人教版(2019)生物必修2第5章基因突變及其他變異期末復(fù)習(xí)特訓(xùn)一、選擇題1．下列敘述正確的是()A．只有體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變異才屬于染色體變異B．某二倍體生物在幼苗期受到某種因素的影響，染色體只復(fù)制未分離也會(huì)形成四倍體C．四倍體水稻的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株含有兩個(gè)染色體組，稱(chēng)為二倍體D．三倍體生物可以產(chǎn)生可育配子2．一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)()選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性3．無(wú)子西瓜是目前栽培面積較廣的西瓜品種，具有果實(shí)大、細(xì)胞內(nèi)有機(jī)物的含量高及無(wú)子等優(yōu)異性狀。下列有關(guān)敘述正確的是()A．無(wú)子西瓜是經(jīng)多倍體育種而成，原理是基因重組B．可利用三倍體無(wú)子西瓜的花粉進(jìn)行單倍體育種C．無(wú)子西瓜雖高度不育，但無(wú)子性狀屬于可遺傳變異D．無(wú)子西瓜果實(shí)的發(fā)育需要三倍體西瓜花粉的刺激4．下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A．DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換即為基因突變B．若某基因的中部增添3個(gè)堿基對(duì)，則其表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物一定增加1個(gè)氨基酸C．若某生物發(fā)生了基因突變，則該生物的性狀一定改變D．在沒(méi)有外來(lái)因素影響時(shí)，基因突變也會(huì)自發(fā)產(chǎn)生5．下列關(guān)于三種可遺傳變異的來(lái)源的敘述中，不正確的是()A．基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換可導(dǎo)致基因突變B．減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離會(huì)導(dǎo)致染色體變異D．所有生物體都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異6．經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C．通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異7．下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A．基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在B．DNA分子中發(fā)生的堿基的改變都屬于基因突變C．自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的D．雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但其基因突變頻率不會(huì)很高8．下列關(guān)于原癌基因的說(shuō)法，不正確的是()A．原癌基因是細(xì)胞中正常的基因B．原癌基因或抑癌基因突變都可能引起細(xì)胞癌變C．原癌基因突變導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)活性降低D．原癌基因若被復(fù)制或轉(zhuǎn)移能導(dǎo)致其表達(dá)的正常蛋白過(guò)量9．以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來(lái)自基因突變，又可以來(lái)自基因重組的是()A．藍(lán)細(xì)菌 B．噬菌體C．煙草花葉病毒 D．豌豆10．基因型為AAbb和aaBB的植株雜交得F1，對(duì)其幼苗用適宜濃度的秋水仙素處理，得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是()A．AAaaBBbb，二倍體 B．AaBb，二倍體C．AAaaBBbb，四倍體 D．Aabb，二倍體11．如圖中甲、乙兩個(gè)個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A．個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響B(tài)．個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C．個(gè)體甲自交的后代，性狀分離比為3∶1D．個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失，表型無(wú)異常12．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，正確的是()A．雄蜂體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與蜂王的相同B．由配子結(jié)合，發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中含有2個(gè)或多個(gè)染色體組的植株是二倍體或多倍體C．單倍體植株長(zhǎng)得粗壯，多倍體莖稈一般比較弱小D．多倍體就是含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的生物體13．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是()A．產(chǎn)生其等位基因B．DNA分子內(nèi)部的堿基配對(duì)方式改變C．此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變14．如圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y構(gòu)成一個(gè)染色體組B．雄果蠅為二倍體C．一個(gè)染色體組包括4條形態(tài)和功能不同的非同源染色體D．雄果蠅細(xì)胞中可能的染色體組數(shù)為1個(gè)或2個(gè)15．下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基的增添、缺失或替換B．基因突變是由基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序的部分改變而引起的C．基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下發(fā)生D．基因突變的頻率是很低的，并且都是有害的16．如圖中的甲、乙為染色體配對(duì)時(shí)出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，丙、丁是染色體之間的交換現(xiàn)象，①至④是對(duì)這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋?zhuān)_的是()①圖甲的一條染色體可能有片段缺失②圖乙的一條染色體可能有片段倒位③圖丙會(huì)導(dǎo)致染色體片段重復(fù)④圖丁會(huì)導(dǎo)致基因重組A．