測定D、重新分散實驗E、流變學測定答案：ABCDE解析：混懸劑質(zhì)量評定方法包括:①微粒大小的測定;②沉降容積比的測定;③絮凝度的測定;④重新分散實驗;

⑤流變學測定。47.下列微囊化方法屬于物理機械法的有()。A、界面縮聚法B、改變溫度法C、噴霧干燥法D、噴霧冷凝法E、液中干燥法答案：CD解析：物理機械法屬化學法制備微囊的一種,借助流化技術使藥物和囊材混合液同時以霧滴分散并迅速蒸發(fā)或凍結(jié)成囊,又分噴霧干燥/冷凝法、空氣懸浮法等。A項是另一種化學法制備微囊的方法。BE兩項均為制備微囊的物理化學法。48.藥物制劑的降解途徑有()。A、水解B、氧化C、異構(gòu)化D、脫羧E、聚合答案：ABCDE解析：制劑中藥物的化學降解途徑包括:①水解;②氧化;③光降解;④其他反應:異構(gòu)化,聚合,脫羧,脫水,與其他藥物或輔料的作用。49.下列關于粉體壓縮的描述正確的是()。A、粉體壓縮過程中根據(jù)相對體積與壓縮力間關系可將壓縮過程分為四個階段,顆粒狀物質(zhì)各階段界限明顯,粉末狀物質(zhì)界限不明顯B、在壓縮過程中,將徑向力隨軸向力的變化過程全程描述的圖稱為壓縮循環(huán)圖C、Heckel方程可用公式表達:ln1/ε=KP+ln1/ε0D、壓縮達最高點時下沖力與上沖力之比為壓力傳遞率,其最高值可達50%E、壓縮時上沖力等于下沖力,但方向不同答案：ABC解析：D項,壓力傳遞率是指上沖力達到最高點時下沖力與上沖力之比,壓力傳遞率越高,物料內(nèi)部的壓力分布越均勻,最高的理想值是100%。E項,當物料為完全流體時,壓力的傳遞在各個方向上大小相同。50.藥物制劑的設計貫穿于制劑研發(fā)的整個過程,主要包括的內(nèi)容為()。A、對處方前工作包括理化性質(zhì)、穩(wěn)定性、藥動學有一個較全面的認識B、根據(jù)藥物的理化性質(zhì)和治療需要,結(jié)合各項臨床前研究工作,確定給藥的最佳途徑,并選擇合適的劑型C、選擇適合于該劑型的輔料或添加劑,通過各種測定方法考察制劑的各項指標D、采用實驗設計優(yōu)化法對處方和制各工藝進行優(yōu)選E、對制劑進行生物等效性研究答案：ABCD解析：對制劑進行生物等效性研究屬于上市后研究,改良制劑或仿制產(chǎn)品研究。51.關于布朗運動敘述正確的是()。A、布朗運動是微粒擴散的宏觀基礎,擴散現(xiàn)象是布朗運動的宏觀表現(xiàn)B、布朗運動使10-7m的微粒具有熱力學穩(wěn)定性C、布朗運動使10-7m的微粒具有動力學穩(wěn)定性D、微粒作布朗運動時的平均位移與系統(tǒng)溫度無關E、微粒作布朗運動時的平均位移與系統(tǒng)溫度有關答案：ACE解析：布朗運動是液體分子的熱運動撞擊微粒的結(jié)果,是微粒分散體系的動力學性質(zhì)。當微粒在100nm以下時,在某一瞬間液體分子從各個方向?qū)ξ⒘５淖矒舨荒鼙舜说窒?微粒做布朗運動,不因重力作用而產(chǎn)生沉降,具有動力學穩(wěn)定性。當系統(tǒng)溫度升高時,微粒在某一方向獲得較大沖量,微粒會向此方向做直線運動增多,平均位移增加,布朗運動會加快。52.栓劑的特點有()。[蘇州大學2015年研]A、藥物不受胃腸道pH或酶的影響B(tài)、避免藥物對胃黏膜刺激C、減少藥物的肝臟代謝D、適用于不愿口服給藥的患者E、栓劑不可以用于全身給藥答案：ABCD解析：栓劑可用于局部給藥,也可用于全身給藥,可根據(jù)栓劑的臨床治療作用選擇適宜的基質(zhì)。對于發(fā)揮全身作用的栓劑,要求藥物釋放迅速。一般應選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)。如藥物是脂溶性的則應選擇水溶性基質(zhì);如藥物是水溶性的則選擇脂溶性基質(zhì),以提高溶出和吸收速度。對于發(fā)揮局部作用的栓劑如痔瘡藥局部抗真菌藥等,通常藥物不需吸收,用于這些藥物的基質(zhì)應緩慢熔化以延緩藥物釋放速度。53..關于具有速釋作用的固體分散體載體正確的描述是()。A、具有濕潤與增溶作用B、具有抑晶作用C、對分散體系的穩(wěn)定作用D、具有骨架結(jié)構(gòu)E、不具有濕潤與增溶作用答案：ABC解析：為藥物速釋,固體分散體常選用水溶性載體材料。AE兩項,水溶性載體在保證藥物高分散度的同時,也備良好的潤濕性,起到增溶作用。B項,藥物以氫鍵或絡合方式與載體結(jié)合,可以起到抑晶作用,利于藥物的溶出。C項,固體分散體的載體包蔽藥物,能防止其水解和氧化,增加穩(wěn)定性。D項,具備骨架結(jié)構(gòu)并影響藥物溶出的是難溶性載體,可起緩釋效果。54.下列輔料屬于抗氧劑的是()。A、色氨酸B、抗壞血酸C、焦亞硫酸鈉D、磷酸E、亞硫酸氫鈉答案：ABCE解析：D項,磷酸為緩沖溶液。55.透皮貼劑的藥物裝載形式包括()。A、溶液型B、黏膠分散型C、乳化型D、儲庫型E、基質(zhì)型答案：BD解析：透皮貼劑可分為三種,即黏膠分散型、儲庫型和周邊黏膠型。56.在藥物穩(wěn)定性試驗中,有關加速試驗敘述正確的是()A、對溫度特別敏感,預計需要冰箱保存的藥品可不進行加速試驗B、原料藥需做此項試驗,制劑不需做此項試驗C、可選擇在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下進行3個月試驗D、供試品取擬上市包裝的3批樣品進行E、目的是通過加速市售包裝中藥品的化學或物理變化速度來考察藥品的穩(wěn)定性答案：DE解析：A項,對溫度敏感的藥物需在中間條件下,即在溫度30℃±2℃、相對濕度65%±5%的條件下同法進行6個月試驗。B項,穩(wěn)定性試驗內(nèi)容包括原料藥、藥物制劑、包裝材料等。C項,加速試驗取擬上市包裝的3批樣品,在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下進行6個月試驗。

