《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCC6C8P6W6W3V8Y6HI2V4H9L3O9T6Q5ZI6E4Y10B3W9N8W82、使堿性增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCP9A6A2D9X9W5I3HK10I2G1N3R9E9B2ZP9K5K5W4V8A5H13、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCJ10J1X1Y4S3F5F10HB8A1R2P8G9G9G2ZD10R3E9Z3Y3H2M14、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCG9J1Z6S2X2P8Y5HO2R6L4O7C9V3S10ZF2G6L1B5O4D1K45、物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】BCR4E3L1Q9G9K9B2HO9E4I4L8Y6S2Y5ZI10F2Z9L8B2J8F76、藥物化學的研究對象是

A.中藥飲片

B.化學藥物

C.中成藥

D.中藥材

E.生物藥物【答案】BCW6E3H10N10S1N5Q6HB1D3A4O2P3T8B4ZZ5A2T9R10T8N8Y87、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?【答案】CCK9E2O4J4B4L3W6HB2W7S5G5L8A5S8ZQ3K1P1T9U8E10H18、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCP1I2V8B1B3Z7I5HX9R8B6Y7C5T7M10ZN10O1C9E4N1D8B19、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCG1K2S8F4C8W6Z4HV7J9F2A2X7K8Q4ZZ9O10X2Y10T4T3P710、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCB4X10V2T1F10F8X5HM4P8R2Y5M1D9Y9ZN9T6L3F4I5P7P711、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)【答案】BCR8G5E6Z5F8V6T10HE2V9A8B5U3V2F8ZB8W1C8T6O5X3A712、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCW3Q1F3D2T2G2K9HW7P9W5G8T8W8J4ZV5G6F4G4U10J3M713、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（）。

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCJ5Q3O3I2O10E10G4HO10W5M4K4T9M1L3ZY6T10X7C5U7X5P614、腎上腺素皮質(zhì)激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應(yīng)，屬于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.時辰因素

E.生活習慣與環(huán)境因素【答案】DCP4O2N9K1O9K1Y9HW9Y3F3D1O8P9F6ZX10W10X8V1L7U10V715、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCM5B5O4D9D4J5G4HL10I2Y6B1K5Y2F6ZR10M1K2E4H6Q9A616、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACV8G1W1J7T9B10Q9HS2H7T1G8R1G3P2ZD8H9T2O6B5D7V917、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體【答案】DCI9Z10J7Q6S1W7O8HB3B3C5C5R8F4T8ZO4M7X3L9V3T2Z518、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCH2T4E3T5Y4Q6Q5HL9I10O5V2X4N1H5ZI4M4Z1M1Y9Y4D719、風濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血壓降低

E.肝臟損傷【答案】CCZ2Q6D1T6C4G10D7HH2X10L5H1N7W4Y8ZV8W10U8N6F5O6O720、關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCW10L3D2B8S10J5E3HT1E8Y4B2S2Q9X2ZP6L5E10Z9F2S2K1021、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預料的不良反應(yīng)【答案】CCV5U3A1K1N2A1Z8HJ2V9N2S8H5R7B6ZP2T10K5D6N5H4Y822、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCZ7B4R5F3P3X10L4HC4E7D9I7Y3F8T3ZN2Y3I7L2D1U10H723、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACE6T7X8K9G2V4Y9HK3O6R8R9W4I7A2ZO3T4N1H5L8O1S324、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCG5D7R8W7L1O3E1HI8K4D6C1G3F4S5ZV9N7X1S1M10X3M425、關(guān)于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