①③ B．②④C．①②③ D．①②④17．下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是()A．體細(xì)胞中的一半染色體是一個(gè)染色體組B．配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組C．本物種配子中的一半染色體是一個(gè)染色體組D．二倍體生物配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組18．下列有關(guān)遺傳咨詢(xún)的基本程序，排列順序正確的是()①醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史②分析、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率④提出防治對(duì)策和建議A．①③②④B．②①③④C．②③④①D．①②③④19．下列關(guān)于基因檢測(cè)和基因治療說(shuō)法正確的是()A．基因檢測(cè)可以診斷所有疾病B．基因治療在臨床上還存在穩(wěn)定性和安全性等問(wèn)題C．基因治療可以治療人類(lèi)的所有疾病D．基因檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是：快速、靈敏、復(fù)雜20．下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，請(qǐng)根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型()A．①基因突變②基因突變③基因突變B．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組C．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組21．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，不正確的是()A．基因突變和基因重組都是不定向的B．在沒(méi)有外來(lái)因素影響時(shí)，基因突變也會(huì)發(fā)生C．基因型為Dd的個(gè)體自交后代出現(xiàn)3∶1的分離比，是基因重組的結(jié)果D．基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變22．2016年10月“神舟十一號(hào)”發(fā)射成功，科學(xué)家精選的農(nóng)作物種子搭載“神舟十一號(hào)”進(jìn)入太空，欲利用宇宙空間的特殊環(huán)境培育新品種，這些變異()A．是定向發(fā)生改變的B．不能遺傳給下一代C．對(duì)人類(lèi)都有益D．可以為人工育種提供原材料23．下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是()A．二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組B．二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，有三個(gè)染色體組D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小二、非選擇題24．下圖為某植物種群(雌雄同花，自花受粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過(guò)程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程：_______________________。(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系？__________________________。(3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為_(kāi)_______，B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為_(kāi)_______。(4)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。____________________________________________________________________________________________________________________________________。25．某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種軟骨發(fā)育不全，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病，這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。(1)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)家庭成員的情況，在下面方框中繪制出遺傳系譜圖。(2)該遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(3)這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是________。(4)經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代是否患病？為什么？____________________________________。26．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：(1)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫(xiě)出相關(guān)的基因型：甲夫婦：男：________；女：________。(只針對(duì)抗維生素D佝僂病)乙夫婦：男：________；女：________________。(只針對(duì)血友病)(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。假如你是醫(yī)生，那么：①你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)_______%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)_______%。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。建議：甲夫婦最好生一個(gè)________孩。乙夫婦最好生一個(gè)________孩。理由：____________________________________________。27．一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為，該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種：親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。