四、填空題57.適合于制備經(jīng)皮吸收制劑的藥物是()。A、劑量大B、需頻繁給藥C、肝臟首過效應D、在胃腸道不穩(wěn)定E、分子量大的答案：BCD解析：經(jīng)皮吸收制劑的藥物能避免肝臟的首關效應和胃腸因素的干擾以及避免藥物對胃腸道的副作用,故具有肝臟首過效應和在胃腸道不穩(wěn)定的藥物適合制備成經(jīng)皮吸收制劑。經(jīng)皮吸收制劑能長時間維持恒定的血藥濃度,減少給藥次數(shù),故需頻繁給藥的藥物適合制備成經(jīng)皮吸收制劑。58.關于混懸劑的錯誤表述有()。A、沉降容積比在0~1之間B、沉降曲線陡峭,說明混懸劑處方設計良好C、絮凝度越小,絮凝效果越好D、糖漿主要用于內(nèi)服混懸劑的助懸劑E、混懸劑的制備有分散法和凝聚法答案：BDE解析：A項,沉降容積比(F)值在0~1之間,F值愈大混懸劑越穩(wěn)定。C項,絮凝度表示由于絮凝劑的作用而增加的沉降物容積的倍數(shù),絮凝度愈大,絮凝效果越好。59.有關流變學的正確表述有()。A、牛頓流動是切變應力S與切變速度D成正比(D=S/η)、黏度η保持不變的流動現(xiàn)象B、塑性流動的流動曲線具有屈服值、不經(jīng)過原點C、假塑性流體具有切稀性質(zhì),即黏度隨著切變應力的增加而下降D、脹性流體具有切稠性質(zhì),即黏度隨著切變應力的增加而增加E、觸變流體的上行線與下行線不重合,所包圍成的面積越小,其觸變性越大答案：ABCD解析：E項,觸變性流體中剪切速率減小時的曲線與增加時的曲線不重疊,形成了與流動時間有關的滯后環(huán)。滯后環(huán)的面積大小反映流體的觸變性強弱。面積越小,觸變性越弱。60.關于粉體潤濕性描述正確的是()。A、粉體的潤濕性對固體制劑的崩解和溶解都具有重要意義B、接觸角越大,潤濕性越好C、固體的潤濕性用接觸角表示D、接觸角的范圍為0°~180°E、接觸角一般大于180°答案：ACD解析：接觸角是指液滴在固液接觸邊緣的切線與固體平面間的夾角。接觸角越小濕潤性越好,接觸角最小為0°,最大為180...°。61.有關經(jīng)皮吸收制劑的特點描述正確的是()。A、避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應及胃腸滅活B、可維持恒定的血藥濃度C、延長有效作用時間D、使用方便,可隨時中斷給藥E、適合所有藥物答案：ABCD解析：經(jīng)皮吸收制劑的特點有:①直接作用于靶部位發(fā)揮藥效;②避免肝臟的首關效應和胃腸因素的干擾;③避免藥物對胃腸道的副作用;④長時間維持恒定的血藥濃度,避免峰谷現(xiàn)象,降低藥物毒副作用;⑤減少給藥次數(shù),而且患者可以自主用藥,特別適合于嬰兒、老人及不宜口服給藥的患者,提高患者的用藥依從性;⑥發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥。62.聚山梨酯類表面活性劑是常用的()。A、增溶劑B、乳化劑C、分散劑D、潤濕劑E、助溶劑答案：ABCD解析：聚山梨酯可用做注射液及口服液的增溶劑或乳化劑;膠囊劑的分散劑;軟膏劑的乳化劑和潤濕劑等。E項,助溶劑一般分為兩大類:一類是某些有機酸及其鈉鹽,如苯甲酸鈉、水楊酸鈉等;另一類為酰胺類,如烏拉坦、尿素、煙酰胺等。63.以下關于乳劑流變性的描述正確的是()。A、分散相體積比較低時,體系表現(xiàn)為非牛頓流動B、隨著分散體體積比增加,系統(tǒng)流動性下降,轉(zhuǎn)變成假塑性流動或塑性流動C、乳化劑濃度越高,制劑黏度越大,流動性越差D、平均粒度相同的條件下,粒度分布寬的系統(tǒng)比粒度分布窄的系統(tǒng)黏度低E、乳化劑濃度越低,制劑黏度越大,流動性越好答案：BC解析：A項,分散相體積比較低,乳劑濃度低,體系表現(xiàn)為牛頓流動。D項,平均粒度相同的條件下,粒度分布寬的系統(tǒng)比粒度分布窄的系統(tǒng)黏度高。E項,乳化劑濃度越低,制劑黏度越小,流動性越好。64.常用的環(huán)糊精包合物的制備方法有()。A、飽和水溶液法B、研磨法C、冷凍干燥法D、復凝聚法E、溶劑-熔融法答案：ABC解析：包合物常用以下方法進行制備:①飽和水溶液法,在環(huán)糊精飽和水溶液中加入藥物后重結(jié)晶;②研磨法,環(huán)糊精、藥物溶劑充分研磨后干燥;③超聲波法,代替攪拌使藥物、環(huán)糊精飽和水溶液結(jié)晶;④冷凍干燥法和⑤噴霧干燥法,去包合物中的殘留溶劑。D項,復凝聚法是制備微囊常用的方法。E項,溶劑-熔融法是制備固體分散體常用的方法。65.接觸角的測定方法是()。A、液滴法B、毛細管上升法C、氣體透過法D、氣體吸附法E、傾斜法答案：AB解析：接觸角的測定方法包括液滴法和毛細管上升法兩種。66.PEG修飾的納米粒,可增加藥物在病變部位的聚集,可能由于()。A、加長其在循環(huán)系統(tǒng)中的滯留時間B、降低在血中的清除率,延長清除半衰期C、減少肝、脾、肺中的分布D、主動靶向病變部位E、EPR效應答案：ABCDE解析：PEG修飾的納米?？煞乐贡徽{(diào)理素調(diào)理而達到“隱形”的效果,能夠避免被吞噬細胞吞噬,延長在循環(huán)系統(tǒng)中的循環(huán)時間,并可利用腫瘤部位的EPR效應更多地分布于腫瘤組織中,也能不被單核巨噬細胞作為異物識別而轉(zhuǎn)運至肝、脾等巨噬細胞豐富的組織,從而靶向到病變部位。

四、填空題67.關于藥物理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素是()。A、脂溶性非解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜B、堿性藥物pKa>8.5者可被直腸黏膜迅速吸收C、酸性藥物pKa>4.3者可被直腸黏膜迅速吸收D、粒徑越小,越易溶解,吸收越快E、藥物的流動性好有利于吸收答案：ACD解析：B項,非解離型藥物易被直腸黏膜吸收,完全解離型藥物吸收效果則較差,對于酸性藥物pKa在4.3以上、堿性藥物pKa低于8.5可被黏膜迅速吸收。E項,栓劑是固體制劑,藥物的流動性差。68.藥劑學的任務有()。A、新劑型的研究與開發(fā)B、新輔料的研究與開發(fā)C、中藥新劑型的研究與開發(fā)D、生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)E、醫(yī)藥新技術的研究與開發(fā)答案：ABCDE解析：藥劑學的任務有:①藥劑學的基本理論;②藥物制劑的基本劑型;③新技術與新劑型的開發(fā)研究;④新型藥用輔料的開發(fā)研究;⑤中藥新劑型的開發(fā)研究;⑥生物技術藥物制劑的開發(fā)研究;⑦制劑機械和設備的研究與開發(fā)。69.下列關于表面活性劑配伍的敘述中,正確的是()。A、非離子表面活性劑與離子型表面活性劑混合后形成混合膠團,CMC降低,表面活性增強,有協(xié)同作用B、兩個等量的同系物的表面活性劑的配伍,其混合系的表面活性高于各自表面活性C、陽離子表面活性劑能與負電荷的水溶性聚合物形成復凝聚物D、硫酸鋇能吸附陰離子表面活性劑,使溶液中表面活性劑濃度下降E、在酸性介質(zhì)中蛋白質(zhì)的羧基解離而帶負電荷,能與陽離子表面活性劑結(jié)合,最終導致蛋白質(zhì)變性答案：ACD解析：B項,兩個同系物等量混合體系的表面活性介于各自表面活性之間,而且更趨于活性較高的組分(即碳氫鏈更長的同系物),對CMC較小組分有更大的影響。E項,堿性介質(zhì)中蛋白質(zhì)的羧基解離而帶負電荷。70.以下屬于酸堿平衡輸液的是()。A、甘露醇注射液B、碳酸氫鈉注射液C、甲硝唑注射液D、右旋糖酐注射液E、乳酸鈉注射液答案：BE解析：酸堿平衡輸液主要用于糾正體液的酸堿平衡,有碳酸氫鈉注射液和乳酸鈉注射液。