E.消化道平滑肌興奮【答案】DCF3U2H10K7M7Z9O1HQ4G7Z10V6T10W9D9ZV7G8V1G7N3N1F126、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.伐昔洛韋【答案】DCL9Q3Q8Q4C9X10J3HS9D9E4D2M2G3M7ZK4E6Q6Y4Z5B8X327、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性【答案】DCD3D1G2P4C1S7O2HY10D6R3R2N6W8P7ZL4Y2J5J3Z7N3E628、液體制劑中，苯甲酸屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCJ3T3T4D1G10O7W6HG2F3L6D8D5R8M6ZZ6G8F3A9L8U3N829、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCA6U9R4G3Y2W8N7HU7I2K9Q2Z6E3S5ZD5E7N9Z1S3T10V730、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCY2S5H9B1Q5F9F10HI9M4B6Z1W10K4K9ZI5M5W1L3Y1F5R731、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCY10S2Q2S3I3Z7N5HA9H8R4R3Y6M6Z6ZA1K9H7G5Y9R3O332、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCA7P6C9H1G2P2T8HS8P3V6M3N5F2S4ZB2L2X1M3K2I2G833、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACC9H5T9K2Y4E5E7HD7W7A6I7R3F10T4ZK10G2P10D1T1V6Q734、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCH6M4P4T9U1I4H2HO2D9P5B7I8D7O8ZR2D10R2T9Y1X2N335、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】ACL5E9A10Q10X8I7Z8HF10Y6J8L4C4I1N7ZL2W1N10B6F9Q7J636、通常藥物的代謝產(chǎn)物

A.極性無變化

B.結(jié)構(gòu)無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強

E.極性比原藥物小【答案】CCQ10B3N3Q7R2E7Q9HW3W8O6R3C3K5U7ZC10K8D9K7W10A7L137、主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴散不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】BCF6F9O2Y7G3J4A1HW9T6V8G6M6K9Z5ZL8T3Z1P8O10T4D438、屬于孕甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】DCP9H8I8O1M8V3Z6HO4R9G1F1U6G8U3ZH2N6W2R3V4W4G1039、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】DCA10B7E3Q6H10Q8P3HY7H4T3F7G5J4A10ZW1O2C4Q5U6Q6M1040、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術(shù)平均值

C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACO8Y4C9Y5Y2R3S3HD3K6A8C4S2K2Y8ZF10M6O5E5H1N4A741、適合做O/W型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCK7F2V10K9N3I10G3HF9H6R9R2V5X1T4ZP1N8J3W8C6W6O442、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】DCS10X1H7F3T6V2H8HB5Y7F5S4Q7Y3L7ZD7I4I5O1R2E3D843、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCQ3X7Q5E8M7X6S1HF7Z3F4B7W4G7T4ZO7M10B9Y8C10M8X744、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACS5A3K6E10R1P4X8HJ7T6E10I8Y9W7X2ZG8I2P10D10M2J5Q945、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCK3R4M5U8F10U3F7HV1H2A10D9B9Q3F5ZS1E5R6N6A3B10I146、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】BCX5S6C10G8E7G5N5HE6G3R2F10U8B9K1ZD2B10I7J2N9I8Y247、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCH5P10N9T7Y7Z10M1HC10C6K9R7X8Q3U5ZJ5Z4S3L4S1T3K548、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】CCW9D6D10H7X7G6R7HL5K9G2H1N8E1C4ZS2Z6Z9A3Z6K6D749、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACE10H6O7K7C3M5U9HI8H5Y2E8X8M5J7ZI4T8Q8P10L1D6C750、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

E.在酸性條件下會發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基酚【答案】DCN8O7Q7P4D9R4B6HY3T3Z1T5F10B6J4ZU2N5N4N4E6S3Q151、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCS6L1U2N5F9M8B6HS7M8Q3Q10Q3O4S8ZT10B1I6I4Z2I9S152、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】DCH6Z1J4W4H1O8R9HP9R8J3G8O2O10L5ZU8V6J6J6J4Z7A453、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.副作用【答案】BCH7E2M3Y9M4H2Y10HR3H1X2X10J6Q5Y6ZO3A5O4D8D4W2C554、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】DCU9R10M5O6L8G4K3HF3R1V2R1M1I4N4ZB5S7Q6Q1W10K6H755、（2020年真題）胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCQ10D7C6R9C6T2J5HX4Y4G9B10J2Y4Z8ZK1M1T1A2W8L8V156、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCT7Y2W8K5N6T5H2HS10S2U8L3M9L4Q3ZH3R6F6A1J1R3P557、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】CCL1Y6M5M9B9M4O1HR6S1G8F8N1C10R7ZT3B7P2A10N3S9V758、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCZ5R3S10M5U2R5T2HS8Q7G1E8I8C6Z8ZE8H1F10F2F1U7B259、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】BCH10V2L2I10N5C10H3HK7C1L4H8I2X9X9ZH3H1I10J5W2T5E560、通過化學方法得到的小分子藥物為

