第三章（90分鐘100分）第三章一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分）1.（2010·濰坊高一檢測(cè)）孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（）A.自交、雜交和測(cè)交B.測(cè)交、自交和雜交C.雜交、自交和測(cè)交D.雜交、測(cè)交和自交【解析】選C。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳定律是利用豌豆進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的，不管分離定律還是自由組合定律，二者的實(shí)驗(yàn)思路是相同的，實(shí)驗(yàn)時(shí)先讓豌豆雜交獲得F1，再讓F1自交得F2，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，最后用測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明其假說(shuō)。一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分）2.下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述正確的是（）A.雜合子的雙親至少一方是雜合子B.純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子C.純合子測(cè)交后代都是純合子D.雜合子自交的后代全都是雜合子【解析】選B。A項(xiàng)錯(cuò)誤，兩個(gè)純合子的親本，如AA和aa雜交，其后代為雜合子（Aa）；純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體，因而純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子，因此B項(xiàng)正確；AA的測(cè)交情況為：AA×aa→Aa（雜合子），因此C項(xiàng)錯(cuò)誤；如Aa為雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，后代有雜合子（Aa），也有純合子（AA、aa），因此D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述正確的是（）3.豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀，下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯、隱性關(guān)系的是（）A.高莖×高莖→高莖B.高莖×高莖→301高莖、101矮莖C.矮莖×矮莖→矮莖D.高莖×矮莖→98高莖、107矮莖3.豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀，下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀【解析】選B。判定性狀顯、隱性關(guān)系有兩種方法：一是具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代只有一種表現(xiàn)性狀，子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀，D項(xiàng)雖是親本為一對(duì)相對(duì)性狀，但子代不只一種表現(xiàn)類型，不能判斷。另一種方法是親本只有一種表現(xiàn)類型，子代出現(xiàn)性狀分離，則說(shuō)明親本是雜合子，表現(xiàn)顯性性狀，B項(xiàng)按此方法可判斷高莖為顯性性狀?！窘馕觥窟xB。判定性狀顯、隱性關(guān)系有兩種方法：一是具有一對(duì)相4.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體4.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）【解析】選C。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)（含X染色體的精子＋卵細(xì)胞）多于含Y的配子數(shù)（只有精子含Y染色體）。在XY型性別決定的生物中，并非所有生物的Y染色體都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大。無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體?！窘馕觥窟xC。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；5.以下情況，屬于染色體畸變的是（）①先天愚型患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條②染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交換③染色體數(shù)目增加或減少④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增加或缺失A.②④⑤B.①③④⑥C.②③④⑥D(zhuǎn).①③④5.以下情況，屬于染色體畸變的是（）【解析】選D。本題主要考查對(duì)染色體畸變概念的理解。染色體畸變是指染色體在結(jié)構(gòu)和數(shù)目上發(fā)生了改變，主要是指染色體數(shù)目的變異。本題中，①是染色體畸變，因?yàn)槿旧w的數(shù)目增加了一條；②表面上看是染色體發(fā)生了變化，但實(shí)際上染色體相應(yīng)部位交換之后，它的數(shù)目和結(jié)構(gòu)都沒(méi)有改變，所以不屬于染色體畸變，它只是發(fā)生基因重組，產(chǎn)生新的基因型；③是染色體畸變；④屬于染色體畸變，因?yàn)榛ㄋ庪x體培養(yǎng)長(zhǎng)成的植株是單倍體植株，它的細(xì)胞中的染色體數(shù)目比正常植株少了一半；⑤不屬于染色體畸變，它沒(méi)有染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的變化，它引起的變化是基因型變化；⑥不屬于染色體畸變，DNA堿基對(duì)的增加或缺失屬于基因突變。【解析】選D。本題主要考查對(duì)染色體畸變概念的理解。染色體畸變6.（2010·瑞安高一檢測(cè)）果蠅的眼色為伴X染色體遺傳，紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的雜交組合是（）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅6.（2010·瑞安高一檢測(cè)）果蠅的眼色為伴X染色體遺傳，紅【解析】選B。雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼，雄蠅一半紅眼一半白眼；白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼；純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅的后代均為紅眼；白眼雌果蠅×白眼雄果蠅的后代均為白眼。【解析】選B。雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼7.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（）A.自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，不適合多對(duì)相對(duì)性狀B.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影響的C.在形成配子時(shí)，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機(jī)的，所以稱為自由組合定律D.在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合7.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（）【解析】選D。自由組合定律的內(nèi)容是：（1）控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；（2）在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子自由組合。因此，B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤，D選項(xiàng)正確。自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解釋歸納總結(jié)的，也適合多對(duì)相對(duì)性狀，所以，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。【解析】選D。自由組合定律的內(nèi)容是：（1）控制不同性狀的遺傳8.