四、填空題71.下列()通常為含醇浸出制劑。A、合劑B、酊劑C、浸膏劑D、流浸膏劑E、注射劑答案：BCD解析：浸出制劑是以中藥為原料制成的藥物劑型,常用的浸出劑型有湯劑、合劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑和煎膏劑,其中,酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑是以含醇溶劑提取的,所以也是含醇浸出制劑,其生產(chǎn)過程中要控制含醇量。A項,合劑屬于含水浸出劑。E項,注射劑是精制浸出制劑,需滅菌。72.下列關于制劑的正確表述是()。A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學所研究的對象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑答案：BDE解析：A項,制劑是以劑型體現(xiàn)的藥物的具體品種,能直接用于患者,如阿司匹林片、甘草片等。C項,對于一種制劑而言它的藥物和劑型都是固定的。73.經(jīng)皮吸收制劑以貼劑為主,也包括()。A、軟膏劑B、片劑C、氣霧劑D、巴布劑E、噴霧劑答案：ACDE解析：經(jīng)皮吸收制劑有軟膏劑、乳膏劑、糊劑、凝膠劑、涂膜劑、貼膏劑、巴布劑、涂劑、氣霧劑、噴霧劑、泡沫劑、微型海綿劑和貼劑等。

四、填空題74.膜劑可供()使用。A、口服B、口含C、皮膚及黏膜D、眼結(jié)膜囊內(nèi)E、陰道內(nèi)答案：ABCDE解析：膜劑的給藥途徑廣,可口服、口含、舌下、眼結(jié)膜囊內(nèi)和陰道內(nèi)給藥,也可用于皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。75.影響膠囊劑充填的粉體性質(zhì)是()。A、堆密度B、真密度C、質(zhì)量D、休止角E、粒密度答案：AD解析：A項,堆密度與空隙率直接反映粉體裝填的松緊程度。D項,休止角影響粉體的流動性,流動性對顆粒劑、膠囊劑的填充影響較大。76.下列有關水溶性軟膏基質(zhì)PEG的敘述錯誤的是()。A、PEG對皮膚無刺激性B、水溶性基質(zhì)主要由不同分子量的PEG配合而成C、PEG易與水性液體混合,可用于有滲出液的創(chuàng)面D、PEG對皮膚有保護潤濕作用E、PEG不能用于眼膏基質(zhì)答案：AD解析：A項,PEG易溶于水,能與滲出液混合,但因吸水性強會使皮膚產(chǎn)生刺激感。D項,PEG對皮膚的保護潤滑作用差,久用可引起皮膚干燥。77.根據(jù)Noyes-whitney溶出速度公式,通過(),可使藥物緩慢釋放,達到長效效果。A、減小藥物的溶解度B、增大藥物的粒徑C、降低藥物的溶出度D、溶解度小的藥物制備固體分散體E、減小藥物粒徑答案：ABC解析：根據(jù)溶出機制控制藥物釋放可通過以下三種途徑:①制成溶解度小的鹽或酯,改變其溶解度,進而降低溶出速度;②制成藥物-高分子化合物難溶性鹽,控制溶出速度;③控制粒子大小,通過增大粒徑,降低比表面積,降低藥物

的溶出速度。78.下列關于軟膠囊劑的敘述正確的是()。A、軟膠囊的囊壁是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的B、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C、對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D、可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液,少數(shù)為固體物E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性、小分子有機物均可制成軟膠囊答案：ABCD解析：軟膠囊的充填物應符合以下要求:①含水量不應超過5%;②避免含揮發(fā)性、小分子有機化合物如乙醇、酮、酸及酯等,其均能使囊壁軟化或溶解等。79.下列關于氣霧劑特點的敘述正確的是()。A、具有速效和定位作用B、可以用定量閥門準確控制劑量C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D、生產(chǎn)設備簡單,生產(chǎn)成本低E、尤其適合心臟病患者應用答案：ABC解析：ABC三項,氣霧劑是黏膜遞藥劑型,它利用拋射劑在低壓時迅速汽化的特點將藥物噴至用藥部位,具有如下五方面的優(yōu)點:①定位效果好,速效;②將藥物封閉在容器內(nèi),可增加其穩(wěn)定性且使用方便;③能避免肝臟的首過效應;④通過控制閥門可控制給藥劑量;⑤對創(chuàng)面的機械刺激性小。D項,氣霧劑生產(chǎn)中需用大型設備如壓裝機、制冷設備等且用到拋射劑,生產(chǎn)成本昂貴。E項,氣霧劑一般由肺部吸入或直接皮膚、黏膜以及腔道給藥,起效快且定位效果好,不用于治療心臟疾病。80.固體分散體的特點包括()。A、可延緩藥物的水解和氧化B、可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性C、可提高藥物的生物利用度D、采用水溶性載體材料可使藥物速釋E、可使液態(tài)藥物粉末化答案：ABCDE解析：固體分散體將難溶性藥物高度分散在載體中,能夠解決很多制劑問題,如:①使用水溶性載體材料能提高藥物的溶出速率(速釋)和生物利用度。②利用載體的包蔽作用,可以掩蓋藥物的不良氣味和刺激性,同時提高藥物的穩(wěn)定性防止水解和氧化。③固體載體的使用可以為液體藥物賦型,使其固體化。④使用難溶性或腸溶性載體可達到緩釋或腸溶目的。81.關于液體制劑的溶劑敘述正確的是()。