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】ACB9P8H5T5V4Q6Y4HM9Y6L9C6O8Y2J3ZS8P9F2S7C4L8B861、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCU7C3Q6Z7N5C8E2HA6H4E9I2N6N5A7ZW3H4A6K6E1V5N662、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】BCW1N1S8B1D9O7N5HM2X1P9X5Y6S9I5ZP2P3B1W1J6X3W1063、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預【答案】DCK8N2S6V1P2W1D10HG6U7U1Q2W6Q2U4ZV8C3U4N10T4E6Y164、薄膜衣中加入增塑劑的作用是

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度

B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度

C.降低膜材的流動性

D.增加膜材的表觀黏度

E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】ACO1C3R8P8E8W10H10HU6L10P7S1D7E6Y7ZB4I10W4M3Y5K7J465、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】CCU2Z9X7X9N3W7L8HX2S6S3L9R4D2B7ZA10O4Y1A6E8U10Z1066、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACZ4C9Y4Q7V4A6X10HB1B3K2K4A7Z2U5ZC5K5O9T7F10W7D767、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCL7A2U6M5N7D4R3HV4D3J6F2S1D2H1ZW10N4Y6H5W4K4K768、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】CCT6I7W1A3L4A7P7HV7D6Q4X9M3Q5V7ZN9M5W6N4D9I3R769、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCD9G2N9E4R1V2C4HQ1N4R1U10Q7E4Q4ZY1D10H10V9V5F4N670、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/p>

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACX4E8J4U10P2V3R10HW4L7U10K3N1J2U9ZV9I4G10U7F2N10S571、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCZ4S8F5A3P9O1N10HC3W8F2U10T3A10R4ZN9C4H8W2A10G1T472、陽離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】CCG7K3R2K9O6K7A1HR7S10B10O2N7R4A8ZW10E6Q2O7D4L7O573、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

E.CAP【答案】DCP7S5J1S10M10Q1F6HB4P8N10D10A4B10J10ZN10M7G6L10Q4O7R174、屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACX9P1Z8O10X7M7P4HA3T4T9R8S2Q5R8ZP1H2V6C9H4K3M975、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACE8F2N6O6Z1S1S9HR3S1J5A7O7M9R9ZQ5X4C2U2F1W8Q376、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCD1A3I3J9F6S2S6HC6H5P9Y2U9P7L9ZS9T3U2Y10T5U1K777、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】ACJ2E3O2H9K9V8B3HK3D3K2C1T4K1U10ZK8U10C4Z3G6F6I578、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是

A.蒸餾水和硬脂醇

B.蒸餾水和羥苯丙酯

C.丙二醇和羥苯丙酯

D.白凡士林和羥苯丙酯

E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】CCI6I6P1K7R6R7J3HB9F8I8N7R2V1S1ZN6L6V3S3P9B9I479、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACJ10M9R5T7W4J8S4HS6M10I1P8F9C5S2ZZ3S3I2S8L4F9R180、苯并咪唑的化學結(jié)構(gòu)和編號是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCQ6H6T2P7Q5Q5S7HY6P1V8Q5N9F9A8ZQ8V8S7S1C10K3I381、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】BCP6Y3L6L2W8F10U7HW4N5A8U3Q2Y5O6ZA3K2K9T5P9L4K382、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一【答案】CCE2J7L6Y7F6B4O9HP2B3T5Q4D8X9W8ZE6G6W7I4B3Z7U1083、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬凈

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.兩性霉素B【答案】BCV5C7G10P4K4W10D3HH1P5T2G2E6A6A6ZG3Y10G6K3Y8I4Y1084、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACI9A9G4B1C10O8Q3HV4Y4K3L10Z5R6P2ZA9Q2B4J10S4N10W285、當藥物上的缺電子基團與受體上的供電子基團產(chǎn)生相互作用時，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為