下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）A.常染色體上隱性遺傳B.常染色體上顯性遺傳C.X染色體上顯性遺傳D.X染色體上隱性遺傳8.下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具【解析】選B。圖中患病甲、乙生育正常孩子，說(shuō)明該病為顯性遺傳，若為伴X顯性遺傳則男性患者的女兒全為患者，與圖中第二代中第一對(duì)夫婦生育正常女兒沖突，故該病為常染色體顯性遺傳病?！窘馕觥窟xB。圖中患病甲、乙生育正常孩子，說(shuō)明該病為顯性遺傳9.對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.F1能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子B.F2中圓粒和皺粒之比接近于3∶1，與分離定律相符C.F2出現(xiàn)4種基因型的個(gè)體D.F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的個(gè)體，且比例為9∶3∶3∶19.對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)【解析】選C。黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的子一代（F1）能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子，受精時(shí)，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，共有16種結(jié)合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型。每一對(duì)性狀都遵循分離定律。兩對(duì)性狀之間遵循自由組合定律?！窘馕觥窟xC。黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的子一代（10.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因10.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的【解析】選D?？咕S生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，男患者一定會(huì)將致病基因傳給女兒，女兒應(yīng)為患者，而女患者可能將基因傳向兒子，也可能傳向女兒，故其兒子、女兒都可能成為患者。但如果子女表現(xiàn)正常，其基因型必為隱性類型即不攜帶致病基因（顯性遺傳病，攜帶致病基因時(shí)必患病）?！窘馕觥窟xD。抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，男患者一定會(huì)11.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（）A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組C.人的一個(gè)染色體組內(nèi)含24條染色體D.單倍體的體細(xì)胞含一個(gè)染色體組11.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（）【解析】選A。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組，這組染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同，即不包含同源染色體，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中，配子不一定是由二倍體生物產(chǎn)生的，故配子中可能含有多個(gè)染色體組；C項(xiàng)中，人的配子含23條染色體，即一個(gè)染色體組內(nèi)含有23條染色體；D項(xiàng)中，單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，但該物種不一定是二倍體。【解析】選A。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組12.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用紅果番茄（RR）作父本，黃果番茄（rr）作母本進(jìn)行雜交，下列關(guān)于后代的敘述中正確的是（）A.在母本上所結(jié)番茄全為紅果，子代基因型為RrB.在母本上所結(jié)番茄全為黃果，表現(xiàn)為母系遺傳C.在母本上所結(jié)番茄全為紅果,子代自交植株上紅果和黃果的比例為3∶1D.在母本上所結(jié)番茄全為黃果，子代植株結(jié)紅果12.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用紅果番茄（RR）作父本，黃果番茄（rr【解析】選D。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番茄母本植株上所結(jié)的果實(shí)一定是黃果，其種子是受精作用后所結(jié)的，其基因型是Rr，所以子代植株所結(jié)果實(shí)為紅果?！窘馕觥窟xD。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番13.豌豆種子的黃色（Y）對(duì)綠色（y）呈顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）呈顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。甲豌豆（YyRr）與乙豌豆雜交，其后代中四種表現(xiàn)型黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺的比例是3∶3∶1∶1。則乙豌豆的基因型是（）A.yyRrB.YyRRC.yyRRD.Yyrr【解析】選D。后代中黃∶綠＝3∶1,所以親本為Yy×Yy，后代中圓∶皺＝1∶1,所以親本為Rr×rr，綜合可知親本基因型為YyRr×Yyrr。13.豌豆種子的黃色（Y）對(duì)綠色（y）呈顯性，圓粒（R）對(duì)皺14.（2010·臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。如圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）14.（2010·臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴X染色體A.0、、0B.0、、C.0、、0D.、、【解析】選A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3個(gè)體基因型為Dd，Ⅱ4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個(gè)體患病（XbY），Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個(gè)體基因型XBXB∶XBXb=1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2=1/4。A.0、、0B.0、、單元質(zhì)量評(píng)估(二)課件單元質(zhì)量評(píng)估(二)課件15.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合小麥自交獲得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交獲得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病的植株占總數(shù)的（）A.B.C.D.15.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合小麥自交獲【解析】選B。F1為Aa自交的產(chǎn)物，其基因型應(yīng)為AA，Aa，aa，淘汰掉不抗銹病的植株后，則有AA，Aa，它們自交后代F2中不抗銹病的植株僅來(lái)自Aa的自交后代中，概率為，其余均為抗銹病品種?！窘馕觥窟xB。F1為Aa自交的產(chǎn)物，其基因型應(yīng)為AA，16.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)B.3、6、7號(hào)的基因型相同C.2、5號(hào)的基因型不一定相同D.5、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病概率是16.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下【解析】選C。7號(hào)的致病基因Xb只能來(lái)自母親5號(hào)，而5號(hào)的父親1號(hào)正常，不帶有致病基因Xb，所以5號(hào)的Xb只能來(lái)自她的母親2號(hào)，故A項(xiàng)正確。色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，所以男患者的基因型均為XbY，故B項(xiàng)正確。