A、丙二醇能與水、甘油、乙醇等溶劑任意比例混合B、10%以上乙醇即有防腐作用C、液體制劑中常用聚乙二醇300~600作溶劑D、水是液體制劑中最常用的溶劑E、二甲基亞砜被稱為“萬能溶劑”答案：ACDE解析：A項,丙二醇為半極性溶劑,可與水、乙醇、甘油、丙酮、三氯甲烷等任意混合,可溶于乙醚或某些揮發(fā)油中,但不能與脂肪油相混溶。B項,20%以上的乙醇有防腐作用。C項,聚乙二醇的分子量在1000以下者為液體,常用聚乙二醇300~600,為無色澄明液體,理化性質(zhì)穩(wěn)定,且能與水、乙醇、丙二醇、甘油等溶劑任意混合。D項,水是液體制劑中最常用的溶劑,能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。E項,二甲基亞砜為無色澄明液體,具大蒜臭味,有較強的吸濕性,溶解范圍廣,有萬能溶劑之稱。82.適合制備包合物的材料是()。A、糊精B、β-環(huán)糊精C、羥丙基-β-環(huán)糊精D、甲基-β-環(huán)糊精E、羥乙基淀粉答案：BCD解析：目前,應用最多的包合物材料是環(huán)糊精及其衍生物。其中,常見的β-環(huán)糊精衍生物有甲基-β-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精、羥乙基-β-環(huán)糊精、葡萄糖基-β-環(huán)糊精、二葡萄糖基-β-環(huán)糊精和麥芽糖基-β-環(huán)糊精等。83.中藥材的品質(zhì)檢查主要有()。A、藥材的藥理有效性檢查B、藥材含水量的檢查C、藥材來源與品種的鑒定D、有效成分或總浸出物的測定E、重金屬檢查答案：BCD解析：中藥的品種繁多,會存在同名異物或同物異名現(xiàn)象,或者種屬差異,在制劑前需要進行藥材的品質(zhì)檢查,包括:①藥材品種鑒定;②對有效成分明確的藥材測定有效成分,對有效成分不明確的藥材測定其總浸出物;③含水量等。84.有關控釋片正確的是()。A、口服后,應緩慢恒速或接近恒速釋放藥物B、每48小時用藥1次C、應檢查釋放度D、必須進行崩解時限檢查E、進行一個時間點的釋放度檢查答案：AC解析：控釋片是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢且恒速釋放藥物的片劑,應和緩釋片、腸溶片等一樣檢查釋放度。85.膠囊劑的質(zhì)量要求有()。A、外觀B、含量均勻度C、裝量差異D、硬度E、崩解時限答案：ABCE解析：膠囊劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容主要有外觀、水分、裝量差異(要求檢查含量均勻度的膠囊劑,一般不再進行裝量差異檢查)、崩解時限。86..對于共沉淀物型固體分散體正確的描述是()。A、藥物與載體形成的非結(jié)晶性無定形物B、常用載體為多羥基化合物C、可形成玻璃態(tài)固熔體D、不可形成玻璃態(tài)固熔體E、其溶出速度大于低共熔混合物,甚至比固態(tài)溶液的溶出還快答案：ABCE解析：ACD三項,共沉淀物是藥物以分子形式不規(guī)則地分散在無定形載體材料中形成的一種固體分散體類型,也稱共蒸發(fā)物或玻璃態(tài)固熔體。B項,共沉淀物的載體具備抑晶性,應為多羥基化合物如PVP等。E項,共沉淀物中藥物主以分子形式存在,其溶出速度也是極快的。87.多元醇型非離子表面活性劑包括()。A、脂肪酸甘油酯B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸山梨坦D、聚山梨酯E、聚氧乙烯脂肪酸酯答案：BCD解析：A項,脂肪酸甘油酯為脂肪酸甘油酯型非離子表面活性劑。E項,聚氧乙烯脂肪酸酯為聚氧乙烯型非離子表面活性劑。88.下列輔料中不屬于腸溶衣材料的是()。[華南理工大學2018年研]A、羥丙甲纖維素酞酸酯B、醋酸纖維素C、PEGD、丙烯酸樹脂L100答案：BC解析：腸溶衣材料具有耐酸性,通常在十二指腸及以下部位很容易溶解,常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、丙烯酸樹脂(EudragitS100,L100)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)等。B項,醋酸纖維素為不溶性材料,常用于緩釋型包衣。C項,PEG水溶性較強,常用于包衣材料中的增塑劑和致孔劑。89.固體分散體的制備方法包括()。A、溶劑蒸發(fā)法B、熔融法C、研磨法D、相分離-凝聚法E、超聲分散法答案：ABC解析：固體分散體的常用制備方法如下:A項,溶劑蒸發(fā)法,溶劑溶解藥物和載體后被蒸發(fā)去除,共沉淀即可。B項,熔融法,藥物與載體混勻后加熱至熔融,攪拌下迅速冷卻至固體。C項,研磨法,將藥物直接加入大量載體中,利用機械力降低粒度,使藥物與載體以氫鍵相結(jié)合制成。90.全身作用的栓劑下列關于基質(zhì)對藥物吸收的影響因素敘述錯誤的是()。A、一般要求迅速釋放藥物B、在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑可促進藥物釋放吸收,使用量越大吸收效果越佳C、應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì),有利于藥物釋放,增加吸收D、吸收促進劑可改變生物膜的通透性,從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程E、脂溶性藥物選擇水溶性基質(zhì),有利于藥物吸收答案：BC解析：B項,對于全身作用栓劑一般要求藥物的釋放和吸收迅速,起效快,需要添加加非離子表面活性劑、脂肪酸等吸收促進劑,但大多數(shù)非離子表面活性劑也是較好的乳化劑,過量便不利于栓劑成形,應合理用量。C項,藥物與基質(zhì)的溶解性相反,可減少藥物與基質(zhì)的親和力,使藥物容易溶出,故全身作用的栓劑一般應選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)。91.屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的有()。A、高溫試驗法B、加速試驗法C、鱟試驗法D、家兔發(fā)熱試驗法E、轉(zhuǎn)籃法答案：AB解析：藥物制劑穩(wěn)定性試驗包括:①影響因素試驗:高溫試驗,高濕度試驗,強光照射試驗;②加速試驗;③長期試驗。CD兩項均為熱原檢查法。E項,轉(zhuǎn)籃法為溶出度測定法。92.當表面活性劑的溶液濃度達到CMC時,溶液的()等物理性質(zhì)發(fā)生變化。