(注：控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，胚胎致死；各型配子活力相同)某同學(xué)想通過(guò)一次雜交的方法以探究其原因。請(qǐng)你幫助他完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：①____________________________________________________________；②____________________________________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.如果______________________，則為基因突變；Ⅱ.如果______________________，則為染色體片段缺失。28．以一個(gè)有正常葉舌的小麥純系種子為材料，進(jìn)行輻射處理。處理后將種子單獨(dú)隔離種植，發(fā)現(xiàn)其中有兩株(甲、乙)的后代分離出無(wú)葉舌突變株，且正常株與突變株的分離比例均接近3∶1，這些葉舌突變型都能真實(shí)遺傳。請(qǐng)回答：(1)輻射處理正常葉舌的小麥純系種子，其后代分離出無(wú)葉舌突變株，該育種方式是________________________。該過(guò)程需要用到大量的種子，其原因是基因突變具有________________和低頻性。甲和乙的后代均出現(xiàn)3∶1的分離比，表明輻射處理最可能導(dǎo)致甲、乙中各有________(填“一”“二”或“多”)個(gè)基因發(fā)生突變。(2)無(wú)葉舌突變基因在表達(dá)時(shí)，與基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是________________________。如圖是正常葉舌基因中的部分堿基序列，其編碼的蛋白質(zhì)中部分氨基酸序列為“……甲硫氨酸—絲氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸……”(甲硫氨酸的密碼子是AUG，絲氨酸的密碼子是UCU、UCC、UCA、UCG，酪氨酸的密碼子是UAC、UAU，終止密碼子是UAA、UAG、UGA)。研究發(fā)現(xiàn)，某突變株的形成是由于該片段方框2處的C∥G替換成了A∥T，結(jié)果導(dǎo)致基因表達(dá)時(shí)________________。(3)將甲株的后代種植在一起，讓其隨機(jī)傳粉，只收獲正常株上所結(jié)的種子，若每株的授粉率和結(jié)籽率相同，則其中無(wú)葉舌突變類(lèi)型的比例為_(kāi)_______。(4)現(xiàn)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在一對(duì)基因上，還是分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因上，可選甲、乙后代的無(wú)葉舌突變株進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例進(jìn)行判斷：①若________________________，則甲乙兩株葉舌突變是發(fā)生在一對(duì)基因上；②若________________________，則甲乙兩株葉舌突變是發(fā)生在兩對(duì)基因上?！緟⒖即鸢浮恳弧⑦x擇題1．B體細(xì)胞、生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變異都屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；由配子未經(jīng)受精直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，無(wú)論含幾個(gè)染色體組都是單倍體，C錯(cuò)誤；三倍體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成可育配子，D錯(cuò)誤。2．D妻子色盲，丈夫正常，女兒一定正常，兒子一定色盲，不需要進(jìn)行基因檢測(cè)；妻子正常，但可能攜帶色盲基因，丈夫色盲，女兒和兒子均可能色盲，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。3．C無(wú)子西瓜是經(jīng)多倍體育種而成，原理是染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；三倍體無(wú)子西瓜在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，B錯(cuò)誤；無(wú)子西瓜雖高度不育，但無(wú)子性狀是由于染色體數(shù)目變異引起的，所以屬可遺傳變異，C正確；無(wú)子西瓜果實(shí)的發(fā)育需要二倍體西瓜花粉的刺激，D錯(cuò)誤。4．D若堿基對(duì)的增添、缺失或替換發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段，就不會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；若某基因的中部增添3個(gè)堿基對(duì)，其轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基序列發(fā)生改變，可能會(huì)使終止密碼子提前或延后出現(xiàn)，故表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物不一定增加1個(gè)氨基酸，B錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；基因突變的因素可以來(lái)自外界，也可以是自身的因素引起的，D正確。5．D一般情況下，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，只有進(jìn)行有性生殖的真核生物才能發(fā)生；只有真核生物具有染色體，故染色體變異只發(fā)生在真核生物中，D錯(cuò)誤。6．A白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，基因突變是不定向的，A錯(cuò)誤。7．BDNA分子發(fā)生堿基的改變引起基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變才屬于基因突變，B錯(cuò)誤。8．C人和動(dòng)物的正常細(xì)胞中存在著原癌基因和抑癌基因。原癌基因是正?；?，一般來(lái)說(shuō)，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類(lèi)基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類(lèi)基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。9．D基因突變可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都無(wú)法進(jìn)行有性生殖，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，也可以發(fā)生基因重組。10．C基因型為AAbb和aaBB的植株雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，秋水仙素誘發(fā)F1幼苗染色體數(shù)目加倍，基因型為AAaaBBbb，為四倍體。