由A項(xiàng)解析可知2、5號(hào)的基因型都是XBXb，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。5號(hào)和6號(hào)的基因型分別是XBXb和XbY，他們?cè)偕粋€(gè)女孩正常（XBXb）或色盲（XbXb）的概率均為，故D項(xiàng)正確?！窘馕觥窟xC。7號(hào)的致病基因Xb只能來(lái)自母親5號(hào)，而5號(hào)的父17.（2010·安慶模擬）已知玉米高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗病（R）對(duì)易感?。╮）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1,再用F1與玉米丙雜交（圖1），結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為（）A.DdRrB.ddRRC.ddRrD.Ddrr17.（2010·安慶模擬）已知玉米高稈（D）對(duì)矮稈（d）為【解析】選C。依題意，F(xiàn)1的基因型為DdRr，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為1∶1,抗病∶易感病=3∶1,可以推測(cè)出丙的基因型為ddRr。【解析】選C。依題意，F(xiàn)1的基因型為DdRr，其與丙雜交，后18.（2010·深圳模擬）下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是（）①生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組②單倍體細(xì)胞中一定含有一個(gè)染色體組③體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體④體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體A.全部正確B.①④C.③④D.全部不對(duì)18.（2010·深圳模擬）下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是【解析】選D。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組，如果是四倍體的時(shí)候，則配子中含兩個(gè)染色體組。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體。由配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育而成的生物個(gè)體，叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中也可能含多個(gè)染色體組?！窘馕觥窟xD。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全19.下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.果蠅第Ⅱ號(hào)染色體上的片段與第Ⅲ號(hào)染色體上的片段發(fā)生交換B.整個(gè)染色體組成倍增加或減少C.人的紅細(xì)胞β珠蛋白基因中堿基對(duì)A-T替換成T-AD.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換19.下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）【解析】選A。A項(xiàng)，果蠅第Ⅱ號(hào)染色體和第Ⅲ號(hào)染色體屬非同源染色體關(guān)系，發(fā)生交換稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；B項(xiàng)，整個(gè)染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；C項(xiàng)，人的基因發(fā)生堿基對(duì)替換屬于基因突變。D項(xiàng)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組。因此，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的只有A項(xiàng)?！窘馕觥窟xA。A項(xiàng)，果蠅第Ⅱ號(hào)染色體和第Ⅲ號(hào)染色體屬非同源染20.下列關(guān)于單倍體的敘述，不正確的是（）A.未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的新個(gè)體B.單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，也稱一倍體C.由二倍體的一個(gè)配子發(fā)育成的植株是單倍體D.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體20.下列關(guān)于單倍體的敘述，不正確的是（）【解析】選B。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，其形成是由未受精的配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而來(lái)的。因此A、C、D項(xiàng)都正確。而B項(xiàng)，體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體生物的配子形成的單倍體。此時(shí)，該單倍體也稱一倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時(shí)單倍體體細(xì)胞不只含一個(gè)染色體組。【解析】選B。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體21.設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來(lái)自一對(duì)黃白色長(zhǎng)毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞犬同一窩的小犬中，有長(zhǎng)毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（）A.1/3B.1/16C.1/9D.1/621.設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣調(diào)【解析】選A。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因A、a控制），長(zhǎng)毛對(duì)短毛為顯性（假設(shè)由基因B、b控制），則親本的基因型為AaBb×AaBb，后代白色長(zhǎng)毛的基因型為1aaBB、2aaBb，故該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是1/3。【解析】選A。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因A、a控22.（2010·巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）22.（2010·巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C.Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4【解析】選B。分析圖譜，因正常的雙親Ⅱ5與Ⅱ6生出患病女兒Ⅲ10,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型為Aa，則Ⅲ8的基因型為Aa的概率為2/3；Ⅱ5為雜合子，其致病基因由Ⅰ2傳來(lái)，則Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由I2傳來(lái)的而非Ⅰ1傳來(lái)，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/9。A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病23.將豌豆某一性狀顯性個(gè)體進(jìn)行自花傳粉，對(duì)其后代的描述，正確的是（多選）（）A.后代可能沒(méi)有性狀分離，全為顯性類型B.后代可能出現(xiàn)3∶1的性狀分離比C.后代可能出現(xiàn)1∶1的性狀分離比D.后代可能沒(méi)有性狀分離，全為隱性類型【解析】選A、B。顯性個(gè)體為純合子時(shí)，自交后代全為顯性；顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，自交后代會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。1∶1的性狀分離比發(fā)生在測(cè)交時(shí)；顯性個(gè)體自交，后代不會(huì)全為隱性類型。23.將豌豆某一性狀顯性個(gè)體進(jìn)行自花傳粉，對(duì)其后代的描述，正24.