A、表面張力B、摩爾電導C、黏度和密度D、滲透壓E、光散射答案：BCDE解析：當表面活性劑的溶液濃度達到臨界膠束濃度時,除溶液的表面張力外,溶液的多種物理性質(zhì),如摩爾電導、黏度、滲透壓、密度、光散射等急劇發(fā)生變化。溶液物理性質(zhì)急劇發(fā)生變化時的濃度即為該表面活性劑的CMC(臨界膠束濃度)。93.需要加入保濕劑和防腐劑的軟膏基質(zhì)是()。A、油脂性基質(zhì)B、親水性基質(zhì)C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、水凝膠基質(zhì)答案：BCDE解析：含有水分的基質(zhì)如親水性基質(zhì)、O/W型、W/O型以及水凝膠基質(zhì)在貯存過程中均會發(fā)生霉變和水分蒸發(fā)導致膏體變硬的問題,所以制備時要加入防腐劑和保濕劑。94.下列有關兩性離子型表面活性劑的敘述中,正確的是()。A、卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑B、兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有正、負電荷基團C、卵磷脂外觀為透明或半透明黃褐色油脂狀物質(zhì)D、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑是另外兩類天然表面活性劑E、卵磷脂是制備注射用乳化劑及脂質(zhì)體的主要輔料答案：ABCE解析：氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑為合成化合物。95.顯微鏡法可以測得的粒徑是()。A、Feret徑B、Stokes徑C、Heywood徑D、篩分徑E、平均徑答案：AC解析：顯微鏡法中粒徑是根據(jù)投影像測得,因此可測定幾何學粒徑,如Feret徑、Martin徑、Heywood徑等。

四、判斷題96.影響栓劑吸收的因素有()。A、栓劑塞入直腸的深度B、直腸生理因素C、藥物的溶解度D、基質(zhì)的性質(zhì)E、基質(zhì)的顏色答案：ABCD解析：影響藥物吸收的主要理化因素有藥物的解離度、溶解度以及藥物的釋放速度。A項,栓劑塞入直腸的深度直接影響藥物的吸收途徑,一般塞入距肛門2cm處可繞過肝臟,避免首過效應。B項,直腸的生理性質(zhì)如pH會影響藥物的解離度。C項,溶解度大的藥物更易于吸收。D項,基質(zhì)的性質(zhì)影響釋藥速度,一般地,油脂性基質(zhì)起效快,釋放藥物迅速。

四、填空題97.以下關于微球的敘述正確的是()。A、微球可使藥物緩釋B、微球載體材料可用白蛋白C、微球可以作為靶向給藥的載體D、核-殼型屬于微球E、藥物制成微球能改善在體內(nèi)的吸收和分布答案：ABCE解析：微球指藥物分散或吸附在高分子材料基質(zhì)中形成的微小球狀實體,而微囊才是將藥物包裹于高分子材料中形成的核-殼結(jié)構(gòu)的載藥體系。此外,共聚物膠束也具備核-殼結(jié)構(gòu)。98.下列關于過濾影響因素的敘述,正確的是()。A、濾速與濾液的黏度成反比B、濾速與操作壓力成反比C、濾速與毛細管長度成正比D、濾速與毛細管半徑成正比E、濾速與毛細管半徑的四次方成正比答案：AE解析：根據(jù)過濾的影響因素Poiseuille公式ν=Pπr4/8ηL。ν為過濾速度,與操作壓力P、介質(zhì)層內(nèi)毛細管半徑r的四次方成正比;與液體黏度η和毛細管長度L(濾渣層厚度)成反比。99.影響浸出的因素中,()不能無限增大,否則反而會影響浸出。A、粉碎度B、浸提溫度C、浸提時間D、濃度差E、黏度答案：ABCE解析：影響藥物浸出的因素有很多藥材性質(zhì)、溶劑選擇、溫度、時間、溫度梯度等。其中,A項,藥材性質(zhì)中的藥材粒度,一般地,藥材粒度越小會更加利于溶劑與藥材充分接觸。增大擴散表面積但粒度過細也會造成操作困難以及雜質(zhì)增多。B項,溫度升高有利于有效成分浸出同時無效成分浸出量也會增加,并且溫度過高會影響揮發(fā)性成分的損失。C項,擴散達到平衡后,浸提結(jié)束且隨時間延長,無效成分浸出量增加。D項,濃度梯度是擴散的動力,梯度差越大,擴散越快。E項,介質(zhì)的黏度升高會減小擴散系數(shù),不利于浸出過程。100.下列有關乳劑的各項敘述中,錯誤的是()。A、阿拉伯膠采用干膠法制備乳劑時先制備初乳B、如加少量水能被稀釋的,則為O/W型乳劑C、加水溶性色素,分散相被著色,則為O/W型乳劑D、W/O型乳劑中含有水分,故可導電E、以表面活性劑類乳化劑形成乳劑,乳滴周圍形成的是多分子乳化膜答案：CDE解析：C項,加水溶性色素,分散相被著色,則為W/O型乳劑。D項,W/O型乳劑為混懸液,不含有解離的離子,不可導電。E項,吸附于乳滴的表面,可形成多分子乳化膜的是親水性高分子化合物類乳化劑。101.下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的是()。A、脂/水分配系數(shù)小的藥物,吸收速度也快B、吸入氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射C、吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好E、藥物的吸濕性大小不妨礙經(jīng)呼吸道的藥物吸收答案：ADE解析：藥物在肺部的分布和吸收與多種因素相關,包括呼吸量,微粒大小以及藥物的性質(zhì)。AE兩項,藥物的性質(zhì)包括分子量、脂溶性和吸濕性。一般地,分子量小的、脂溶性強的以及吸濕性差的藥物容易到達并沉積在肺泡處,易通過磷脂雙分子層而被吸收進入血液循環(huán)中;脂溶性強的藥物脂水分配系數(shù)高。D項,微粒的粒徑在0.5~5μm間是吸入氣霧劑粒子的理想范圍,微粒過大會沉積在上呼吸道黏膜上,不利于吸收;微粒過小容易由呼氣排出,在肺部的沉積率低。102.理想的成膜材料應具備()。A、生理惰性,無毒、無刺激B、性能穩(wěn)定,不干擾含量測定C、外用崩解迅速D、成膜、脫膜性能好E、口服、腔道、眼用膜應具水溶性,能降解、吸收或排泄答案：ABDE解析：理想的成膜材料應具備的條件有:①生理惰性,無毒、無刺激、無不適臭味;②性能穩(wěn)定,不降低主藥藥效,不干擾含量測定;③成膜、脫膜性能好,成膜后有足夠的強度和柔韌性;④用于口服、腔道、眼用膜劑的成膜材料應具有良好的水溶性或能逐漸降解,外用膜劑的成膜材料應能迅速、完全釋放藥物;⑤來源豐富,價格便宜。