第章節(jié)類傳課前預習學案一、預習目標預習人類常見遺傳病的類型，初步把握遺傳病的概念及種類二、預習內(nèi)容人類常見遺傳病的類型遺傳病的概念：由于而引起的人類疾病。主要可以分為、三大類。三、提出疑惑同學們，通過你的自主學習，你還有哪些疑惑，請把它填在下面的表格中疑惑點

疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學案一、學習目標、舉例說出人類遺傳病的主要類型；、探討人類遺傳病的監(jiān)測與預防；、關(guān)注人類基因組計劃及其意義。重點：人類遺傳病的主要類型。難點）多基因遺傳病的概念（）近親結(jié)婚的含義及禁止近親結(jié)婚的原因二、學習過程（一類見遺傳病的類型．單基因遺傳病()概念：受控制的遺傳病。()類型及實例①顯性致病基因控制的疾?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全，抗維生素佝僂病等。②隱性致病基因控制的疾病化、先天性聾啞、苯丙酮癥等。．多基因遺傳病()概念：受控制的人類遺傳病。()實例：先天性發(fā)育異常、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。()特征：①家庭聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③體中發(fā)病率高．染色體異常遺傳病()概念：由染色體異常引起的遺傳病。()類型及實例①染色體結(jié)構(gòu)變異，例如：。②染色體數(shù)目變異，例如：。（二傳的監(jiān)測和預防．手段：主要包括和。．意義：在一定程度上有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟()醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解，對是否患有作出診斷。()分析遺傳病的，推算出后代的。()向咨詢對象提出防治對策和建議，如、進行等。

．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如、以及等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。（三類因組計劃．內(nèi)容：繪制的地圖。．目的：測定，解讀其中包含的遺傳信息。．意義：認識到人類基因的、及相互之間的關(guān)系，對人類疾病的診治和預防具有重要意義。．結(jié)果：人類基因組大約有億個堿基對，已發(fā)現(xiàn)的基因約為。三、反思總結(jié)人類單基因遺傳病判定口訣無中生有為，有中生無為；隱性遺傳找女患，父子都病是；顯性遺傳找男患，母女都病是。四、當堂檢測下列關(guān)遺傳病的敘述中正確（）、先天性疾病都是遺傳病、遺傳病一定是先天性疾病、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病、遺傳病都是由基因突變引起的

的是因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對婦，其中一人為染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1若丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？（2當妻子為患者時，表現(xiàn)正常胎兒的性別應該是男性還是女為?課后練習與提高、遺傳咨詢主要包括（）①醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，并詳細了解家庭病史②析、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病的風險率④向咨詢對象提出防治這種遺傳病的對策法建議如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等，并且解答咨詢對象提出的各種問題．①．①②．②③．②③④、下列關(guān)于人類基因組計劃的說法中不正確的是（）．人類基因組計劃測定的是人類核苷酸序列．人類基因組計劃是科學史上最偉大的工程計劃．對于人類疾病的預防、診斷和治療都會有全新的改變．測序工作完成于年，至此人類了解基因的歷程已結(jié)束、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病歐的人群中，每個人中就有一個患此病一對健康的夫婦有一患有此病的孩子婦女又與一健康的男子再婚婚雙親生一孩子患該病的機會是多少（）人血友病屬于伴性遺傳丙酮尿癥屬于常染色體遺傳對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率（）．／．／．．、下圖是某家庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是（）．常染色體顯性遺傳．常染體隱性遺傳．染色