（2010·佛山高一檢測(cè)）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）、種子的圓粒（R）對(duì)皺粒（r）均為顯性。兩親本豌豆雜交的F1表現(xiàn)型情況如圖。下列說(shuō)法正確的是（多選）（）24.（2010·佛山高一檢測(cè)）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（A.F1表現(xiàn)型為黃圓∶綠圓∶黃皺∶綠皺=9∶3∶3∶1，親本為黃圓與黃圓B.F1表現(xiàn)型為黃圓∶綠圓∶黃皺∶綠皺=3∶3∶1∶1，親本為黃圓與綠圓C.親本的每一對(duì)等位基因的遺傳符合分離定律D.親本的兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律A.F1表現(xiàn)型為黃圓∶綠圓∶黃皺∶綠皺=9∶3∶3∶1，親本【解析】選B、C、D。本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，屬于理解水平，試題難度較大。由于后代中圓粒∶皺粒=3∶1，黃色∶綠色=1∶1,故親本基因型為YyRr和yyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色圓粒；子一代黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺粒∶綠色皺粒=3∶3∶1∶1；親本中每一對(duì)等位基因的遺傳都遵循基因的分離定律，兩對(duì)等位基因間遵循自由組合定律?！窘馕觥窟xB、C、D。本題考查基因分離定律和基因自由組合定律25.果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（多選）（）A.F1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的父方C.F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等25.果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位【解析】選A、C。據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，子代F1的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此F1中雌雄果蠅都為紅眼正常翅，A選項(xiàng)正確；F1中雌雄果蠅之間自由交配產(chǎn)生F2，由此推出F2的雌果蠅的基因型為1AAXBXB∶2AaXBXB∶1aaXBXB∶1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb，其中正常翅與短翅的比例為3∶1，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤；F2的雄果蠅的基因型為1AAXBY∶2AaXBY∶1aaXBY∶1AAXbY∶2AaXbY∶1aaXbY，故雄果蠅中純合子與雜合子之比為4∶4，故C選項(xiàng)正確；由于紅眼基因、白眼基因位于X染色體上，所以所有雄果蠅中的紅眼基因或白眼基因只能來(lái)自母方，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤?！窘馕觥窟xA、C。據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為二、非選擇題（共4小題，共50分）26.（16分）（2010·廣東高考）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_______（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。二、非選擇題（共4小題，共50分）（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？_______________?！窘馕觥浚?）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，雙親表現(xiàn)型正常而兒子色盲說(shuō)明其母是攜帶者，可判定其父基因型為：XBY，其母基因型為：XBXb，兒子患病是由于X染色體未分開(kāi)，故基因型為：XbXbY。用“□”和“○”分別表示男正常和女正常、用“■”和“”分別表示男、女患者，可以用遺傳圖解表示出該家庭的系譜圖。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的（2）兒子X(jué)染色體來(lái)自于其母親，且兒子的基因型為XbXbY，可推知，其母產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是：XbXb，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂中B、b等位基因正常分離，而減數(shù)第二次分裂b與b分離異常。（3）可遺傳變異通常發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中，故假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則他們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。他們的孩子患色盲的可能性的計(jì)算過(guò)程如下：P：XBY×XBXb→F1：XBXBXBXbXBYXbY。從遺傳圖解可看出：色盲患者占1/4。（2）兒子X(jué)染色體來(lái)自于其母親，且兒子的基因型為XbXbY，答案：（1）見(jiàn)圖（2）母親減數(shù)第二次（3）不會(huì)1/4答案：（1）見(jiàn)圖27.（10分）如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合子，請(qǐng)分析回答：27.（10分）如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控（1）該遺傳病的致病基因位于______染色體上，是______性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為_(kāi)______和________。（3）若Ⅲ1與Ⅲ8近親婚配，則生出患病孩子的概率是__________。（1）該遺傳病的致病基因位于______染色體上，是____【解析】（1）①Ⅱ3和Ⅱ4都無(wú)病，生下了有病的孩子，即無(wú)中生有，說(shuō)明是隱性遺傳；②男性患者多于女性患者，男性（Ⅱ6）純合正常，女兒都正常，可見(jiàn)遺傳與性別有關(guān)，而且若此病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ6肯定為雜合子，綜合判定為伴X染色體隱性遺傳；（2）已判斷該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ2是正常男性，所以基因型為XAY。Ⅱ3是正常女性且其父患?。╔aY），所以Ⅱ3的基因型是XAXa；（3）Ⅲ1基因型為XAY，Ⅲ8基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,所以生出病孩（XaY）的概率是：1/4×1/2=1/8。答案：（1）X隱（2）XAYXAXa（3）1/8【解析】（1）①Ⅱ3和Ⅱ4都無(wú)病，生下了有病的孩子，即無(wú)中生28.（12分）（2009·安徽高考）某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：28.（12分）（2009·安徽高考）某種野生植物有紫花和白請(qǐng)回答：（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀由_______對(duì)基因控制。（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是_______，其自交所得F2中，白花植株純合子的基因型是________。（3）推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是_____或_______；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過(guò)程（只要求寫一組）。（4）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______________。請(qǐng)回答：【解析】本題考查對(duì)基因自由組合定律的理解。依題意，當(dāng)生物體內(nèi)A和B基因同時(shí)存在時(shí)，植株開(kāi)紫花（基因型為A_B_）；在其他條件下，植株開(kāi)白花（基因型為A_bb、aaB_、aabb）。由于F1中紫花∶白花=1∶1，聯(lián)系一對(duì)相對(duì)性狀測(cè)交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推測(cè)出雙親的基因型為Aabb×aaBB或AAbb×aaBb，F(xiàn)1中紫花的基因型為AaBb，F(xiàn)2中白花植株純合子的基因型有AAbb、aaBB、aabb三種。