103.糖漿劑的制備方法有()。A、熱溶法B、稀釋法C、冷溶法D、混合法E、分散法答案：ACD解析：糖漿劑的制備方法包括:①溶解法:熱溶法和冷溶法;②混合法。104.提高易氧化藥物注射劑的穩(wěn)定性的方法()。A、處方中加入適宜的抗氧劑B、加入金屬離子絡合劑作輔助抗氧劑C、處方設計時選擇適宜的pH值D、制備時充入CO2等惰性氣體E、生產(chǎn)和存放的過程中避免高溫答案：ABCDE解析：對于易氧化的藥物可以采用真空包裝、通入惰性氣體(如二氧化碳或氮氣)、使用非水溶劑、加入抗氧劑、協(xié)同劑、避光、放置陰涼處等來提高藥物的穩(wěn)定性。105.滴丸劑的質(zhì)量要求有()。A、外觀B、水分C、重量差異D、崩解時限E、溶散時限答案：ACE解析：滴丸劑的質(zhì)量要求為:①外觀:應大小均勻、色澤一致,無粘連現(xiàn)象;②重量差異:≤0.5g,±12%;0.5~1g,±12%;1~2g,±10%;2~3g,±8%;3~6g,±6%;6~9g,±5%;≥9g,±4%;③溶散時限:滴丸劑不加擋板應在30分鐘內(nèi)全部溶散,包衣滴丸應在1小時內(nèi)全部溶散。106.測定半固體制劑的流變性質(zhì),主要采用()。A、penetrometerB、curdtensionmeterC、spreadmeterD、平氏黏度計E、烏氏黏度計答案：ABC解析：軟膏等半固體制劑的流變性質(zhì)可用插度計(penetrometer)、平行板黏度計(spreadmeter)和凝結(jié)拉力計(curdtensionmeter)進行測定。DE兩項均用來測定牛頓流體的黏度,即液體制劑的流變性質(zhì)。107.()可考慮制成混懸劑。A、難溶性藥物需制成液體制劑B、要求的劑量超過了溶解度不能以溶液劑給藥C、兩種溶液混合時溶解度降低的藥物D、劇毒藥、劑量小的藥物E、為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用答案：ABCE解析：適合制備混懸劑的藥物:①將難溶性藥物制成液體制劑時;②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時;③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時;④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等。108.干淀粉在中藥片劑制備中,可起到()的作用。A、稀釋劑B、吸收劑C、黏合劑D、崩解劑E、潤滑劑答案：ABD解析：淀粉在中藥片劑中具有很重要的作用,可以用來充當:稀釋劑(填充劑),在不改變藥物含量的前提下利于藥物成型且含量均勻;崩解劑,吸水后膨脹瓦解片劑的結(jié)合力,釋放藥物;吸收劑,可吸收油性成分防止松片。另外,C項,常用的黏合劑是淀粉漿。E項,潤滑劑是硬脂酸鎂、滑石粉等。109.具有消泡劑作用的有()。A、司盤65B、司盤85C、辛醇D、硅酮E、豆油答案：ABCD解析：消泡劑HLB值通常為1.5~3,表面張力小且水溶性也小,可與液層的起泡劑爭奪液膜面,并可吸附于泡沫表面上,取代原來的起泡劑,而其本身碳鏈短不能形成堅固的液膜,從而使泡沫破壞。E項,豆油不是表面活性劑,常用作注射溶劑。110.下列制劑中,屬于非均相液體制劑的是()。A、芳香水劑B、醑劑C、復方硫磺洗劑D、胃蛋白酶合劑E、石灰搽劑答案：CE解析：AB兩項為低分子溶液劑,屬于均相液體制劑。C項,復方硫磺洗劑為混懸劑,屬于非均相液體制劑。D項,胃蛋白酶合劑為高分子溶液劑,屬于均相液體制劑。E項,石灰搽劑為乳劑,屬于非均相液體制劑。111.影響片劑成形的主要因素有()。A、藥物的可壓性與藥物的熔點B、黏合劑用量的大小C、顆粒的流動性是否好D、壓片時壓力的大小與加壓的時間E、藥物含量的高低答案：ABD解析：影響片劑成形的因素主要有:①物料的壓縮特性;②藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài);③黏合劑和潤滑劑;④水分;

⑤壓力。112.以下關于高分子溶液的表述中,正確的是()。A、阿拉伯膠在溶液中帶負電荷B、在高分子溶液中加入少量電解質(zhì)會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象C、明膠水溶液在升高溫度時會發(fā)生膠凝D、高分子溶液是熱力學穩(wěn)定體系E、高分子化合物的溶解首先要經(jīng)過一個溶脹過程答案：ADE解析：B項,在高分子溶液中加入少量電解質(zhì)會產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象。C項,明膠水溶液為穩(wěn)定體系,當溫度降低時,高分子溶液形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分散介質(zhì)水被完全包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,形成凝膠。113.陰離子表面活性劑包括()。A、高級脂肪酸鹽B、硫酸化物C、磺酸化物D、季銨化物E、卵磷脂答案：ABC解析：D項,季銨化合物為陽離子表面活性劑。E項,卵磷脂為兩性離子表面活性劑。114.糖漿可作為()。A、矯味劑B、黏合劑C、助懸劑D、片劑包糖衣材料E、乳化劑答案：ACD解析：單糖漿可作矯味劑和助懸劑。片劑包糖衣所用的為糖漿。115.黑膏藥基質(zhì)組成()。A、植物油B、吐溫類表面活性劑C、紅丹D、紅升丹E、淀粉答案：AC解析：黑膏藥是指飲片、食用植物油與紅丹(鉛丹)煉制成膏料,涂布于裱褙材料上,供皮膚貼敷的外用制劑,用于拔膿生肌。116.以下各物質(zhì)中,可作為液體制劑矯味劑的是()。A、糖漿B、橙汁香精C、薄荷油D、阿拉伯膠E、阿司帕坦答案：ABCDE解析：常用的矯味劑有甜味劑和芳香劑,還有干擾味覺的膠漿劑、泡騰劑等。AE兩項,糖漿和阿司帕坦屬于甜味劑。BC兩項,橙汁香精和薄荷油為芳香劑。D項,阿拉伯膠為膠漿劑。117.靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有()。[蘇州大學2015年研]A、豆磷脂B、卵磷脂C、吐溫80D、PluronicF-68E、司盤80答案：ABD解析：制備靜脈脂肪乳注射液的關鍵是選用高純度的原料油、乳化力強的乳化劑、適宜的乳化工藝與設備及滅菌工藝和設備等。