A.電荷轉(zhuǎn)移復合物

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACB5H5K4Z1S8K7X2HA3V10A8F2K7G5G9ZQ3U6V3O6B1B2X786、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】BCT7K10L4L1A4S7Z9HS1F10R7G4F2N1R10ZQ5J3E9A5N5U3P587、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】BCX9F6C10F4J3A4U8HF4E8S1U9W4V8B5ZN4W3M2M4H8R4Q288、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCN3P2K4N5R5K9D3HR5P2D5T2A10Q6C1ZM6D4V2T4U1C1I989、易化擴散和主動轉(zhuǎn)運的共同特點是

A.要消耗能量

B.順電位梯度

C.逆濃度梯度

D.需要膜蛋白介導

E.只轉(zhuǎn)運非極性的小分子【答案】DCR9L4A1R7L6I1M7HO2C3F2N2J3A10R2ZZ5K5R4Z1V2I7Z1090、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCK5Z1K6T10L8E9H4HU8T8I2F3L9R5S9ZE8Y7F5P2H9H9V391、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCY3X1C9Y4S1P7X10HZ2F3J6K2P2A10Q2ZQ3M3K7P6Y6P6G892、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗【答案】ACG4D6N6X5X8W10R7HF5A6L4S4D8W3Y2ZG10C5I5F1M7U4X193、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】ACV1S5E10C5U9K3J9HV8Q3A4N3X1E4F6ZH7Z7H10X6Z9K10W294、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCY4C10Q7P7Y7M8O6HQ2G9O9U1L10C7P10ZV6A5F9R4T3L3C295、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACM9E3X2W1A6F3I7HX1G5M2B4U8Z3J9ZZ6N1U7W3N2R6W796、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCU5C8U8H7T2K2T3HW4L6Q8X2A1J1C6ZS5B6Z8P6H8W4L297、短效胰島素的常用給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】BCP7T1L6W1G8U2S2HT4S5R9O1U2P1J10ZN3H10Y5V10G4E7G498、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮氣

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCJ3P5K3M3V3P10C6HS5O9T7L3W1V3C10ZR7M10J10E4N6J5Y399、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCL4U9E3W2F8R7B3HT3T7U5L8P1W8P5ZA3W5O4O3R10O8X4100、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】ACZ2D7O3N4U2N1P5HK3S6H3L5L5M8U4ZE1L7A4P3Z2T6B3101、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACH2H8D6V10K4Z6D4HZ10P1I8O5F1G7L3ZF2Y10W2R3X3X9C6102、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細胞生化異常?

C.乙?；x異常?

D.性別不同?

E.年齡不同?【答案】CCU7V5X8A10R10E6I6HI3X10J6G3X2J8O10ZH5Z6H8B9K7K1A2103、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCJ10E9S5D7P1W3Q4HQ7J7T8T9S4C5N1ZP8W3F9C7Y10N2U7104、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】BCU8Q2S5W7M9W4B3HJ7E8R7B4H2U5I2ZL10D5P7F6I7V2O9105、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCT9G2C2H5N10E5P6HV9C3G10L4N3G1Z9ZA10E5A5F9F5B8N9106、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓撲替康【答案】CCE7U6Y1Q10P9N8U7HA8L4Q9V5I7Z2Z7ZV5S7N10C4W9X1V7107、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】BCV3T5F1F9X5T7C7HU5K5E2D3Z10G6E3ZU5R10M10W5E3N7T3108、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCV6A7Y9A6Q8K1J10HL6Z8E2X5P7U5Q2ZZ7L10U9Y2N3G6W9109、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCI9X2T8L4Q5D7R4HT1M6C8Z9V3M3I8ZQ3D6T5N3X8K6A7110、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】DCK6D4M3A8Q9H7G2HO9U10V10K5S4W3M9ZR9T6Y10F8A2D2P3111、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCQ7N9S1T9K3E6Q9HZ2V7F10I3S8W6O2ZO8G4I7X5C10V1F9112、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCS4C7O10C8D8K1F3HN4R9U8L10X6B9F3ZF4T9L9V1N2V5L1113、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCC2Z3X3F1T9C5J1HX4I4B8O9W5B5J7ZY1M2R2D2W4X8F5114、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACN9K4X8D6H5H9U8HH2F3N3B8D7X2M10ZZ1H3W8E6K1D5V1115、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】CCR7K4Z2C10A4W4W7HO8M2L6A5I9A4H7ZU2N10K1O8I3U7X2116、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對因治療