若中間產(chǎn)物是紅色，則基因型A_B_為紫色，基因型A_bb為紅色，基因型aaB_、aabb為白色，故AaBb自交后代的表現(xiàn)型為紫花∶紅花∶白花=9∶3∶4?！窘馕觥勘绢}考查對(duì)基因自由組合定律的理解。依題意，當(dāng)生物體內(nèi)答案：（1）兩（2）AaBbaaBB、AAbb、aabb（3）Aabb×aaBBAAbb×aaBb遺傳圖解（只要求寫一組）答案：（1）兩單元質(zhì)量評(píng)估(二)課件單元質(zhì)量評(píng)估(二)課件29.（12分）從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的遺傳符合遺傳的基本定律。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_____種。（2）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交實(shí)驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果29.（12分）從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問(wèn)題，作出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）【解析】（1）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有AA、Aa、aa這3種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則該種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY這5種。（2）本題具有較強(qiáng)的開(kāi)放性，要從以下幾個(gè)方面來(lái)預(yù)測(cè)結(jié)果：①黃色為顯性，基因位于常染色體上；②灰色為顯性，基因位于常染色體上；③黃色為顯性，基因位于X染色體上；④灰色為顯性，基因位于X染色體上。蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)答案：（1）35（2）①如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則黃色為顯性，基因位于常染色體上；②如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則灰色為顯性，基因位于常染色體上；③如果灰色雌蠅和黃色雄蠅雜交，子一代中的雄性全部表現(xiàn)為灰色，雌性全部表現(xiàn)為黃色，且如果黃色雌蠅和灰色雄蠅雜交，子一代中黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，則黃色為顯性，基因位于X染色體上；④如果黃色雌蠅和灰色雄蠅雜交，子一代中的雄性全部表現(xiàn)為黃色，雌性全部表現(xiàn)為灰色，且如果灰色雌蠅和黃色雄蠅雜交，子一代中的灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，則灰色為顯性，基因位于X染色體上。

答案：（1）35（2）①如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都本部分內(nèi)容講解結(jié)束本部分內(nèi)容講解結(jié)束第三章（90分鐘100分）第三章一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分）1.（2010·濰坊高一檢測(cè)）孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（）A.自交、雜交和測(cè)交B.測(cè)交、自交和雜交C.雜交、自交和測(cè)交D.雜交、測(cè)交和自交【解析】選C。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳定律是利用豌豆進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的，不管分離定律還是自由組合定律，二者的實(shí)驗(yàn)思路是相同的，實(shí)驗(yàn)時(shí)先讓豌豆雜交獲得F1，再讓F1自交得F2，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，最后用測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明其假說(shuō)。一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分）2.下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述正確的是（）A.雜合子的雙親至少一方是雜合子B.純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子C.純合子測(cè)交后代都是純合子D.雜合子自交的后代全都是雜合子【解析】選B。A項(xiàng)錯(cuò)誤，兩個(gè)純合子的親本，如AA和aa雜交，其后代為雜合子（Aa）；純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體，因而純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子，因此B項(xiàng)正確；AA的測(cè)交情況為：AA×aa→Aa（雜合子），因此C項(xiàng)錯(cuò)誤；如Aa為雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，后代有雜合子（Aa），也有純合子（AA、aa），因此D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述正確的是（）3.豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀，下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯、隱性關(guān)系的是（）A.高莖×高莖→高莖B.高莖×高莖→301高莖、101矮莖C.矮莖×矮莖→矮莖D.高莖×矮莖→98高莖、107矮莖3.豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀，下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀【解析】選B。判定性狀顯、隱性關(guān)系有兩種方法：一是具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代只有一種表現(xiàn)性狀，子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀，D項(xiàng)雖是親本為一對(duì)相對(duì)性狀，但子代不只一種表現(xiàn)類型，不能判斷。另一種方法是親本只有一種表現(xiàn)類型，子代出現(xiàn)性狀分離，則說(shuō)明親本是雜合子，表現(xiàn)顯性性狀，B項(xiàng)按此方法可判斷高莖為顯性性狀?！窘馕觥窟xB。判定性狀顯、隱性關(guān)系有兩種方法：一是具有一對(duì)相4.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體4.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）【解析】選C。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)（含X染色體的精子＋卵細(xì)胞）多于含Y的配子數(shù)（只有精子含Y染色體）。在XY型性別決定的生物中，并非所有生物的Y染色體都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大。無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體?！窘馕觥窟xC。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；5.以下情況，屬于染色體畸變的是（）①先天愚型患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條②染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交換③染色體數(shù)目增加或減少④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增加或缺失A.②④⑤B.①③④⑥C.②③④⑥D(zhuǎn).①③④5.以下情況，屬于染色體畸變的是（）【解析】選D。本題主要考查對(duì)染色體畸變概念的理解。染色體畸變是指染色體在結(jié)構(gòu)和數(shù)目上發(fā)生了改變，主要是指染色體數(shù)目的變異。