11．B據(jù)圖可知個(gè)體甲的變異是缺失，個(gè)體乙的變異是倒位，均會(huì)導(dǎo)致表型異常，A和D項(xiàng)錯(cuò)誤。個(gè)體甲自交，后代可能出現(xiàn)缺失染色體純合個(gè)體致死現(xiàn)象，后代性狀分離比不一定是3∶1，C項(xiàng)錯(cuò)誤。個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常，B項(xiàng)正確。12．B雄蜂為單倍體，其體細(xì)胞中染色體數(shù)目是蜂王的一半，A錯(cuò)誤；由受精卵發(fā)育而來(lái)的體細(xì)胞中含有2個(gè)或多個(gè)染色體組的植株稱(chēng)為二倍體或多倍體，B正確；單倍體植株長(zhǎng)得弱小，多倍體莖稈一般比較粗壯，C錯(cuò)誤；多倍體指由受精卵發(fā)育而來(lái)的含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的生物，含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的生物體也可能是單倍體，D錯(cuò)誤。13．ADNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，可能引起的是基因中脫氧核苷酸的排列順序改變，屬于基因突變，可能產(chǎn)生其等位基因，A正確。14．D雄果蠅的精子中的染色體組數(shù)可為1個(gè)，體細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)可為2個(gè)，處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)可為4個(gè)，D錯(cuò)誤。15．D基因突變發(fā)生頻率很低，而且一般是有害的，但有一些突變是中性的，還有少數(shù)是有利的，D錯(cuò)誤。16．D圖甲為染色體片段的缺失或重復(fù)，①正確；圖乙為染色體片段的倒位，②正確；圖丙為非同源染色體之間的相互交換，不會(huì)導(dǎo)致染色體片段的重復(fù)，③錯(cuò)誤；圖丁為同源染色體非姐妹染色單體的互換，導(dǎo)致基因重組，④正確。17．D二倍體產(chǎn)生的配子中含有一套非同源染色體，是一個(gè)染色體組。18．D遺傳咨詢(xún)的基本程序：首先醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，最后提出防治對(duì)策和建議。19．B基因檢測(cè)不能診斷所有疾病，如不能診斷傳染病，不能診斷染色體異常遺傳病等，A錯(cuò)誤；基因治療只能治療人類(lèi)的部分遺傳病，C錯(cuò)誤；基因檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是：快速、靈敏、簡(jiǎn)便，D錯(cuò)誤。20．C圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期，由于染色體互換只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以圖中①②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)分裂Ⅱ的后期，由于減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生染色體互換，所以不能確定A與a的不同是基因突變還是基因重組的結(jié)果。21．C基因型為Dd的個(gè)體自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，其實(shí)質(zhì)是等位基因的分離，而不是基因重組，C錯(cuò)誤。22．D太空誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性、多害少利性，因此產(chǎn)生的新基因不一定對(duì)人類(lèi)有益，基因突變使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給下一代，A、B、C錯(cuò)誤；誘變育種可以在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型，可以為人工育種提供原材料，D正確。23．D二倍體水稻花粉離體培養(yǎng)獲得的單倍體只含一個(gè)染色體組，高度不育，不能產(chǎn)生種子，因此“稻穗、米粒變小”與此不符，D錯(cuò)誤。二、非選擇題24．(1)甲中C替換為G，導(dǎo)致C∥G變?yōu)镚∥C，乙中C替換為A，導(dǎo)致C∥G變?yōu)锳∥T(2)等位基因、非等位基因(3)AaBBAABb(4)該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)突變性狀解析：(1)甲、乙中基因突變都是雙鏈解旋后，一條單鏈上某個(gè)堿基改變，在接下來(lái)的復(fù)制中發(fā)生改變的單鏈會(huì)形成一個(gè)發(fā)生改變的雙鏈形成新的基因。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因，A與a為等位基因，a與B為非等位基因。(3)由題干可知，基因a和b都是突變而來(lái)的，原親本為純合子，因此突變后的甲植株基因型為AaBB，乙植株基因型為AABb。(4)甲、乙植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細(xì)胞時(shí)，突變基因不能通過(guò)有性生殖傳給子代；要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對(duì)突變部位的組織細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，而后讓其自交，后代中即可出現(xiàn)突變性狀。25．(1)(2)常顯(3)100%(4)他的子女仍有可能患病。因?yàn)槭中g(shù)治療不會(huì)改變遺傳物質(zhì)解析：該男孩的祖父、祖母均患病，且生有一個(gè)正常的女兒，可見(jiàn)該病是常染色體上的顯性遺傳??；由于男孩的母親表現(xiàn)正常，所以此男孩為雜合子，而姑姑的丈夫表現(xiàn)也正常，所以姑姑的患病女兒也為雜合子，這樣他們基因型相同的概率為100%。經(jīng)手術(shù)治療后，男孩恢復(fù)了正常，但他的遺傳物質(zhì)并沒(méi)有改變，所以他與一個(gè)正常的女子結(jié)婚后，后代仍有可能患病。26．(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)①5012.5②男女根據(jù)遺傳基本規(guī)律可判定，甲夫婦的后代中，女孩一定患病，男孩不會(huì)患病；乙夫婦的后代中，女孩不會(huì)患病，男孩可能患病(患病概率為25%)解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，基因型為XAY，女方正常，基因型為XaXa，其子女中女孩全部患病，男孩全部正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，則該夫婦的男方基因型為XBY，女方基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，其子女中女