B.對癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價強度【答案】ACU8E3W10F4K4L9P8HX4R4C10I4C9G9A1ZQ5R6T8P1T9V3J5117、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】BCH6C8R9G3C4I4O7HC2V10R8V10Z9R3G8ZT10N1Z10E8A9C3K10118、黏合劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCG9L4P3M10N3M7X1HA1U7Y10F4R6Y3R3ZT1Z9T4Q6L9O6A9119、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】BCE7Y4R6H5V7E1U2HN2B1H6J9L5K2X8ZP1P4I3J7R7X5U6120、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】BCD4H9D4F7F7N3K10HS9L2T4W6O1R9W7ZF5B2F6U8E3U4D2121、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCS5S9G9V9P7N7R1HI7N5A10J10J5P10F2ZE4O4Q5Q1W8B2Q5122、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCC8F2N9Z10S10L10L3HU4U4T7G5G9X3H4ZL1X5V1T9F10Z1B1123、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCV8T3Q4Q4X1J2P7HK7Q3L5W3U10H5G2ZL4A9M5Y5A5K1M4124、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCA6J6G8C9E2B7J6HF5O4H1A7U7O8D3ZJ9X8I9C8A5N3Z10125、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCA2P8U10D5K2W9C10HT7W3E10Q7P2A1C9ZF4A6Y6O9K10K5R7126、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACJ5M2X4J1X1T6I2HW7B3O1P1Z10E8M1ZO7K6I5P3X5E3M5127、炔雌醇的化學結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU4O3D5A3N6I10I2HH8U7O5T9V6U2A1ZN4B8P1M6G3P4E7128、（2018年真題）對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α<1）的藥物屬于（）

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACR9U5U7W3N4T9M8HM3H5N7W3K4F7E3ZF5P9T6T9C4Y6W7129、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCI5O5E5Y9Y3F2T5HT8O7N10T9F1P7Z5ZT4U8V8R1J3W4P6130、主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴散不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】BCO7Q5I6R4Y7S10H2HP6E7N8O10I4E8J5ZM2V2Q1Q7U7V2I2131、引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】ACS8X8J1X8Q7S8S2HL10E8V4X5X5C8W9ZR8W5L5E6Y3V5V5132、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACE2R5H9T2F8D3W3HJ3H7V7L1H1O3Q9ZT10G3W6F2D2Q4J4133、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是（）。

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】BCP3G3V6C5N1S1R4HB6Z1K2C9Y2A4G3ZE5A4A9L6O8Z10Q7134、非醫(yī)療性質(zhì)反復使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCP8F1Y3F8L5B8I2HA6L3N9K3S8G5D6ZQ1P9R7R2L2Y5P9135、（2018年真題）《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片【答案】CCT10T10M9L4N3B2Q10HI9B7F10N9M1D2Y2ZC4J1S2K8N8U8R8136、藥品入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴格按照規(guī)定的驗收標準進行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCN1J1C6D10Y2W10P9HA8M6M4U3G4Q4P4ZJ9U10R1P10Q9O8O2137、小劑量藥物制備時，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACL6I8R10W7B9A6Z7HC9N10D1T2W7D10D8ZQ5V9J9O4A6S7H9138、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCC7L2V1E4I2J4O8HF10Q3B2M1J6P6Z7ZW7S4X6E8P10N10R5139、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCH8R7R3M1B8V6D3HE9Q1S9X4G4C6J4ZK10C7O7H10D7E7T7140、（2018年真題）作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCY10X1D7H10B7S4R8HY7D10U2A10N10R5S3ZM2V9R10B1S6J6F10141、關(guān)于新諾明敘述錯誤的是

A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)

B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性

C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時

D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數(shù)十倍

E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】DCO3V4C1K4S2R6C1HB1V5P8K1U10G10Q10ZY9U1X4W4W9N4A2142、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】CCR9D3G10W8D10Q2G10HX5B2E4Y5J8C7C5ZP8I8A7X10T1W5D3143、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多西他賽