本題中，①是染色體畸變，因?yàn)槿旧w的數(shù)目增加了一條；②表面上看是染色體發(fā)生了變化，但實(shí)際上染色體相應(yīng)部位交換之后，它的數(shù)目和結(jié)構(gòu)都沒(méi)有改變，所以不屬于染色體畸變，它只是發(fā)生基因重組，產(chǎn)生新的基因型；③是染色體畸變；④屬于染色體畸變，因?yàn)榛ㄋ庪x體培養(yǎng)長(zhǎng)成的植株是單倍體植株，它的細(xì)胞中的染色體數(shù)目比正常植株少了一半；⑤不屬于染色體畸變，它沒(méi)有染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的變化，它引起的變化是基因型變化；⑥不屬于染色體畸變，DNA堿基對(duì)的增加或缺失屬于基因突變?！窘馕觥窟xD。本題主要考查對(duì)染色體畸變概念的理解。染色體畸變6.（2010·瑞安高一檢測(cè)）果蠅的眼色為伴X染色體遺傳，紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的雜交組合是（）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅6.（2010·瑞安高一檢測(cè)）果蠅的眼色為伴X染色體遺傳，紅【解析】選B。雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼，雄蠅一半紅眼一半白眼；白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼；純合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅的后代均為紅眼；白眼雌果蠅×白眼雄果蠅的后代均為白眼?！窘馕觥窟xB。雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼7.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（）A.自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，不適合多對(duì)相對(duì)性狀B.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影響的C.在形成配子時(shí)，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機(jī)的，所以稱為自由組合定律D.在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合7.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（）【解析】選D。自由組合定律的內(nèi)容是：（1）控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；（2）在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子自由組合。因此，B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤，D選項(xiàng)正確。自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解釋歸納總結(jié)的，也適合多對(duì)相對(duì)性狀，所以，A選項(xiàng)錯(cuò)誤?！窘馕觥窟xD。自由組合定律的內(nèi)容是：（1）控制不同性狀的遺傳8.下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）A.常染色體上隱性遺傳B.常染色體上顯性遺傳C.X染色體上顯性遺傳D.X染色體上隱性遺傳8.下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具【解析】選B。圖中患病甲、乙生育正常孩子，說(shuō)明該病為顯性遺傳，若為伴X顯性遺傳則男性患者的女兒全為患者，與圖中第二代中第一對(duì)夫婦生育正常女兒沖突，故該病為常染色體顯性遺傳病?！窘馕觥窟xB。圖中患病甲、乙生育正常孩子，說(shuō)明該病為顯性遺傳9.對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.F1能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子B.F2中圓粒和皺粒之比接近于3∶1，與分離定律相符C.F2出現(xiàn)4種基因型的個(gè)體D.F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的個(gè)體，且比例為9∶3∶3∶19.對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)【解析】選C。黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的子一代（F1）能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子，受精時(shí)，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，共有16種結(jié)合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型。每一對(duì)性狀都遵循分離定律。兩對(duì)性狀之間遵循自由組合定律?！窘馕觥窟xC。黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的子一代（10.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因10.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的【解析】選D?？咕S生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，男患者一定會(huì)將致病基因傳給女兒，女兒應(yīng)為患者，而女患者可能將基因傳向兒子，也可能傳向女兒，故其兒子、女兒都可能成為患者。但如果子女表現(xiàn)正常，其基因型必為隱性類型即不攜帶致病基因（顯性遺傳病，攜帶致病基因時(shí)必患病）。【解析】選D?？咕S生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，男患者一定會(huì)11.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（）A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組C.人的一個(gè)染色體組內(nèi)含24條染色體D.單倍體的體細(xì)胞含一個(gè)染色體組11.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（）【解析】選A。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組，這組染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同，即不包含同源染色體，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中，配子不一定是由二倍體生物產(chǎn)生的，故配子中可能含有多個(gè)染色體組；C項(xiàng)中，人的配子含23條染色體，即一個(gè)染色體組內(nèi)含有23條染色體；D項(xiàng)中，單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，但該物種不一定是二倍體?！窘馕觥窟xA。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組12.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用紅果番茄（RR）作父本，黃果番茄（rr）作母本進(jìn)行雜交，下列關(guān)于后代的敘述中正確的是（）A.在母本上所結(jié)番茄全為紅果，子代基因型為RrB.在母本上所結(jié)番茄全為黃果，表現(xiàn)為母系遺傳C.在母本上所結(jié)番茄全為紅果,子代自交植株上紅果和黃果的比例為3∶1D.在母本上所結(jié)番茄全為黃果，子代植株結(jié)紅果12.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用紅果番茄（RR）作父本，黃果番茄（rr【解析】選D。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番茄母本植株上所結(jié)的果實(shí)一定是黃果，其種子是受精作用后所結(jié)的，其基因型是Rr，所以子代植株所結(jié)果實(shí)為紅果。【解析】選D。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番13.豌豆種子的黃色（Y）對(duì)綠色（y）呈顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）呈顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。