原料油可選用植物油(如大豆油、紅花油、棉籽油)、中鏈油、富含亞麻酸的魚油、具有抗腫瘤作用的薏米仁油等,所用油必須經(jīng)精制,符合靜脈注射用的質(zhì)量要求。常用的乳化劑有蛋黃卵磷脂、大豆磷脂及普朗尼克F68(PluronicF-68)等數(shù)種。118.影響口服緩控釋制劑設計的因素有()。A、生物半衰期B、pKa、解離度和水溶性C、分配系數(shù)D、吸收、代謝E、劑量大小答案：ABCDE解析：緩釋制劑的設計應考量多種因素:A項,一般地,t1/2=2~8h的藥物適合做成緩控釋制劑,而t1/2<1h或t1/2>24h均不適合。BCD三項,pKa會影響藥物在吸收部位的解離度,藥物的吸收與藥物的溶解度、解離度和脂水分配系數(shù)相關,進行劑型設計時應充分考慮藥物的理化性質(zhì)以及在體內(nèi)的吸收、分布、代謝以及排泄狀況。E項,口服緩控釋制劑與普通口服制劑一樣,對藥物的劑量要求在0.5~1.0g。119.有關散劑特點敘述正確的是()。A、外用散覆蓋面積大,可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用B、粉碎程度大,比表面積大較其他固體制劑更穩(wěn)定C、制備工藝簡單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用D、貯存、運輸、攜帶比較方便E、散劑粉狀顆粒的粒徑小,比表面積大,易于分散,起效快答案：ACDE解析：散劑的分散度大,容易吸濕;在應用時與機體的接觸面大,容易產(chǎn)生刺激性。故具有刺激性、易吸濕或風化的藥物不宜制成散劑。120.固體分散體可進一步制備的制劑包括()。A、片劑B、膠囊劑C、栓劑D、注射劑E、脂質(zhì)體答案：ABCD解析：固體分散是將難溶性藥物以分子形式、膠態(tài)或微晶態(tài)等形式高度分散在載體中形成的固體分散物,也是大多藥物制劑的中間體,可以用來制備固體制劑如片劑、膠囊劑、栓劑和注射用粉末等。E項,制備脂質(zhì)體時,需要將磷脂、膽固醇及需要遞送的藥物溶于有機溶劑后再干燥制得,溶劑會破壞固體分散體,故不能用固體分散體制備脂質(zhì)體。121.以下可作為潤濕劑使用的是()。A、聚山梨酯類B、糖漿劑C、十二烷基硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、脂肪酸山梨坦答案：ACE解析：ACE均為表面活性劑,可以作為潤濕劑使用。A項,糖漿劑可作為矯味劑使用。D項,枸櫞酸鈉廣泛用于食品、飲料、香料行業(yè)作為酸味劑、調(diào)味劑及防腐劑、保鮮劑、緩沖劑、螯合劑,在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。122.影響藥物的制劑設計的主要理化性質(zhì)是()。A、溶解度B、穩(wěn)定性C、流動性D、口服吸收性E、藥理活性答案：ABC解析：DE兩項屬于處方前生物藥劑學研究。123.關于分散片正確的是()。A、是能迅速崩解,均勻分散的片劑B、應進行溶出度檢查C、所含藥物應是易溶的D、應加入泡騰劑E、應檢查分散均勻度答案：ABE解析：AC兩項,分散片是在水中能迅速崩解并均勻分散后服用的片劑。水中分散后可直接飲用,也可將片劑直接置于口中含服或吞服。一般來講,分散片中所含的藥物是難溶性的,分散后呈混懸狀態(tài)。124.可用液中干燥法制備的藥物載體是()。[蘇州大學2015年研]A、微球B、納米囊C、脂質(zhì)體D、固體分散體E、微囊答案：AE解析：液中干燥法是指先把囊材溶液作為分散相分散于不溶性的溶劑中形成乳劑,然后除去乳滴中的溶劑而固化成囊的方法,常用于微囊和微球的制備。125.以下屬于被動靶向的制劑是()。A、乳劑B、前體藥物C、納米球D、單克隆抗體修飾脂質(zhì)體E、磁性納米粒答案：AC解析：被動靶向制劑所采用的微粒包括乳劑、脂質(zhì)體、納米粒、微球、微囊等。126.屬于中藥湯劑范疇的劑型是()。A、中藥合劑B、中藥口服液C、搽劑D、袋泡劑E、涂劑答案：ABD解析：湯劑是以水為溶劑與飲片加熱煮沸、去渣取汁后制成的供口服或外用的制劑,也是浸出制劑的一種。CE兩項,搽劑和涂劑均不是中藥制劑,僅供外用。ABD三項均是湯劑范疇的劑型,其中,合劑是用適宜的方法由水提取飲片中的有效成分制成的口服液體制劑,其單劑量包裝為口服液;袋泡劑也是一種中藥制劑,熱水浸泡后供口服。127.可反映藥物穩(wěn)定性好壞的指標有()。A、半衰期B、降解產(chǎn)物含量C、反應速度常數(shù)D、反應級數(shù)E、藥物含量答案：ABCE解析：D項,反應級數(shù)是用來闡明反應濃度對反應速度的影響的大小。128...藥物從離子交換樹脂中的擴散速度受()的控制。A、擴散面積B、擴散路徑長度C、樹脂的剛性D、環(huán)境中離子種類、強度E、溫度答案：ABCDE解析：藥物樹脂是藥物以離子鍵與離子交換樹脂結(jié)合形成的,其釋放通過胃腸道中的陰陽離子置換實現(xiàn),因此擴散面積、擴散路徑長度、樹脂剛性、環(huán)境中離子種類、強度以及溫度均會影響藥物樹脂中藥物的擴散和釋放。129.熱壓滅菌器正確的操作方法是()。A、應使用濕飽和蒸汽B、滅菌完畢應等壓力降到零才能打開滅菌器C、滅菌完畢應立即打開滅菌器取出藥品D、滅菌時間從通入蒸汽時開始計算E、應將滅菌器內(nèi)的空氣排盡答案：BE解析：使用熱壓滅菌器時應注意:①必須使用飽和蒸汽;②必須排空滅菌器內(nèi)的空氣;③應以全部藥液溫度達到所要求的溫度時開始計時;④滅菌完畢后先停止加熱,使壓力表指針為0后,放出滅菌器內(nèi)蒸汽,使滅菌器內(nèi)壓力與大氣壓相等,稍稍打開滅菌柜,10~15分鐘后全部打開,以免柜內(nèi)外的壓力差和溫度差太大,造成被滅菌物沖出或玻璃瓶炸裂而傷害操作人員。