B.氟他胺

C.伊馬替尼

D.依托泊苷

E.羥基喜樹堿【答案】CCJ6I3R2D5F9B4L2HS9X8P10Q4A2P7S4ZM7S8N10H2S5H2O10144、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACJ8W1R4M4E3J7Q3HO1G9O1P3C4N4U7ZA3M10N9A6M4S5Z7145、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCG10S1V3U9D4I9W5HP8K5E7Y1N4F6G8ZW5U6Q4Q9C8L7I5146、有關(guān)順鉑的敘述，錯誤的是

A.抑制DNA復制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴重的腸道毒性

E.有嚴重腎毒性【答案】BCC10B5Y4T6J7A5F6HH9W3H6K6U4Q10P3ZP3W3H9Z5Z9C9X7147、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCU6S3M9H5N9D8A5HN5G5Z4R9L10C6Y5ZU8J9Q5O4T6W8M3148、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACO5X1V9H2Y4O3V6HI7F1A10F7H8M2Z2ZS6Q9N10U3O10K1O9149、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCO7A10F9K1B10B6U2HT2T8L9N3G10D1P4ZK3N2S8P4V2U2I9150、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法，錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCQ7U1R1N8Q10I4N8HI10E1T1I5C2O2P5ZS2U10N7D3K3X2G8151、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACE7T6R8D3F6T2D3HC8S5I1U1A4M1J1ZU4E2W6F3H2T2V4152、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】ACS3I9W3X6G1P6O4HV2F9K6I10M1O8M3ZN2M2C10U7E6D4N3153、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACE2W1R3I8M1P8T3HD8A10G2V5J8J8S5ZK5P1E7K3D8Y2K8154、手性藥物對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有利尿作用，另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】DCB2C2G8L7M10S2A9HG4A4Q1T10A6L4V7ZU5E4J8X2Z2H7R4155、表觀分布容積是指

A.機體的總體積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.個體體液總量

D.個體血容量

E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值【答案】BCP7Z8X7T2E4K7M7HS9D2T10K7D3U5E4ZC8Q9K2E8A7U4L8156、（2016年真題）耐受性是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACZ4I4S8Q10P8I7N8HF2P6L1R2W9M2X9ZS9W1M6X5A1G3G8157、當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球濾過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCC1O3B4W6W1A6S3HU9M7A6T8G4C10V10ZQ6H9C7C4I9U10V5158、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCS1W6M7X10T3W8S9HF8B6M9E5R10T1Z3ZI2N7W6N9F6W3P1159、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCO10M7D6C4D10Y8B1HF6G10S2I2K8H4N3ZQ3T4W4K8W5F6B2160、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】BCT8H7D7F9H1H2M7HL2N8O7M1O9Y5O1ZU10I9M2C9U5C5N4161、嬰兒對嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項解釋最為恰當

A.嗎啡毒性作用大

B.嬰兒體液占體重比例大

C.嬰兒呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)育健全

D.嬰兒血一腦屏障功能較差

E.嬰兒血漿蛋白總量少【答案】DCJ10A6P6I10F7V3L6HC8C3Y10E8J10J9O8ZQ6G8G3L6M9G7W5162、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥途徑和劑型

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCY3N6E1R6J7P5O10HQ7C3N3U2Z6I7B7ZO1K1M3Y5S6V8L10163、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCH9G9D6M7O4A8V1HY2Y10T3H4H2S5Z2ZC8T2Z5P2A8B2N6164、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

E.CAP【答案】DCD6W5J2S4W2S3A3HO7Z4Z1H4G8K8L3ZK4Q8Q1X4F2P2N7165、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCX7U10L8K5L4O4Z8HU5Z4K7I3B7V6G3ZY6W6M9Q5Z2Z3Z3166、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCB7T8Z8Y4N9F2N7HT2M1R8G7V1L2K4ZK6R7C8N1P4C4S9167、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】BCM7A5W6D9L7E5H8HA6G7X9Y3L7M3Y5ZX8F6D9T10A2N5Q10168、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCX1X10P5X7W8X6I5HV4I5K3J2F7X2C2ZD10E4N2G6Y3E5E10169、水不溶性半合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】BCQ2F4P10O9U7L1C2HL1V5U2X2K8L6X2ZR2L6M9A1I3J7Z10170、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCX7B2A9U2I3Y6N2HE9O1P2E1L5R7D5ZF4K1J7K4X1S7H9171、不易發(fā)生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內(nèi)酯類藥物