甲豌豆（YyRr）與乙豌豆雜交，其后代中四種表現(xiàn)型黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺的比例是3∶3∶1∶1。則乙豌豆的基因型是（）A.yyRrB.YyRRC.yyRRD.Yyrr【解析】選D。后代中黃∶綠＝3∶1,所以親本為Yy×Yy，后代中圓∶皺＝1∶1,所以親本為Rr×rr，綜合可知親本基因型為YyRr×Yyrr。13.豌豆種子的黃色（Y）對(duì)綠色（y）呈顯性，圓粒（R）對(duì)皺14.（2010·臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。如圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）14.（2010·臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴X染色體A.0、、0B.0、、C.0、、0D.、、【解析】選A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3個(gè)體基因型為Dd，Ⅱ4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個(gè)體患?。╔bY），Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個(gè)體基因型XBXB∶XBXb=1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2=1/4。A.0、、0B.0、、單元質(zhì)量評(píng)估(二)課件單元質(zhì)量評(píng)估(二)課件15.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合小麥自交獲得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交獲得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病的植株占總數(shù)的（）A.B.C.D.15.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合小麥自交獲【解析】選B。F1為Aa自交的產(chǎn)物，其基因型應(yīng)為AA，Aa，aa，淘汰掉不抗銹病的植株后，則有AA，Aa，它們自交后代F2中不抗銹病的植株僅來(lái)自Aa的自交后代中，概率為，其余均為抗銹病品種?！窘馕觥窟xB。F1為Aa自交的產(chǎn)物，其基因型應(yīng)為AA，16.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)B.3、6、7號(hào)的基因型相同C.2、5號(hào)的基因型不一定相同D.5、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病概率是16.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下【解析】選C。7號(hào)的致病基因Xb只能來(lái)自母親5號(hào)，而5號(hào)的父親1號(hào)正常，不帶有致病基因Xb，所以5號(hào)的Xb只能來(lái)自她的母親2號(hào)，故A項(xiàng)正確。色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，所以男患者的基因型均為XbY，故B項(xiàng)正確。由A項(xiàng)解析可知2、5號(hào)的基因型都是XBXb，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。5號(hào)和6號(hào)的基因型分別是XBXb和XbY，他們?cè)偕粋€(gè)女孩正常（XBXb）或色盲（XbXb）的概率均為，故D項(xiàng)正確?！窘馕觥窟xC。7號(hào)的致病基因Xb只能來(lái)自母親5號(hào)，而5號(hào)的父17.（2010·安慶模擬）已知玉米高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗病（R）對(duì)易感?。╮）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1,再用F1與玉米丙雜交（圖1），結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為（）A.DdRrB.ddRRC.ddRrD.Ddrr17.（2010·安慶模擬）已知玉米高稈（D）對(duì)矮稈（d）為【解析】選C。依題意，F(xiàn)1的基因型為DdRr，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為1∶1,抗病∶易感病=3∶1,可以推測(cè)出丙的基因型為ddRr?！窘馕觥窟xC。依題意，F(xiàn)1的基因型為DdRr，其與丙雜交，后18.（2010·深圳模擬）下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是（）①生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組②單倍體細(xì)胞中一定含有一個(gè)染色體組③體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體④體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體A.全部正確B.①④C.③④D.全部不對(duì)18.（2010·深圳模擬）下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是【解析】選D。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組，如果是四倍體的時(shí)候，則配子中含兩個(gè)染色體組。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體。由配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育而成的生物個(gè)體，叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中也可能含多個(gè)染色體組?！窘馕觥窟xD。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全19.下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.果蠅第Ⅱ號(hào)染色體上的片段與第Ⅲ號(hào)染色體上的片段發(fā)生交換B.整個(gè)染色體組成倍增加或減少C.人的紅細(xì)胞β珠蛋白基因中堿基對(duì)A-T替換成T-AD.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換19.下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）【解析】選A。A項(xiàng)，果蠅第Ⅱ號(hào)染色體和第Ⅲ號(hào)染色體屬非同源染色體關(guān)系，發(fā)生交換稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；B項(xiàng)，整個(gè)染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；C項(xiàng)，人的基因發(fā)生堿基對(duì)替換屬于基因突變。D項(xiàng)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組。因此，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的只有A項(xiàng)?！窘馕觥窟xA。A項(xiàng)，果蠅第Ⅱ號(hào)染色體和第Ⅲ號(hào)染色體屬非同源染20.下列關(guān)于單倍體的敘述，不正確的是（）A.未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的新個(gè)體B.單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，也稱一倍體C.由二倍體的一個(gè)配子發(fā)育成的植株是單倍體D.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體20.下列關(guān)于單倍體的敘述，不正確的是（）【解析】選B。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，其形成是由未受精的配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而來(lái)的。因此A、C、D項(xiàng)都正確。而B項(xiàng)，體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體生物的配子形成的單倍體。