四、填空題130.冷凍干燥法制備注射劑的優(yōu)點是()。[山東大學2019年研]A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可選擇多種溶劑來制備需要的不同晶型C、含水量低,有利于產(chǎn)品的長期貯存D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后可迅速溶解,恢復藥液原有的特性答案：ACD解析：冷凍干燥因在低溫、真空下干燥,具有以下突出的優(yōu)點:①避免藥物因高溫干燥而分解,適用于熱敏性藥物;②冷凍干燥制品質(zhì)地疏松多孔,加水后迅速溶解,恢復藥液的原有特性;③干燥在真空下進行,藥物不易氧化,還可減少微粒的污染;④含水量低,能除去95%~99%以上的水分;⑤產(chǎn)品劑量準確,外觀優(yōu)良。131.藥材浸出過程的速度與()等因素有關。A、溶劑性質(zhì)B、藥材表面狀態(tài)C、藥材內(nèi)毛細孔的大小及分布D、浸取溫度、壓力E、空氣流動速度答案：ABCD解析：影響藥物浸出的因素有很多如藥材性質(zhì)、溶劑選擇、溫度、時間、溫度梯度等。其中,A項,根據(jù)相似相溶原理選用合適的溶劑與用量,可有效提高浸出液濃度。BC兩項,藥材的性質(zhì)會影響溶劑與其接觸的充分性以及擴散面積的大小,影響浸出效果。D項,溫度升高同時提高有效成分和無效成分的浸出量,并且可能導致?lián)]發(fā)性成分的損失,應選擇適宜溫度,另對無組織藥材提高壓力能提高浸提速度。E項不影響浸出。132...根據(jù)藥物制劑在體內(nèi)的作用機制,胃定位釋藥系統(tǒng)可分為()。A、漂浮型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)B、生物黏附型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)C、漂浮與生物黏附協(xié)同型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)D、阻塞型胃內(nèi)滯留系統(tǒng)等E、胃溶蝕系統(tǒng)答案：ABCD解析：實現(xiàn)胃滯留的途徑有很多,如:①胃內(nèi)漂浮滯留,降低藥物劑型的密度,使制劑漂浮于胃液中;②胃壁黏附滯留,黏附于胃黏膜并通過黏膜吸收;③磁導向定位技術,通過體外磁場作用;④膨脹滯留,通過膨脹或伸展成大體積藥物制劑,阻止藥物通過胃幽門。133.關于乳化劑的說法正確的有()。A、乳化劑根據(jù)性質(zhì)可分為表面活性劑、天然乳化劑、固體粉末和輔助乳化劑B、注射用乳劑應選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜E、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定答案：ACDE解析：B項,注射用乳劑應選用磷脂、泊洛沙姆等乳化劑;硬脂酸鈉為陰離子表面活性劑,毒性較大。134.親水凝膠骨架型緩釋片可通過()進行制備。A、濕法制粒壓片B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、澆注法E、熔融法答案：ABC解析：親水凝膠骨架片的制備方法比較簡單,一般多采用粉末直接壓片法,但也有干/濕法制粒壓片法。E項,熔融法主要用于制備軟膏劑、固體分散體等。135.下列關于膠囊劑正確敘述的是()。A、空膠囊共有8種規(guī)格,但常用的為0~5號B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大,容積由小到大C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求,即可直接填充D、一般是根據(jù)藥物的填充量選擇空膠囊的規(guī)格E、使用鎖口式膠囊殼,密閉性良好,可以不必封口答案：ACDE解析：膠囊隨著號數(shù)由小到大,容積由大到小。136.對軟膏劑的質(zhì)量要求不正確的是()。A、軟膏中藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶B、無不良刺激性C、軟膏劑的稠度越大質(zhì)量越好D、色澤一致,質(zhì)地均勻,無粗糙感,無污物E、應易于涂布答案：AC解析：軟膏劑的一般要求:①有良好的外觀,均勻且細膩,具有適當黏稠性,易于涂布,涂于皮膚上無粗糙感,也不能引起皮膚的刺激反應;②性質(zhì)穩(wěn)定,與主藥或附加劑等無配伍禁忌,貯存能保持活性成分的療效;③用于大面積燒傷及嚴重損傷的皮膚的軟膏劑應無菌。A項,藥物能溶解或混懸在基質(zhì)中即可。C項,軟膏劑需要有適當?shù)某矶?易于涂布即可。137.關于液體制劑的防腐劑敘述正確的()。A、對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強B、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強C、醋酸氯己定為廣譜殺菌劑D、苯甲酸鈉的防腐作用是依賴未解離的分子E、苯扎溴銨廣泛用于內(nèi)服液體制劑中答案：BCD解析：A項,對羥基苯甲酸酯類在酸性、中性溶液中均有效,在酸性溶液中作用較強,但在弱堿性溶液中作用減弱,因為酚羥基解離所致。E項,苯扎溴銨為陽離子表面活性劑,毒性大,多外用。138.經(jīng)皮給藥貼劑的質(zhì)量評價包括()。A、外觀B、黏附力C、含量均勻度D、釋放度E、顏色答案：ABCD解析：貼劑的質(zhì)量要求包括:外觀、殘留溶劑含量測定、黏附力測定、釋放度測定、含量均勻度測定和微生物限定。139.用作油脂性栓劑基質(zhì)的材料為()。A、脫水山梨醇脂肪酸酯B、羊毛脂C、可可豆酯D、半合成脂肪酸酯E、泊洛沙姆答案：CD解析：栓劑常用的油脂性基質(zhì)包括可可豆脂以及半合成脂肪酸甘油酯如椰油酯、棕櫚酸酯、硬脂酸丙二醇酯等。氫化植物油亦常做栓劑的油脂性基質(zhì)。AE項,脫水山梨醇脂肪酸酯和泊洛沙姆均為栓劑中水溶性基質(zhì)。B項,羊毛脂是軟膏的油脂性基質(zhì),也可用來改善油脂性基質(zhì)的吸水性能。140.影響注射劑濕熱滅菌的因素有()。A、藥物的性質(zhì)B、細菌的種類和數(shù)量C、滅菌的時間D、介質(zhì)的性質(zhì)E、蒸汽的性質(zhì)答案：ABCDE解析：影響濕熱滅菌的因素主要有:①微生物的種類與數(shù)量;②蒸汽性質(zhì);③藥品性質(zhì)和滅菌時間;④其他:如介質(zhì)的pH、介質(zhì)中的營養(yǎng)成分等。141.硫酸化物類陰離子表面活性劑包括()。A、土耳其紅油B、SDSC、TegoMHGD、鯨蠟醇硫酸鈉E、硬脂醇硫酸鈉答案：ABDE解析：C項,TegoMHG為氨基酸型兩性離子表面活性劑。142..對于固體溶液型固體分散體正確的描述是()。A、固體溶液的藥物分散度比低共熔混合物低B、固體溶液中藥物的溶出速度不快C、固體溶液中藥物的溶出速度極快D、固體溶液的藥物分散度比低共熔混合物高E、固體藥物以分子狀態(tài)分散于載體材料中答案：CDE解析：固體溶液是由藥物以分子狀態(tài)溶