D.酰胺類藥物

E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】ACL8O7B5N4Q6C2H3HV9M8I6Q3T4N5F2ZP1T2N2J3A6C2T1172、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.無效

B.效果良好

C.無效，緣于非此藥的作用靶點

D.無效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】CCP1H6X5S3V7P2F8HL3T7H9P8Q6Y6A1ZC8O7R2K4J8P8D2173、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉

B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉

C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉

D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉

E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】DCN4S7E10E2I2M1A1HH1Z8A9F8T6C10H6ZQ2U9U5L3D7N2W5174、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCL2B8Y6B2I8O10A7HD9N5B1E5X7H5F8ZW8E6G6P7N3L2D8175、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】DCG10K10G5E3H5H9U6HZ4B7I1I10K2C4U1ZU9J6S10D7S6T9D1176、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】CCI8T7G10R2P8G4Z9HC3Y6T8Q5K8E8J4ZZ6Y10S8E6B9F3X10177、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCK7V9R2W10W4E9F1HQ10P3B10O10Z7E2O7ZY3T8M9X6E4A3X6178、熱原的除去方法不包括

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】DCX1Y1M2I2X1V9K4HH4A4P3T8F2N4F9ZH9Q8P2E1Z1V6U9179、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCQ1W7D3T5C3U2U7HP8N8N2X3J6L9D8ZI5E1E1R7E7F10G4180、百分吸收系數(shù)的表示符號是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACJ7N2P9C9V1M4W3HF10C3N8X1H1S4E2ZS6Z7S1B9I1V2Q4181、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCW9J1F5K4J7Q2W6HJ2G4R6K4A4U1I6ZT2J7W7L10U3T2V3182、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCR10F8V1Q1N5C7P1HS5O1N8B8J5X8Y7ZH3D2V6I5V1W4U5183、（2020年真題）關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACL6Y2R10N3K8N6A3HT6O3V2C1Z1E1M5ZW8U10U8X3Y9E4A10184、影響藥物是否能到達與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】BCK8M8W9E9D8A8L6HD1H2Q6N1K2B5F9ZR2Y2S3O1U6Y6F8185、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCL10D7S8Z2T6U1A9HK8T8U2E7C4P3J8ZM7G6U2S9J5P4G10186、完全激動藥的概念是

A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

B.與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E.以上都不對【答案】ACU10G5G1L9L10U9M1HB10K8K10Q1O10P4Z6ZF6A9Z5F3L4E4A6187、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】CCM10X4J8V9E7D6Y1HV8Y1M8S9L2G2M7ZL8J4M10X3C1L8F6188、（2019年真題）關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCO3J1I9M3O2J5D9HN9W5V1B9P9P7X8ZP6E8Y9C5E7D10S4189、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

E.在酸性條件下會發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基酚【答案】DCZ3I1J1C6W7Y8N7HG10C9Q7N7Y5T3D5ZR2B3E5X6U9S1E5190、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】ACC3N1I3Y1B10M2W6HF3B10W6I7Q3Y10D3ZJ5P6F9G5Z6B2X8191、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】DCT4W6E9D7X8Y3K7HK5I2B1R1N9R5T9ZT5N1N6A7L6B10W4192、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】BCL9G3G5G5B7X6C6HC9A9K2W2M7G3E10ZV2A8I7G7P9C10Y1193、常用的O/W型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.卵磷脂

C.司盤80

D.單硬脂酸甘油酯

E.卡泊普940【答案】ACR5L8I9P2Z4M6L3HX2Y7T1L3D1G7C10ZZ5O8N2H8H4G4G7194、補充體內(nèi)物質(zhì)的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】CCT1V10K1K6H7C6V7HS7B5T6T1X2I9E8ZY2Q7D8W9L2M10W9195、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)