此時(shí)，該單倍體也稱一倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時(shí)單倍體體細(xì)胞不只含一個(gè)染色體組?！窘馕觥窟xB。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體21.設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來(lái)自一對(duì)黃白色長(zhǎng)毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞犬同一窩的小犬中，有長(zhǎng)毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（）A.1/3B.1/16C.1/9D.1/621.設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣調(diào)【解析】選A。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因A、a控制），長(zhǎng)毛對(duì)短毛為顯性（假設(shè)由基因B、b控制），則親本的基因型為AaBb×AaBb，后代白色長(zhǎng)毛的基因型為1aaBB、2aaBb，故該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是1/3?！窘馕觥窟xA。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因A、a控22.（2010·巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）22.（2010·巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C.Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4【解析】選B。分析圖譜，因正常的雙親Ⅱ5與Ⅱ6生出患病女兒Ⅲ10,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型為Aa，則Ⅲ8的基因型為Aa的概率為2/3；Ⅱ5為雜合子，其致病基因由Ⅰ2傳來(lái)，則Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由I2傳來(lái)的而非Ⅰ1傳來(lái)，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/9。A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病23.將豌豆某一性狀顯性個(gè)體進(jìn)行自花傳粉，對(duì)其后代的描述，正確的是（多選）（）A.后代可能沒(méi)有性狀分離，全為顯性類型B.后代可能出現(xiàn)3∶1的性狀分離比C.后代可能出現(xiàn)1∶1的性狀分離比D.后代可能沒(méi)有性狀分離，全為隱性類型【解析】選A、B。顯性個(gè)體為純合子時(shí)，自交后代全為顯性；顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，自交后代會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。1∶1的性狀分離比發(fā)生在測(cè)交時(shí)；顯性個(gè)體自交，后代不會(huì)全為隱性類型。23.將豌豆某一性狀顯性個(gè)體進(jìn)行自花傳粉，對(duì)其后代的描述，正24.（2010·佛山高一檢測(cè)）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）、種子的圓粒（R）對(duì)皺粒（r）均為顯性。兩親本豌豆雜交的F1表現(xiàn)型情況如圖。下列說(shuō)法正確的是（多選）（）24.（2010·佛山高一檢測(cè)）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（A.F1表現(xiàn)型為黃圓∶綠圓∶黃皺∶綠皺=9∶3∶3∶1，親本為黃圓與黃圓B.F1表現(xiàn)型為黃圓∶綠圓∶黃皺∶綠皺=3∶3∶1∶1，親本為黃圓與綠圓C.親本的每一對(duì)等位基因的遺傳符合分離定律D.親本的兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律A.F1表現(xiàn)型為黃圓∶綠圓∶黃皺∶綠皺=9∶3∶3∶1，親本【解析】選B、C、D。本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，屬于理解水平，試題難度較大。由于后代中圓粒∶皺粒=3∶1，黃色∶綠色=1∶1,故親本基因型為YyRr和yyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色圓粒；子一代黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒=3∶3∶1∶1；親本中每一對(duì)等位基因的遺傳都遵循基因的分離定律，兩對(duì)等位基因間遵循自由組合定律?！窘馕觥窟xB、C、D。本題考查基因分離定律和基因自由組合定律25.果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（多選）（）A.F1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的父方C.F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等25.果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，此對(duì)等位基因位【解析】選A、C。據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，子代F1的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此F1中雌雄果蠅都為紅眼正常翅，A選項(xiàng)正確；F1中雌雄果蠅之間自由交配產(chǎn)生F2，由此推出F2的雌果蠅的基因型為1AAXBXB∶2AaXBXB∶1aaXBXB∶1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb，其中正常翅與短翅的比例為3∶1，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤；F2的雄果蠅的基因型為1AAXBY∶2AaXBY∶1aaXBY∶1AAXbY∶2AaXbY∶1aaXbY，故雄果蠅中純合子與雜合子之比為4∶4，故C選項(xiàng)正確；由于紅眼基因、白眼基因位于X染色體上，所以所有雄果蠅中的紅眼基因或白眼基因只能來(lái)自母方，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤?！窘馕觥窟xA、C。據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為二、非選擇題（共4小題，共50分）26.（16分）（2010·廣東高考）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_______（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。二、非選擇題（共4小題，共50分）（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？_______________。【解析】（1）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，雙親表現(xiàn)型正常而兒子色盲說(shuō)明其母是攜帶者，可判定其父基因型為：XBY，其母基因型為：XBXb，兒子患病是由于X染色體未分開(kāi)，故基因型為：XbXbY。用“□”和“○”分別表示男正常和女正常、用“■”和“”分別表示男、女患者，可以用遺傳圖解表示出該家庭的系譜圖。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的（2）兒子X(jué)染色體來(lái)自于其母親，且兒子的基因型為XbXbY，可推知，其母產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是：XbXb，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂中B、b等位基因正常分離，而減數(shù)第二次分裂b與b分離異常。（3）可遺傳變異通常發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中，故假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則他們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。他們的孩子患色盲的可能性的計(jì)算過(guò)程如下：P：XBY×XBXb→F1：XBXBXBXbXBYXbY。從遺傳圖解可看出：色盲患者占1/4。（2）兒子X(jué)染色體來(lái)自于其母親，且兒子的基因型為XbXbY，答案：（1